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El art��culo tiene por objetivo reflexionar cr��ticamente sobre las relaciones tensas y los desaf��os relacionados con la investigaci��n cient��fica y las pr��cticas de gesti��n en el campo de la antropolog��a. Considerando que esta tem��tica es un ��rea de vacancia y que las experiencias vinculadas particularmente a la gesti��n p��blica en el campo de la cultura suelen ser omitidas en nuestra producci��n, es que nos preguntamos: ��qu�� rol le cabe a la antropolog��a con y m��s all�� de la academia, pero, adem��s, cuando ingresa en otros terrenos con actores diferentes?, a la que sumar��a, ��c��mo trasladar el modus operandi adquirido a trav��s de la formaci��n disciplinaria y del habitus cient��fico (en aquellos que lo encarnan mediante la asunci��n de normas, pr��cticas, juegos de sentido) hacia el mundo de las instituciones, la gesti��n e incluso el contexto de las pol��ticas p��blicas? La metodolog��a utilizada en relaci��n con el primer t��pico refiere a la reconstrucci��n de memorias subjetivas asociadas a experiencias en el territorio de la gesti��n p��blica. En el segundo punto, es cualitativa y etnogr��fica, donde trabajamos el rol del antrop��logo acad��mico en relaci��n con la Casa de la Cultura del barrio/villa 21-24 de la ciudad de Buenos Aires, no obstante, analizando las tensiones con el rol en la misma gesti��n desde la que se cre�� la Casa. Los resultados son el producto de m��ltiples interpelaciones generadas en torno de las experiencias de gesti��n por las que hemos transitado y de la investigaci��n acad��mica presentada.

Objetivos: Diseñar una estrategia alternativa por PCR para el genotipado de secuencias ricas en citosinas, basada en modificación nucleotídica. Material y métodos: Se modificó el gen FMR1 nativo de ocho individuos clínicamente no afectados por el Síndrome X frágil, cambiando las citosinas por uracilos, empleando bisulfito de sodio. El ADN modificado fue purificado y cuantificado por espectrofotometría. Las estructuras alternativas y potenciales islas CpG que adopta el microsatélite inestable fueron simuladas con los programas MFOLD y CpGplot. Se generaron cebadores específicos que hibriden tanto con el microsatélite modificado (Primer T) y con una secuencia modificada de las islas CpG (Primer M), utilizando el programa MethPrimer. Finalmente, ambas secuencias fueron amplificadas por PCR y los amplicones fueron separados por electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE por sus siglas en inglés) al 6% y visualizados con tinción de nitrato de plata. Resultados: La modificación del ADN fue evidenciada por espectrofotometría al uracilo. Las estructuras observadas en la simulación fueron las horquillas encontrándose dos potenciales islas CpG. La amplificación con los cebadores T, confirmó el diseño in silico desarrollado para abordar la estructura en horquillas. La amplificación con los cebadores M permitió detectar metilación de la primera isla CpG del gen FMR1.Conclusión: Se propone un diseño alternativo para amplificación de secuencias de microsatélite que contengan citosinas metiladas y no metiladas. Se requieren estudios posteriores con muestras de ADN que contengan microsatélites muy expandidos para validar su aplicación para diagnóstico molecular. Objectives: To design an alternative strategy for genotyping cytosine-rich sequences using PCR and nucleotide modification. Methods: The FMR1 gene wild type was modified in the DNA obtained from eight individuals clinically unaffected for Fragile X Syndrome; cytosines were replaced by uracils using sodium bisulfite. Modified DNA was purified and quantified by spectrophotometry. Alternative structures and potential CpG islands of the unstable microsatellite were simulated using MFOLD and CpGplot tools. Specific primers were generated to hybridize with both the modified microsatellite (Primer G) and a modified sequence of CpG islands (Primer M) using the MethPrimer software. Finally, both sequences were amplified by PCR and the amplicons were separated by electrophoresis in silver-stained PAGE 6% gels. Results: The DNA modification was evidenced by spectrophotometry to uracil. We found two potential CpG islands. The amplification with T primers confirmed the "in silico" design developed to engage hairpin structures. The amplification with M primers detected methylation of the first CpG island in the FMR1 gene. Conclusion: We propose an alternative design for amplifying microsatellite sequences that contain methylated and unmethylated cytosine bases. Further studies are required with DNA samples containing expanded microsatellites to validate its molecular diagnostic application