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CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico FAPEMIG - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais INCT-Hympar Sudeste - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia dos Hymenoptera Parasitoides da Região Sudeste Brasileira Neste estudo investigamos dois grandes aspectos da ecologia de aranhas construtoras de teias orbiculares: a captura de presas e o comportamento de construção. Além disso, como as teias mediam estas questões, dedicamos também um capítulo (Capítulo 1) a aprimorar estimadores do comprimento total de fios pegajosos em teias orbiculares, uma vez que esta variável é importante para esta linha de pesquisa. Assim, por meio de um raciocínio matemático simples chegamos a duas novas fórmulas. Estas fórmulas produziram estimativas acuradas e, assim, poderão ser usadas em conjunto em trabalhos que nesta linha de pesquisa. Quando investigamos (Capítulo 2), a influência de diferentes comportamentos e características arquiteturais das teias sobre a captura de presas, vimos que a área de captura da teia e o período das interações possuem poder preditivo sobre o tamanho dos insetos capturados. Estas variáveis, então, são discutidas como características funcionais que determinam as interações entre aranhas e suas presas. Finalmente, investigamos (Capítulo 3) o poder explicativo de tradicionais hipóteses para as decisões comportamentais das aranhas ao construir teias orbiculares. Então, aqui conduzimos uma investigação em busca de uma explicação simplificada e generalizável para os comportamentos de construção de teias de modo a corrigir estes erros analíticos provenientes de estudos prévios. Ao final vimos que, embora plausíveis, as explicações tradicionais possuem poder explicativo limitado. A necessidade de compensar o maior tempo de chegada até a presa interceptada, por sua vez, demonstra ser importante o suficiente para determinar amplamente qual é a maneira ótima de distribuir fios pegajosos ao longo da teia. We investigated two great issues on orb-web spiders’ ecology: the prey capture and the building behaviour. As the webs mediate these issues, we also dedicate a chapter (Chapter 1) to improve the capture threads length’ estimators since this variable is important to this research field. Thus, by means of a simplified mathematical reasoning, we proposed two new formulae. These formulae produced accurate estimates and, then, can be used in this type of investigation. When we assessed (Chapter 2) the influence of distinct spider behaviours and many orb-web architectural traits over the prey capture, we verified the web capture area and period of the interactions exert predictive power over the captures of insects of different sizes. Then, these variables were discussed as functional features determining the interactions between spiders and prey. Finally, we investigated (Chapter 3) the predictive power of traditional hypotheses to behavioural decisions in orb web building. Thus, we conducted an assessment in order to find a simplified and generalizable explanation to these behaviours in such way to correct analytical problems from previous studies. Ultimately, we found that, despite plausible, some of the traditional explanations have limited application. The need to compensate the greater spent time to achieve the intercepted prey, in its turn, proves to be important enough to widely which is the optimal manner to distribute the sticky threads along the web. Tese (Doutorado) 2023-01-20

rea de concentra??o: Produ??o Vegetal. Submitted by Jos? Henrique Henrique (jose.neves@ufvjm.edu.br) on 2019-01-30T21:35:32Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) janaina_baldez_gomes.pdf: 679317 bytes, checksum: e159e8d9e806b699e1ec13a69c527aaf (MD5) Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2019-03-07T16:43:01Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) janaina_baldez_gomes.pdf: 679317 bytes, checksum: e159e8d9e806b699e1ec13a69c527aaf (MD5) Made available in DSpace on 2019-03-07T16:43:01Z (GMT). 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Conhecida como pau-pereira, ? considerada uma planta dec?dua heli?fita, seletiva xer?fita, caracter?stica de terrenos pedregosos e acidentados da floresta semidec?dua de altitude. Muito utilizada em recupera??o de ?reas degradadas, al?m de sua madeira ser aproveitada na constru??o civil e marcenaria em geral. Utiliza-se tamb?m dessa esp?cie para fins ornamentais. Os objetivos foram avaliar os ?ndices ecol?gicos de insetos fit?fagos e inimigos naturais ao longo da estratifica??o horizontal (norte, sul, leste e oeste) e os compostos qu?micos foliares em P. regnellii durante 24 meses em uma ?rea degradada em processo de recupera??o. Os ?ndices ecol?gicos analisados foram domin?ncia-K e biodiversidade e foram observados os valores de riqueza e abund?ncia das esp?cies. Os n?meros de insetos fit?fagos e inimigos naturais foram contabilizados, quinzenalmente, em 48 ?rvores da esp?cie durante o per?odo experimental. A contagem foi realizada por visualiza??o direta, nas faces foliares (adaxial e abaxial)/folha nos galhos posicionados nas faces norte, sul, leste e oeste, totalizando 12 folhas por parte do dossel/avalia??o. Foram realizadas an?lises cromatogr?ficas para os compostos qu?micos foliares de maneira que, uma folha expandida de cada parte do eixo vertical da copa (apical, m?dio e basal) e nos eixos cardinais (norte, sul, leste e oeste), foram coletadas e encaminhada ao laborat?rio para respectivas avalia??es. Para a identifica??o dos compostos qu?micos foliares foi empregada a t?cnica de cromatografia em fase gasosa acoplada ? espectrometria de massa (CG-EM). No total, foram encontradas 37 esp?cies, distribu?dos em vinte e quatro fam?lias e oito ordens. Foram observados nas folhas dos galhos voltadas para as faces leste, norte e norte da copa de P. regnellii, as maiores abund?ncias, riqueza de esp?cies e ?ndices de biodiversidade de insetos fit?fagos, respectivamente. Os insetos herb?voros mais abundantes e com maiores domin?ncias-K em folhas das faces norte, sul, leste e oeste de P. regnellii foram Aleyrodidae (Hemiptera), Phenacoccus sp. (Pseudococcidae), Phenacoccus sp. e Aleyrodidae, respectivamente. J? para os inimigos naturais, observaram-se maiores valores de abund?ncia, riqueza de esp?cies e ?ndice de biodiversidade nas folhas dos galhos voltadas para as faces norte, norte e oeste, respectivamente, nessa planta. Os inimigos naturais mais abundantes e com maiores domin?ncia-K foram Araneidae (Araneae), Dolichopodidae (Diptera), Leucauge sp. (Tetragnathidae) e Dolichopodidae. Foram observados 38 picos de compostos qu?micos foliares em plantas de P. regnellii. Pentacosano foi o composto que apresentou maior corrente de ?ons (CI) nas folhas voltadas para a face norte, seguido por oeste do que nas faces sul e leste e aspidofilina na face norte, seguido por sul e oeste do que na face leste das amostras coletadas nessa planta. Os compostos qu?micos foliares que apresentaram maiores correntes de ?on (CI) foram lupeol, esqualeno e nonacosano e os compostos mais observados foram 1-etenil-1-metil-2-(1-metiletenil)-4-(1-metiletilideno)-cicloexano; 4,8,12,16-Tetrametileptadecan-4-olideo; fitol; nonacosano; 2-pentadecano, 6,10,14-trimetil; 1-metil-5-metileno-8-(1-metiletil)-ciclodeca-1,6-dieno, [s-(E,E)]-; e 2(4H)-Benzofuranona, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimetil. A concentra??o media e frequ?ncia de CI dos compostos n?o diferiram (P > 0,05) entre as faces norte (42,33 ? 19,25 e 46,49 ? 7,18) e as demais (22,97 ? 1,77 e 41,80 ? 1,91) na esp?cie P. regnellii. A maior concentra??o de CI dos compostos e a maior frequ?ncia destes nas folhas dos galhos voltados para a face norte das plantas pode ser devido a resposta da planta ao estresse ambiental como alta radia??o solar, velocidade do vento, altas temperaturas, entre outros. Conclui-se que, os insetos do g?nero Phenacoccus sp. e Aleyrodidae, t?m maior possibilidade de se tornarem pragas em P. regnellii, dentre os inimigos naturais, destacaram-se as aranhas. Os compostos qu?micos foliares fitol, esqualeno e 4,8,12,16-Tetrametilheptadecan-4-olideo podem agir como cairom?nios para os insetos mastigadores e seus inimigos naturais e cicloexano, 11-etenil-1-metil-2-(1-metiletenil)-4-(1-metiletilideno)-cicloexano como alom?nio. Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Produ??o Vegetal, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2018. Platycyamus regnellii Benth. (Fabaceae) is a native species of Brazil that is distributed in several Brazilian states, adapting to the conditions of Bahia, Minas Gerais, Esp?rito Santo, S?o Paulo and Goi?s, especially in the semideciduous forest of altitude. It presents high tolerance to direct sunlight and rapid growth, reaching up to 30 meters in height, characteristics common in early forest succession species. Known as pau-pereira, it is considered a deciduous heliophyte, selective xerophyte, characteristic of rocky and rugged terrains of the semi-deciduous forest of altitude. It is very used in recovery of degraded areas, in addition to its wood being used in civil construction and general woodworking. It is also used for ornamental purposes. The objectives were to evaluate the ecological indexes of phytophagous insects and natural enemies along the horizontal stratification (north, south, east and west) and foliar chemical compounds in P. regnellii for 24 months in a degraded area in recovery process. The ecological indexes analyzed were K-dominance and biodiversity and the richness and abundance values of the species were observed. The numbers of phytophagous insects and natural enemies were counted every two weeks in 48 trees of the species during the experimental period. The counting was done by direct visualization on the leaf faces (adaxial and abaxial)/leaf on the branches positioned on the faces north, south, east and west, totaling 12 leaves per part of the canopy/evaluation. Chromatographic analyzes were performed for the foliar chemical compounds so that an expanded leaf of each part of the vertical axis of the canopy (apical, middle and basal) and the cardinal axes (north, south, east and west) were collected and sent to the laboratory for their evaluations. For the identification of foliar chemical compounds the gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS) technique was used. In total, 37 species were found, distributed in twenty-four families and eight orders. The highest abundances, species richness and biodiversity indexes of phytophagous insects were observed on the leaves of the branches facing the east, north and north faces of the P. regnellii canopy, respectively. The most abundant herbivorous insects with higher K-dominance on leaves of the north, south, east and west faces of P. regnellii were Aleyrodidae (Hemiptera), Phenacoccus sp. (Pseudococcidae), Phenacoccus sp. and Aleyrodidae, respectively. For the natural enemies, we observed higher values of abundance, species richness and biodiversity index in the leaves of the branches facing north, north and west faces, respectively, in this plant. For the natural enemies, we observed higher values of abundance, species richness and biodiversity index in the leaves of the branches facing north, north and west faces, respectively, in this plant. The most abundant natural enemies with greater K-dominance were Araneidae (Araneae), Dolichopodidae (Diptera), Leucauge sp. (Tetragnathidae) and Dolichopodidae. It was observed 38 peaks of foliar chemical compounds in P. regnellii plants. Pentacosano was the compound that presented higher ions current (CI) in the leaves facing the north face, followed by the west than in the south and east faces and aspidofilina in the north face, followed by the south and west than in the eastern face of the collected samples in this plant. The foliar chemical compounds with the highest ions (IC) currents were lupeol, squalene and nonacosane and the most observed compounds were 1-ethenyl-1-methyl-2- (1-methylethenyl) -4- (1-methylethylidene) -cyclohexane ; 4,8,12,16-Tetramethyleptadecan-4-olide; phytol; nonacosane; 2-pentadecane, 6,10,14-trimethyl; 1-methyl-5-methylene-8- (1-methylethyl) -cyclodeca-1,6-diene, [s- (E, E)] -; and 2 (4H) -Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl. The concentration and average frequency IC of the compounds did not differ (P> 0.05) between the north faces (? 42.33 19.25 ? 7.18 and 46.49) and the other (22.97 ? 1.77 and 41.80 ? 1.91) in P. regnellii specie. The higher IC concentration of the compounds and their higher frequency in the leaves of the branches facing the north face of the plants may be due to the plant response to environmental stress such as high solar radiation, wind speed, high temperatures, among others. It is concluded that, insects of the genus Phenacoccus sp. and Aleyrodidae, are more likely to become pests in P. regnellii, among the natural enemies, the spiders stand out. The chemical compounds phytol, squalene and 4,8,12,16-Tetramethylheptadecan-4-olide can act as kairomone for chewing insects and their natural enemies and cyclohexane, 1-ethenyl-1-methyl-2- (1-methylethenyl ) -4- (1-methylethylidene) as an allomone.

Orientadores: João Vasconcellos Neto, Marcelo de Oliveira Gonzaga Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia Resumo: Entender os mecanismos adaptativos que atuam na seleção de padrões de coloração na natureza tem sido um dos temas centrais em pesquisas sobre evolução ao longo dos últimos 150 anos. A coloração animal pode estar relacionada a uma série de fatores, como termorregulação, comunicação intra ou interespecífica e evasão à predação. Aranhas constituem um táxon megadiverso, altamente abundante e desempenham importante papel na estrutura de comunidades terrestres. O grupo exibe diversos padrões de coloração e, portanto, é um bom modelo para pesquisas tanto em campo como em laboratório. O objetivo deste trabalho foi explorar a coloração de aranhas por meio de estudos envolvendo camuflagem, mimetismo e reflexão de raios ultravioletas. Este projeto é composto de três capítulos com os seguintes objetivos: (1) estudar o polimorfismo cromático e mimetismo na aranha salticídea Phiale tristis, (2) testar a hipótese de atração de presas na aranha orbitela Gasteracantha cancriformis (Araneidae) e (3) investigar estratégias visuais e comportamentais em uma comunidade de aranhas orbitelas. A partir de estudos em campo e laboratório realizados entre 2014 e 2018 em uma floresta tropical brasileira, encontrei resultados que revelaram diferentes estratégias adaptativas envolvendo coloração em aranhas. Enquanto algumas aranhas que forrageiam ativamente na vegetação exibiram colorações de advertência e potencial mimetismo Batesiano semelhante a insetos peçonhentos ou impalatáveis (Capítulo 1), espécies estacionárias enfrentam os desafios de anunciar sua coloração para atrair presas (Capítulo 2) e ao mesmo tempo de esconderem-se de seus predadores, em especial vespas caçadoras e parasitoides, por meio da cripticidade (Capítulo 3). Esta tese contribui com discussões e perspectivas futuras sobre pesquisas de coloração animal usando aranhas como espécies modelo Abstract: Understanding the adaptative mechanisms that work to select color patterns in nature has been one of the central subjects in evolution research over the last 150 years. Animal coloration may be related to several factors, such as thermoregulation, intra or interspecific communication and escape to predation. Spiders constitute a megadiverse taxon, highly abundant and plays important role on terrestrial community structures. The group exhibits a variety of color patterns and therefore is a profitable model for both field and laboratory researches. The aim of this work was to explore spider coloration through studies involving camouflage, mimicry and ultraviolet rays reflection. This project is composed of three chapters with the following objectives: (1) study the color polymorphism and mimicry in the salticid spider Phiale tristis, (2) test the prey-attraction hypothesis in the orb-weaver spider Gasteracantha cancriformis (Araneidae) and (3) investigate visual and behavioral strategies in a community of orb-weaver spiders. Through field and laboratory studies conducted between 2014 and 2018 in a Brazilian rainforest, I found results that revealed different adaptative strategies involving spider coloration. While some spiders that actively forage upon vegetation exhibited warning coloration and potential Batesian mimicry, similar to venomous or impalatable insects (Chapter 1), stationary species face the challenges of announcing their coloration to attract prey (Chapter 2) and in the same time hide itselves from their predators, notably hunting and parasitoid wasps, through crypticity (Chapter 3). This thesis contributes with discussions and future perspectives about research on animal coloration using spiders as model species Doutorado Biodiversidade Animal Doutor em Biologia Animal CAPES

Submitted by Anna Barbara Alves Beraldine (annabarbara@unisinos.br) on 2021-09-16T16:55:29Z No. of bitstreams: 1 Arthur Cardoso de Ávila_.pdf: 1362036 bytes, checksum: 50353881146f80e6c1d0ac87525a784f (MD5) Made available in DSpace on 2021-09-16T16:55:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Arthur Cardoso de Ávila_.pdf: 1362036 bytes, checksum: 50353881146f80e6c1d0ac87525a784f (MD5) Previous issue date: 2017-03-10 CNPQ – Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico As áreas úmidas são ecossistemas de alta diversidade biológica e estão entre os ecossistemas mais produtivos da Terra, com enorme importância ecológica e social para a humanidade. Mesmo assim, as áreas úmidas são um dos ecossistemas mais ameaçados do planeta pelas atividades humanas. Alterações no hidroperíodo natural e na frequência de inundações são fatores que alteram a integridade desses ecossistemas, principalmente em áreas úmidas menores e intermitentes. As comunidades de aranhas estão presentes em uma grande diversidade de ambientes, incluindo áreas úmidas, constituindo diferentes guildas alimentares, que estão relacionadas com a complexidade do ecossistema. O objetivo geral deste estudo foi analisar os padrões espaciais e temporais de diversidade em comunidades de aranhas em áreas úmidas com diferentes hidroperíodos e distintas localidades no sul do Brasil. Foram realizadas quatro coletas em um total de 12 áreas úmidas na região dos campos de cima da serra e duas coletas em um total de 24 áreas úmidas nos biomas Mata Atlântica e Pampa. Os principais resultados obtidos foram: 2549 indivíduos distribuídos em 14 famílias de aranhas foram coletados nas áreas úmidas dos Campos de Cima da Serra e dos diferentes biomas; o hidroperíodo e a heterogeneidade de habitat afetam a comunidade de aranhas, considerando a diversidade de morfoespécies e de guildas; houve um padrão de distribuição latitudinal das comunidades de aranhas com uma maior diversidade de aranhas em áreas úmidas da Mata Atlântica. Assim, esses resultados demonstram que as aranhas podem funcionar como organismos indicadores para esses ecossistemas ameaçados. Logo, esses dados podem fornecer uma informação importante no futuro para a conservação de áreas úmidas. Wetlands are ecosystems of high biological diversity and are among the most productive ecosystems on Earth, with enormous ecological and social importance for humanity. Even so, wetlands are one of the planet's most endangered ecosystems by human activities. Changes in natural hydroperiod and flood frequency are factors that alter the integrity of these ecosystems, especially in smaller and intermittent wetlands. Spider communities are present in a wide variety of environments, including wetlands, constituting different food guilds, which are related to the complexity of the ecosystem. The general objective of this study was to analyze spatial and temporal patterns of diversity in spider communities in wetlands with different hydroperiods and different regions in southern Brazil. Sampling was done four times in a total of 12 wetlands in the region of the highlands and two times in a total of 24 wetlands in the Atlantic Forest and Pampa Biomes. The main results were: A total of 2549 individuals were collected from 14 families of spiders in the wetlands from the highlands and from the different Biomes; The hydroperiod and habitat heterogeneity affect the community of spiders, considering the diversity of morphospecies and guilds. There was a pattern of latitudinal distribution of spider communities with a higher diversity of spiders in wetlands of the Atlantic Forest. Thus, these results demonstrate that spiders can act as indicator organisms for these endangered ecosystems. Therefore, this data may provide important information in the future for the conservation of wetlands.

Dissertação de mestrado em Ecologia, Perante uma realidade de espécies invasoras, perda de biodiversidade e de extinção de espécies, compreender os reais impactos das invasoras sobre o ecossistema, surge como um importante ramo no estudo da Ecologia das invasões. Porém, não é sequer concebível olhar para a forma de como a biodiversidade se encontra distribuída, ou com que rapidez ela está a desaparecer, a menos que seja possível colocar-lhe valores numéricos, transpondo desta forma o que se passa num ecossistema em números. Uma vez que os processos existentes num ecossistema estão intimamente ligados aos traços funcionais das espécies que o habitam, tem havido uma procupação crescente na avaliação de outros aspectos como a diversidade funcional (FD) para além da diversidade taxonómica (TD). Entender o que determina os padrões de diversidade funcional em conjunto com a diversidade taxonómica permitirá uma melhor compreensão dos processos existentes em um ecossistema. Com este trabalho pretendeu-se avaliar o efeito da invasão de dunas por Acacia longifolia sobre as comunidades de aranhas, ao nível taxonómico e funcional. Assim, foram amostrados seis locais invadidos e seis locais controlo através da recolha de aranhas seguindo um protocolo standard. Os indivíduos capturados foram identificados até à espécie e foram medidos diversos traços funcionais relacionados com a forma de predação, utilização do espaço / vegetação e tamanho corporal. Para o estudo da diversidade funcional utilizaram-se quatro índices; diversidade funcional (FD), riqueza funcional (FRich), equitabilidade funcional (FEve) e divergência funcional (FDiv). Através da análise dos resultados observou-se que não existem diferenças em termos de riqueza de espécies ou funcional, entre as dunas invadidas e as dunas não invadidas. Porém, existem diferenças notórias no que toca à composição de espécies, entre os dois tipos de dunas, que parecem estar associadas aos traços das espécies (diversidade funcional), sugerindo a atuação dos mecanismos de filtração ambiental. A existência destas diferenças reflete que existem alterações profundas ao nível do funcionamento dos ecossistemas, após uma invasão por parte da Acacia Longifolia., Facing a reality of invasive species, loss of biodiversity and species, understand the real impacts of aliens on the ecosystem, emerges as an important branch in the study of ecology of invasions. However, it is not even possible to look at how biodiversity is distributed, or how fast it is disappearing, unless it is possible to put it numeric values, transposing this way what happens in an ecosystem in numbers. Since the existing processes in an ecosystem are closely linked to the functional traits of species that inhabit it, there has been a growing concern in assessing other aspects such as functional diversity (FD), beyond the taxonomic diversity. Understanding what determines the functional diversity patterns in conjunction with taxonomic diversity will allow a better understanding of the existing processes in an ecosystem. This work aims to evaluate the effect of Acacia longifolia invasion, in sand dunes, through the study of spider communities, at the taxonomic and functional levels. Thus, we sampled six invaded sites and six local controls by collecting spiders following a standard protocol. The captured individuals were identified to species and various functional features related with predation, space utilization / vegetation and body size were measured. For the study of the functional diversity four indices, functional diversity (FD), functional richness (FRich), functional evenness (FEve) and functional divergence (FDiv) were used. Results showed no difference in terms of species richness and functional, richness (FD and FRich) between the dunes with and without Acacia longifolia. However, there were differences in the composition of species between the two types of dunes, which appear to be associated with species traits (functional diversity), suggesting the presence of environmental filtration mechanisms. The existence of these differences reflects that there are profound changes in the ecosystem functioning, after an invasion by the Acacia longifolia.

Existe uma necessidade urgente em monitorar as respostas da biodiversidade e dos processos ecológicos a distúrbios e mudanças no uso da terra. Diversos estudos tem indicado que o uso da abordagem funcional da biodiversidade, baseada em atributos funcionais, facilita a compreensão sobre a organização dos organismos nas comunidades, da funcionalidade dos ecossistemas, e desta forma, auxilia na identificação das suas relações com fatores ambientais. No primeiro capítulo desta tese eu apresento o arcabouço teórico da ecologia funcional aplicada ao estudo dos invertebrados terrestres, e reviso o que são atributos funcionais, como usá-los na descrição e monitoramento das comunidades e o porquê, ressaltando a ligação dos invertebrados com processos ecológicos. Nos próximos capítulos eu apresento estudos experimentais avaliando as respostas funcionais de dois grupos de invertebrados - aranhas (Araneae) e tripes (Thysanoptera) - e de processos ecológicos influenciados por invertebrados (detritivoria e decomposição de serapilheira) ao distúrbio por fogo nos Campos Sulinos. As queimadas representam uma estratégia de manejo frequente nas pastagens naturais do RS, e carecem em estudos avaliando seus efeitos no ambiente, biodiversidade e processos. A investigação foi realizada com base em um experimento de queima controlada na Estação Agronômica da UFRGS, em Eldorado do Sul, RS. O design foi em blocos casualizados, com 14 parcelas experimentais de 10 x 10 m pareadas; sendo uma parcela de cada bloco queimada no final da primavera de 2009, e a outra, considerada como controle. Informações sobre invertebrados, processos ecológicos e propriedades abióticas do hábitat foram obtidas em todas parcelas antes do fogo (para a caracterização inicial), e 1 mês, 6-7 meses e 12 meses após o fogo. Para o estudo de caso com aranhas, eu classifiquei as comunidades em famílias, atributos de estratégias de caça e medi todos os indivíduos (1755) em atributos funcionais morfológicos, sendo incorporada toda a variabilidade intra e interespecífica, e fenológica das comunidades. Por outro lado, no estudo de caso com tripes, descrevi atributos funcionais (hábitos alimentares, requerimentos de hábitat e atributos morfológicos) por espécie de tripes (48 spp.), assumindo que a variação nos atributos funcionais é sempre maior entre espécies do que dentro da mesma espécie. Nos dois estudos de caso, eu encontrei padrões indicativos de filtragem ambiental, ou seja, o fogo e/ou as mudanças no hábitat induzidas pelo fogo, parecem ter atuado como um filtro, selecionando organismos com determinado conjunto de atributos em detrimento de outros. Esses padrões foram dependentes do período após a queima considerado, por exemplo: um mês após o fogo aranhas construtoras de teias irregulares e tripes fungívoros foram prejudicados, enquanto que aranhas caçadoras da vegetação, com grandes quelíceras, tripes fitófagos e associados com gramíneas aumentaram suas proporções. Para aranhas ainda verifiquei convergência de atributos ao gradiente de biomassa induzido pelo fogo (filtragem ambiental), e divergência de atributos ao gradiente de heterogeneidade da vegetação, indicativo de limitação de similaridade (i.e. aumento da coexistência de organismos funcionalmente diferentes e diminuição de competição). Finalmente com relação aos processos ecológicos, encontrei correlações interessantes acerca de seus agentes modeladores, e.g. entre a atividade de detritivoria com a decomposição de serapilheira, e desta com a equidade da vegetação em campo não queimado. Também mostro que os processos são sensíveis, mas resilientes, ao distúrbio por fogo, seguindo a recuperação da estrutura de hábitat. Adicionalmente, eu incorporei à tese um capítulo sobre uma técnica para avaliar o processo de detritivoria, denominado bait-lamina test, o qual avalia diretamente as taxas de alimentação de invertebrados detritívoros do solo. Neste estudo pioneiro nos campos do RS, esclareço alguns aspectos metodológicos que possam constituir uma base para futuras pesquisas. Contudo, com esta tese espero estar contribuindo com o conhecimento sobre as respostas das comunidades de invertebrados e dos processos ecológicos ao distúrbio por fogo nos Campos Sulinos. Em geral, posso concluir que a abordagem funcional trouxe muitos benefícios ao monitoramento da biodiversidade, e que há elevada resiliência das assembléias de aranhas e tripes, e dos processos de detritivoria e decomposição às queimadas de pequena escala nos campos. There is a huge need of monitoring the responses of biodiversity and ecological processes to disturbances and land use changes. Several studies have indicated that the functional approach of biodiversity, based on functional traits, facilitates the understanding of community assembly and ecosystem functionality, and thus assists on the identification of their relationships with environmental factors. In the first chapter of this Thesis I present the functional ecology theory applied to studies on terrestrial invertebrates, and I review what functional traits are, how to use them in community description and monitoring, and why, highlighting the connections between invertebrates and ecological processes. In the following chapters I present experimental studies evaluating the functional responses of two invertebrate groups- spiders (Araneae) and thrips (Thysanoptera) – and ecological processes influenced by invertebrates (detritivory and litter decay) to fire disturbance in Campos grasslands. Burning represents a common strategy for pasture management in Rio Grande do Sul State, and there is a lack of studies regarding their effects on the environment, biodiversity and processes. Our investigation was performed based in a burning experiment at Estação Agronômica of UFRGS, Eldorado do Sul, RS. The design was blocked, with 14 experimental paired plots of 10 x 10 m. One plot from each block was burned at the end of spring 2009, and the other is considered a control plot. Information concerning invertebrates, ecological processes and abiotic habitat proprieties were obtained from all plots before fire (initial characterization) and 1 month, 6-7 months and 12 months after fire. For the spider study case, I classified the organisms in families, feeding strategy traits, and measured all spider individuals (1755) thus incorporating all intra and interspecific variability of the communities. On the other hand, in the thrips study case I described functional traits (feeding habits, habitat requirements, and morphological traits) per species (48 spp.), assuming that the variation on functional traits should be higher between species than within species. In both cases, I found patterns indicating environmental filtering, which means that fire and/or the fire-induced habitat changes acted as a filter, sorting organisms with a determined group of traits instead of others. These patterns were dependent on the period after fire considered. For example, one month after fire irregular web spider builders and fungivorous thrips were more uncommon than expected, while vegetation hunter spiders, with large chelicerae, and leaf feeder thrips and thrips associated to grasses increased their proportions. For spiders we also verified a trait-convergence pattern along the plant biomass gradient induced by fire (environmental filtering), and trait-divergence pattern along the vegetation heterogeneity gradient indicating limiting similarity (i.e. increase in coexistence of functionally different organisms, and reduction of competition). Finally, regarding ecological processes, I found interesting correlations on their drivers, e.g. between detritivory and litter decay, and between these with plant evenness in unburned grasslands. Also, I show that ecological processes are sensitive but resilient to fire, following habitat structure recovery. Additionally, I incorporate to the Thesis a methodology chapter about the bait-lamina test, which evaluates the feeding rates of soil detritivore invertebrates directly. In this pioneer study, I clarify some methodological aspects of measuring invertebrate detritivory that could help future research. Nevertheless, with this Thesis I hope to contribute to the understanding of invertebrate community and ecological processes responses to fire disturbance in South Brazilian grasslands. Overall, I can conclude that a functional approach brings many benefits to biodiversity monitoring, and also that spiders and thrips communities, and detritivory and decomposition processes are very resilient to the change brought by small scale grassland burning.

Três espécies de Cryptachaea Archer, 1946 são descritas, duas delas para o Brasil: C. amazonas sp. nov. da Reserva Florestal Adolpho Ducke, Manaus, Amazonas e Cryptachaea maldonado sp. nov. da Base de Operações Geólogo Pedro de Moura, Porto Urucu, rio Urucu, Coari, Amazonas, com base em machos. Uma nova associação de macho e fêmea é proposta para Achaearanea hieroglyphica (Mello-Leitão, 1940). O macho da Guiana Francesa, atribuído à última espécie, é considerado uma espécie nova de Cryptachaea, C. ingijonathorum. O macho de Achaearanea tingo Levi, 1963 é descrito pela primeira vez. Novas ocorrências são listadas para A. trapezoidalis (Taczanowski, 1873). Three species of Cryptachaea Archer, 1946 are described, two of them from Brazil: C. amazonas sp. nov. from Reserva Florestal Adolpho Ducke, Manaus, Amazonas, and C. maldonado sp. nov. from Base de Operações Geólogo Pedro de Moura, Porto Urucu, Urucu River, Coari, Amazonas, based only on males. A new association of male and female for Achaearanea hieroglyphica (Mello-Leitão, 1940) is proposed. The male from French Guiana, attributed to the last species, is considered a new species of Cryptachaea, C. ingijonathorum. The male of Achaearanea tingo Levi, 1963, is described for the first time. New records are given for A. trapezoidalis (Taczanowski, 1873).

Neste trabalho são apresentadas informações oriundas de um banco de dados das aranhas descritas e registradas para a região neotropical entre 1757 e 2008. O enfoque será na diversidade do grupo no Estado de São Paulo, comparado com outros estados brasileiros. Os resultados são oriundos de mais de 25.000 registros publicados em artigos científicos na Região Neotropical. Estes dados permitem avaliar a distribuição atual do grupo, identificar lacunas de coleta, definir biomas prioritários para estudo e até delimitar áreas de endemismo para o Brasil no futuro. O Estado de São Paulo apresenta 875 espécies descritas, distribuídas em 50 famílias. A região neotropical possui 11.280 espécies (quase 1/3 das espécies propostas para o mundo). O Brasil é o país neotropical com maior diversidade (3.203 spp.), seguido do México (1.951 spp.) e Panamá (1.325 spp.). Na América do Sul temos atualmente mais de 7.500 espécies de aranhas e o Brasil apresenta a maior diversidade (3.203 espécies registradas em 72 famílias), seguido da Argentina (1.316 spp.) e Peru (1.066 spp.). In this study we present a database of spiders described and registered from the Neotropical region between 1757 and 2008. Results are focused on the diversity of the group in the State of São Paulo, compared to other Brazilian states. Data was compiled from over 25,000 records, published in scientific papers dealing with Neotropical fauna. These records enabled the evaluation of the current distribution of the species, the definition of collection gaps and priority biomes, and even future areas of endemism for Brazil. A total of 875 species, distributed in 50 families, have been described from the State of São Paulo. A total of 11,280 species have been recorded from the Neotropical region (almost 1/3 of the species described worldwide). Brazil is the Neotropical country with the highest diversity (3,203 spp.), followed by Mexico (1,951 spp.) and Panama (1,325 spp.). Seven thousand five hundred species were recorded from South America and Brazil holds the highest diversity (3,203 spp., in 72 families), followed by Argentina (1,316 spp.), and Peru (1,066 spp.).

Submitted by Sandra Pereira (srpereira@ufrrj.br) on 2019-05-07T13:23:56Z No. of bitstreams: 1 2011 - Rafael Prezzi Indicatti.pdf: 855417 bytes, checksum: c447f2c33b8662a3edffa1c19c57f575 (MD5) Made available in DSpace on 2019-05-07T13:23:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011 - Rafael Prezzi Indicatti.pdf: 855417 bytes, checksum: c447f2c33b8662a3edffa1c19c57f575 (MD5) Previous issue date: 2011-08-31 Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico, CNPq, Brasil. Nemesiidae Simon, 1889 was elevated to family status from the tribe Nemesiae Simon, 1889, described in Ctenizinae Thorell, 1887, being divided into six subfamilies: Anaminae Simon, 1889, Bemmerinae Simon, 1903, Diplothelopsinae Schiapelli & Gerschmann, 1967, Ixamatinae Raven, 1985, Nemesiinae Simon, 1889 e Pycnothelinae Chamberlin, 1917. The last one, occurring in Argentina, Brazil and Uruguay. Goloboff conducted a review and cladistic analysis of Nemesiidae from South American and considered Anaminae and Pycnothelinae paraphyletic, and demonstrated that Nemesiidae was also paraphyletic. Pycnothelinae currently consists of eight genera and 33 species: Hermachura Mello-Leit?o, 1923, Neostothis Vellard, 1924, Prorachias, Mello-Leit?o, 1924, Psalistopoides Mello-Leit?o, 1934, Pselligmus Simon, 1892, Pycnothele Chamberlin, 1917, Rachias Simon, 1892 and Stenoterommata Holmberg, 1881. This study aims to test the monophyly of Pycnothelinae and their included genera, through cladistic analysis. In the ingroup, we included all representatives of each genus described in Pycnothelinae and few undescribed species. Due to the existence of a prior hypothesis of monophyly for the genera included in Diplothelopsini, only part of the largest genera of this taxa were used. The outgroup were composed of representativies of six subfamilies of Nemesiidae and five other Mygalomorphae families. The data matrix has 103 characters and a total of 95 terminals sampled. The topology resulted from the analysis with implied weighting (K=4), was chosen as the working filogenetic relationship hipothesis. The result obtained for the family Nemesiidae corroborates the previous Goloboff hypothesis, that it not form a monophyletic group and that subfamilies: Ixamatinae, Nemesiinae, Anaminae, Pycnothelinae and Diplothelopsinae are paraphyletic. Pycnothelinae is supported by one unambiguous synapomorphy, metatarsos IV with the provision of prolateral superior spines 1-1-1. In this case, Pycnothelinae can only be considered monophyletic, with the eight pre-existing genera listed above, plus the inclusion of Chaco Tullgren, 1905, Chilelopsis Goloboff, 1995, Diplothelopsis Tullgren, 1905, Lycinus Thorell, 1894 and Flamencopsis Goloboff, 1995 (Diplothelopsinae), Acanthogonatus Karsch, 1880 and Longistylus Indicatti & Lucas, 2005 (Anaminae) and Neotropical species of Hermacha Simon, 1889 (except H. conspersa Mello-Leit?o, 1941 which belong to Cyrtaucheniidae), in addition to the following species and genera from other families: Psalistops crassimanus Mello-Leit?o, 1923 (Barychelidae), Xenonemesia Goloboff, 1988 (Microstigmatidae) and Lasiodora pantherina (Keyserling, 1891) (Theraphosidae). In the present study, the four non-monotypic genera of Pycnothelinae, Psalistopoides, Pycnothele, Rachias, Stenoterommata, as currently delimited are not monophyletic units. All genera and species of Neotropical ?Nemesiidae? now belong to the final delimitation Pycnothelinae. Considering the taxonomic changes to be made from these results, Pycnothelinae is delimited by 13 genera and 96 Neotropical species. In this study also is carried out a review of the genus viii Rachias. The genus Psalistopoides is considered a junior synonym of Rachias for presenting the apical region of the embolus dilated and spoon-shaped (as in Rachias dispar Simon, 1891 and Rachias conspersus (Walckenaer, 1837)), strongly folded and malleable keels, reduced number of endits cuspules in both sexes, labium almost square and female spermathecae formed by a dome, which is projected only a branch to the inner region. The female of R. dispar is described for the first time, since the paralectotype female redescribed by Raven, belongs to a new species of Acanthogonatus. The male of R. conspersus is described for the first time. The species, Pycnothele piracicabensis (Piza, 1938) is transferred from Pycnothele to Rachias, restoring the original combination. Rachias caudatus (Piza, 1939) is transferred to Stenoterommata, due to the presence of many endit cuspules and by not presented folded keels. The following synonymies are proposed: Stenoterommata maculata and Rachias virgatus Vellard, 1924 = R. conspersus; Psalistops nigrofemuratus Mello-Leit?o, 1939 (transferred from Barychelidae to Nemesiidae) = Rachias fulvimanus (Mello-Leit?o, 1934). The following species were considered valid: R. dispar, Rachias aureus (Mello-Leit?o, 1920), R. fulvimanus, Rachias emanueli (Lucas & Indicatti, 2006), Rachias brachythelus (Mello-Leit?o, 1937), R. conspersus, Rachias dolichosternus (Mello-Leit?o, 1938), Rachias piracicabensis, Rachias timbo Goloboff, 1995. Two species were considered nomina dubia: Rachias odontochilus Mello-Leit?o, 1923 and Rachias iricolor (Mello-Leit?o, 1923) (transferred from Hermacha). Two new species are proposed, Rachias parnaso sp. nov. from Teres?polis, Rio de Janeiro, and Rachias candianii sp. nov. from S?o Paulo, S?o Paulo, both from Brazil. nov. Rachias occurs in southeastern and southern Brazil in the states of Rio de Janeiro, S?o Paulo, Paran? and Santa Catarina and northeastern Argentina, in the province of Misiones. Nemesiidae Simon, 1889 foi elevada ao n?vel de fam?lia a partir da tribo Nemesiae Simon, 1889, descrita em Ctenizinae Thorell, 1887, sendo dividida em seis subfam?lias: Anaminae Simon, 1889, Bemmerinae Simon, 1903, Diplothelopsinae Schiapelli & Gerschmann, 1967, Ixamatinae Raven, 1985, Nemesiinae Simon, 1889 e Pycnothelinae Chamberlin, 1917. Esta ?ltima ocorrendo na Argentina, Brasil e Uruguai. Goloboff realizou a revis?o e an?lise clad?stica dos Nemesiidae sul-americanos e considerou Anaminae e Pycnothelinae parafil?ticas, al?m de demonstrar que Nemesiidae tamb?m era parafil?tica. Atualmente Pycnothelinae ? composta por oito g?neros e 33 esp?cies: Hermachura Mello-Leit?o, 1923, Neostothis Vellard, 1924, Prorachias, Mello-Leit?o, 1924, Psalistopoides Mello-Leit?o, 1934, Pselligmus Simon, 1892, Pycnothele Chamberlin, 1917, Rachias Simon, 1892 e Stenoterommata Holmberg, 1881. Este estudo tem como objetivo testar a monofilia de Pycnothelinae e dos respectivos g?neros inclu?dos na subfam?lia, atrav?s de an?lise clad?stica. No grupo interno, foram inclu?dos todos os representantes descritos de cada g?nero de Pycnothelinae e mais algumas esp?cies n?o descritas. Devido ? exist?ncia de uma hip?tese pr?via de monofilia para os g?neros inclusos em Diplothelopsini, somente parte dos t?xons dos maiores g?neros foram utilizados. O grupo externo ? composto por representantes das seis subfam?lias de Nemesiidae e de outras cinco fam?lias de Mygalomorphae. A matriz de dados apresenta 103 caracteres e um total de 95 terminais amostrados. Optou-se pela topologia resultante das an?lises implementadas com pesagem impl?cita (K = 4), como a hip?tese de relacionamento a ser discutida. O resultado obtido para a fam?lia Nemesiidae corrobora a hip?tese pr?via de Goloboff, de que ela n?o forma um grupo monofil?tico e que as subfam?lias: Ixamatinae, Nemesiinae, Anaminae, Pycnothelinae e Diplothelopsinae s?o parafil?ticas. Pycnothelinae ? sustentada por uma ?nica sinapomorfia amb?gua, metatarso IV com a disposi??o dos espinhos prolaterais superiores 1-1-1. Nesta hip?tese, Pycnothelinae s? pode ser considerada monofil?tica, com os oito g?neros pr?-existentes apresentados acima, mais a inclus?o de Chaco Tullgren, 1905, Chilelopsis Goloboff, 1995, Diplothelopsis Tullgren, 1905, Lycinus Thorell, 1894 e Flamencopsis Goloboff, 1995 (Diplothelopsinae), Acanthogonatus Karsch, 1880 e Longistylus Indicatti & Lucas, 2005 (Anaminae) e esp?cies Neotropicais de Hermacha Simon, 1889, (exceto H. conspersa Mello-Leit?o, 1941, que pertence a Cyrtaucheniidae), al?m das seguintes esp?cies e g?neros oriundos de outras fam?lias: Psalistops crassimanus Mello-Leit?o, 1923 (Barychelidae), Xenonemesia Goloboff, 1988 (Microstigmatidae) e Lasiodora pantherina (Keyserling, 1891) (Theraphosidae). No presente estudo, os quatro g?neros n?o monot?picos de Pycnothelinae: Psalistopoides, Pycnothele, Rachias, Stenoterommata, como atualmente delimitados n?o constituem unidades monof?l?ticas. Todos os g?neros e esp?cies Neotropicais de Nemesiidae passam a pertencer a vi Pycnothelinae. Considerando as modifica??es taxon?micas a serem realizadas a partir destes resultados, Pycnothelinae ser? delimitada por 13 g?neros e 96 esp?cies Neotropicais. Neste estudo tamb?m ? realizada a revis?o do g?nero Rachias. O g?nero Psalistopoides ? considerado sin?nimo-j?nior de Rachias por apresentar a regi?o apical do ?mbolo dilatada e em forma de colher (assim como em Rachias dispar Simon, 1891 e Rachias conspersus (Walckenaer, 1837)), quilhas fortemente pregueadas e male?veis, n?mero reduzido de c?spides nos enditos em ambos os sexos, l?bio subquadrado e espermateca da f?mea formada por um domo, do qual projeta-se apenas um ramo para a regi?o interna. A f?mea de R. dispar ? descrita pela primeira vez, pois o paralect?tipo f?mea redescrito por Raven, pertence a uma esp?cie nova de Acanthogonatus. O macho de R. conspersus ? descrito pela primeira vez. A esp?cie, Pycnothele piracicabensis (Piza, 1938) ? transferida de Pycnothele para Rachias, restaurando a combina??o original. Rachias caudatus (Piza, 1939) ? transferida para Stenoterommata, devido a presen?a de muitas c?spides no endito e por n?o apresentar quilhas pregueadas. As seguintes sinon?mias s?o propostas: Stenoterommata maculata e Rachias virgatus Vellard, 1924 = R. conspersus; Psalistops nigrofemuratus Mello-Leit?o, 1939 (transferida de Barychelidae para Nemesiidae) = Rachias fulvimanus (Mello-Leit?o, 1934). As seguintes esp?cies foram consideradas v?lidas: R. dispar, Rachias aureus (Mello-Leit?o, 1920), R. fulvimanus, Rachias emanueli (Lucas & Indicatti, 2006), Rachias brachythelus (Mello-Leit?o, 1937), R. conspersus, Rachias dolichosternus (Mello-Leit?o, 1938), Rachias piracicabensis, Rachias timbo Goloboff, 1995. Duas esp?cies foram consideradas nomina dubia: Rachias odontochilus Mello-Leit?o, 1923 e Rachias iricolor (Mello-Leit?o, 1923) (transferida de Hermacha). Duas esp?cies novas s?o propostas, Rachias parnaso sp. nov. para Teres?polis, Rio de Janeiro, e Rachias candianii sp. nov. para S?o Paulo, S?o Paulo, ambas para o Brasil. Rachias ocorre no sudeste e sul do Brasil, nos estados do Rio de Janeiro, S?o Paulo, Paran? e Santa Catarina e no nordeste da Argentina, na prov?ncia de Misiones.

Submitted by Ricardo Cedraz Duque Moliterno (ricardo.moliterno@uefs.br) on 2020-05-07T23:39:57Z No. of bitstreams: 1 Disserta??o_Gutemberg_15_08_2011.pdf: 2917431 bytes, checksum: 8e03e77fa6eff93644025e9fa6155797 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-07T23:39:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Disserta??o_Gutemberg_15_08_2011.pdf: 2917431 bytes, checksum: 8e03e77fa6eff93644025e9fa6155797 (MD5) Previous issue date: 2011-02-18 Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES In the Northeast, few studies have been carried out and, in Bahia, the vast majority of studies carried out are ecological inventories that do not emphasize the identification of spiders. In the present study, an inventory of soil spiders was carried out in an area of the semi-arid region of Bahia, in the Serra de S?o Jos?, located in the district of Maria Quit?ria, about 30 km north of the commercial center of Feira de Santana, Bahia, Brazil. The collections were carried out monthly, during one year, using 40 fall traps per collection. 1,043 spiders were collected, 486 adults and 557 young, distributed in 33 families and 71 species. The most abundant families were: Salticidae, Pholcidae, Zodariidae, Corinnidae, Ctenidae, Palpimanidae and Oonopidae. When the richness was analyzed, Salticidae was the one with the highest species richness, 13, followed by Corinnidae and Oonopidae with seven species, respectively. With regard to diversity, it was Berger-Parker Dominance (Dbp = 0.018) and Equitability J (J = 0.833) were calculated for the species found. The estimated richness for the sampled area was 90 species, based on the Jack 1 estimator, while Bootstrap estimated a richness of 80 species for the region. In assessing the species richness, it was observed that the sampled region, despite suffering from anthropic action, still maintains an expressive number of species for the locality. These results show the importance of expanding knowledge of spider diversity, especially in the semi-arid region, as it demonstrates that it is still lacking studies not only of spiders. No Nordeste, poucos estudos t?m sido realizados e, na Bahia, a grande maioria de estudos realizados s?o invent?rios ecol?gicos que n?o d?o ?nfase a identifica??o das aranhas. No presente estudo, foi realizado o invent?rio das aranhas de solo em uma ?rea do semi-?rido baiano, na Serra de S?o Jos?, localizada no distrito de Maria Quit?ria, cerca de 30 km ao norte do centro comercial de Feira de Santana, Bahia, Brasil. As coletas foram mensalmente, durante um ano, utilizando-se 40 armadilhas de queda por coleta. Foram coletadas 1.043 aranhas, sendo 486 adultos e 557 jovens, distribu?das em 33 fam?lias e 71 esp?cies. As fam?lias mais abundantes foram: Salticidae, Pholcidae, Zodariidae, Corinnidae, Ctenidae, Palpimanidae e Oonopidae. Quando analisada a riqueza, Salticidae foi a que apresentou a maior riqueza de esp?cies, 13, seguida respectivamente de Corinnidae e Oonopidae com sete esp?cies. No que diz respeito ? diversidade, foi calculada a Domin?ncia de Berger-Parker (Dbp=0,018) e Equitabilidade J (J=0,833) para as esp?cies encontradas. A riqueza estimada para a ?rea amostrada foi de 90 esp?cies, baseada no estimador Jack 1, enquanto que o Bootstrap estimou uma riqueza de 80 esp?cies para a regi?o. Na avalia??o da riqueza de esp?cies, observou-se que a regi?o amostrada, apesar de sofrer com a a??o antr?pica, ainda mant?m um n?mero expressivo de esp?cies para a localidade. Estes resultados evidenciam a import?ncia da amplia??o do conhecimento da diversidade de aranhas, principalmente da regi?o do semi-?rido, pois demonstra que ainda ? carente de estudos n?o s? de aranhas.

A intenção deste estudo foi conhecer a composição e a diversidade da araneofauna relacionada a matas ciliares no Rio Grande do Sul, em diferentes localidades: rio Piratini no município de Arroio Grande; rio Camaquã em Cristal; rio dos Sinos em Parobé e rio Maquiné em Maquiné. Foi comparada a riqueza de espécies, abundância e similaridade da fauna de aranhas e a sazonalidade, avaliando se fatores ambientais bióticos e abióticos influenciam na assembleia de aranhas das matas ciliares. Também foram avaliadas as guildas de aranhas, tanto aspectos espaciais, quanto temporais, e a influência de fatores abióticos e de complexidade ambiental sobre as mesmas. As aranhas foram separadas e classificadas em quatro guildas: construtoras de teias orbiculares, construtores de teias irregulares, caçadoras cursoriais e caçadoras emboscadoras/espreitadoras. Para a amostragem da araneofauna foram efetuadas duas coletas por estação durante dois anos em cada mata ciliar. As coletas foram realizadas em transecções, por um período de 45 minutos, utilizando como método o guarda-chuva entomológico (GCE) para amostrar a araneofauna do estrato arbóreo-arbustivo. Em cada mata ciliar foram delineadas seis transecções, duas em cada microambiente: borda com o campo, interior da mata e borda com o rio. O esforço amostral foi de 288 horas de coletas. No total foram coletadas 42057 aranhas: 8851 adultas (21%) e 33206 jovens (79%). A família predominante foi Theridiidae, com mais de 50% das aranhas amostradas em cada mata, a única exceção foi a mata ciliar do rio Maquiné que dominou Linyphiidae. A abundância de aranhas adultas foi diferente entre as matas ciliares, com maior abundância no rio Maquiné (34,58% das aranhas) e menor no rio dos Sinos (18,43%). Dos microambientes, as maiores abundâncias foram no interior da mata, seguido pelas bordas, muito próximas entre si. Foram determinadas 440 espécies/morfoespécies de aranhas, entre 168 gêneros. No total 232 espécies foram nominais (53%) com 14 novos registros para o Rio Grande do Sul e três para o Brasil. No rio Maquiné foi registrada a maior riqueza de espécies (S=218) e menor no rio dos Sinos (S=179). Entre os microambientes, as maiores riquezas de espécies de aranhas foram observadas nas bordas (campo: S=298 e rio: S=279) e após o interior da mata (S=246). A riqueza de espécies foi diferente entre os rios, já as riquezas entre os microambientes não diferiram. As espécies raras foram representadas por 130 singletons (32,5% das espécies do inventário). Para a sazonalidade, as aranhas adultas foram mais abundantes no verão e menos no outono; as aranhas jovens predominaram no outono e menos na primavera. A riqueza não diferiu entre os dois anos de amostragem. Já entre as estações a diferença foi significativa, maior na primavera e menor no outono. Não foi encontrada uma relação entre os fatores abióticos (temperatura e precipitação) com a araneofauna, tanto para abundância, quanto para a riqueza. As variáveis bióticas da vegetação não foram suficientes para explicar as variações na comunidade de aranhas, não influenciando nas mesmas. A análise multivariada de similaridade (ANOSIM), pelo índice quantitativo de Morisita e qualitativo de Simpson, mostra que as composições de espécies das araneofaunas diferem entre as matas ciliares. Para os diferentes microambientes não foram encontradas diferenças na composição. Prevaleceu a guilda das construtoras de teias irregulares e uma menor quantidade das caçadoras cursoriais. A MANOVA indicou diferença significativa na proporção das guildas entre todas as matas ciliares e entre os microambientes. A partir da análise de correspondência canônica (CCA), as guildas não estão correlacionadas com as variáveis de complexidade ambiental avaliadas. As curvas de rarefação e os estimadores analíticos de riqueza de espécies indicam que a fauna de aranhas ainda não foi suficientemente amostrada para as matas ciliares, revelando a urgência de estudos futuros, principalmente, abrangendo outros métodos, para diferentes estratos das florestas. The aim of this study was to characterise the spider fauna associated to riparian forests in Rio Grande do Sul. Four different sites were sampled: Piratini River in Arroio Grande; Camaquã River in Cristal; Sinos River in Parobé and Maquiné River in Maquiné. Diversity components such as species richness, abundance and faunal similarity were compared among rivers, among microhabitats (forest edges and forest interior) and yearly seasons, and also against biotic and abiotic environmental factors. Spider foraging guilds were also evaluated, again for spatial and temporal scales, and again against biotic and abiotic environmental factors. Spiders were separated in four guilds: orbicular web builders, sheet web builders, running hunters and ambush hunters. Two samples per season were taken during two years for all forest sites. Sampling consisted of using beating tray on the tree-shrub strata across linear transections (50 X 2 m) for 45 min. On each site six transects were used, two per microhabitat: grassland edge, forest interior and river edge. Sampling effort totalled 288 h of sampling. Overall we obtained 42,057 spiders: 8,851 adults (21%) and 33,206 juveniles (79%). The predominant family was Theridiidae, with more than 50% of all spiders for all sites except Maquiné River, in which Linyphiidae dominated. Adult spider abundance differed among sites, with more spiders in Maquiné River (34.58% of the spiders) and less in Sinos River (18.43%). Among microhabitats, largest abundances occurred in the forest interior, with the edges having less spiders. A total of 440 spider species/morphospecies were recognised within 168 genera. Only 232 of those species were nominal (53%) with 14 new records for Rio Grande do Sul state and three for Brazil. In Maquiné River we found the largest richness (S=218) and in dos Sinos River the lowest (S=179). Comparing microhabitats, the largest species richness were observed for the edges (grassland edge: S=298; river edge: S=279) with the forest interior below (S=246), but not significantly. Rare species were represented by 130 singletons (32.5% of inventoried species). Adult spiders were more abundant during Summer and less during Autumn; while young spiders occurred more during Autumn and less during Spring. Species richness also differed among seasons with more species during Spring and less during Autumn. A multivariate analysis of similarity (ANOSIM), either using Morisita quantitative index or Simpson qualitative index, shows spider species composition to differ among sites, but not among microhabitats within a site. There were no significant relationships between spider diversity components and abiotic (temperature and precipitation) factors, either for abundance or species richness. Biotic factors related to vegetation complexity (vegetation density, vegetation height, vegetation structure, canopy cover) were insufficient to explain variation in spider assemblages. Sheet web builders was the prevailing guild and running hunters were relatively rare. A MANOVA indicated significant differences in guild proportions among sites and among microhabitats. A canonical correspondence analysis (CCA) showed the guilds not to be correlated with the vegetation complexity variables evaluated. Analytical species richness estimators indicate that the spider fauna is still not sufficiently sampled, revealing the urgency of continuing studies, especially involving other sampling methods so as to evaluate other forest strata.

Três espécies novas de Cryptachaea Archer, 1946 são descritas e ilustradas, com base em ambos os sexos: Cryptachaea brescoviti sp. nov. de Beni, Bolívia e Bahia e Espírito Santo, Brasil; C. bonaldoi sp. nov. de Minas Gerais, Mato Grosso do Sul e Paraná e C. lisei sp. nov. de São Paulo e Rio Grande do Sul, Brasil. Sinonímias novas são propostas: Chrysso ribeirao Levi, 1962 e C. caraca Levi, 1962 com Chrysso arops Levi, 1962; Cryptachaea diamantina (Levi, 1963) com C. hirta (Taczanowski, 1873) e Cryptachaea maxima (Keyserling, 1884) com C. altiventer (Keyserling, 1884). Theridion altum Levi, 1963 é sinônimo júnior de Theridion soaresi Levi, 1963. Theridion melanosternum Mello-Leitão, 1947 é sinonimizada com Oedothorax bisignatus Mello-Leitão, 1944 e esta última espécie é removida da sinonímia de Theridion calcynatum Holmberg, 1876 e transferida para Theridion Walckenaer, 1805. Theridion tungurahua Levi, 1963 é a fêmea de Theridion fungosum Keyserling, 1884 e a espécie é transferida para Exalbidion Wunderlich, 1995. Theridion antron Levi, 1963 é a fêmea de Theridion filum Levi, 1963. Theridion nesticum Levi, 1963 é sinonimizada com Theridion teresae Levi, 1963. Theridion olaup Levi, 1963 é transferida para Kockiura Archer, 1950 e a fêmea é descrita e ilustrada pela primeira vez. Novas combinações são estabelecidas: Cryptachaea dalana (Buckup & Marques, 1991), C. triguttata (Keyserling, 1891), C. dea (Buckup & Marques, 2006), C. digitus (Buckup & Marques, 2006), C. taim (Buckup & Marques, 2006) e Parasteatoda nigrovittata (Keyserling, 1884), todas são transferidas de Achaearanea Strand, 1929. Cryptachaea rafaeli (Buckup & Marques, 1991) é transferida para Henziectypus Archer, 1946. Three new species of Cryptachaea Archer, 1946 are described and illustrated based on males and females: Cryptachaea brescoviti sp. nov. from Beni, Bolivia and Bahia and Espírito Santo, Brazil; C. bonaldoi sp. nov. from Minas Gerais, Mato Grosso do Sul and Paraná and C. lisei sp. nov. from São Paulo and Rio Grande do Sul, Brazil. New synonymies proposed: Chrysso ribeirao Levi, 1962 and C. caraca Levi, 1962 with Chrysso arops Levi, 1962; Cryptachaea diamantina (Levi, 1963) with C. hirta (Taczanowski, 1873) and Cryptachaea maxima (Keyserling, 1884) with C. altiventer (Keyserling, 1884). Theridion altum Levi, 1963 is considered as a new synonym of Theridion soaresi Levi, 1963. Theridion melanosternum Mello-Leitão, 1947 is synonymized with Oedothorax bisignatus Mello-Leitão, 1944 and this species is removed from the synonymy with Theridion calcynatum Holmberg, 1876 and transferred to Theridion Walckenaer, 1805. Theridion tungurahua Levi, 1963 is the female of Theridion fungosum Keyserling, 1884 and the species is transferred to Exalbidion Wunderlich, 1995. Theridion antron Levi, 1963 is the female of Theridion filum Levi, 1963. Theridion nesticum Levi, 1963 is newly synonymized with Theridion teresae Levi, 1963. Theridion olaup Levi, 1963 is transferred to Kochiura Archer, 1950 and the female is described and illustrated for the first time. New combinations established: Cryptachaea dalana (Buckup & Marques, 1991), C. triguttata (Keyserling, 1891), C. dea (Buckup & Marques, 2006), C. digitus (Buckup & Marques, 2006), C. taim (Buckup & Marques, 2006) and Parasteatoda nigrovittata (Keyserling, 1884), all transferred from Achaearanea Strand, 1929. Cryptachaea rafaeli (Buckup & Marques, 1991) is transferred to Henziectypus Archer, 1946.