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The authors are grateful for the contribution of the physicians, pharmacists and patients of the Walter Cantídio University Hospital who collaborated in the conduction of this study., Objetivo: El propósito de este estudio es evaluar las intervenciones farmacéuticas (IF) realizadas sobre PRM y los factores asociados a su aceptación. Método: Se trata de un estudio descriptivo y transversal que analizó las IF realizadas a pacientes adultos de dos UCI de Fortaleza, Brasil, en 2019. Las IF se analizaron en las categorías cantidad de fármaco y estrategia farmacológica, utilizando la clasificación propuesta por Sabater et al. Los fármacos se clasificaron además por el Sistema de Clas ificación Anatómica, Terapéutica, Química y por la clasificación de Fármacos de Alta Vigilancia (FAV). Resultados: Se incluyeron 305 pacientes, siendo la mayoría del sexo masculino (55,1 %), ancianos (52,8 %) y aten didos en la UCI quirúrgica (51,4 %). Se analizaron 1.317 IF y se aceptaron el 88,0 %, siendo la sustitución de uno o más fármacos (28,0 %) y la adición de uno o más fármacos (27,7 %) las más frecuentes. La clase terapéutica más prevalente fue antiinfeccioso de uso sistémico (24,1 %) y los FAV estuvieron implicados en el 21,7 % de las IF. Se observó asociación entre las IF aceptadas e ingreso en UCI clínica (p, Objective: The purpose of this study is to evaluate the pharmaceutical interventions (PI) performed in PRM and the factors associated with their acceptance. Method: This is a descriptive and cross-sectional study that analyzed PIs performed on adult patients from two ICUs in Fortaleza, Brazil, in 2019. PIs were analyzed in the categories quantity of drug and pharmacological strategy, using the classification proposed by Sabater et al. The drugs were also classified by the Anatomical, Therapeutic, and Chemical Classification System and by the High Surveillance Drugs (FAV) classification. Results: 305 patients were included, most of them male (55.1 %), elderly (52.8 %) and treated in the surgical ICU (51.4 %). 1,317 PIs were analyzed and 88.0 % were accepted, being to replace one or more drugs (28.0 %), to add one or more drugs (27.7 %) and to change the dose (24.8 %) the most frequent types. The most prevalent therapeutic class was anti-infectives for systemic use (24.1 %) and AVFs were involved in 21.7 % of the PIs. An association was observed between PIs accepted and admission to the clinical ICU (p

Antecedentes y Objetivo: El cáncer sigue siendo una enfermedad difícil de tratar, especialmente cuando los pacientes son resistentes al tratamiento. Cada vez se buscan más métodos alternativos para contrarrestar y mejorar los síntomas que provoca la enfermedad. Uno de ellos es la ketamina, que actúa como antagonista de los receptores NMDA implicados en la respuesta al dolor y otros síntomas, como la depresión, ansiedad e ideación suicida. El objetivo de esta tesis doctoral fue evaluar la respuesta a la ketamina intranasal en el tratamiento del dolor y de los síntomas depresivos en pacientes con cáncer. Metodología: En el desarrollo metodológico se consideraron dos fases bien definidas: 1) una revisión sistemática limitada a las características de revisión de la literatura – es decir, estrategias de búsqueda, criterios de selección y evaluación de los estudios – y 2) un proceso intervencionista, el cual evaluó en dos etapas el efecto analgésico y antidepresivo de la ketamina intranasal. La población de estudio se limitó a 142 participantes después de aplicar los criterios de inclusión. El diseño se configuró como un estudio de cohorte con placebo, aleatorizado, y doble ciego. La administración, en el caso del efecto analgésico se ajustó a dos tratamientos: ketamina y placebo intranasal, los cuales se usaron en combinación con morfina, a diferencia del efecto antidepresivo que se suministró solo ketamina y placebo más un agente enmascarante para simular el sabor de un medicamento. Los participantes recibieron evaluaciones periódicas mediante la aplicación de la escala EVA en el caso de evaluar del dolor y la escala de valoración de la depresión de Montgomery-Åsberg respecto al efecto antidepresivo. El período de evaluación fue durante 3 días consecutivos para ambos casos, al igual que la valoración de los efectos adversos. Resultados: El primer resultado obtenido en este estudio fue un análisis exhaustivo de la literatura científica sobre el manejo del dolor resistente al tratamiento con ketamina, que brindó un gran marco sobre las vías de administración, las dosis, la seguridad y los efectos adversos. Los otros hallazgos se mostraron para ambos casos de la siguiente manera: En comparación con las mujeres (46,5%), se observó un predominio del género masculino pues representaban el 53,5% de la población de estudio. La edad promedio de los participantes fue de 69,11 ± 9,77 años, y el 86% de los pacientes se encontraba en un rango etario que varía entre 57 a 84 años. El cáncer que se presentó con mayor frecuencia fue el tumor de cabeza pancreático (44,37%). Hubo diferencias significativas entre los tratamientos administrados, los aspectos clínicos y el dolor (p

Los eventos adversos relacionados con los errores de administración, son cada vez más comunes, tanto así que se ha convertido un problema de salud pública, por lo que la organización mundial de la salud (OMS), notificó que se producen daños a 1,3 millones de personas al año por errores de administración lo que ha llevado a que diversos autores a realicen estudios relacionados con la detección de errores de administración en las unidades asistenciales. Objetivo: El objetivo de este trabajo fue la detección de errores relacionados con la administración de antibióticos en pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intermedios de la clínica central OHL. Método: Se trata de un estudio observacional descriptivo, transversal y de enfoque cuantitativo, en el que se analizó una muestra de 45 pacientes ingresados a la unidad de cuidados intermedios de la clínica central en distintas franjas horarias y días de la semana. El periodo de estudio abarcó un mes, desde el día siete de octubre hasta el siete de noviembre del año 2022. Resultados: Se detectaron un total de 6 errores de administración. De estos la mayoría fueron de medicamento no administrado con un 8,88%, el resto de errores fueron horario incorrecto y concentración incorrecta ambos con un 2,22% total de la muestra estudiada. El porcentaje restante correspondió a los pacientes que no presentaron errores de administración. Conclusión: La identificación y prevención temprana de errores relacionados con la administración de antibióticos nos permite obtener mejores resultados en la terapia medicamentosa de los pacientes, para así garantizar seguridad y mejorar su calidad de vida. RESUMEN................................................................................................... 10 INTRODUCCIÓN........................................................................... 13 MARCO DE REFERENCIA....................................................... 14 OBJETIVOS......................................................................................... 22 OBJETIVO GENERAL...................................................................... 22 OBJETIVOS ESPECÍFICOS......................................................... 22 DISEÑO METODOLÓGICO..................................................... 23 RESULTADOS Y DISCUSIÓN.................................................. 27 CONCLUSIONES.............................................................................. 32 RECOMENDACIONES................................................................. 33 BIBLIOGRAFÍA................................................................................. 34 ANEXOS............................................................................................... 38 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Trabajos de Investigación y/o Extensión

La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad crónica caracterizada por un déficit de insulina o de su acción, produciéndose, en ausencia de tratamiento, una elevación de la glucemia. La diabetes mellitus, especialmente del tipo 2 (DM2), se ha convertido en un problema de Salud Pública de primer nivel. Se trata de una enfermedad con una alta prevalencia y a que constituye un factor de riesgo para el sistema circulatorio , que además es previsible que se incremente con el aumento de esperanza de vida y el envejecimiento poblacional. Aunque el inicio del tratamiento farmacológico de la diabetes se inició básicamente en 1921 con el aislamiento de una sustancia insulínica, es en los últimos años cuando la investigación farmacéutica ha generado un gran número de nuevas moléculas con diferente mecanismo de acción, permitiendo la individualización de los tratamientos según las características de los pacientes. Las guías de práctica clínica establecen recomendaciones en el manejo de la enfermedad. El objetivo principal del trabajo es: Analizar la calidad de la terapia antidiabética en los pacientes con DM2, en el departamento Valencia Clínico - Malvarrosa de la Comunidad Valenciana (CV), según adecuación a la redGDPS basada en las guías clínicas durante los años 2015-2019. Se trata de un estudio descriptivo observacional realizado con datos anonimizados, incluyendo las personas mayores de 18 años de ambos sexos, dadas de alta en el sistema de información poblacional de la CV, con médico asignado, pertenecientes al departamento del estudio, que tienen codificado diagnóstico de DM2. Al recogerse la totalidad de los pacientes no ha sido necesario el cálculo muestral. Algunas de las conclusiones obtenidas fueron las siguientes : En el periodo estudiado aumentó la prevalencia conocida de DM2 del 9,2% al 10,3%, existiendo todavía una población no identificada si atendemos a los estudios de nuestro ámbito. La mortalidad encontrada en nuestra población es aproximadamente el doble de la encontrada en la población general española. Inicialmente fueron tratados sin fármacos el 15% de los pacientes, tardando más las mujeres en iniciarlo. La metformina ha sido la más elegida como tratamiento de inicio, con tendencia al alza, (en monoterapia o combinación) pasando del 80,94% al 88,10% de los pacientes, incluso en insuficiencia renal moderada, insuficiencia cardiaca, edad >75 años u obesidad. En combinación, predomina en primer lugar junto con un iDPP4 y en segundo lugar con un iSTGL2. Los tratamientos con antidiabéticos no insulínicos ni biguanidas iniciales de la DM2 disminuyeron del 12,2% al 7% de los pacientes, los más empleados han sido la iDPP4 seguidos por los iGLT2. El inicio de la insulinización sin otros antidiabéticos, se realiza mayoritariamente con insulina de acción prolongada (52%-83%) especialmente con glargina. La media para la modificación del tratamiento fue de solo 1,7 meses, sin relación con la edad de los pacientes. Los fármacos que se añadieron a la metformina fueron los de última aparición de interés en las enfermedades crónicas en orden iDPP4> iSGLT2> arGLP1. El estudio muestra un cumplimiento mayoritario de las recomendaciones de las Guías clínicas recogidas por la redGDPs en 2020 en los pacientes diabéticos en general y con otras patologías o condiciones personales en particular. Diabetes mellitus (DM) is a chronic disease characterized by a deficiency of insulin or its action, producing, in the absence of treatment, a rise in blood glucose. Diabetes mellitus, especially type 2 (DM2), has become a major Public Health problem. It is a disease with a high prevalence since it constitutes a risk factor for the circulatory system, which is also expected to increase with the increase in life expectancy and population aging. Although the beginning of the pharmacological treatment of diabetes began basically in 1921 with the isolation of an insulin substance, it is in recent years when pharmaceutical research has generated a large number of new molecules with different mechanisms of action, allowing the individualization of the treatments according to the characteristics of the patients. Clinical practice guidelines establish recommendations for the management of the disease. The main objective of the work is: To analyze the quality of antidiabetic therapy in patients with DM2, in the Valencia Clínico - Malvarrosa department of the Valencian Community (CV), according to the adequacy of the redGDPS based on clinical guidelines during the years 2015 - 2019. This is a descriptive observational study carried out with anonymous data, including people over 18 years of both sexes, registered in the population information system of the CV, with an assigned doctor, belonging to the study department, who have a coded diagnosis. of DM2. When all the patients were collected, it was not necessary to calculate the sample. Some of the conclusions obtained were the following: During the period studied, the known prevalence of DM2 increased from 9.2% to 10.3%, and there is still an unidentified population if we look at the studies in our field. The mortality found in our population is approximately double that found in the general Spanish population. Initially, 15% of the patients were treated without drugs, with women taking longer to start treatment. Metformin has been the most chosen as initial treatment, with an upward trend (in monotherapy or combination) going from 80.94% to 88.10% of patients, even in moderate renal failure, heart failure, age >75 years or obesity. In combination, it predominates firstly together with an iDPP4 and secondly with an iSTGL2. Treatments with non-insulin antidiabetics or initial biguanides for DM2 decreased from 12.2% to 7% of patients. The most widely used were iDPP4 followed by iGLT2. Insulinization without other antidiabetics is started mostly with long-acting insulin (52%-83%), especially with glargine. The mean for treatment modification was only 1.7 months, unrelated to the age of the patients. Add-on drugs to metformin were the latest-onset of interest in chronic disease in order iDPP4 > iSGLT2 > arGLP1. The study shows a majority compliance with the recommendations of the Clinical Guidelines collected by the redGDPs in 2020 in diabetic patients in general and with other pathologies or personal conditions in particular.

RESUMEN Introducción: El síndrome de dolor regional complejo abarca una sintomatología que puede ser autolimitada o terriblemente limitante. Pese al enorme interés que despierta en la comunidad científica, no tenemos claro qué determina su evolución. Actualmente, parece claro que hay que ajustar el tratamiento en base a los mecanismos fisiopatológicos predominantes en cada paciente en función de su estadio evolutivo. Fisiopatología: Se produce a causa de una compleja combinación de diferentes factores que se inician en el momento del traumatismo y que consisten en sensibilización del sistema nervioso, disfunción del sistema autónomo y cambios inflamatorios. Hay, además, un indudable componente inmunológico, con presencia de autoinmunización, una implicación genética y la constatación de que determinados estados psicológicos parecen influir en la progresión de la enfermedad. Prevención: Se recomienda la administración de la vitamina C tras traumatismos o cirugías sobre miembros, sobre todo cuando existen factores de riesgo (fracturas distales de radio). Asimismo, hay que incentivar la movilización precoz y tratar los altos niveles de ansiedad para prevenir su desarrollo. Tratamiento: El tratamiento debe ser precoz, multimodal y coordinado, con el objetivo fundamental no solo de aliviar el dolor, sino de recuperar funcionalmente el miembro afecto. La pieza angular del tratamiento es la rehabilitación. Se debe acompañar de farmacoterapia y de tratamiento psicológico. Dentro de la farmacoterapia, tienen especial relevancia los corticoides (en las fases más agudas), los bifosfonatos y los "free-radical scavengers". En fases avanzadas de la enfermedad, la ketamina intravenosa se plantea como una opción terapéutica. Los tratamientos intervencionistas deben considerarse cuando la evolución del síndrome no es óptima, sobre todo los bloqueos simpáticos, en caso de predominio de disfunción simpática, o la neuromodulación, que es la modalidad de tratamiento que mayor evidencia científica presenta. Conclusiones: En el abordaje de esta compleja patología en la que intervienen múltiples mecanismos que debemos tratar simultáneamente, es necesaria la coordinación entre servicios para su mayor rendimiento, fundamentalmente rehabilitación, unidad del dolor y psicología. ABSTRACT Introduction: Complex Regional Pain Syndrome encompasses a symptomatology that can be self-limiting or terribly limiting. Despite the enormous interest it arouses in the scientific community, it is not clear what determines its evolution. Currently, it seems clear that treatment must be adjusted based on the predominant pathophysiological mechanisms in each patient according to its evolutionary stage. Physiopathology: It is caused by a complex combination of different factors that start at the time of the trauma and consist of sensitization of the nervous system, dysfunction of the autonomic system and inflammatory changes. There is also an undoubted immunological component, with the presence of autoimmunization, genetic involvement and the finding that certain psychological states seem to influence the progression of the disease. Prevention: The administration of vitamin C is recommended after trauma or surgery on limbs, especially when there are risk factors (distal radius fractures). Also, early mobilization should be encouraged and high levels of anxiety should be treated to prevent its development. Treatment: Treatment should be early, multimodal and coordinated, with the fundamental objective not only of relieving pain, but also of functionally recovering the affected limb. The cornerstone of treatment is rehabilitation. It should be accompanied by pharmacotherapy and psychological treatment. Within the pharmacotherapy, corticoids (in the most acute phases), bisphosphonates and free-radical scavengers are of special relevance. In advanced stages of the disease, intravenous ketamine is considered as a therapeutic option. Interventional treatments should be considered when the evolution of the syndrome is not optimal, especially sympathetic blocks, in case of predominant sympathetic dysfunction, or neuromodulation, which is the treatment modality with the most scientific evidence. Conclusions: In the approach to this complex pathology in which multiple mechanisms are involved that we must treat simultaneously, coordination between services is necessary for its greater performance, fundamentally rehabilitation, pain unity and psychology.

1. INTRODUCCIÓN ............................................................................................ 23 2. MARCO REFERENCIAL ................................................................................ 25 2.1 MARCO DE ANTECEDENTES ..................................................................................... 25 2.2 MARCO CONCEPTUAL ................................................................................................ 27 2.3 MARCO TEORICO ............................................................... Error! Bookmark not defined. 2.3.1 La prescripción medica............................................................................................ 31 2.3.2 Errores de prescripción............................................................................................ 31 2.3.3 Problemas relacionados con los medicamentos (PRM) ....................................... 33 2.4 MARCO LEGAL .............................................................................................................. 35 2.5 MARCO CONTEXTUAL ................................................................................................. 38 3. OBJETIVOS .................................................................................................... 39 3.1 OBJETIVO GENERAL .................................................................................................... 39 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .......................................................................................... 39 4. DISEÑO METODOLÓGICO .............................................................................. 40 4.1 ENFOQUE Y TIPO DE INVESTIGACIÓN .................................................................... 40 4.2 ESCENARIO DE ESTUDIO ........................................................................................... 40 4.3 UNIDAD DE ANALISIS................................................................................................... 40 4.4 PRINCIPIOS DE INCLUSION Y EXCLUSIÓN ............................................................. 41 4.4.1 Principio de Inclusión ............................................................................................... 41 4.4.2 Principio de exclusión .............................................................................................. 41 4.5 POBLACIÓN, TIPO DE MUESTREO Y CÁLCULO DEL TAMAÑO DE LA MUESTRA.............................................................................................................................. 41 4.5.1 Población .................................................................................................................. 41 4.5.2 Tipo de muestro ....................................................................................................... 42 4.5.3 Tamaño de la muestra ............................................................................................. 42 4.6 MÉTODOS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS ........................... 42 4.6.1 Métodos .................................................................................................................... 42 4.6.2 Instrumentos ............................................................................................................. 42 4.7 PROCEDIMIENTO PARA LA RECOLECCIÓN DE INFORMACIÓN .................... 43 4.8 PLAN PARA LA TABULACIÓN Y ANÁLISIS DE DATOS ........................................... 43 5. RECURSOS DISPONIBLES Y PRESUPUESTO .............................................. 44 6. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES ................................................................. 45 7 RESULTADOS Y DISCUSIÓN ....................................................................... 46 7.1 RESULTADO DEL OBJETIVO ESPECIFICO 1. ...................................................... 46 7.2 RESULTADO DEL OBJETIVO ESPECIFICO 2 ....................................................... 49 7.3 RESULTADO DEL OBJETIVO ESPECIFICO 3 ....................................................... 55 8. CONCLUSIONES ........................................................................................... 56 9. RECOMENDACIONES ................................................................................... 57 10. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................... 58 11. ANEXOS ......................................................................................................... 64 La presente investigación tiene como finalidad la detección de duplicidades terapéuticas en las prescripciones médicas de pacientes hospitalizados en la clínica Zayma de la ciudad de Montería, Colombia, en el período de mayo a junio de 2022. Teniendo en cuenta lo antes descrito, se realiza un estudio descriptivo, cuantitativo, prospectivo, de corte o transversal, el cual se enfocó en la identificación y clasificación de duplicidades terapéuticas tanto necesarias como no necesarias, evidenciadas en las prescripciones hechas a pacientes hospitalizados en las instalaciones de la institución en el período señalado. Con el apoyo de la herramienta tecnológica CALISSA, se tuvo acceso a la información de pacientes ingresados día a día al servicio de hospitalización y a la farmacoterapia ordenada en las prescripciones médicas, las cuales se sometieron a revisión y análisis, encontrándose duplicidad terapéutica en el 21% de la terapia farmacológica indicada a los pacientes que hicieron parte del estudio, las cuales se clasificaron como necesarias, no necesarias y por grupos farmacológicos. Finalmente, se pudo establecer que todos los grupos farmacológicos usados en los pacientes hospitalizados en la institución durante el período de estudio, fueron susceptibles a duplicidades terapéuticas, con porcentajes más altos de ocurrencia en el grupo de antibióticos y antihipertensivos. Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Pasantías

Si bien es sabido los años de preparación con los que cuentan los profesionales de la salud para desempeñar su labor excepcionalmente, al día de hoy todavía se reportan muchos resultados negativos derivados de la farmacoterapias debido entre otros aspectos a una mala prescripción, administración, y mal uso por parte del paciente como consecuencia de una dispensación no adecuada lo cual posibilita la aparición de daños directos al paciente, lo alarmante de este problema es lo común que se ha vuelto;. Conforme a lo anterior, se ha propuesto en este estudio el objetivo de complementar la guía práctica para el uso adecuado de los medicamentos ambulatorios más utilizados en pacientes de la Clínica IMAT de Montería en su fase II. Para ello se aplica una metodología de tipo retrospectivo, transversal, descriptivo, con enfoque cuantitativo. Con esta metodología se pudo obtener como resultado la creación de diez monografías para complementar la guía de los medicamentos ambulatorios en la clínica IMAT, además se pudo determinar que el Afatinib 30 miligramos representa el 5% de los medicamentos entregados, mientras que el Alectinib 150 miligramos representa el 2% de los medicamentos ambulatorios entregados en dicha clínica. Como conclusión se determinó que el uso racional de los medicamentos comprende la participación activa del personal médico, de enfermería y farmacéutico, quienes deben propiciar una correcta atención y desde la dispensación asistida minimizar los errores en la terapia farmacológica con mayor énfasis de uso ambulatorio. Although it is well known the years of preparation that professionals in the health to carry out their work exceptionally, to this day there are still reports many negative results derived from pharmacotherapies due, among other things, aspects of poor prescription, administration, and misuse by the patient as consequence of an inappropriate dispensing which allows the appearance of damages direct to the patient, what is alarming about this problem is how common it has become. In accordance with the above, it has been proposed in this study the objective of complementing the practical guide for the proper use of the most commonly used outpatient medications in patients from the IMAT Clinic in Montería in its phase II. To do this, apply a retrospective, cross-sectional, descriptive methodology, with a quantitative approach. With this methodology could be obtained as a result the creation of ten monographs for complement the outpatient medication guide at the IMAT clinic, in addition to was able to determine that Afatinib 30 milligrams represents 5% of the medications delivered, while Alectinib 150 milligrams represents 2% of the outpatient medications delivered at said clinic. As a conclusion, it was determined that the rational use of medicines includes the active participation of staff doctor, nurse and pharmacist, who must promote proper care and from assisted dispensing minimize errors in pharmacological therapy with increased emphasis on outpatient use 1. INTRODUCCION ..................................................................................................... 13 2. MARCO REFERENCIAL ......................................................................................... 15 2.1. MARCO DE ANTECEDENTES ......................................................................... 15 2.1.1 Antecedente intern.acional ................................................................. 15 2.1.2. Antecedentes nacionales ................................................................... 16 2.1.3. Antecedentes locales. ........................................................................ 17 2.2. MARCO CONCEPTUAL ................................................................................... 17 2.3. MARCO TEÓRICO............................................................................................ 19 3. OBJETIVOS ............................................................................................................. 21 3.1 OBJETIVO GENERAL .........................................................21 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ............................................................................. 21 4 DISEÑO METODOLÓGICO .................................................................................... 22 4.1 ENFOQUE Y TIPO DE INVESTIGACIÓN ......................................................... 22 4.2 ESCENARIO DE ESTUDIO .............................................................................. 22 4.3 UNIDAD DE ANÁLISIS ..................................................................................... 22 4.4 PRINCIPIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓN .................................................. 22 4.4.1 Criterios de inclusión: ........................................................................ 22 4.4.2 Criterios de exclusión: ....................................................................... 22 4.5 POBLACIÓN, TIPO DE MUESTREO Y CÁLCULO DEL TAMAÑO DE LA MUESTRA .............. 4.6 MÉTODOS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS ................... 23 4.7 ANÁLISIS DE DATOS ....................................................................................... 23 5 RESULTADOS Y DISCUSIÓN ................................................................................ 24 5.1 COMPLEMENTO DE LA GUÍA DE MEDICAMENTOS AMBULATORIOS POR GRUPO FARMACOLÓGICO, SUMINISTRADO POR LA CLÍNICA IMAT DE MONTERÍA. ................................................................................................................ 24 5.2 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS AMBULATORIOS POR GRUPO FARMACOLÓGICO DE LA CLÍNICA IMAT DE MONTERÍA. ..................................... 25 5.3 ENTREGA Y SOCIALIZACIÓN DEL COMPLEMENTO DE LA GUÍA DE USO DE MEDICAMENTOS AMBULATORIOS UTILIZADOS EN LA CLÍNICA IMAT AL PERSONAL ADMINISTRATIVO Y AL ENCARGADO DE LA DISPENSACIÓN......26 6 CONCLUSIONES .................................................................................................... 28 7 RECOMENDACIONES ............................................................................................ 29 8 BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................ 30 9 ANEXOS .................................................................................................................. 33 9.1 INFORMACIÓN RECOPILADA Y TABULADA PARA LA REALIZACIÓN DE LAS GUÍAS........................................................................................................ 33 9.1.1 Afatinib ............................................................................................... 33 9.1.2 Alectinib ............................................................................................. 36 9.1.3 Bosutinib ............................................................................................ 38 9.1.4 Ciclofosfamida ................................................................................... 40 9.1.5 Hidroxiurea ........................................................................................ 42 9.1.6 Dasatinib ............................................................................................ 45 9.1.7 Erlotinib .............................................................................................. 47 9.1.8 Clorambucilo ...................................................................................... 49 9.1.9 Lenalidomina 10 mg capsula dura ladevina ....................................... 52 9.1.10 Lapatinib recubierta ........................................................................ 55 9.2 GUÍAS DE MEDICAMENTOS ................................................................ 60 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Pasantías

Treball Final de Grau en Medicina. Codi: MD1158. Curs acadèmic: 2021/2022 El trastorno por consumo de alcohol es una adicción muy prevalente caracterizada por ciclos de abstinencia-recaída, con una gran morbimortalidad asociada. Los fármacos aprobados para su tratamiento son escasos y presentan una eficacia limitada. Por ello, son necesarias nuevas farmacoterapias para su manejo. El objetivo de la presente revisión es analizar la eficacia y seguridad de farmacoterapias en investigación para el tratamiento y la prevención de la recaída alcohólica. Tras realizar una búsqueda bibliográfica en PubMed, Cochrane y Web of Science, y aplicar los criterios de elegibilidad, se seleccionaron 18 ensayos clínicos, cuyo riesgo de sesgos fue evaluado según el Manual Cochrane. Los resultados mostraron una variedad de agentes farmacológicos a estudio. La monitorización plasmática de naltrexona y su asociación a psicoterapia potencia su efecto, mientras que la metilación de OPRM1 no influye en su eficacia. El nalmefeno reduce el consumo de alcohol. El baclofeno puede actuar como terapia sustitutiva y el consumo basal de alcohol predice su eficacia. El topiramato no disminuye la probabilidad de recaída, pero sí el consumo. La gabapentina, vareniclina, oxitocina, n-acetilcisteína y aripiprazol no demostraron ser eficaces. El citalopram y la ketamina poseen efecto en el deseo de consumo y en la recaída, respectivamente. La prazosina posiblemente reduzca el deseo y cantidad de consumo. Todos los fármacos a estudio fueron seguros. En definitiva, existen múltiples farmacoterapias con diferentes dianas farmacológicas a estudio para la prevención de la recaída alcohólica, sin embargo, todavía se requieren tratamientos más eficaces. Alcohol use disorder is highly prevalent and is characterized by abstinence-relapse cycles, which involve high morbidity and mortality. Approved drugs for its treatment are scarce and generally have limited efficacy. Therefore, new pharmacotherapies are needed for its management. The aim of the present study is to analyse the efficacy and safety of approved and new pharmacotherapies for the prevention of alcohol relapse. To this end, a comprehensive literature search was performed in PubMed, Cochrane and Web of Science, prespecified eligibility criteria were applied and 18 clinical trials were selected. The risk of bias of the clinical trials was assessed according to the Cochrane Handbook. The results showed a large variety of pharmacological agents under study. Thus, the plasma monitoring of naltrexone and its association with psychotherapy enhances its effect, while OPRM1 methylation does not seem to affect its efficacy. Nalmefene reduces alcohol consumption. Baclofen can be used as an effective replacement therapy and basal alcohol consumption predicts its efficacy. Topiramate does not decrease the probability of relapse, but reduces consumption. Gabapentin, varenicline, oxytocin, n-acetylcysteine and aripiprazole are not effective. Citalopram and ketamine have an impact on craving and relapse, respectively. Prazosin possibly reduces craving and quantity of alcohol consumption. All drugs tested were safe and well tolerated. In summary, there are multiple pharmacotherapies with different pharmacological targets under study to prevent alcohol relapse, however, further research is required to achieve more effective treatments.

Introducción: El acúfeno o tinnitus, es una percepción sonora que se produce en ausencia de estimulación acústica externa, debida a una actividad anómala en la vía auditiva. Es relativamente frecuente y puede llegar a ser muy incapacitante. En la actualidad no hay ningún tratamiento específico para esta patología. Objetivo: Determinar los tratamientos disponibles para los acúfenos en la actualidad, su eficacia, y las perspectivas terapéuticas. Material y métodos: Se realiza una revisión bibliográfica elaborada a partir de la síntesis de numerosas investigaciones que han estudiado el tema de interés expuesto. Se realizó una búsqueda de artículos y otros documentos científicos en las principales bases de datos de ciencias de la salud. Se analizó el contenido de los artículos que cumplieron los criterios de inclusión y se valoró la calidad de la evidencia. Resultados: El 26,1% de los pacientes con acúfenos informó de ansiedad, el 25,6% de depresión, y la prevalencia de ideación suicida fue del 20,6%. Con la TCC, el porcentaje de curación fue de 95,7%. Con la TRT el 82% de los pacientes mejoraron su tinnitus. No hay evidencia de que Gingko biloba sea efectivo en pacientes con tinnitus. Conclusión: Actualmente disponemos de varias alternativas de tratamiento para los acúfenos. La limitación está en su eficacia. Por ello, aunque hay varias líneas de investigación esperanzadoras, hacen falta más más estudios en este campo. La terapia congnitivo-conductual debería estar siempre incluida en el tratamiento, ya que ésta sí que ha demostrado eficacia. Introduction: Tinnitus, or tinnitus, is a sound perception that occurs in the absence of external acoustic stimulation, due to abnormal activity in the auditory pathway. It is relatively common and can become very disabling. At present there is no specific treatment for this pathology. Objective: Determine the treatments that are currently available for tinnitus and their efficacy, and therapeutic prospects. Materials and methods: A bibliographic review is carried out based on the compilation and synthesis of numerous investigations that have been studied on the topic of interest exposed. We searched the main national and international health sciences databases for articles and other scientific documents. We analysed the content of articles that met the inclusion criteria and assessed the quality of the evidence. Results: 26.1% of patients with tinnitus reported anxiety, 25.6% depression, and the prevalence of suicidal ideation was 20.6%. With CBT, the cure rate was 95.7%. Also with TRT, 82% of patients who followed TRT improved their tinnitus. There is no evidence that Gingko biloba is effective in patients with a primary complaint of tinnitus. Conclusions: At present we have several treatment alternatives for tinnitus, the limitation is in the effectiveness that these have, since none is curative. Therefore, although there are several hopeful lines of research, more research and more studies in this field are needed. Cognitive-behavioral therapy should always be included in the treatment, since it has shown efficacy. Medicina

En el estudio se realizó seguimiento a lo casos por medio de la revisión de historias clínicas, rondas médicas, perfilación farmacéutica y Farmacovigilancia, a pacientes en unidades de cuidados intensivos neonatal y adulto de la Clínica central O.H.L. de la ciudad de Montería en el año 2021. Este estudio es descriptivo, con enfoque cuantitativo de corte transversal, con casos donde se obtuvieron datos de 7 pacientes durante el tiempo de estudio, los cuales 4 son neonatales y 3 adultos, donde se evidencio los posibles resultados negativos asociados a la medicación y relacionados con la efectividad y la seguridad. En este estudio se pudo evaluar la importancia de realizar seguimiento farmacoterapéutico a pacientes, y el aporte que da a la farmacoterapia individual. LISTA DE GRÁFICAS 7 LISTA DE ANEXOS 9 GLOSARIO 10 RESUMEN 12 1. INTRODUCCIÓN 13 2. MARCO CONCEPTUAL 14 2.1 MARCO TEORICO 14 2.2 MARCO DE ANTECEDENTES 15 2.3 MARCO CONCEPTUAL 16 3. OBJETIVOS 18 3.1 OBJETIVO GENERAL 18 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 18 4. DISEÑO METODOLÓGICO 19 4.1 METODOLOGÍA 19 4.2 UNIDAD DE ANALISIS 19 4.3 POBLACION Y MUESTRA 19 4.4 TABULACIÓN Y ORGANIZACIÓN DE DATOS 19 4.5 CRITERIOS DE INCLUSION Y EXCLUSION 19 4.6 FUENTES Y TECNICAS PARA LA RECOLECCION DE LA INFORMACION 20 4.7 CONSIDERACIONES ETICAS 20 ASPECTOS LEGALES. 21 5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 23 6. CONCLUSIONES 34 7. RECOMENDACIONES 35 8. BIBLIOGRAFÍA 36 9. ANEXOS 41 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Trabajos de Investigación y/o Extensión

La diabetes mellitus ha sido establecida como la principal causa de enfermedad renal cr��nica (ERC) a nivel mundial; y de manera rec��proca, se ha determinado que la ERC tambi��n tiene un impacto importante en el curso de esta enfermedad. En este sentido, la presencia de ERC dificulta el control metab��lico del paciente con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), obligando al personal de salud a desarrollar nuevas estrategias orientadas espec��ficamente al manejo de los pacientes en los que coexisten estas entidades. El tratamiento conjunto de la DM2 y la ERC involucra intervenciones farmacol��gicas y no farmacol��gicas. El primer objetivo en todo paciente con ERC debe ser abordar su estilo de vida, especialmente en el ��mbito dietario y de actividad f��sica, al igual que la restricci��n del consumo de sodio. Asimismo, el control glic��mico adquiere un rol primordial en el enlentecimiento de la progresi��n de la ERC. Existe un abanico amplio de alternativas farmacol��gicas en este contexto, pero todas se enfrentan a importantes retos cl��nicos en t��rminos de eficacia, tolerabilidad y el riesgo de interacciones farmacol��gicas. En particular, los inhibidores del cotransportador sodio-glucosa 2 (SGLT2) parecen especialmente prometedores. Persiste la necesidad de amplia investigaci��n en otras opciones que permitan expandir el acervo terap��utico para mejorar la calidad de vida de los pacientes con nefropat��a diab��tica. El objetivo de esta revisi��n es evaluar los mecanismos fisiopatol��gicos que entrelazan la ERC y la DM2, as�� como las estrategias terap��uticas que buscan abordar dichos mecanismos para prevenir el desarrollo de la ERC.

Gran parte de la carga de morbimortalidad relacionada con la diabetes mellitus (DM) recae sobre el desarrollo de sus complicaciones, como la enfermedad renal cr��nica (ERC). Por tal motivo, las estrategias terap��uticas actuales se enfocan en la prevenci��n de la aparici��n de la ERC y en el enlentecimiento de la progresi��n de la misma. Los inhibidores del SGLT2 (iSGLT2) destacan en este contexto en virtud de sus numerosos efectos pleiotr��picos a nivel renal, card��aco y metab��lico. M��ltiples estudios han demostrado que el uso de iSGLT2 se relaciona con un menor riesgo tanto cardiovascular como renal. Aunque no se conocen todos los mecanismos implicados en la renoprotecci��n brindada por este grupo de f��rmacos, la evidencia cl��nica actual sustenta firmemente su utilizaci��n para esta finalidad en los pacientes con DM tipo 2 para prevenir el desarrollo de nefropat��a diab��tica y ERC. El objetivo de esta revisi��n es evaluar los mecanismos detr��s de la funci��n renoprotectora de los iSGLT2 y la evidencia cl��nica que respalda su utilizaci��n.

La diabetes mellitus ha sido establecida como la principal causa de enfermedad renal crónica (ERC) a nivel mundial; y de manera recíproca, se ha determinado que la ERC también tiene un impacto importante en el curso de esta enfermedad. En este sentido, la presencia de ERC dificulta el control metabólico del paciente con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), obligando al personal de salud a desarrollar nuevas estrategias orientadas específicamente al manejo de los pacientes en los que coexisten estas entidades. El tratamiento conjunto de la DM2 y la ERC involucra intervenciones farmacológicas y no farmacológicas. El primer objetivo en todo paciente con ERC debe ser abordar su estilo de vida, especialmente en el ámbito dietario y de actividad física, al igual que la restricción del consumo de sodio. Asimismo, el control glicémico adquiere un rol primordial en el enlentecimiento de la progresión de la ERC. Existe un abanico amplio de alternativas farmacológicas en este contexto, pero todas se enfrentan a importantes retos clínicos en términos de eficacia, tolerabilidad y el riesgo de interacciones farmacológicas. En particular, los inhibidores del cotransportador sodio-glucosa 2 (SGLT2) parecen especialmente prometedores. Persiste la necesidad de amplia investigación en otras opciones que permitan expandir el acervo terapéutico para mejorar la calidad de vida de los pacientes con nefropatía diabética. El objetivo de esta revisión es evaluar los mecanismos fisiopatológicos que entrelazan la ERC y la DM2, así como las estrategias terapéuticas que buscan abordar dichos mecanismos para prevenir el desarrollo de la ERC.

Hasta la fecha, el uso de hipoglicemiantes orales acarrea un riesgo importante de hipoglicemia, sobre todo en pacientes con enfermedad renal, o cuando son utilizados en terapias combinadas. Más allá de esto, diversos grupos farmacológicos pueden relacionarse con un esquema posológico incómodo para el paciente, lo cual dificulta la adherencia al tratamiento. En función de lo anterior, se ha investigado la posibilidad de implementar nanotecnología en la administración de las drogas con la finalidad de mitigar tanto el riesgo de hipoglicemia como regímenes de administración inconvenientes. Con los grandes avances científicos y el advenimiento de la nanotecnología, han sido múltiples las propuestas para un nuevo enfoque al manejo del paciente diabético. El tratamiento individualizado en función de necesidades y riesgos particulares permite ofrecer mejores resultados y calidad de vida al paciente. Los problemas actuales en la administración de la medicación antidiabética apuntan a ser resueltos por la industria de la nanotecnología. En líneas generales, todos los métodos nanotecnológicos, a pesar de tener evidencia en su favor, requieren mayor estudio para lograr la estandarización en su uso en esta área y otros campos de la medicina. En un futuro, estos métodos prometen acabar con los esquemas posológicos complicados, dosificación inadecuada, efectos terapéuticos inseguros y altas tasas de efectos adversos. El objetivo de esta revisión es evaluar el panorama actual del tratamiento farmacológico del paciente diabético y evaluar nuevas tecnologías aplicables al abordaje farmacológico de la diabetes mellitus.

Gran parte de la carga de morbimortalidad relacionada con la diabetes mellitus (DM) recae sobre el desarrollo de sus complicaciones, como la enfermedad renal crónica (ERC). Por tal motivo, las estrategias terapéuticas actuales se enfocan en la prevención de la aparición de la ERC y en el enlentecimiento de la progresión de la misma. Los inhibidores del SGLT2 (iSGLT2) destacan en este contexto en virtud de sus numerosos efectos pleiotrópicos a nivel renal, cardíaco y metabólico. Múltiples estudios han demostrado que el uso de iSGLT2 se relaciona con un menor riesgo tanto cardiovascular como renal. Aunque no se conocen todos los mecanismos implicados en la renoprotección brindada por este grupo de fármacos, la evidencia clínica actual sustenta firmemente su utilización para esta finalidad en los pacientes con DM tipo 2 para prevenir el desarrollo de nefropatía diabética y ERC. El objetivo de esta revisión es evaluar los mecanismos detrás de la función renoprotectora de los iSGLT2 y la evidencia clínica que respalda su utilización.

Hasta la fecha, el uso de hipoglicemiantes orales acarrea un riesgo importante de hipoglicemia, sobre todo en pacientes con enfermedad renal, o cuando son utilizados en terapias combinadas. M��s all�� de esto, diversos grupos farmacol��gicos pueden relacionarse con un esquema posol��gico inc��modo para el paciente, lo cual dificulta la adherencia al tratamiento. En funci��n de lo anterior, se ha investigado la posibilidad de implementar nanotecnolog��a en la administraci��n de las drogas con la finalidad de mitigar tanto el riesgo de hipoglicemia como reg��menes de administraci��n inconvenientes. Con los grandes avances cient��ficos y el advenimiento de la nanotecnolog��a, han sido m��ltiples las propuestas para un nuevo enfoque al manejo del paciente diab��tico. El tratamiento individualizado en funci��n de necesidades y riesgos particulares permite ofrecer mejores resultados y calidad de vida al paciente. Los problemas actuales en la administraci��n de la medicaci��n antidiab��tica apuntan a ser resueltos por la industria de la nanotecnolog��a. En l��neas generales, todos los m��todos nanotecnol��gicos, a pesar de tener evidencia en su favor, requieren mayor estudio para lograr la estandarizaci��n en su uso en esta ��rea y otros campos de la medicina. En un futuro, estos m��todos prometen acabar con los esquemas posol��gicos complicados, dosificaci��n inadecuada, efectos terap��uticos inseguros y altas tasas de efectos adversos. El objetivo de esta revisi��n es evaluar el panorama actual del tratamiento farmacol��gico del paciente diab��tico y evaluar nuevas tecnolog��as aplicables al abordaje farmacol��gico de la diabetes mellitus.

La seguridad del paciente es una prioridad en salud, donde la falta de información de los pacientes respecto a los medicamentos que utiliza es causa principal de muchos eventos adversos. Los medicamentos ambulatorios son aquellos que son prescritos para ser usados en casa, por ello se deben dispensar de forma correcta, sin embargo; el paciente suele olvidar cierta información al momento de usar estos. Este trabajo tuvo como propósito desarrollar una guía práctica para el uso adecuado de los medicamentos ambulatorios más rotados en pacientes de la Clínica IMAT de Montería durante el año 2021. Se realizó un estudio de tipo retrospectivo, descriptivo, transversal, con enfoque cuantitativo, lo cual tuvo como muestra un total de 20 medicamentos más dispensados, se realizó una clasificación por grupo farmacológico resultando que el 71% son oncológicos, 19% analgésicos opioides, 5% en glucocorticoides y 5% corticosteroides, Como resultado final la guía tiene información como: posología, efectos adversos, interacciones, forma farmacéutica, condiciones de almacenamiento, entre otros; así como también de un diario de consumo de los medicamentos, lo que le permite al paciente aprender sobre el uso racional de los medicamentos con los cuales está siendo tratado. 1. INTRODUCCIÓN.............................. 13 2. MARCO CONCEPTUAL ................................ 14 2. 1 MARCO TEÓRICO ............................ 14 2. 2 MARCO DE ANTECEDENTES .................................... 16 2. 3 MARCO CONCEPTUAL .............................. 17 3. OBJETIVOS ........................ 19 3. 1 OBJETIVO GENERAL ............................ 19 3. 2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ................................ 19 4. DISEÑO METODOLÓGICO ............................................ 20 4. 1 POBLACIÓN ........................................ 20 4. 2 MUESTRA .......................... 20 4. 3 VARIABLES ................................ 20 4. 4 CRITERIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓN .................................. 20 4. 5 UNIDAD DE ANALISIS.............................. 21 5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ................................ 22 6. CONCLUSIONES ........................... 28 7. RECOMENDACIONES ............................. 29 8. BIBLIOGRAFÍA ............................................... 30 9. ANEXOS ................................................. 33 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Trabajos de Investigación y/o Extensión

El objetivo del estudio será determinar los factores asociados a la respuesta al tratamiento con quimioterapia de primera línea en pacientes con mieloma múltiple (MM). Hospital Nacional Arzobispo Loayza (HNAL), 2018-2020. Se trata de un estudio correlacional - retrospectivo. La población en estudio la conformarán aproximadamente 100 pacientes diagnosticados con MM atendidos en el HNAL entre enero 2018 a diciembre 2020, de los cuales se extraerá una muestra no probabilística consecutiva de 79 pacientes. La técnica de recolección será documental, y el instrumento será la ficha de recolección. La variable dependiente será la respuesta al tratamiento con quimioterapia de primera línea, que será definida como “respuesta completa”, “respuesta parcial” o “no respuesta”. Como posibles factores asociados (variables independientes) se analizarán factores epidemiológicos, clínicos y relacionados al manejo. El análisis estadístico comprende pruebas Chi cuadrado, análisis de varianza, Kruskal Wallis y Kolmogorov Smirnov.

El cáncer de tiroides es la neoplasia endocrina más común. La gravedad de esta enfermedad viene determinada por el tipo de células a las que afecta y el estadío en el que se encuentra el cáncer. La mayoría de los cánceres de tiroides son localizados y suelen presentar buen pronóstico, la tasa de supervivencia relativa a los 5 años es del 99%. Sin embargo, este porcentaje se reduce a la mitad cuando el cáncer avanza y se vuelve metastásico. El objetivo de esta revisión bibliográfica es hacer una recopilación del tratamiento farmacológico actual para el cáncer de tiroides, diferenciando su uso según el tipo de cáncer y el estadío en que se encuentra. Así como describir alguno de los ensayos clínicos que se encuentran en desarrollo actualmente. El tratamiento para el cáncer de tiroides se divide en terapias locales y terapias sistémicas. Las terapias locales se usan en cánceres de tipo localizado. Cuando la enfermedad se vuelve metastásica se requiere de terapias sistémicas. La terapia con yodo radiactivo es el tratamiento sistémico estándar en cáncer diferenciado de tiroides metastásico, pero no se utiliza en cáncer de tiroides medular ni anaplásico, debido a que las células afectadas por estos cánceres no absorben yodo. La quimioterapia se utiliza como segunda línea de tratamiento porque presenta pocos beneficios terapéuticos y graves efectos adversos, siendo Paclitaxel el único quimioterápico con actividad clínica significativa en cáncer de tiroides anaplásico, aunque no modifica su letalidad. Las terapias dirigidas suponen la mejor opción de tratamiento sistémico del cáncer de tiroides, donde los inhibidores de la tirosina quinasa han demostrado su eficacia particularmente. Han demostrado mejorar la supervivencia libre de progresión de los pacientes con cáncer de tiroides avanzado y metastásico, aunque no la supervivencia general. Por lo que es necesaria la investigación de nuevas alternativas farmacológicas. Thyroid cancer is the most common endocrine neoplasm. The severity of this disease is determined by the type of cells it affects and the stage of the cancer. Most thyroid cancers are localized and usually have a good prognosis, with a 5-year relative survival rate of 99%. However, this percentage is cut in half when the cancer progresses and becomes metastatic. The objective of this bibliographic review is to make a compilation of the current pharmacological treatment for thyroid cancer, differentiating its use according to the type of cancer and its stage. As well as describe some of the clinical trials that are currently under development. Treatment for thyroid cancer is divided into local therapies and systemic therapies. Local therapies are used in localized type cancers. When the disease becomes metastatic, systemic therapies are required. Radioactive iodine therapy is the standard systemic treatment in metastatic differentiated thyroid cancer, but it is not used in medullary or anaplastic thyroid cancer, because the cells affected by these cancers do not take up iodine. Chemotherapy is used as a second line of treatment because it has few therapeutic benefits and serious adverse effects. Paclitaxel is the only chemotherapy drug with significant clinical activity in anaplastic thyroid cancer, although it does not modify its lethality. Targeted therapies represent the best option for systemic treatment of thyroid cancer, where tyrosine kinase inhibitors have particularly demonstrated their effectiveness. They have been shown to improve progression-free survival of patients with advanced and metastatic thyroid cancer, although not overall survival. Therefore, the investigation of new pharmacological alternatives is necessary. Universidad de Sevilla. Máster Universitario en Especialización Profesional en Farmacia

Introducción: Debido a su proximidad con el paciente, el farmacéutico comunitario ejerce un papel asistencial y social de vital importancia desde el cual puede ofrecer información sanitaria actualizada sobre la menopausia, síndrome por el que numerosas mujeres se ven afectadas. Objetivo: El objetivo principal de esta revisión bibliográfica es proporcionar las herramientas necesarias para hacer del farmacéutico comunitario un profesional en el tema de la menopausia. Metodología: Se ha realizado una búsqueda bibliográfica actualizada en diferentes bases de datos científicas tales como Pubmed, Sciencedirect, Google Scholar o Dialnet, entre otras, así como en artículos de revistas científicas, libros y páginas webs oficiales. La estrategia de búsqueda se ha basado en el uso de palabras clave y criterios de inclusión y exclusión. Resultados: Atendiendo a su clasificación, el tratamiento del síndrome de la menopausia se clasifica en tratamiento farmacológico de prescripción médica o de indicación farmacéutica, tratamiento no farmacológico, medidas naturales y fitoterapia. El tratamiento más eficaz para paliar los síntomas asociados es la terapia hormonal sustitutiva. Teniendo en cuenta el mecanismo de acción, reacciones adversas y contraindicaciones de cada terapia se indica el más adecuado para cada paciente. Atendiendo a estos principios, se obtiene una visión más objetiva del tratamiento que mejor se adapte a las circunstancias de cada mujer. A través de la dispensación activa y el seguimiento farmacoterapeutico en la etapa de la menopausia, se garantiza un tratamiento más eficaz y seguro tanto de la menopausia como de síntomas asociados. Conclusiones: La adquisición de los conocimientos y herramientas recopilados en esta revisión bibliográfica podrá contribuir positivamente en un buen abordaje de la menopausia desde la farmacia comunitaria, a través de consejo farmacéutico de calidad y adaptado a las necesidades de cada paciente, asegurando la eficacia y seguridad relacionada con su uso. Universidad de Sevilla. Máster Universitario en Especialización Profesional en Farmacia