1. New functionalized scaffolds from hydroxymethylfurfural and glucosyloxymethylfurfural by Morita–Baylis–Hillman reaction with cycloalkenones
- Author
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Yves Queneau, Jia-Neng Tan, Mohammed Ahmar, Lianjie Wang, Chimie Organique et Bioorganique (COB), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Subjects
Cycloalcénones ,Reaction conditions ,Aqueous solution ,[CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry ,010405 organic chemistry ,General Chemical Engineering ,One-Step ,Morita–Baylis–Hillman reaction ,General Chemistry ,010402 general chemistry ,01 natural sciences ,0104 chemical sciences ,Solvent ,chemistry.chemical_compound ,GMF ,Réaction de Morita–Baylis–Hillman ,chemistry ,Organic chemistry ,Baylis–Hillman reaction ,Cycloalkenones ,HMF ,Stoichiometry ,Hydroxymethylfurfural - Abstract
International audience; New highly functionalized scaffolds, namely 2-(2-furyl)hydroxymethyl-2-cycloalkenones, are reported. The access to these systems is one step using an aqueous Morita–Baylis–Hillman reaction combining hydroxymethylfurfural and glucosyloxymethylfurfural and cycloalkenones for which the reaction conditions (promoter, solvent, concentration, and stoichiometry) have been optimized.; De nouvelles architectures fonctionnalisées de type 2-(2-furyl)hydroxyméthyl-2-cycloalcénone sont décrites. L'accès à ces systèmes se fait en une seule étape par réaction de MoritaeBayliseHillman (MBH) dans l'eau associant le HMF ou le GMF avec des cycloalcénones, pour laquelle les conditions (promoteur, concentration, stoechiométrie) ont été optimisées.
- Published
- 2019
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