Search

p. 1059-1066. Submitted by JURANDI DE SOUZA SILVA (jssufba@hotmail.com) on 2011-11-21T11:32:21Z No. of bitstreams: 1 10.pdf: 1862032 bytes, checksum: 1a89652fa5dfa9489f05cf0469e08907 (MD5) Made available in DSpace on 2011-11-21T11:32:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 10.pdf: 1862032 bytes, checksum: 1a89652fa5dfa9489f05cf0469e08907 (MD5) Previous issue date: 2010 Objective of this work was identifying superficial water quality parameters, significant to semi-arid hydrographic basins, minimizing costs of water monitoring. The Salitre river basin, an important sub-basin of the São Francisco river, was used as a case study. STD, Cl-, DO, BOD, pH, NO3-, PO43-, Al, Cu, Fe, Mn, Ni and Pb were considered the most significant parameters, with concentration levels found in some stretches of the basin not compliant with the current legislation. Some of the Salitre river basin sediments may represent a risk to the quality of the water body in relation to levels of nickel and zinc. São Paulo

p. 1180-1189. Submitted by JURANDI DE SOUZA SILVA (jssufba@hotmail.com) on 2011-11-23T12:37:51Z No. of bitstreams: 1 a47v31n5.pdf: 214788 bytes, checksum: 71889801afdccde7e1cb1a9e9f46376b (MD5) Made available in DSpace on 2011-11-23T12:37:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 a47v31n5.pdf: 214788 bytes, checksum: 71889801afdccde7e1cb1a9e9f46376b (MD5) Previous issue date: 2008 This work presents a review of sampling and analytical methods that can be applied to atmospheric traces of reduced sulphur compounds (RSC) in the atmosphere. Sampling methodology involving discontinuous methods with preconcentration is mostly used. For the most part, adsorption on solids and cryogenic capture are applied as a procedure. The analysis of these compounds has been done mainly by gas chromatography with FPD, fluorescence and spectrophotometry. Advantages and disadvantages of the methodologies are also mentioned in this paper, aiming to guide the reader towards the most appropriate choice of a sampling and analytical method for RSCs. São Paulo

p. 872-875,July/Aug. Submitted by JURANDI DE SOUZA SILVA (jssufba@hotmail.com) on 2011-11-28T12:32:08Z No. of bitstreams: 1 30274.pdf: 990461 bytes, checksum: 1793abda000bb0cb1c98fcdc5fe04713 (MD5) Made available in DSpace on 2011-11-28T12:32:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 30274.pdf: 990461 bytes, checksum: 1793abda000bb0cb1c98fcdc5fe04713 (MD5) Previous issue date: 2006 This study is a result of undergraduate student participation in the Environmental Chemistry discipline provided by the Chemistry Institute/UFBA. The students were involved in the development of passive samplers, a project of the LAQUAM (Environmental Analytical Chemistry Laboratory). The students' residences and other neighborhoods were used to create a passive sampling network, allowing the measurement of atmospheric levels of pollutants in urban areas and in those under industrial influence. The assembly of the passive samplers, including impregnation of filters and chemical analysis were part of the students' practice tasks. The results were analyzed taking into consideration the Brazilian legislation. São Paulo

The passive sampling technique has been widely used for many years in the measurement of personal exposure to pollutantes in the workplace. In recent years the technique has been used too for measurements in ambient air. In the specific case of SO2 a variety of passive samplers have been described in the literature. The great number are diffusive samplers and some few are permeation samplers. They are basically of two types: badge and tube-type. However there are more than 10 variations in relation to the sampler dimensions, diffusion barriers and pollutant sorption medium. The technique trend to be very used in the near future with samplers able to reach very low detection limits, proposing a viable option for monitoring specific species at urban, regional and global scales.

p. 418-423,July/Aug. Submitted by JURANDI DE SOUZA SILVA (jssufba@hotmail.com) on 2011-12-19T10:10:20Z No. of bitstreams: 1 3185.pdf: 1212722 bytes, checksum: 54ff65ffd651b62ca7bcbafccef75c35 (MD5) Made available in DSpace on 2011-12-19T10:10:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 3185.pdf: 1212722 bytes, checksum: 54ff65ffd651b62ca7bcbafccef75c35 (MD5) Previous issue date: 1998 Comparison of two types of rain sampling: total deposition and wet only deposition. In a tropical coastal area. During 6 months the composition of rain samples collected simultaneously over 24h with an open collector and with an automatic opened collector (KFA - J¸lich Type) at 500m of the Atlantic coastline of Salvador were compared. All average concentrations were higher for the "total" samples than for the "wet only" samples, except for hydrogen ions, nitrate and ammonium. São Paulo

Submitted by Adiaci Gois (profaguapoloufba@gmail.com) on 2022-05-09T18:25:13Z No. of bitstreams: 1 TCC - Miler Pereira Alves.pdf: 4518460 bytes, checksum: 5945e21cb60c160b1629c6bf533d70ef (MD5) Rejected by Escola Politécnica Biblioteca (biengproc@ufba.br), reason: Bom dia, atenção ao preenchimento dos campos, informações em campos que não correspondem com a informação. Por gentileza, feita a correção, refazer o depósito. on 2022-05-10T14:15:09Z (GMT) Submitted by Adiaci Gois (profaguapoloufba@gmail.com) on 2022-05-12T14:46:10Z No. of bitstreams: 1 TCC - Miler Pereira Alves.pdf: 4518460 bytes, checksum: 5945e21cb60c160b1629c6bf533d70ef (MD5) Approved for entry into archive by Escola Politécnica Biblioteca (biengproc@ufba.br) on 2022-05-12T17:12:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TCC - Miler Pereira Alves.pdf: 4518460 bytes, checksum: 5945e21cb60c160b1629c6bf533d70ef (MD5) Made available in DSpace on 2022-05-12T17:12:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TCC - Miler Pereira Alves.pdf: 4518460 bytes, checksum: 5945e21cb60c160b1629c6bf533d70ef (MD5) Previous issue date: 2021-11-10 CAPES Os instrumentos de planejamento urbano e a identificação das fontes pontuais de poluição são elementos que devem integrar o diagnóstico do enquadramento, conforme art. 4o da Resolução no 91 do CNRH. O presente trabalho tem por objetivo elaborar uma proposta metodológica para analisar as interferências do planejamento urbano no aspecto qualitativo dos corpos hídricos. Este foi o produto A, uma proposta metodológica, gerada por este trabalho a partir de pesquisa bibliográfica, e baseado no caso de estudo a Bacia do Rio Corrente. Dessa forma, foram desenvolvidas as seguintes etapas: análise cartográfica, com auxílio do Geobahia e o OBahia; análise documental, acerca dos instrumentos da política urbana dos municípios de São Félix do Coribe e Santa Maria da Vitória; trabalho de campo, para identificação das fontes de poluição urbanas pontuais e das principais atividades exercidas no trecho estudado do Rio Corrente; análise de qualidade da água, a partir de dados oriundos do programa Monitora e de relatórios técnicos já desenvolvidos. A escolha da área para aplicação metodológica justifica-se pelo fato de que o Rio Corrrente, que é fonte de água para abastecimento humano e movimenta várias atividades econômicas no seu entorno, vem sofrendo um processo intenso de degradação nos últimos anos, o qual se não for devidamente mitigado, poderá comprometer alguns dos seus usos. Isso justificou os resultados da aplicação da metodologia proposta, tendo sido observado a ausência de instrumentos de disciplina do parcelamento, do uso e ocupação do solo e a presença de diferentes fontes pontuais de poluição. Entretanto, durante o período de análise (2016 - 2021), o trecho do corpo hídrico em estudo foi classificado, na maior parte do tempo, como oligotrófico, e a qualidade da água, segundo o IQA, considerada boa. Apesar disso, observando-se os parâmetros individuais de qualidade da água, constatou-se a violação do fósforo em uma das campanhas de coleta e do pH e turbidez em três das dezenove campanhas observadas. Ademais, um problema recente de mortandade de peixes no rio e sua possível causa, foram discutidos, com base na contaminação da água por substâncias tóxicas. Por fim, como sugere a metodologia proposta, foram listados os problemas observados e as possíveis formas de intervenção aplicáveis aos gestores locais e aos de recursos hídricos, visando a minimização dos impactos ambientais negativos. Adicionalmente, visando à necessidade de disseminação do conhecimento de metodologias integradas para o enfrentamento das questões relacionadas à qualidade dos recursos hídricos, foi elaborado um plano de curso (produto B) tendo como foco a integração entre a gestão de uso do solo e a de recursos hídricos e os impactos sobre a qualidade das águas, além de contribuir para divulgação do conhecimento prático acerca da aplicabilidade de metodologia integrada entre o planejamento urbano e a gestão hídrica. O estudo onde a metodologia desenvolvida foi aplicada mostrou que, naquele caso, urge a aplicação das medidas de intervenção propostas, por diferentes representações institucionais, as quais contemplam essencialmente a eliminação das fontes de poluição, a fiscalização e monitoramento ambiental, a elaboração dos instrumentos da política urbana não existentes, o monitoramento da qualidade da água e a implementação de ações relacionadas ao saneamento básico, visando a melhoria da qualidade da água superficial. The urban planning instruments and the identification of point sources of pollution are elements that must integrate the diagnosis of the framework, according to art. 4 of Resolution No. 91 of the CNRH. The present work aims at elaborating a methodological proposal to analyze the interferences of urban planning in the qualitative aspect of water bodies. This was the product A, a methodological proposal, generated by this work from bibliographic research, and based on the case study of the Corrente River Basin. In this way, the following steps were developed: cartographic analysis, with the help of Geobahia and OBahia; documental analysis, about the urban policy instruments of the cities of São Félix do Coribe and Santa Maria da Vitória; field work, for the identification of the sources of punctual urban pollution and the main activities exercised in the studied stretch of the Corrente River; water quality analysis, from data coming from the Monitora program and from already developed technical reports. The choice of the area for the methodological application is justified by the fact that the Corrrente River, which is a source of water for human supply and moves several economic activities in its surroundings, has been suffering an intense process of degradation in recent years, which if not properly mitigated, could compromise some of its uses. This justified the results of the application of the proposed methodology, having been observed the absence of instruments to discipline the parcelling, use and occupation of the soil and the presence of different point sources of pollution. However, during the period of analysis (2016 - 2021), the stretch of the water body under study was classified, most of the time, as oligotrophic, and the water quality, according to the IQA, considered good. Nevertheless, observing the individual water quality parameters, a violation of phosphorus was observed in one of the collection campaigns, and of pH and turbidity in three of the nineteen campaigns observed. Furthermore, a recent problem of fish mortality in the river and its possible cause was discussed, based on the contamination of the water by toxic substances. Finally, as suggested by the proposed methodology, the problems observed and the intervention proposals applicable to local and water resource managers were listed, aiming at minimizing the negative environmental impacts. Additionally, in view of the need to disseminate knowledge of integrated methodologies to address issues related to the quality of hydric resources, a course plan (product B) was elaborated focusing on the integration between land use and hydric resources management and the impacts on water quality, besides contributing to disseminate practical knowledge about the applicability of integrated methodology between urban planning and hydric management. The study where the developed methodology was applied showed that, in that case, it is urgent to apply the proposed intervention measures, by different institutional representations, which essentially contemplate the elimination of pollution sources, environmental inspection and monitoring, the elaboration of non- existent urban policy instruments, the monitoring of water quality and the implementation of actions related to basic sanitation, aiming at improving the quality of surface water.

Submitted by Luciana Silva (lucianassaraujo@ufba.br) on 2021-09-27T20:37:51Z No. of bitstreams: 1 TESE_Franciele Oliveira Santana.pdf: 20136254 bytes, checksum: 5c23c81525f0a253eff54b8525c6200f (MD5) Approved for entry into archive by Solange Rocha (soluny@gmail.com) on 2021-09-28T21:06:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TESE_Franciele Oliveira Santana.pdf: 20136254 bytes, checksum: 5c23c81525f0a253eff54b8525c6200f (MD5) Made available in DSpace on 2021-09-28T21:06:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TESE_Franciele Oliveira Santana.pdf: 20136254 bytes, checksum: 5c23c81525f0a253eff54b8525c6200f (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia (FAPESB) Gases e material particulado como contaminantes/poluentes atmosféricos afetam a saúde da população das cidades, causando danos graves, além prejudicar a fauna/flora e danificar os materiais de edificações e monumentos. As emissões veiculares têm sido consideradas fonte predominante da degradação da qualidade do ar nas grandes cidades. Em 2018, a poluição atmosférica ambiente causou 4,2 milhões de mortes em todo o mundo. Este trabalho avaliou comparativamente as concentrações de 16 poluentes/contaminantes gasosos da atmosfera de 5 centros urbanos brasileiros (São Paulo, Salvador, Rio de Janeiro, Belo Horizonte e Londrina), com intenso fluxo veicular e diferentes características, como tipo de localização (costeira ou não), densidade demográfica e condições meteorológicas, utilizando a amostragem passiva. Foram realizadas 6 campanhas simultâneas no período de agosto/2017 a junho/2018, usando o kit AnaliseAr por períodos consecutivos de 7 e 14 dias. Os compostos BTEX foram quantificados por cromatografia a gás (GC) com detecção por ionização em chama (FID), HCOH e CH3COH por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) com detecção UV-Vis, NOx, NO2, NH3 e H2S por espectrofotômetro de absorção molecular UV/VIS e SO2, O3, HCl, HNO3, HCOOH e CH3COOH por cromatografia iônica (IC). O3 foi o poluente que apresentou concentração média mais alta, em São Paulo (58 μg m-3), variando de 5,3 a 139 μg m-3 em todos os centros. Em termos de níveis médios de concentração atmosférica, a maioria dos compostos apresentou concentrações mais altas no período seco. São Paulo e Belo Horizonte mostraram níveis de concentração mais altos, corroborando com a intensidade da frota veicular, aliada a parâmetros meteorológicos; especificamente níveis de NOx, que ultrapassaram a recomendação da União Européia (30 μg m-3). Formaldeído e acetaldeído, ultrapassaram recomendações internacionais em todos os centros urbanos e as concentrações de benzeno mostraram valores > 1,7 μg m-3, nível associado à probabilidade de leucemia, de acordo com a Organização mundial da saúde (WHO). As razões Tolueno/Benzeno (T/B), Xilenos/Benzeno (X/B), m,p-Xilenos/Etilbenzeno (m,p-X/E) e Formaldeído/Acetaldeído (FA/AA) indicam que as emissões veiculares são as principais fontes destes Compostos Orgânicos Voláteis (COVs) nos centros urbanos brasileiros. A probabilidade de risco de câncer para adultos por exposição àquelas atmosferas ultrapassou o limite estabelecido pela USEPA, tanto para benzeno, quanto para formaldeído. A emissão de veículos à diesel foi considerada fonte predominante para o aumento das concentrações de óxidos de nitrogênio. As concentrações de NH3 indicaram contribuição significativa de emissões antrópicas oriundas de uso de biocombustíveis, setores industriais ou uso de fertilizantes. Os centros urbanos com influência do aerossol marinho apresentaram concentrações mais baixas de HNO3, indicando ocorrência da reação deste ácido com NaCl nas partículas do spray marinho, produzindo material particulado e HCl gasoso. Descargas diretas de esgotos em corpos hídricos, quando existente nos locais, contribuíram para um aumento dos níveis de H2S, tolueno e NH3. Razões entre as concentrações de ácido fórmico e ácido acético e correlações fortes positivas entre os poluentes nitrogenados, os convencionais e COVs entre si, indicaram significativa influência das emissões veiculares na atmosfera destes centros urbanos. Os ácidos orgânicos e inorgânicos apresentaram um percentual de contribuição semelhante para a acidez da atmosfera, com o ácido acético mais abundante na maioria dos centros estudados. A análise multivariada mostrou que os COVs e ácidos orgânicos são mais influenciados pelos parâmetros temperatura e radiação solar. A relação direta mais forte dos NOx foi com direção do vento, mostrando competição entre a emissão in loco e o envelhecimento fotoquímico destes compostos trazidos de outros locais. De modo geral, as emissões veiculares são as fontes predominantes de poluentes gasosos na atmosfera de áreas urbanas e as reações fotoquímicas aliadas aos parâmetros meteorológicos contribuem para a variação sazonal dos níveis destes poluentes/contaminantes. Gases and particulate matter as atmospheric contaminants/pollutants affect the health of the city populations, causing serious damage to the fauna/flora, building materials and monuments. Vehicle emissions have been considered the predominant source of air quality degradation in large cities. In 2018, ambient air pollution caused 4.2 million deaths worldwide. This work comparatively evaluated the concentrations of 16 atmospheric pollutants / gaseous contaminants from 5 Brazilian urban centers (São Paulo, Salvador, Rio de Janeiro, Belo Horizonte e Londrina), with intense vehicular flow and different characteristics, such as location type (coastal or non-coastal), demographic density and weather conditions, use of passive sampling. Six simultaneous passive sampling campaigns were performed using the AnalyseAr kit for consecutive periods of 7 and 14 days. BTEX compounds were quantified by gas chromatography (GC) with flame ionization detection (FID); HCOH and CH3COH by high performance liquid chromatography (HPLC) with UV-Vis detection; NOx, NO2, NH3 and H2S by molecular spectrophotometry and SO2, O3, HCl, HNO3, HCOOH and CH3COOH by ion chromatography (IC). O3 was the gaseous pollutant with the highest concentration in the city of São Paulo, 58 μg m-3, ranging from 5.3 to 139 μg m-3 in all the centers. In terms of average levels of atmospheric concentration, most compounds presented higher concentrations in the dry period. São Paulo and Belo Horizonte showed higher concentration levels, corroborating the intensity of the vehicle fleet, allied to meteorological parameters; specifically NOx levels, which exceeded the European Union recommendation (30 μg m-3). Formaldehyde and acetaldehyde exceeded international recommendations in all urban centers and benzene concentrations showed values > 1.7 μg m-3, a level associated with the probability of leukemia, according to the World Health Organization (WHO). The ratios Toluene / Benzene (T/B), Xylenes / Benzene (X/B), m, p-Xylenes / Ethylbenzene (m,p-X/E) and Formaldehyde / Acetaldehyde (FA/AA) indicated that vehicle emissions are the main sources of these Volatile Organic Compounds (VOCs) in the atmosphere of Brazilian urban centers. The cancer risk probability for adults that were exposure to those atmospheres was above the 1.0 x 10-6, exceed the limit established by the USEPA for both benzene, and for formaldehyde. The emission of diesel vehicles was considered the predominant source for the increase of nitrogen oxide concentrations. NH3 concentrations indicated a significant contribution of anthropogenic emissions from biofuel use, industrial sectors or fertilizer. Urban centers with influence of marine aerosol presented lower concentrations of HNO3, indicating occurrence of reaction of this acid with NaCl in sea spray particles, producing particulate matter and HCl(g). Direct discharges of sewage into water bodies, when present at the sites, contributed to an increase in H2S, toluene and NH3 levels. Ratios between the concentrations of formic and acetic acid and strong positive correlations between nitrogen pollutants, conventional pollutants and VOCs between them indicated significant influence of vehicular emissions in the atmosphere of these urban centers. Organic and inorganic acids presented a similar contribution to atmospheric acidity, with acetic acid most abundant in most of the centers studied. Multivariate analysis showed that VOCs and organic acids are more influenced by temperature and solar radiation parameters. The strongest direct relationship of NOx was with wind direction, shown competition between in loco emission and photochemical aging of these compounds brought from other locations. In general, vehicular emissions are the predominant sources of gaseous pollutants in the urban atmosphere and photochemical reactions combined with meteorological parameters contribute to the seasonal variation of the levels of these pollutants/contaminants.

Submitted by Luciana Silva (lucianassaraujo@ufba.br) on 2021-09-27T20:37:51Z No. of bitstreams: 1 TESE_Franciele Oliveira Santana.pdf: 20136254 bytes, checksum: 5c23c81525f0a253eff54b8525c6200f (MD5) Approved for entry into archive by Solange Rocha (soluny@gmail.com) on 2021-09-28T21:06:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TESE_Franciele Oliveira Santana.pdf: 20136254 bytes, checksum: 5c23c81525f0a253eff54b8525c6200f (MD5) Made available in DSpace on 2021-09-28T21:06:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TESE_Franciele Oliveira Santana.pdf: 20136254 bytes, checksum: 5c23c81525f0a253eff54b8525c6200f (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia (FAPESB) Gases e material particulado como contaminantes/poluentes atmosféricos afetam a saúde da população das cidades, causando danos graves, além prejudicar a fauna/flora e danificar os materiais de edificações e monumentos. As emissões veiculares têm sido consideradas fonte predominante da degradação da qualidade do ar nas grandes cidades. Em 2018, a poluição atmosférica ambiente causou 4,2 milhões de mortes em todo o mundo. Este trabalho avaliou comparativamente as concentrações de 16 poluentes/contaminantes gasosos da atmosfera de 5 centros urbanos brasileiros (São Paulo, Salvador, Rio de Janeiro, Belo Horizonte e Londrina), com intenso fluxo veicular e diferentes características, como tipo de localização (costeira ou não), densidade demográfica e condições meteorológicas, utilizando a amostragem passiva. Foram realizadas 6 campanhas simultâneas no período de agosto/2017 a junho/2018, usando o kit AnaliseAr por períodos consecutivos de 7 e 14 dias. Os compostos BTEX foram quantificados por cromatografia a gás (GC) com detecção por ionização em chama (FID), HCOH e CH3COH por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) com detecção UV-Vis, NOx, NO2, NH3 e H2S por espectrofotômetro de absorção molecular UV/VIS e SO2, O3, HCl, HNO3, HCOOH e CH3COOH por cromatografia iônica (IC). O3 foi o poluente que apresentou concentração média mais alta, em São Paulo (58 μg m-3), variando de 5,3 a 139 μg m-3 em todos os centros. Em termos de níveis médios de concentração atmosférica, a maioria dos compostos apresentou concentrações mais altas no período seco. São Paulo e Belo Horizonte mostraram níveis de concentração mais altos, corroborando com a intensidade da frota veicular, aliada a parâmetros meteorológicos; especificamente níveis de NOx, que ultrapassaram a recomendação da União Européia (30 μg m-3). Formaldeído e acetaldeído, ultrapassaram recomendações internacionais em todos os centros urbanos e as concentrações de benzeno mostraram valores > 1,7 μg m-3, nível associado à probabilidade de leucemia, de acordo com a Organização mundial da saúde (WHO). As razões Tolueno/Benzeno (T/B), Xilenos/Benzeno (X/B), m,p-Xilenos/Etilbenzeno (m,p-X/E) e Formaldeído/Acetaldeído (FA/AA) indicam que as emissões veiculares são as principais fontes destes Compostos Orgânicos Voláteis (COVs) nos centros urbanos brasileiros. A probabilidade de risco de câncer para adultos por exposição àquelas atmosferas ultrapassou o limite estabelecido pela USEPA, tanto para benzeno, quanto para formaldeído. A emissão de veículos à diesel foi considerada fonte predominante para o aumento das concentrações de óxidos de nitrogênio. As concentrações de NH3 indicaram contribuição significativa de emissões antrópicas oriundas de uso de biocombustíveis, setores industriais ou uso de fertilizantes. Os centros urbanos com influência do aerossol marinho apresentaram concentrações mais baixas de HNO3, indicando ocorrência da reação deste ácido com NaCl nas partículas do spray marinho, produzindo material particulado e HCl gasoso. Descargas diretas de esgotos em corpos hídricos, quando existente nos locais, contribuíram para um aumento dos níveis de H2S, tolueno e NH3. Razões entre as concentrações de ácido fórmico e ácido acético e correlações fortes positivas entre os poluentes nitrogenados, os convencionais e COVs entre si, indicaram significativa influência das emissões veiculares na atmosfera destes centros urbanos. Os ácidos orgânicos e inorgânicos apresentaram um percentual de contribuição semelhante para a acidez da atmosfera, com o ácido acético mais abundante na maioria dos centros estudados. A análise multivariada mostrou que os COVs e ácidos orgânicos são mais influenciados pelos parâmetros temperatura e radiação solar. A relação direta mais forte dos NOx foi com direção do vento, mostrando competição entre a emissão in loco e o envelhecimento fotoquímico destes compostos trazidos de outros locais. De modo geral, as emissões veiculares são as fontes predominantes de poluentes gasosos na atmosfera de áreas urbanas e as reações fotoquímicas aliadas aos parâmetros meteorológicos contribuem para a variação sazonal dos níveis destes poluentes/contaminantes. Gases and particulate matter as atmospheric contaminants/pollutants affect the health of the city populations, causing serious damage to the fauna/flora, building materials and monuments. Vehicle emissions have been considered the predominant source of air quality degradation in large cities. In 2018, ambient air pollution caused 4.2 million deaths worldwide. This work comparatively evaluated the concentrations of 16 atmospheric pollutants / gaseous contaminants from 5 Brazilian urban centers (São Paulo, Salvador, Rio de Janeiro, Belo Horizonte e Londrina), with intense vehicular flow and different characteristics, such as location type (coastal or non-coastal), demographic density and weather conditions, use of passive sampling. Six simultaneous passive sampling campaigns were performed using the AnalyseAr kit for consecutive periods of 7 and 14 days. BTEX compounds were quantified by gas chromatography (GC) with flame ionization detection (FID); HCOH and CH3COH by high performance liquid chromatography (HPLC) with UV-Vis detection; NOx, NO2, NH3 and H2S by molecular spectrophotometry and SO2, O3, HCl, HNO3, HCOOH and CH3COOH by ion chromatography (IC). O3 was the gaseous pollutant with the highest concentration in the city of São Paulo, 58 μg m-3, ranging from 5.3 to 139 μg m-3 in all the centers. In terms of average levels of atmospheric concentration, most compounds presented higher concentrations in the dry period. São Paulo and Belo Horizonte showed higher concentration levels, corroborating the intensity of the vehicle fleet, allied to meteorological parameters; specifically NOx levels, which exceeded the European Union recommendation (30 μg m-3). Formaldehyde and acetaldehyde exceeded international recommendations in all urban centers and benzene concentrations showed values > 1.7 μg m-3, a level associated with the probability of leukemia, according to the World Health Organization (WHO). The ratios Toluene / Benzene (T/B), Xylenes / Benzene (X/B), m, p-Xylenes / Ethylbenzene (m,p-X/E) and Formaldehyde / Acetaldehyde (FA/AA) indicated that vehicle emissions are the main sources of these Volatile Organic Compounds (VOCs) in the atmosphere of Brazilian urban centers. The cancer risk probability for adults that were exposure to those atmospheres was above the 1.0 x 10-6, exceed the limit established by the USEPA for both benzene, and for formaldehyde. The emission of diesel vehicles was considered the predominant source for the increase of nitrogen oxide concentrations. NH3 concentrations indicated a significant contribution of anthropogenic emissions from biofuel use, industrial sectors or fertilizer. Urban centers with influence of marine aerosol presented lower concentrations of HNO3, indicating occurrence of reaction of this acid with NaCl in sea spray particles, producing particulate matter and HCl(g). Direct discharges of sewage into water bodies, when present at the sites, contributed to an increase in H2S, toluene and NH3 levels. Ratios between the concentrations of formic and acetic acid and strong positive correlations between nitrogen pollutants, conventional pollutants and VOCs between them indicated significant influence of vehicular emissions in the atmosphere of these urban centers. Organic and inorganic acids presented a similar contribution to atmospheric acidity, with acetic acid most abundant in most of the centers studied. Multivariate analysis showed that VOCs and organic acids are more influenced by temperature and solar radiation parameters. The strongest direct relationship of NOx was with wind direction, shown competition between in loco emission and photochemical aging of these compounds brought from other locations. In general, vehicular emissions are the predominant sources of gaseous pollutants in the urban atmosphere and photochemical reactions combined with meteorological parameters contribute to the seasonal variation of the levels of these pollutants/contaminants.

Submitted by Luciana Silva (lucianassaraujo@ufba.br) on 2021-08-05T17:42:48Z No. of bitstreams: 1 JACQUELINE P. MIRANDA_Versão final de tese.pdf: 281486 bytes, checksum: 0eed9ae9a28739d7841c5ede88898081 (MD5) Rejected by Solange Rocha (soluny@gmail.com), reason: Prezada, o item foi submetido à coleção Teses (POSQUIMICA), mas não consta no anexo a tese, só o termo de consentimento de publicação. Por favor refazer o depósito com a tese anexada para darmos continuidade a validação. on 2021-08-18T18:19:00Z (GMT) Submitted by Luciana Silva (lucianassaraujo@ufba.br) on 2021-08-20T12:36:57Z No. of bitstreams: 1 JACQUELINE P. MIRANDA_Versão final de tese.pdf: 281486 bytes, checksum: 0eed9ae9a28739d7841c5ede88898081 (MD5) Rejected by Solange Rocha (soluny@gmail.com), reason: Prezada, o item foi submetido à coleção Teses (POSQUIMICA) com o anexo da autorização de publicação. Para validarmos deve ser anexado o trabalho completo do aluno. Por favor, refazer o depósito anexando somente o PDF da Tese, para darmos continuidade a validação. on 2021-08-23T18:25:45Z (GMT) Submitted by Luciana Silva (lucianassaraujo@ufba.br) on 2021-08-23T19:41:01Z No. of bitstreams: 1 TESE JACQUELINE PEIXOTO MIRANDA.pdf: 2822833 bytes, checksum: 6387b575c0568b01d125c57779053283 (MD5) Approved for entry into archive by Solange Rocha (soluny@gmail.com) on 2021-08-31T19:01:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TESE JACQUELINE PEIXOTO MIRANDA.pdf: 2822833 bytes, checksum: 6387b575c0568b01d125c57779053283 (MD5) Made available in DSpace on 2021-08-31T19:01:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TESE JACQUELINE PEIXOTO MIRANDA.pdf: 2822833 bytes, checksum: 6387b575c0568b01d125c57779053283 (MD5) Coordenação de aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Na desinfecção da água para consumo humano com cloro e outros compostos ocorrem reações secundárias com a matéria orgânica, gerando indesejáveis subprodutos de desinfecção (DBPs). Entre estes estão os trihalometanos (THM), sendo os mais comuns o CHCl3, clorofórmio ou triclorometano,TCM; CHCl2Br, bromodiclorometano, BDCM; CHBr2Cl, dibromoclorometano, DBCM; e CHBr3, bromofórmio ou tribromometano, TBM. Este trabalho determinou THMs especiados e total (TTHM) em água tratada distribuída e armazenada em tanques de condomínios residenciais de diferentes classes sociais. A determinação foi feita por cromatografia a gás com detector de captura eletrônica, usando Headspace como técnica de pré-concentração. A distribuição percentual média dos THMs especiados foi a mesma para a água armazenada nos tanques residenciais e distribuída: CHCl3 > CHCl2Br > CHClBr2 > CHBr3. Em todos os condomínios considerados neste estudo, independente da classe social, a água que chegava para o abastecimento já continha THMs. Resultados individuais mostram que a concentração dos THM especiados e TTHM apresentou-se em muitos casos mais alta na água distribuída do que na armazenada. 80% das medidas apresentaram TTHMs ultrapassando o valor legislado no Brasil (100 µg L-1) e em relação aos THMs especiados, seus níveis ultrapassaram os limites internacionais recomendados, principalmente referentes ao TCM e BDCM, que estão entre os mais tóxicos. A redução da concentração de TTHM na água armazenada após limpeza dos tanques foi estimada em 96%, enquanto que o aumento foi de 92% após um ano e meio sem limpeza, enfatizando a importância deste procedimento de forma periódica. A análise multivariada dos conjuntos de dados obtidos usando as técnicas de HCA e PCA mostrou que a formação dos THMs no caso deste estudo sofreu influência mais significativa da Temperatura, condutividade e diferentes formas de cloro e que de modo geral, não há distinção significativa entre as águas distribuídas e as armazenadas em tanques; ou seja, a principal formação dos THMs na água consumida pela população não ocorre nos tanques residenciais de armazenamento. In the disinfection of water for human consumption with chlorine and other compounds secondary reactions occur with the organic matter, generating undesirable disinfection by-products (DBPs). Among these are trihalomethanes (THM), the most common being CHCl3, chloroform or trichloromethane, TCM; CHCl2Br, bromodichloromethane, BDCM; CHBr2Cl, dibromochloromethane, DBCM; and CHBr3, bromoform or tribromomethane, TBM. This work determined speciated and total trihalomethanes in treated water and stored in tanks of residential condominiums of different social classes. The determination was made by gas chromatography with electronic capture detector, using Headspace as preconcentration technique. The average percentage distribution of the speciated THMs was the same for the water stored in the tanks or distributed: CHCl3> CHCl2Br> CHClBr2> CHBr3. In all the condominiums considered in this study, regardless of social class, the water that arrived for the supply already contained THMs. Individual results show that the concentration of speciated THM and TTHM was in many cases higher in the distributed water than in stored water. 80% of the measurements presented TTHMs exceeding the legislated value in Brazil (100 μg L-1) and in relation to the speciated THMs, their levels exceed the recommended international limits, mainly referring to TCM and BDCM, that are among the most toxic. The reduction of TTHM concentration in the stored water after tank cleaning was estimated in 96%, while the increase was 92% after a year and a half without cleaning, emphasizing the importance of this procedure periodically. The multivariate analysis of the datasets obtained using HCA and PCA techniques showed that the formation of THMs in the speciated and total forms is influenced by Temperature, conductivity and different forms of chlorine and that, in general, there is no significant distinction between the water distributed and stored in tanks, that is, the main formation of THMs in the water consumed by the population does not occur in the residential storage tanks.

Submitted by Everaldo Pereira (pereira.evera@gmail.com) on 2019-01-12T13:40:43Z No. of bitstreams: 1 Tese Clelia Nobre-2018.pdf: 5017413 bytes, checksum: b40d6e1cf534b98747dc971d1d563bd1 (MD5) Approved for entry into archive by Rafael Nunes (rafaeln@ufba.br) on 2019-02-19T21:00:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese Clelia Nobre-2018.pdf: 5017413 bytes, checksum: b40d6e1cf534b98747dc971d1d563bd1 (MD5) Made available in DSpace on 2019-02-19T21:00:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese Clelia Nobre-2018.pdf: 5017413 bytes, checksum: b40d6e1cf534b98747dc971d1d563bd1 (MD5) Um índice de qualidade da água (IQA) é uma ferramenta matemática simples, que permite integrar dados complexos de qualidade das águas, transformando-os em uma variação de valores numéricos, sintéticos, padronizados e fáceis de interpretação, e um guia para comunicar a alteração na qualidade da água e por conseguinte direcionar seu uso. No Brasil, o IQA mais utilizado, foi adaptado do que foi desenvolvido pela National Sanitation Foundation, dos Estados Unidos, cujo principal foco é avaliar a qualidade da água para o abastecimento público após o tratamento convencional. No estado da Bahia, não são publicados para acesso público, relatórios que apresentem o resultado de monitoramentos frequentes das águas subterrâneas e com os dados apresentados de forma sintética e de fácil interpretação para que possam ser úteis aos diversos usuários da água. No presente trabalho, com fins de evidenciar a concentração de poluentes e contaminantes nas águas subterrâneas, foi testada uma metodologia de aplicação de índice de qualidade da água para áreas de aquíferos com influência de percolados orgânicos industriais. O objeto de estudo, foi a área industrial da região de Camaçari, incluída no Recôncavo Norte da Bahia, a qual está inserida em parte dos domínios hidrogeológicos da Bacia Sedimentar do Recôncavo, no domínio do aquífero São Sebastião e a formação Marizal na zona de interferência freática. Devido ao risco de contaminação na área de estudo (Polo Industrial) comprometendo negativamente os recursos hídricos, foi identificada a metodologia de análise mais compatível para ser aplicada nessa área, para servir como ferramenta de referência para o monitoramento das águas subterrâneas na região. Também foram definidos indicadores para potenciais riscos de agravos à saúde humana. Foram utilizados os dados de monitoramento do período (2009-2016), disponibilizados pelos órgãos estaduais (EMBASA e INEMA), com 2.272 determinações químicas de amostras de águas subterrâneas oriundas de 41 poços tubulares, os quais foram analisados estatisticamente, simulados para gerar o índice de qualidade da água, e, posteriormente analisados comparativamente. Foi encontrado que dos 15 (quinze) parâmetros orgânicos estudados, pelo menos 6 (seis) deles (1,2 Dicloroetano, Cloreto de Metileno, Clorofórmio, Etilbenzeno, Tolueno e Xileno) geraram alteração na qualidade da água nos poços tubulares profundos (100 a 400 m), e através da aplicação do IQA-CCME, por ser uma ferramenta estatística, percebeu-se o grau de afastamento dos compostos voláteis quanto ao padrão de referência, não ultrapassando no entanto, os níveis máximos padronizados para usos de abastecimento humano, estabelecido na Resolução CONAMA n° 396 de 2008. Dos dados analisados dos poços tubulares rasos (8 a 60 m), evidenciaram-se concentrações de Cloreto de Vinila de até 13mil vezes mais que o padrão de referência, sendo que esses poços são utilizados para monitoramento da extração dos contaminantes existentes na área industrial, não sendo usados para consumo humano. Esse estudo destacou a existência de condições desfavoráveis para à qualidade da água subterrânea (condutividade hidráulica, porosidade e permeabilidade) que possibilitam boa mobilidade dos compostos orgânicos identificados no aquífero da Formação Marizal, que podem percorrer nos arenitos e fluir tanto na direção horizontal, como vertical, devido às descontinuidades de direções NW-SE, na área de estudo, se conectando com a Formação São Sebastião imediatamente abaixo, também com predominância de arenitos. Logo, evidencia-se que as concentrações identificadas nos seis contaminantes orgânicos nos poços tubulares profundos, servem de alerta para que os sistemas de abastecimento de água na região, monitorem as fontes de contaminação, uma vez que, a presença destes na área industrial é de caráter persistente. ABSTRACT - A water quality index (WQI) is a simple mathematical tool that allows the integration of complex water quality data into a range of numerical, synthetic, standardized and easy-to-interpret values and a guide to communicate the change in water quality and therefore direct its use. In Brazil, the most used WQI was adapted from what was developed by the National Sanitation Foundation of the United States, whose main focus is to assess the quality of water for public supply after conventional treatment. In the state of Bahia, reports that show the results of frequent monitoring of groundwater and the data presented in a synthetic and easily interpreted form are not published for public access, so that they can be useful to the various water users. In the present work, in order to evidence the concentration of pollutants and contaminants in the groundwater, a methodology of water quality index application was tested for aquifer areas influenced by industrial organic percolates. The object of study was the industrial area of the Camaçari region, included in the North Recôncavo of Bahia, which is part of the hydrogeological domains of the Recôncavo Sedimentary Basin, in the São Sebastião aquifer domain and the Marizal formation in the zone of interference water table. Due to the risk of contamination in the study area (Industrial Pole) negatively affecting water resources, the most compatible analysis methodology to be applied in this area was identified, to serve as a reference tool for the monitoring of groundwater in the region. Indicators for potential risks to human health have also been defined. The monitoring data for the period (2009-2016), made available by the state agencies (EMBASA and INEMA), were used, with 2,272 chemical determinations of groundwater samples from 41 tubular wells, which were statistically analyzed, simulated to generate the index of water quality, and then analyzed comparatively. It was found that of the 15 (fifteen) organic parameters studied, at least 6 (six) of them (1,2 dichloroethane, methylene chloride, chloroform, ethylbenzene, toluene and xylene) resulted in changes in water quality in deep tubular wells 400 m), and through the application of WQI-CCME, because it is a statistical tool, the degree of remoteness of the volatile compounds relative to the reference standard was observed, not exceeding the maximum standardized levels for human supply uses, established in CONAMA Resolution No 396 of 2008. From the analyzed data of the shallow tubular wells (8 to 60 m), concentrations of Vinyl Chloride of up to 13 thousand times more than the reference standard were evidenced, and these wells are used for monitoring of the extraction of contaminants in the industrial area, and are not used for human consumption. This study highlighted the existence of unfavorable conditions for groundwater quality (hydraulic conductivity, porosity and permeability) that allow good mobility of the organic compounds identified in the aquifer of the Marizal Formation, which can travel in the sandstones and flow in both horizontal and vertical directions , due to the discontinuities of NW-SE directions, in the study area, connecting with the São Sebastião Formation immediately below, also with predominance of sandstones. Therefore, it is evident that the concentrations identified in the six organic contaminants in the deep tubular wells serve as a warning for the water supply systems in the region to monitor the sources of contamination, since their presence in the industrial area is persistent character. Keywords: WQI. Groundwater. Indicators. Industrial organic contamination.

Submitted by Everaldo Pereira (pereira.evera@gmail.com) on 2019-01-12T13:40:43Z No. of bitstreams: 1 Tese Clelia Nobre-2018.pdf: 5017413 bytes, checksum: b40d6e1cf534b98747dc971d1d563bd1 (MD5) Approved for entry into archive by Rafael Nunes (rafaeln@ufba.br) on 2019-02-19T21:00:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese Clelia Nobre-2018.pdf: 5017413 bytes, checksum: b40d6e1cf534b98747dc971d1d563bd1 (MD5) Made available in DSpace on 2019-02-19T21:00:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese Clelia Nobre-2018.pdf: 5017413 bytes, checksum: b40d6e1cf534b98747dc971d1d563bd1 (MD5) Um índice de qualidade da água (IQA) é uma ferramenta matemática simples, que permite integrar dados complexos de qualidade das águas, transformando-os em uma variação de valores numéricos, sintéticos, padronizados e fáceis de interpretação, e um guia para comunicar a alteração na qualidade da água e por conseguinte direcionar seu uso. No Brasil, o IQA mais utilizado, foi adaptado do que foi desenvolvido pela National Sanitation Foundation, dos Estados Unidos, cujo principal foco é avaliar a qualidade da água para o abastecimento público após o tratamento convencional. No estado da Bahia, não são publicados para acesso público, relatórios que apresentem o resultado de monitoramentos frequentes das águas subterrâneas e com os dados apresentados de forma sintética e de fácil interpretação para que possam ser úteis aos diversos usuários da água. No presente trabalho, com fins de evidenciar a concentração de poluentes e contaminantes nas águas subterrâneas, foi testada uma metodologia de aplicação de índice de qualidade da água para áreas de aquíferos com influência de percolados orgânicos industriais. O objeto de estudo, foi a área industrial da região de Camaçari, incluída no Recôncavo Norte da Bahia, a qual está inserida em parte dos domínios hidrogeológicos da Bacia Sedimentar do Recôncavo, no domínio do aquífero São Sebastião e a formação Marizal na zona de interferência freática. Devido ao risco de contaminação na área de estudo (Polo Industrial) comprometendo negativamente os recursos hídricos, foi identificada a metodologia de análise mais compatível para ser aplicada nessa área, para servir como ferramenta de referência para o monitoramento das águas subterrâneas na região. Também foram definidos indicadores para potenciais riscos de agravos à saúde humana. Foram utilizados os dados de monitoramento do período (2009-2016), disponibilizados pelos órgãos estaduais (EMBASA e INEMA), com 2.272 determinações químicas de amostras de águas subterrâneas oriundas de 41 poços tubulares, os quais foram analisados estatisticamente, simulados para gerar o índice de qualidade da água, e, posteriormente analisados comparativamente. Foi encontrado que dos 15 (quinze) parâmetros orgânicos estudados, pelo menos 6 (seis) deles (1,2 Dicloroetano, Cloreto de Metileno, Clorofórmio, Etilbenzeno, Tolueno e Xileno) geraram alteração na qualidade da água nos poços tubulares profundos (100 a 400 m), e através da aplicação do IQA-CCME, por ser uma ferramenta estatística, percebeu-se o grau de afastamento dos compostos voláteis quanto ao padrão de referência, não ultrapassando no entanto, os níveis máximos padronizados para usos de abastecimento humano, estabelecido na Resolução CONAMA n° 396 de 2008. Dos dados analisados dos poços tubulares rasos (8 a 60 m), evidenciaram-se concentrações de Cloreto de Vinila de até 13mil vezes mais que o padrão de referência, sendo que esses poços são utilizados para monitoramento da extração dos contaminantes existentes na área industrial, não sendo usados para consumo humano. Esse estudo destacou a existência de condições desfavoráveis para à qualidade da água subterrânea (condutividade hidráulica, porosidade e permeabilidade) que possibilitam boa mobilidade dos compostos orgânicos identificados no aquífero da Formação Marizal, que podem percorrer nos arenitos e fluir tanto na direção horizontal, como vertical, devido às descontinuidades de direções NW-SE, na área de estudo, se conectando com a Formação São Sebastião imediatamente abaixo, também com predominância de arenitos. Logo, evidencia-se que as concentrações identificadas nos seis contaminantes orgânicos nos poços tubulares profundos, servem de alerta para que os sistemas de abastecimento de água na região, monitorem as fontes de contaminação, uma vez que, a presença destes na área industrial é de caráter persistente. ABSTRACT - A water quality index (WQI) is a simple mathematical tool that allows the integration of complex water quality data into a range of numerical, synthetic, standardized and easy-to-interpret values and a guide to communicate the change in water quality and therefore direct its use. In Brazil, the most used WQI was adapted from what was developed by the National Sanitation Foundation of the United States, whose main focus is to assess the quality of water for public supply after conventional treatment. In the state of Bahia, reports that show the results of frequent monitoring of groundwater and the data presented in a synthetic and easily interpreted form are not published for public access, so that they can be useful to the various water users. In the present work, in order to evidence the concentration of pollutants and contaminants in the groundwater, a methodology of water quality index application was tested for aquifer areas influenced by industrial organic percolates. The object of study was the industrial area of the Camaçari region, included in the North Recôncavo of Bahia, which is part of the hydrogeological domains of the Recôncavo Sedimentary Basin, in the São Sebastião aquifer domain and the Marizal formation in the zone of interference water table. Due to the risk of contamination in the study area (Industrial Pole) negatively affecting water resources, the most compatible analysis methodology to be applied in this area was identified, to serve as a reference tool for the monitoring of groundwater in the region. Indicators for potential risks to human health have also been defined. The monitoring data for the period (2009-2016), made available by the state agencies (EMBASA and INEMA), were used, with 2,272 chemical determinations of groundwater samples from 41 tubular wells, which were statistically analyzed, simulated to generate the index of water quality, and then analyzed comparatively. It was found that of the 15 (fifteen) organic parameters studied, at least 6 (six) of them (1,2 dichloroethane, methylene chloride, chloroform, ethylbenzene, toluene and xylene) resulted in changes in water quality in deep tubular wells 400 m), and through the application of WQI-CCME, because it is a statistical tool, the degree of remoteness of the volatile compounds relative to the reference standard was observed, not exceeding the maximum standardized levels for human supply uses, established in CONAMA Resolution No 396 of 2008. From the analyzed data of the shallow tubular wells (8 to 60 m), concentrations of Vinyl Chloride of up to 13 thousand times more than the reference standard were evidenced, and these wells are used for monitoring of the extraction of contaminants in the industrial area, and are not used for human consumption. This study highlighted the existence of unfavorable conditions for groundwater quality (hydraulic conductivity, porosity and permeability) that allow good mobility of the organic compounds identified in the aquifer of the Marizal Formation, which can travel in the sandstones and flow in both horizontal and vertical directions , due to the discontinuities of NW-SE directions, in the study area, connecting with the São Sebastião Formation immediately below, also with predominance of sandstones. Therefore, it is evident that the concentrations identified in the six organic contaminants in the deep tubular wells serve as a warning for the water supply systems in the region to monitor the sources of contamination, since their presence in the industrial area is persistent character. Keywords: WQI. Groundwater. Indicators. Industrial organic contamination.

Submitted by Vaniele Ribeiro (nyquimica@gmail.com) on 2018-12-19T16:01:39Z No. of bitstreams: 1 Vaniele Souza Ribeiro - PPGQ - UFBA.pdf: 2867694 bytes, checksum: ceefd3d700afc8b36053eafa543f6dc6 (MD5) Approved for entry into archive by Jessica Alves (alves.jessica@ufba.br) on 2019-03-08T17:51:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Vaniele Souza Ribeiro - PPGQ - UFBA.pdf: 2867694 bytes, checksum: ceefd3d700afc8b36053eafa543f6dc6 (MD5) Made available in DSpace on 2019-03-08T17:51:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vaniele Souza Ribeiro - PPGQ - UFBA.pdf: 2867694 bytes, checksum: ceefd3d700afc8b36053eafa543f6dc6 (MD5) CNPq, CAPES e FAPESB Neste trabalho foram determinados e avaliados constituintes inorgânicos em amostras de poeira urbana fracionadas (A < 63 µm, 63 µm > B > 38 µm e C < 38 µm), coletadas nas cidades deJaguaquara (27 amostras) e Salvador (54 amostras), estado da Bahia, Brasil. O procedimento de preparo de amostra foi otimizado, utilizando planejamento Box-Behnken, o qual mostrou que o melhor compromisso de extração assistida por radiação de micro-ondas dos elementos químicos ocorreu utilizando os volumes de 1,0 mL de HNO3,1,5 mL de HCl e 1,3 mL de H2O2, para a determinação de Cd, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, V e Zn empregando métodos baseados em plasma indutivamente acoplado (ICP). A exatidão e precisão foram avaliadas através da análise do material de referência certificado de poeira de estrada (road dust, BCR 723), obtendo valores concordantes entre 80 e 112 %. A precisão foi expressa como desvio padrão relativo, sendo melhor do que 3,7% (n=3). Os valores de limites de quantificação (LoQ) variaram entre 0,14 mg kg-1 (Sb) e 0,009% (Fe). Os valores de fator de enriquecimento (EF) mostraram que a fração C (< 38 µm) foi a mais enriquecida por elementos. Com base nos valores de índice de geoacumulação (Igeo) constatou-se que a área urbana de Salvador é mais ambientalmente impactada por constituintes inorgânicos do que Jaguaquara. A análise multivariada de dados e a correlação de Pearson revelaram que as concentrações de constituintes inorgânicosna poeira de Jaguaquara e Salvador podem ser provenientes tanto de fontes naturais quanto antrópicas. Para a cidade de Salvador, a principal fonte antrópica estava relacionada ao tráfego, para Cd, Co, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb e Zn. Foram calculados os coeficientes de riscos para os constituintes inorgânicos que obtiveram ação antrópica, sendo que os valores derisco não carcinogênico (HQ) e oíndice de risco (HI), indicaram que não existe possíveis efeitos adversos à saúde humana em relação aos elementos químicos contaminantes dos ambientes, para as duas cidades. A determinação de K, P, S, Si e Ti, para 12amostras foi realizada usando análise direta de sólidos empregando a espectrometria de fluorescência de raios-X com energia dispersiva (EDXRF). Os LoQ obtidos variaram entre 0,002%(S) e 0,63% (Si). A metodologia apresentou boa exatidão através da análise do CRM de solo de Montana I (Montana I Soil, NIST 2710) que apresentou valores concordantes entre 81 e 90 %, e RSD melhor do que 3,7% (n=3). A análise de componente principal (PCA) apontou possíveis fontes relacionadas ao tráfego veicular em Salvador, para as concentrações de P e S. Potássio e Ti foram oriundos tanto de fontes naturais (Jaguaquara), quanto antrópicas (Salvador). As concentrações de Si foram relacionadas à geologia do solo em Jaguaquara. Foi proposta também, uma metodologia de análise de especiação química de As e Sb por amostragem em suspensão, e detecção por espectrometria de absorção atômica com geração de hidretos (HG-AAS), usando o modo sequencial rápido (FS – fast sequential). Através da matriz de Doehlert e da função de desejabilidade foi possível encontrar as condições ótimas para a geração de hidretos (HCl 1,0 mol L-1 e NaBH40,9 % m v-1). A exatidão do método analítico foi avaliada através da análise do CRM de cinzas atmosféricas (Fly Ash, BCR 176R), teste de adição e recuperação das espécies inorgânicas de As e a comparação de métodos independentes para a determinação de Sb. As determinações das concentrações totais e suas espécies inorgânicasapresentaram boa exatidão (80- 101 %). O valor de RSD obtido foi melhor do que 4,6 % (n=3). Os LoQ encontrados foram de 0,23 mg kg-1 para As e 1,03 mg kg-1 para Sb. A metodologia foi aplicada em 08 amostras de poeira urbana, para a menor fração (< 38 µm), as quaisapresentaram concentrações para as espécies inorgânicas pentavalentes (iAs5+ e iSb5+) mais altas em relação às espécies trivalentes (iAs3+ e iSb3+), que são tidas como mais tóxicas, para ambos elementos. Os valores de EF e Igeo mostraram que existe contribuição de fonte antrópica para as concentrações de As e Sb totais em amostras de Salvador. Neste trabalho, os resultados encontrados possibilitaram traçar os perfis das cidades do estado da Bahia em relação aos constituintes inorgânicos em amostras de poeira urbana, sugerindo uma relação direta entre a ocorrência dos elementos e a maior urbanização, através da contribuição associada ao tráfego, principalmente para Salvador.

Submitted by Flávia Sousa (flaviabs@ufba.br) on 2019-02-25T11:53:00Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO MESTRADO ALINE MAGALHÃES 2018.pdf: 5369831 bytes, checksum: 20952692d10fcd6c449f1442c7f8c934 (MD5) Approved for entry into archive by Flávia Sousa (flaviabs@ufba.br) on 2019-02-25T11:55:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO MESTRADO ALINE MAGALHÃES 2018.pdf: 5369831 bytes, checksum: 20952692d10fcd6c449f1442c7f8c934 (MD5) Made available in DSpace on 2019-02-25T11:55:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO MESTRADO ALINE MAGALHÃES 2018.pdf: 5369831 bytes, checksum: 20952692d10fcd6c449f1442c7f8c934 (MD5) Florações tóxicas de cianobactérias em mananciais para abastecimento humano tornaram-se um grave problema global para a saúde humana e ambiental, especialmente em ecossistemas tropicais. Entretanto, existe uma grande lacuna na comunidade técnico-científica nacional e internacional quanto à compreensão dos vários fatores ambientais que ocasionam as florações, assim como na predição de sua ocorrência. O objetivo do presente estudo foi analisar os fatores ambientais indutores das florações de cianobactérias, tais como parâmetros de qualidade da água, condições climáticas e hidráulicas, além de explorar formas de predição da ocorrência das florações em manancial tropical, tendo como área de estudo o rio Joanes, que nos últimos anos vem sofrendo problemas constantes com florações. Para que esse trabalho fosse factível utilizou-se dados de dez anos de monitoramento, realizadando as seguintes etapas metodológicas: a) Análise da qualidade da água do reservatório da barragem Joanes I por meio de análise estatística univariada; b) Análise da influência da condição sazonal da dinâmica das cianobactérias através por meio de teste de Wilcoxon; c) Análise da distribuição dos gêneros de cianobactérias e suas relações com as cianotoxinas no reservatório da barragem Joanes I por meio de técnicas estatísticas univariadas e bivariadas; d) Análise da influência das variáveis ambientais na dominância dos gêneros de cianobactérias no reservatório da barragem Joanes I por meio de análise estatística múltipla, utilizando Modelos Lineares Generalizados (MLGs) com distribuição binomial negativa; e) Predição da abundância e ocorrência de florações de cianobactérias por meio da aplicação de MLGs com distribuições de Poisson, binomial negativa e binomial. Para a realização das análises estatísticas foram utilizados os softwares Statistica e R. Os resultados apontaram que o reservatório da barragem Joanes I apresentou estágio avançado de eutrofização, encontrando-se em situação crítica em termo de magnitude dos eventos de floração de cianobactérias. A condição sazonal exerceu significativa influência na dinâmica das cianobactérias, apresentando diferença significativa nos períodos de estiagem e chuvoso, bem como nos períodos com e sem extravasamento pelo vertedouro da barragem Joanes I. A prevalência de longo tempo de permanência da água intensificando a estabilidade da água e a acumulação de nutrientes nas zonas hipoliméticas do reservatório podem ter induzido a mudança de dominância dos gêneros potencialmente tóxicos Microcystis para Aphanocapsa, favorecendo as vantagens eco-fisiológicas da Aphanocapsa, que se tornou dominante na maior parte do período de sua ocorrência. A modelagem preditiva utilizando a distribuição binomial resultou no modelo mais forte e parcimonioso para predizer a probabilidade de ocorrência de florações no reservatório em foco, apresentando poder de predição igual a 90%. A cota do nível d´água foi a covariável mais forte do modelo, apresentando efeito significativo na predição das florações, ao passo que o fósforo total apresentou fraca relação positiva com as florações. Esse trabalho ainda apontou indícios da baixa efetividade do uso de remediadores físico-químicos no controle do crescimento das cianobactérias. Esses resultados não são apenas cruciais para identificar os fatores indutores das florações, assim como compreender a dinâmica dos gêneros dominantes de cianobactérias, mas também para melhorar o gerenciamento de reservatórios destinados ao abastecimento público.

Submitted by David Farias Lockwood (dlockwood96@gmail.com) on 2019-07-08T16:06:38Z No. of bitstreams: 2 Tese_David_final_27_06_19.pdf: 8155745 bytes, checksum: 7606f013baf4f00b9489c6dd0c27528e (MD5) Ficha_Catalografica_tese_David_27_06_19.pdf: 2081 bytes, checksum: 348a4e7e698489c90d6a3f664e3b3262 (MD5) Approved for entry into archive by Solange Rocha (soluny@gmail.com) on 2019-07-16T14:43:35Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese_David_final_27_06_19.pdf: 8155745 bytes, checksum: 7606f013baf4f00b9489c6dd0c27528e (MD5) Ficha_Catalografica_tese_David_27_06_19.pdf: 2081 bytes, checksum: 348a4e7e698489c90d6a3f664e3b3262 (MD5) Made available in DSpace on 2019-07-16T14:43:35Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese_David_final_27_06_19.pdf: 8155745 bytes, checksum: 7606f013baf4f00b9489c6dd0c27528e (MD5) Ficha_Catalografica_tese_David_27_06_19.pdf: 2081 bytes, checksum: 348a4e7e698489c90d6a3f664e3b3262 (MD5) FAPESB Hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) são poluentes geralmente emitidos por processos de combustão. Atividades petrolíferas e industriais são uma das fontes principais de HPAs por lançamentos no meio ambiente via emissões atmosféricas, efluentes líquidos, derramamentos e resíduos sólidos. A principal preocupação em relação à saúde é o câncer. O objetivo deste estudo foi avaliar o incremento do risco de câncer durante o tempo de vida devido à exposição a HPAs no material particulado do ar ambiente, água de beber e moluscos comestíveis em diversos pontos de diferentes municípios com atividades industriais do Recôncavo Baiano e região metropolitana de Salvador: Caípe, Candeias, Ilha de Maré, Jabequara e Madre de Deus, São Francisco do Conde, como áreas industrias e de atividades petrolíferas; Baiacu e Saubara, como áreas a jusante das emissões industriais, porém distantes; Salvador, como área urbana; Arembepe e Praia do Forte, como áreas de referência. A metodologia adotada foi uma avaliação probabilística usando o método Monte Carlo por meio do software Oracle Crystal Ball. Os resultados das simulações considerando 70 anos de vida (percentil 95%) mostraram que o maior incremento de risco de câncer durante um tempo de vida (70 anos) se encontra em Caípe com risco de 1,3 x 10-3, o que significa entre um a dois casos adicionais de câncer numa população de mil pessoas, valor acima do tolerável; Ilha de Maré com risco de 9,4 x 10-4, São Francisco do Conde com risco de 3,0 x 10-4 e Madre de Deus com risco de 1,6 x10-4, todos valores acima dos máximos aceitos. Nessas localidades, quase todo o risco é associado ao consumo de moluscos locais. Dos municípios para os quais não existem dados de consumo de moluscos, Candeias apresentou o maior incremento de risco de câncer, 5,2 x 10-5, associado à alta concentração de HPAs no material particulado atmosférico. Dentro da faixa aceita para incremento de risco de câncer encontram-se Jabequara (6,5 x 10-6), Saubara (1,5 x 10-6) Baiacu (7,2 x 10-7), Salvador (4,9 x 10-7), Praia do Forte (2,3 x 10-6) e Arembepe (7,8 x 10-9). As estimativas de incremento do risco de câncer associadas à exposição a HPAs para as populações consumidoras de mariscos situadas no norte e nordeste da baia de Todos os Santos requerem a atenção das agências de saúde e meio ambiente. Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are pollutants that are usually emitted by combustion processes. Petroleum-related and industrial activities are main sources of environmental emissions of PAHs via atmospheric emissions, liquid effluent, spills andsolid waste. The main health concern is cancer. The goal of this study was to assess the incremental lifetime cancer risk due to PAH exposure from ambient airborne particulate matter, drinking water and edible mollusks at different locations of various cities with industrial activity in the Recôncavo Baiano and the Salvador metropolitan area:Caípe, Candeias, Ilha de Maré, Jabequara and Madre de Deus and São Francisco do Conde as industrial regions with petroleum operations; Baiacu andSaubara, areas downwind from industrial emissions, although relatively far; Salvador, an urban area; Arembepe and Praia do Forte as reference areas. The methodology used was a probabilistic assessment using the Monte Carlo method via the software Oracle Crystal Ball. The results of the simulations for a 70-year lifetime (95th percentile) showed a higher incremental lifetime cancer risk in Caípe with a risk of 1,3x 10-3, which corresponds to between one and two additional individuals with cancer in a population of 1,000, an unacceptably high risk; Ilha de Maré with a risk of 9,4x 10-4, São Francisco do Conde with a risk of 3,0 x 10-4and Madre de Deus with a risk of 1,6x10-4, all values above the maximum acceptable. At these locations, the risk is associatedto the consumption of mollusks from the local area. For the cities where mollusk data was not collected, Candeias had the highest incremental lifetime cancer risk, 5,2x 10-5, associated to the high concentration of PAHs in the airborne particulate matter. Acceptable incremental cancer risks were found in Jabequara (6,5x 10-6),Saubara (1,5 x 10-6) Baiacu (7,2x 10-7), Salvador (4,9x 10-7), Praia do Forte (2,3x 10-6) and Arembepe (7,8x10-9). The estimates for incremental cancer risk associated to PAH exposure for the mollusk-consuming populations to the north and the northeast of the All Saints Bay call for the attention of health and environmental regulatory agencies.

Submitted by Luciana Silva (lucianassaraujo@ufba.br) on 2022-03-30T11:37:28Z No. of bitstreams: 1 TESE doutorado_2017_1 abnt.pdf: 7386046 bytes, checksum: 3a074842e1ec8c36e8374b2a11748575 (MD5) Approved for entry into archive by Solange Rocha (soluny@gmail.com) on 2022-05-05T17:37:47Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TESE doutorado_2017_1 abnt.pdf: 7386046 bytes, checksum: 3a074842e1ec8c36e8374b2a11748575 (MD5) Made available in DSpace on 2022-05-05T17:37:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TESE doutorado_2017_1 abnt.pdf: 7386046 bytes, checksum: 3a074842e1ec8c36e8374b2a11748575 (MD5) Previous issue date: 2017-10-09 CNPq Neste trabalho foram empregadas estratégias analíticas para a determinação e quantificação de contaminantes orgânicos (HPA) e inorgânicos (metais e metaloides) em diferentes matrizes ambientais do rio Capivara, localizado no município de Camaçari. Também foi realizada a avaliação da distribuição, fontes e dos riscos ecotoxicológicos associados a cada contaminante nas matrizes, água e sedimentos. Nas amostras de águas superficiais foram determinados os elementos Ba, Cu, Fe, Pb, Ni, V, Sb e As empregando ICP-MS. Nas amostras de sedimento foram identificados e quantificados de 18 contaminantes inorgânicos Al, As, Ba, Cd, Co, Cu, Cs, Fe, La, Mn, Ni, Pb, Se, Sr, Ti, U, V e Zn empregando ICP-MS e ICP OES e 23 contaminantes orgânicos, 16 hidrocarbonetos políciclicos aromáticos considerados prioritários pela US EPA e 7 compostos alquilados (metil-naftaleno, dimetil-naftaleno, metil e dimetilfenantreno, metil-pireno, benzo(e)pireno e perileno) empregando CG-MS. As possíveis origens dos metais e metaloides foram estimadas através do fator de enriquecimento (FE) e índice geoquímico (Igeo), enquanto que a origem dos contaminantes orgânicos foi estimada através do estudo da razão molecular. Os primeiros foram decorrentes de processos naturais como o intemperismo de rochas e a erosão do solo, e os contaminantes orgânicos foram consideradas majoritariamente originários de processos pirolíticos, como a combustão de biomassa e produtos refinados de petróleo. A metodologia SVA/MES possibilitou a avaliação da biodisponibilidade dos metais Cd, Cu, Ni, Pb e Zn que indicaram um baixo potencial de efeitos adversos. Os riscos ecotoxicológicos foram examinados pelas diretrizes de qualidade ambiental nacional através das resoluções nº 357/2005 e 454/2012 do CONAMA e internacional através da US EPA. Todos os compostos analisados estavam abaixo do limite máximo estabelecido denotando um risco baixo á biota local. Não foram detectadas evidências de contaminação pelos compostos analisados nas amostras de água e sedimento do rio Capivara. In this work, analytical strategies for determining and quantification of organic (PHA) and inorganic (metals and metalloids) contaminants were employed in different environmental arrays of the Capivara river, located in Camaçari. Also, the assessment of the distribution, sources and the ecotoxicological risks of contaminants were carried. In surface water samples were determined the elements: Ba, Cu, Fe, Pb, Ni, V, Sb and As employing the ICP-MS. In the sediment samples were identified and quantified of 18 inorganic compounds (Al, As, Ba, Cd, Co, Cu, Cs, Fe, La, Mn, Ni, Pb, Se, Sr, Ti, U, V e Zn) employing the ICP-MS and ICP-OES and 23 organic compounds, the considered priority by the US EPA and 7 alkylated compounds such as methyl-naphthalene, dimethyl-naphthalene, methyl and dimethyl phenanthrene, methyl pyrene, benzo (e) pyrene and perylene employing GC-MS. The possible origin of metals and metalloid was estimated through the enrichment factor (EF) and geochemical index (Igeo) while organic contaminants estimated through the study of molecular reason. The first were stemming from natural processes such as rock weathering and soil erosion, and the second mostly originating in pyrolytics processes, such as the combustion of biomass and refined petroleum products. The SVA/MES methodology enabled the evaluation of the bioavailability of metals Cd, Cu, Ni, Pb and Zn that indicated a low potential of adverse effects. The eco-toxicological risks have been examined by the international and national environmental quality guidelines through the resolutions nº 357/2005 and 454/2012 of the CONAMA and US EPA. All analyzed compounds were below of the threshold, denoting a low risk to local biota. No evidence of contamination were found in the water and sediment samples of the Capybara River.

Submitted by Luciana Silva (lucianassaraujo@ufba.br) on 2021-09-14T14:44:12Z No. of bitstreams: 1 Dissertação esse FINAL 26-05-2017 _1_ _Reparado_.pdf: 11887486 bytes, checksum: c2f58271df632bd2d18764ae80433287 (MD5) Approved for entry into archive by Solange Rocha (soluny@gmail.com) on 2021-09-14T21:05:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação esse FINAL 26-05-2017 _1_ _Reparado_.pdf: 11887486 bytes, checksum: c2f58271df632bd2d18764ae80433287 (MD5) Made available in DSpace on 2021-09-14T21:05:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação esse FINAL 26-05-2017 _1_ _Reparado_.pdf: 11887486 bytes, checksum: c2f58271df632bd2d18764ae80433287 (MD5) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Os efeitos da poluição atmosférica, sobre a saúde afetam a população de forma variável, dependendo principalmente do nível de concentração, do tipo de poluente e do tempo de exposição a esses poluentes. Conhecer sobre a poluição atmosférica é de fundamental importância para que medidas sejam tomadas em relação à prevenção e diminuição de riscos à saúde. Medidas de constituintes do ar podem ser feitas usando equipamentos automáticos, amostragens ativas, eficientes, mas de custo elevado, ou utilizando amostradores passivos, simples, de fácil operação, baixo custo, apresentando concentrações médias para períodos integrados de tempo. Amostradores passivos são dispositivos capazes de fixar gases ou vapores atmosféricos a uma taxa controlada por um processo físico, como difusão, sem envolver bombeamento artificial do ar. Entre as várias formas de nitrogênio presentes na atmosfera estão os óxidos nítrico (NO) e o dióxido (NO2), conhecidos como NOx, estes desempenham um importante papel em reações atmosféricas e podem causar danos a saúde da população e ao meio ambiente. O objetivo deste trabalho foi desenvolver um amostrador passivo (AP) para óxidos de nitrogênio (NOx) na atmosfera, visando medi-los com baixo custo, e amplitude espacial, característica da amostragem passiva. O modelo do amostrador utilizado, construído no LAQUAM (Laboratório de Química Analítica Ambiental, do Departamento de Química Analítica do IQ/UFBA), é baseado em difusão molecular do gás através de uma camada estática de ar, sendo composto de um corpo cilíndrico de polietileno (12 mm de altura e 21 mm de diâmetro interno), com uma membrana de Teflon na entrada, protegida por tela de aço inox. Após o espaço de difusão, encontra-se um filtro de celulose Watman impregnado com uma solução de TEA (Trietanolamina) 10% + solução de PTIO (2-fenil-4,4,5,5-tetrametil imidazolina 3-oxido-1oxyl) 3%. Determinando em paralelo NO2, usando um outro AP, desenvolvido anteriormente no LAQUAM, o qual contém filtro impregnado com solução de TEA 10%, foi possível determinar também concentrações atmosféricas de NO, por subtração dos resultados dos dois APs (NOx e NO2). O NO2 fixado nos amostradores passivos foi extraído com 1,5 mL de água ultrapura em microtubo Eppendorf, seguido de centrifugação por 5 minutos (13.500 rpm) em microcentrifuga, e determinado por espectrofotometria molecular 540 nm pelo método de Griess-Saltzman. O APNOx foi testado quanto à concentração do reagente de impregnação e o tempo de exposição, sendo o período de exposição de 7 dias o que mostrou =-maior eficiência na amostragem passiva de NOx. Foram feitas exposições dos APs em diferentes bairros da cidade de Salvador, possibilitando o conhecimento da faixa de concentração dos óxidos de nitrogênio neste centro urbano (11 - 48 µg m-3 NOx). Estes resultados mostram médias em alguns locais e períodos ultrapassando o limite de 30 µg m-3 NOx, determinado pela União Europeia e Organização Mundial da Saúde. O padrão típico da distribuição dos óxidos de nitrogênio ao longo do dia na atmosfera de Salvador, resultado de medidas ativas contínuas, mostrou ser semelhante nos dois períodos (úmido e seco), resultante da combinação das emissões veiculares e da química atmosférica. The effects of the air pollution on the health affect the population in a variable way, mainly depending on the level of concentration, type of pollutant and time of exposure to these pollutants. To know about the air pollution is of fundamental importance to take measures in relation to the prevention and reduction of health risks. Measurements of air constituents can be done using automatic equipments, efficient active samplings, but of high cost, or using passive samplers, simple, easy operation, low cost, presenting average concentrations for integrated time periods. Passive samplers are devices able to fix atmospheric gases or vapors at a controlled rate by a physical process, such as diffusion, without involving artificial pumping of the air. Among the various forms of nitrogen present in the atmosphere are nitric oxides (NO) and dioxide (NO2), known as NOx, which play an important role in atmospheric reactions and can cause damage to the health of the population and the environment.The objective of this work was to develop a passive sampler (AP) for nitrogen oxides (NOX) in the atmosphere, aiming to measure them at low cost, with spatial amplitude, characteristic of the passive sampling. The used model of the sampler, built in the LAQUAM (Laboratory of environmental Analytical Chemistry of the Analytical Chemistry Department of the IQ/UFBA), is based on molecular diffusion of the gas through a static air layer, composed of a polyethylene cylindrical body (12 mm high and 21 mm internal diameter), with a teflon membrane at the air inlet, protected by a stainless steel screen. After the diffusion path, a cellulose Watman filter impregnated with a solution containing 10% TEA (triethanolamine) + PTIO solution (2-phenyl-4,4,5,5-tetramethyl imidazoline 3-oxido-1-oxyl) 3%. Using in parallel another AP (for NO2), previously developed in the LAQUAM, which contains a filter impregnated with 10% TEA solution, it was possible to determine atmospheric concentrations of NO by subtraction of the results of the two APs (NOx and NO2). The NO2 fixed in the passive samplers was extracted with 1.5 mL of ultrapure water in an Eppendorf microtube, followed by centrifugation for 5 minutes (13,500 rpm) in microcentrifuge, and determined by 540 nm molecular spectrophotometry by the Griess-Saltzman method.The APNox was tested for the concentration of the impregnation reagent and for the exposure time, being 7-days the best exposure period, which showed greater efficiency for the passive NOx sampling. APs exposures were made in different districts of the Salvador city, making possible the knowledge of the concentration range of nitrogen oxides in this urban center (11 - 48 μg m-3 NOx). These results show averages at some sites and periods exceeding 30 μg m-3 NOx, limit determined by the European Union and World Health Organization. The typical pattern of the nitrogen oxides distribution throughout the day in the atmosphere of Salvador, determined with the active continuous measurements showed to be similar in both periods (humid and dry), resulting from the combination of the vehicle emissions and atmospheric chemistry

Submitted by Luciana Silva (lucianassaraujo@ufba.br) on 2021-09-14T14:44:12Z No. of bitstreams: 1 Dissertação esse FINAL 26-05-2017 _1_ _Reparado_.pdf: 11887486 bytes, checksum: c2f58271df632bd2d18764ae80433287 (MD5) Approved for entry into archive by Solange Rocha (soluny@gmail.com) on 2021-09-14T21:05:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação esse FINAL 26-05-2017 _1_ _Reparado_.pdf: 11887486 bytes, checksum: c2f58271df632bd2d18764ae80433287 (MD5) Made available in DSpace on 2021-09-14T21:05:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação esse FINAL 26-05-2017 _1_ _Reparado_.pdf: 11887486 bytes, checksum: c2f58271df632bd2d18764ae80433287 (MD5) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Os efeitos da poluição atmosférica, sobre a saúde afetam a população de forma variável, dependendo principalmente do nível de concentração, do tipo de poluente e do tempo de exposição a esses poluentes. Conhecer sobre a poluição atmosférica é de fundamental importância para que medidas sejam tomadas em relação à prevenção e diminuição de riscos à saúde. Medidas de constituintes do ar podem ser feitas usando equipamentos automáticos, amostragens ativas, eficientes, mas de custo elevado, ou utilizando amostradores passivos, simples, de fácil operação, baixo custo, apresentando concentrações médias para períodos integrados de tempo. Amostradores passivos são dispositivos capazes de fixar gases ou vapores atmosféricos a uma taxa controlada por um processo físico, como difusão, sem envolver bombeamento artificial do ar. Entre as várias formas de nitrogênio presentes na atmosfera estão os óxidos nítrico (NO) e o dióxido (NO2), conhecidos como NOx, estes desempenham um importante papel em reações atmosféricas e podem causar danos a saúde da população e ao meio ambiente. O objetivo deste trabalho foi desenvolver um amostrador passivo (AP) para óxidos de nitrogênio (NOx) na atmosfera, visando medi-los com baixo custo, e amplitude espacial, característica da amostragem passiva. O modelo do amostrador utilizado, construído no LAQUAM (Laboratório de Química Analítica Ambiental, do Departamento de Química Analítica do IQ/UFBA), é baseado em difusão molecular do gás através de uma camada estática de ar, sendo composto de um corpo cilíndrico de polietileno (12 mm de altura e 21 mm de diâmetro interno), com uma membrana de Teflon na entrada, protegida por tela de aço inox. Após o espaço de difusão, encontra-se um filtro de celulose Watman impregnado com uma solução de TEA (Trietanolamina) 10% + solução de PTIO (2-fenil-4,4,5,5-tetrametil imidazolina 3-oxido-1oxyl) 3%. Determinando em paralelo NO2, usando um outro AP, desenvolvido anteriormente no LAQUAM, o qual contém filtro impregnado com solução de TEA 10%, foi possível determinar também concentrações atmosféricas de NO, por subtração dos resultados dos dois APs (NOx e NO2). O NO2 fixado nos amostradores passivos foi extraído com 1,5 mL de água ultrapura em microtubo Eppendorf, seguido de centrifugação por 5 minutos (13.500 rpm) em microcentrifuga, e determinado por espectrofotometria molecular 540 nm pelo método de Griess-Saltzman. O APNOx foi testado quanto à concentração do reagente de impregnação e o tempo de exposição, sendo o período de exposição de 7 dias o que mostrou =-maior eficiência na amostragem passiva de NOx. Foram feitas exposições dos APs em diferentes bairros da cidade de Salvador, possibilitando o conhecimento da faixa de concentração dos óxidos de nitrogênio neste centro urbano (11 - 48 µg m-3 NOx). Estes resultados mostram médias em alguns locais e períodos ultrapassando o limite de 30 µg m-3 NOx, determinado pela União Europeia e Organização Mundial da Saúde. O padrão típico da distribuição dos óxidos de nitrogênio ao longo do dia na atmosfera de Salvador, resultado de medidas ativas contínuas, mostrou ser semelhante nos dois períodos (úmido e seco), resultante da combinação das emissões veiculares e da química atmosférica. The effects of the air pollution on the health affect the population in a variable way, mainly depending on the level of concentration, type of pollutant and time of exposure to these pollutants. To know about the air pollution is of fundamental importance to take measures in relation to the prevention and reduction of health risks. Measurements of air constituents can be done using automatic equipments, efficient active samplings, but of high cost, or using passive samplers, simple, easy operation, low cost, presenting average concentrations for integrated time periods. Passive samplers are devices able to fix atmospheric gases or vapors at a controlled rate by a physical process, such as diffusion, without involving artificial pumping of the air. Among the various forms of nitrogen present in the atmosphere are nitric oxides (NO) and dioxide (NO2), known as NOx, which play an important role in atmospheric reactions and can cause damage to the health of the population and the environment.The objective of this work was to develop a passive sampler (AP) for nitrogen oxides (NOX) in the atmosphere, aiming to measure them at low cost, with spatial amplitude, characteristic of the passive sampling. The used model of the sampler, built in the LAQUAM (Laboratory of environmental Analytical Chemistry of the Analytical Chemistry Department of the IQ/UFBA), is based on molecular diffusion of the gas through a static air layer, composed of a polyethylene cylindrical body (12 mm high and 21 mm internal diameter), with a teflon membrane at the air inlet, protected by a stainless steel screen. After the diffusion path, a cellulose Watman filter impregnated with a solution containing 10% TEA (triethanolamine) + PTIO solution (2-phenyl-4,4,5,5-tetramethyl imidazoline 3-oxido-1-oxyl) 3%. Using in parallel another AP (for NO2), previously developed in the LAQUAM, which contains a filter impregnated with 10% TEA solution, it was possible to determine atmospheric concentrations of NO by subtraction of the results of the two APs (NOx and NO2). The NO2 fixed in the passive samplers was extracted with 1.5 mL of ultrapure water in an Eppendorf microtube, followed by centrifugation for 5 minutes (13,500 rpm) in microcentrifuge, and determined by 540 nm molecular spectrophotometry by the Griess-Saltzman method.The APNox was tested for the concentration of the impregnation reagent and for the exposure time, being 7-days the best exposure period, which showed greater efficiency for the passive NOx sampling. APs exposures were made in different districts of the Salvador city, making possible the knowledge of the concentration range of nitrogen oxides in this urban center (11 - 48 μg m-3 NOx). These results show averages at some sites and periods exceeding 30 μg m-3 NOx, limit determined by the European Union and World Health Organization. The typical pattern of the nitrogen oxides distribution throughout the day in the atmosphere of Salvador, determined with the active continuous measurements showed to be similar in both periods (humid and dry), resulting from the combination of the vehicle emissions and atmospheric chemistry

Submitted by Paulo Mesquita (prrmesquita@gmail.com) on 2016-10-18T17:10:54Z No. of bitstreams: 1 Tese Doutorado Mesquita_FINAL.pdf: 3135632 bytes, checksum: dd198da88e048f82bac99316af7e483b (MD5) Approved for entry into archive by Uillis de Assis Santos (uillis.assis@ufba.br) on 2016-10-18T17:18:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese Doutorado Mesquita_FINAL.pdf: 3135632 bytes, checksum: dd198da88e048f82bac99316af7e483b (MD5) Made available in DSpace on 2016-10-18T17:18:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese Doutorado Mesquita_FINAL.pdf: 3135632 bytes, checksum: dd198da88e048f82bac99316af7e483b (MD5) FAPESB e CNPq. O comércio de frutas tropicais, principalmente das regionais e exóticas, apresenta-se como uma grande oportunidade para produtores e outros profissionais brasileiros. No entanto, a sua comercialização tem crescido aquém das expectativas devido, em certa parte, à necessidade de maior fomento a pesquisas relacionadas a estas espécies frutíferas e seus possíveis produtos derivados. Entre as diversas abordagens que estão sendo estudadas na área agrícola, se destacam a caracterização dos metabólitos presentes nas diferentes espécies de plantas de interesse econômico, o entendimento do papel biológico dos mesmos e possíveis alterações neste metaboloma gerados por ataques de diferentes tipos de patógenos. Este trabalho teve como objetivo caracterizar os metabólitos presentes na pitangueira (Eugenia uniflora L.) e diferentes tipos de maracujazeiros (Passiflora spp.), e avaliar possíveis mudanças no perfil destes compostos. Foram determinados os perfis de compostos orgânicos voláteis (COVs), extraídos de folhas de E. uniflora de plantas que apresentavam diferentes biotipos de cor dos seus frutos (laranja, vermelho ou roxo), coletadas em diferentes regiões da Bahia. Os compostos foram extraídos e identificados através da técnica HS-SPME/GC-MS e o perfil das amostras foi avaliado através de técnicas de análise multivariada (PCA e HCA). Através das técnicas aplicadas foi possível identificar 33 compostos nas plantas com cada biotipo de cor de fruto e discriminar entre os três grupos de amostras com base neste perfil de metabólitos. Também foram extraídos e caracterizados, utilizando a técnica HS-SPME/GC-MS, os perfis de COVs de cinco espécies do gênero Passiflora: P. edulis, P. cincinnata, P. maliformis, P. gibertii e P. setacea. Em seguida avaliou-se alterações no perfil de COVs destas espécies após infecção pelo Cowpea aphid-borne mosaic virus (CABMV). Blocos de 4 plantas sadias e inoculadas com o CABMV foram mantidas em casa de vegetação e fitotron, sob condições controladas. Também foram avaliadas mudanças no perfil de compostos em P. cincinnata até o 28º dia após a inoculação com o CABMV. Foram identificados 43 COVs nas cinco espécies de Passiflora e a utilização das técnicas de análise multivariada (PCA, PLS-DA e HCA) permitiu discriminar entre as amostras sadias e infectadas pelo CABMV nas diferentes espécies, através do seu perfil de metabólitos. Além disso, foi possível identificar potenciais biomarcadores de infecção ao CABMV comuns e específicos para cada uma das cinco espécies. Ao avaliar a infecção de plantas da espécie P. cincinnata em diferentes períodos, se verificou que a partir de 3 dias de inoculação já é possível distinguir claramente o perfil das amostras infectadas comparado ao das amostras sadias. A abordagem metabolômica utilizada neste trabalho possibilitou identificar diferentes tipos de biomarcadores, tanto de espécies de Passiflora quanto prováveis variedades de E. uniflora para estudos de quimiotaxonomia, além de metabólitos sinalizadores de infecção pelo CABMV em Passiflora spp. The trading of regional and exotic tropical fruits can be presented as a great opportunity for producers and other Brazilian professionals. However, their marketing has grown short of expectations due to some part to the need for higher encouragement of research related to these fruit species and its possible derivatives. Among the various approaches being studied in agriculture, stand characterization of metabolites present in different plant species of economic interest, understanding of the biological role of these and possible changes in the metabolome of different types generated by pathogen attacks. This study aimed to characterize the metabolites present in the species Eugenia uniflora L. and species of Passiflora, and evaluate possible changes in the profile of these compounds. It was determined the profiles of VOCs extracted from E. uniflora leaves of plants showing different color biotypes of its fruits (orange, red or purple), collected in different regions of Bahia. The compounds were extracted by HS-SPME/GC-MS technique and the profile of the samples was evaluated using multivariate analysis (PCA and HCA). Through the techniques applied were identified 33 compounds in plants with each fruit color biotype and discriminate between the three groups of samples based on this metabolite profile. Also were characterized using the HS-SPME/GC-MS technique, the VOC profiles of five species of the genus Passiflora: P. edulis, P. cincinnata, P. maliformis, P. gibertii and P. setacea. Then we evaluated changes in VOC profile of these species after infection by Cowpea aphid-borne mosaic virus (CABMV). Blocks of four healthy and inoculated plants with CABMV were kept in a greenhouse and phytotron, under controlled conditions. They evaluated changes in compounds profile in P. cincinnata until the 28th day after inoculation with CABMV. Were identified 43 VOCs in five species of Passiflora spp. and use of multivariate analysis (PCA, PLS-DA and HCA) allowed the discrimination between healthy and infected with CABMV samples in different species, through its metabolite profile. Moreover, it was possible to identify potential biomarkers of infection CABMV the common and specific to each of the five species. When evaluating infection of plants of the species P. cincinnata at different times, it was found that from 3 days of inoculation is already possible to distinguish the profile of the infected sample compared to the healthy samples. The metabolomic approach used in this study enabled us to identify different types of biomarkers, both species of Passiflora spp. as likely varieties of E. uniflora for chemotaxonomy studies, besides flags metabolites of infection by CABMV in Passiflora spp.

Submitted by Luciana Silva (lucianassaraujo@ufba.br) on 2022-03-30T13:46:46Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_WyllianFranz.pdf: 2767958 bytes, checksum: 64e7093a0a84301829ae8a964644b1f9 (MD5) Approved for entry into archive by Solange Rocha (soluny@gmail.com) on 2022-05-04T21:10:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação_WyllianFranz.pdf: 2767958 bytes, checksum: 64e7093a0a84301829ae8a964644b1f9 (MD5) Made available in DSpace on 2022-05-04T21:10:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação_WyllianFranz.pdf: 2767958 bytes, checksum: 64e7093a0a84301829ae8a964644b1f9 (MD5) Previous issue date: 2016-08-12 CNPq A leishmaniose visceral é um importante problema de saúde pública, acometendo anualmente milhares de pessoas em todo o mundo, sobretudo em países em desenvolvimento, como o Brasil. O cão é o principal hospedeiro da doença, dada a sua proximidade com humanos e a facilidade de adquirir e desenvolver altas cargas parasitárias. Estudos recentes sugerem que o cão infectado com L. infantum, produz resposta fisiopatológica que altera, entre outras coisas, o perfil de metabólitos voláteis exalados do pelo do animal e que existe uma procura preferencial do vetor por cães infectados. O presente trabalho desenvolve um método de extração de voláteis exalados a partir do pelo canino por meio da técnica TD-GC-FID, a fim de possibilitar estudos para um melhor entendimento da atuação destes COVs na atração vetor-hospedeiro. Para a realização deste trabalho, as amostras foram classificadas em três grupos: cães infectados e com alta carga parasitária; cães infectados, porém com baixa carga parasitária e cães sadios, sem a presença do parasita. O método desenvolvido abarca a extração em fase sólida e amostragem via purge and trap. Todos os fatores que interferem na amostragem de COVs do pelo canino, foram avaliados através de planejamentos multivariados. A grande quantidade de dados gerados pelas 105 amostras foram classificadas no três grupos estudados por análise discriminatória pelo método de mínimos quadrados parciais (PLS-DA). Os erros obtidos na classificação das amostras foram mitigados com a remoção de COVs não informativos, usando as técnicas Regressão Linear Múltipla com Algorítimo Genético (MLR-GA-DA) e regressão linear em passos (Stepwise MLR-DA). A remoção destes COVs reduziu significativamente os erros de classificação, permitindo obter um modelo satisfatório para a classificação dos três grupos estudados. A variação dos coeficientes de regressão destas técnicas suplementares para os COVs selecionados, apontam o 1-hexanol, 1-octanol e o nonadecano como possíveis biomarcadores da leishmaniose visceral canina. Um método para a extração de COVs utilizando TD-GC-FID que possibilita obter extratos de voláteis do pelo canino e permita investigar a atração vetor-hospedeiro foi desenvolvido e utilizado para discriminar as três classes de amostras. Visceral leishmaniasis is a major public health problem, affecting thousands of people around the world every year, especially in developing countries such as Brazil. Dog is a principal host of the disease, because of its proximity to human beings and the ease to acquire and develop high parasite loads. Recent studies suggest that the infected dog with L. infantum produces physiopathological responses that changes, among other things, the profile of volatile metabolites exhaled from the animal hair and that there is a preferred demand from vector to infected dogs. The present work develops a method to extract volatiles exhaled from canine hair by TD-GC-FID technique, in order to enable studies to better understand the role of these VOCs in vector-host attraction. In order to carry out this work, samples were classified into three groups: infected dogs and with high parasite load; infected dogs, but with low parasite load and healthy dogs, but without the presence of parasite. The method developed includes solid phase extraction and sampling by purge and trap. All the factors that affect in the VOCs canine hair sampling were evaluated by multivariate designs. The huge amount of data generated by 105 samples were classified into three groups studied by Partial Least Squares Discriminant Analysis (PLS-DA). The misclassification of samples were mitigated by removing of uninformative VOCs, using techniques such as Multiple Linear Regressions Genetic Algorithm (MLR-GA-DA) and Stepwise Multiple Linear Regression (Stepwise MLR-DA). The number of samples misclassified were significantly reduced, providing a satisfactory model for classification of those three groups. Changes in the regression coefficients of the MLR-GA-DA/Stepwise MLR-DA in the selected VOCs indicate the 1-hexanol, 1-octanol and nonadecane as potential biomarkers of canine visceral leishmaniasis. A method for extraction of VOCs using TD-GC-FID, which enables to obtain an extract from canine hair volatiles and allow us to investigate the vector-host attraction was developed and used to discriminate the three sample classes.

Submitted by Jessica Alves (alves.jessica@ufba.br) on 2018-10-29T13:47:13Z No. of bitstreams: 1 Cristiane Fahning 2016.pdf: 2173567 bytes, checksum: 0fce77cf823989bd60db7838dbb22527 (MD5) Approved for entry into archive by Jessica Alves (alves.jessica@ufba.br) on 2018-10-29T13:48:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Cristiane Fahning 2016.pdf: 2173567 bytes, checksum: 0fce77cf823989bd60db7838dbb22527 (MD5) Made available in DSpace on 2018-10-29T13:48:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cristiane Fahning 2016.pdf: 2173567 bytes, checksum: 0fce77cf823989bd60db7838dbb22527 (MD5) Dentre os compostos classificados como interferentes endócrinos (IE), estrogênios, bisfenol A, alquilfenóis e ftalatos têm sido estudados devido a ocorrência em diversos compartimentos ambientais. Grande parte destes compostos têm como destino final ecossistemas aquáticos, onde poderão ser acumulados na biota e/ou ser biomagnificados, podendo provocar efeitos adversos. O presente estudo propõe uma metodologia de extração simples e rápida empregando a extração assistida por micro-ondas (MAE) para a determinação de 14 IE ( estriol (E3), 17 β-estradiol (E2), 17 α-etinilestradiol (EE2), estrona (E1), bisfenol A (BPA), 4 t-octilfenol (4 t-OP), 4 n-octilfenol (4 n-OP), 4 n-nonilfenol (4 n-NP), Dimetilftalato (DMP), Dietilftalato (DEP), Benzilbutilftalato (BBP), Dibutilftalato (DBP), Di-n-octilftalato (Dn-OP) e Di-2-etilhexilftalato (DEHP)) em organismos marinhos. A separação e quantificação dos analitos foi realizada por cromatografia líquida ultra rápida acoplada aos detectores de arranjo de diodos e fluorescência (UFLC-DAD-FLD). A metodologia proposta foi validada e aplicado na determinação dos IE em ostra, sururu e chumbinho coletados em diferentes regiões da Baía de Todos os Santos. As recuperações (76% (EE2) – 98% (4n-NP)), os limites de detecção (0,41 ng g-1(4t-OP) – 63,2 ng g-1(BBP)) e de quantificação (1,37 ng g-1(4t-OP) –211 ng g-1(BBP)) foram similares a valores reportados na literatura. Concentrações elevadas de DEP (

Submitted by Jessica Alves (alves.jessica@ufba.br) on 2018-10-18T12:45:17Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Final.pdf: 8117978 bytes, checksum: 0678a96e92c8f0ba036ea4c733d1cc65 (MD5) Approved for entry into archive by Jessica Alves (alves.jessica@ufba.br) on 2018-10-18T12:46:19Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação Final.pdf: 8117978 bytes, checksum: 0678a96e92c8f0ba036ea4c733d1cc65 (MD5) Made available in DSpace on 2018-10-18T12:46:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Final.pdf: 8117978 bytes, checksum: 0678a96e92c8f0ba036ea4c733d1cc65 (MD5) O avanço econômico e industrial está associado à demanda pelo consumo de combustíveis e aumento do número de veículos automotores, levando por consequência, ao aumento na emissão dos poluentes atmosféricos, grande parte deles orgânicos. Dentre os aldeídos presentes na atmosfera, formaldeído (HCHO) e acetaldeído (CH3CHO) são os mais abundantes, com grande relevância na química atmosférica, por se configurarem maior fonte de radicais livres e como precursores de aerossol orgânico em áreas urbanas. Estes compostos são predominantemente emitidos por fontes móveis e apresentam impacto nocivo à saúde humana e ao meio ambiente. O objetivo deste trabalho foi avaliar as concentrações de HCHO e CH3CHO na atmosfera da cidade de Salvador utilizando amostrador passivo (AP), otimizado neste trabalho, visando o diagnóstico da qualidade do ar a baixo custo. Amostradores passivos são dispositivos capazes de fixar gases ou vapores atmosféricos a uma taxa controlada por um processo físico, como difusão ou permeação, sem envolver bombeamento artificial. O amostrador passivo utilizado foi construído no LAQUAM (Laboratório de Química Analítica Ambiental, da Universidade Federal da Bahia) e é baseado em difusão molecular do gás através de uma camada estática de ar, sendo composto de um corpo cilíndrico de polietileno (12 mm de altura e 21 mm de diâmetro interno), com uma membrana de Teflon na entrada, protegida por uma tela de aço inox; após oespaço de difusão, encontra-se um filtro de fibra de vidro impregnado com solução de 2,4-dinitrofenilhidrazina 30 mmol L-1+ glicerol 1 mol L-1. Os APs foram expostos em 9 locais em dois períodos de 7 e 14 dias. As hidrazonas foram extraídas com 1,5 mL de acetonitrila e posteriormente determinadas por cromatografia líquida de alta eficiência (1220 Infinity LC System - Agilent Technologies) com detecção UV-Vis a 360 nm. O método amostral foi validado por comparação com a amostragem ativa (TO-11A da EPA), mostrando estar dentro do limite recomendado pela União Européia de ± 25% de exatidão (9,80% para formaldeído e 13,7% para acetaldeído). A precisão das medidas foi de 6,60 a 15,0% respectivamente, abaixo do valor máximo recomendado de 20%. No período chuvoso as concentrações encontradas de formaldeído na atmosfera da cidade de Salvador foram de 2,80-4,80 ug m-3 com exposição do amostrador passivo por 7 dias e 2,29-4,80 ug m-3 com exposição por 14 dias; para acetaldeído foram encontradas < LQ (1,19) - 1,81 ug m-3 e 0,65-1,94 ug m-3, respectivamente. No período seco, as faixas de concentração se apresentaram como 4,35-18,21 ug m-3 com 7 dias de exposição e 1,52-8,62 ug m-3 para formaldeído, com 14 dias e para acetaldeído 1,81-19,0 ug m-3 com 7 dias e 0,930-16,8 ug m -3 com 14 dias de exposição. Neste período, o aumento significativo das concentrações, foi influenciado pela intensidade da frota veicular aliada a parâmetros meteorológicos. A relação [Formaldeído]/[Acetaldeído] evidenciou predomínio da formação in situ dos aldeídos no período chuvoso e por emissões diretas, principalmente veiculares, no período seco.

Submitted by Jessica Alves (alves.jessica@ufba.br) on 2018-11-08T18:32:52Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Emmanuelle Requião - Versão Final .pdf: 1535143 bytes, checksum: b89bb7b9984a6745c26218655514a1c8 (MD5) Approved for entry into archive by Jessica Alves (alves.jessica@ufba.br) on 2018-11-08T18:35:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação Emmanuelle Requião - Versão Final .pdf: 1535143 bytes, checksum: b89bb7b9984a6745c26218655514a1c8 (MD5) Made available in DSpace on 2018-11-08T18:35:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Emmanuelle Requião - Versão Final .pdf: 1535143 bytes, checksum: b89bb7b9984a6745c26218655514a1c8 (MD5) A rosa (Rosa spp.), introduzida no Brasil pelos jesuítas, é considerada uma planta exótica adaptando-se às condições climáticas. Recentemente, as pétalas das rosas têm sido utilizadas em novas receitas culinárias e bebidas em virtude das propriedades organolépticas. As amostras foram coletadas nos períodos de verão e inverno em uma fazenda localizada no Sudoeste da Bahia no Brasil. O planejamento fatorial completo 2 3 foi aplicado na otimização do método de digestão ácida para avaliação dos volumes da mistura oxidativa HNO3/H2SO4/H 2O2, o qual se estabeleceu a condição mínima como ótima para rosa branca in natura. Para rosas coloridas a abertura da amostra foi feita aumentando -se o volume de ácido nítrico para 2,5 mL. Os micro e macroelementos foram determinados em dez variedades de pétalas de rosa in natura incluídos: Ca, K, Mg, P, Cu, Fe, Mn e Zn analisados por espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES). A exatidão foi comprovada utilizando-se três materiais de referências certificados sendo eles: folha de maçã, SRM 1515; folha de pêssego, SRM 1547 e folha de espinafre, SRM 1570a. A precisão foi avaliada através do desvio padrão relativo obtendo-se valor inferior a 5%. Para determinação dos compostos fenólicos totais (TPC) e flavonóides totais (TF) em cinco variedades de pétalas de rosas por espectroscopia UV-VIS. Análise de componentes principais (PCA) e análise e agrupamento hierárquico (HCA) foram aplicadas para avaliar os dados em diferentes sazonalidades (verão e inverno) referentes à composição elementar. Analisando os resultados referentes à composição mineral, TPC e TF, têm se para a coleta verão os melhores valores das médias de concentração, com exceção Mn e comportamento anômalo TF para rosas vermelha e laranja .

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2016-04-11T19:09:02Z No. of bitstreams: 1 Tese_Daniela Domingos_Final.pdf: 2703140 bytes, checksum: fa3893344ab4506a1ce61aba75b69ed4 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2016-05-09T18:31:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese_Daniela Domingos_Final.pdf: 2703140 bytes, checksum: fa3893344ab4506a1ce61aba75b69ed4 (MD5) Made available in DSpace on 2016-05-09T18:31:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_Daniela Domingos_Final.pdf: 2703140 bytes, checksum: fa3893344ab4506a1ce61aba75b69ed4 (MD5) O efluente petroquímico possui matriz com elevada complexidade e variabilidade, necessitando de métodos robustos e adequados à rotina da indústria. Apesar de ser uma técnica promissora, não há na literatura nenhum trabalho que utilize a voltametria para análise do efluente petroquímico. No presente trabalho foi avaliada a viabilidade da aplicação de técnicas voltamétricas para determinação de espécies químicas no efluente da indústria petroquímica. O método voltamétrico desenvolvido utilizando digestão da amostra com HNO3, H2O2 e irradiação UV associada à técnica de voltametria de redissolução anódica (ASV) foi eficaz para a determinação de Zn, Cd, Pb e Cu em efluente petroquímico. As condições para as principais variáveis voltamétricas e de digestão foram definidas utilizando técnicas de otimização multivariada. Os ganhos provenientes das avaliações realizadas foram a redução de 50% do volume dos reagentes utilizados, bem como do tempo total de análise devido ao ajuste das variáveis: tempo de depósito, velocidade de varredura e tempo de irradiação UV. A exatidão, precisão e sensibilidade foram observadas para uma ampla faixa de trabalho. Os limites de detecção encontrados foram 3,2, 1,5, 4,4 e 1,5 µg L-1 para Zn, Cd, Pb e Cu, respectivamente. O método desenvolvido não apresentou interferência dos contaminantes presentes no efluente e as concentrações determinadas em amostras reais de efluentes petroquímicos evidenciam que os mesmos atendem à legislação vigente. Os métodos voltamétricos de determinação de Ag, Ni e Co prospectados são exatos e possuem boa linearidade e sensibilidade, sendo promissores para a aplicação na análise do efluente petroquímico. Por outro lado, o método de determinação de surfactante (LAS) não obteve boa recuperação, porém possui boa linearidade e sensibilidade. Este trabalho demonstrou que a voltametria é uma técnica adequada e promissora à rotina de análises do efluente petroquímico. The composition of a petrochemical plant effluent is highly complex and variable. Due to that reason, it is necessary to use robust analytical methods appropriate to their quality control. Although voltammetry is useful for a great variety of applications, it has not been found any article concerning these kind of samples in the literature. In this work, the feasibility of application of voltammetric techniques on the determination of chemical species in a petrochemical plant effluent was evaluated. On the determination of Zn, Cd, Pb and Cu, the effluent samples were digested with HNO3 and H2O2 followed by the application of UV irradiation technique associated with anodic stripping voltammetry (ASV). The conditions for the main voltammetric and digestion variables were chosen through multivariate optimization. The application of the optimized technique brought 50% reduction in the volume of the necessary reagents as well as the improvement of the total analysis time due to the adjustment of the variables: accumulation time, scanning rate and time of UV irradiation. The accuracy, precision and sensitivity were observed for a wide working range. The detection limits found were 3,2, 1,5, 4,4 and 1,5 µg L-1 for Zn, Cd , Pb and Cu, respectively. The developed method showed no interferences and the analysis of real petrochemical effluent samples demonstrated that those elements are present at concentrations within the maximum permissible levels of the current legislation. The proposed voltammetric methods for the determination of Ag, Ni and Co demonstrated to be both precise and accurate, and its quantification limits are suited to the analysis of petrochemical wastewater. However, the analyte recovery achieved on the determination of surfactant was not acceptable, though it has suitable linearity and sensitivity. Therefore, the results demonstrated that the voltammetry is applicable for the routine analysis of real samples petrochemical effluents.

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2016-04-11T19:09:02Z No. of bitstreams: 1 Tese_Daniela Domingos_Final.pdf: 2703140 bytes, checksum: fa3893344ab4506a1ce61aba75b69ed4 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2016-05-09T18:31:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese_Daniela Domingos_Final.pdf: 2703140 bytes, checksum: fa3893344ab4506a1ce61aba75b69ed4 (MD5) Made available in DSpace on 2016-05-09T18:31:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_Daniela Domingos_Final.pdf: 2703140 bytes, checksum: fa3893344ab4506a1ce61aba75b69ed4 (MD5) O efluente petroquímico possui matriz com elevada complexidade e variabilidade, necessitando de métodos robustos e adequados à rotina da indústria. Apesar de ser uma técnica promissora, não há na literatura nenhum trabalho que utilize a voltametria para análise do efluente petroquímico. No presente trabalho foi avaliada a viabilidade da aplicação de técnicas voltamétricas para determinação de espécies químicas no efluente da indústria petroquímica. O método voltamétrico desenvolvido utilizando digestão da amostra com HNO3, H2O2 e irradiação UV associada à técnica de voltametria de redissolução anódica (ASV) foi eficaz para a determinação de Zn, Cd, Pb e Cu em efluente petroquímico. As condições para as principais variáveis voltamétricas e de digestão foram definidas utilizando técnicas de otimização multivariada. Os ganhos provenientes das avaliações realizadas foram a redução de 50% do volume dos reagentes utilizados, bem como do tempo total de análise devido ao ajuste das variáveis: tempo de depósito, velocidade de varredura e tempo de irradiação UV. A exatidão, precisão e sensibilidade foram observadas para uma ampla faixa de trabalho. Os limites de detecção encontrados foram 3,2, 1,5, 4,4 e 1,5 µg L-1 para Zn, Cd, Pb e Cu, respectivamente. O método desenvolvido não apresentou interferência dos contaminantes presentes no efluente e as concentrações determinadas em amostras reais de efluentes petroquímicos evidenciam que os mesmos atendem à legislação vigente. Os métodos voltamétricos de determinação de Ag, Ni e Co prospectados são exatos e possuem boa linearidade e sensibilidade, sendo promissores para a aplicação na análise do efluente petroquímico. Por outro lado, o método de determinação de surfactante (LAS) não obteve boa recuperação, porém possui boa linearidade e sensibilidade. Este trabalho demonstrou que a voltametria é uma técnica adequada e promissora à rotina de análises do efluente petroquímico. The composition of a petrochemical plant effluent is highly complex and variable. Due to that reason, it is necessary to use robust analytical methods appropriate to their quality control. Although voltammetry is useful for a great variety of applications, it has not been found any article concerning these kind of samples in the literature. In this work, the feasibility of application of voltammetric techniques on the determination of chemical species in a petrochemical plant effluent was evaluated. On the determination of Zn, Cd, Pb and Cu, the effluent samples were digested with HNO3 and H2O2 followed by the application of UV irradiation technique associated with anodic stripping voltammetry (ASV). The conditions for the main voltammetric and digestion variables were chosen through multivariate optimization. The application of the optimized technique brought 50% reduction in the volume of the necessary reagents as well as the improvement of the total analysis time due to the adjustment of the variables: accumulation time, scanning rate and time of UV irradiation. The accuracy, precision and sensitivity were observed for a wide working range. The detection limits found were 3,2, 1,5, 4,4 and 1,5 µg L-1 for Zn, Cd , Pb and Cu, respectively. The developed method showed no interferences and the analysis of real petrochemical effluent samples demonstrated that those elements are present at concentrations within the maximum permissible levels of the current legislation. The proposed voltammetric methods for the determination of Ag, Ni and Co demonstrated to be both precise and accurate, and its quantification limits are suited to the analysis of petrochemical wastewater. However, the analyte recovery achieved on the determination of surfactant was not acceptable, though it has suitable linearity and sensitivity. Therefore, the results demonstrated that the voltammetry is applicable for the routine analysis of real samples petrochemical effluents.

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-10-30T17:42:26Z No. of bitstreams: 1 Yara Simone Chaves Sousa.pdf: 1952490 bytes, checksum: 4793b77a14d9a54dcddaf25b39290f81 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-10-31T12:39:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Yara Simone Chaves Sousa.pdf: 1952490 bytes, checksum: 4793b77a14d9a54dcddaf25b39290f81 (MD5) Made available in DSpace on 2014-10-31T12:39:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Yara Simone Chaves Sousa.pdf: 1952490 bytes, checksum: 4793b77a14d9a54dcddaf25b39290f81 (MD5) CNPq Este trabalho teve como objetivo determinar íons majoritários no material particulado proveniente da região de Caetité. A coleta das amostras foi realizada através de amostradores do tipo ciclone com corte MP1 e MP2,5, Hi-Vol MP2,5 e Hi- Vol com impactador em cascata, utilizando vazão de 10 L min-1 para os amostradores ciclone e 1,13 m3 min-1 para os amostradores Hi-Vol MP2,5 e Hi-Vol com impactador em cascata e período de amostragem de 24 horas nos dias 12 a 26 de novembro de 2010. As espécies quantificadas foram os íons fluoreto, lactato, acetato, propionato, formiato, butirato, piruvato, cloreto, nitrato, succinato, sulfato, oxalato, fosfato, citrato, lítio, sódio, amônio, potássio, magnésio e cálcio. A quantificação dessas espécies foi realizada através de um cromatógrafo de íons de duplo canal. De acordo com os níveis encontrados no material particulado de ciclone MP1 e MP2,5, as espécies predominaram na fração de tamanho menor que 1 µm, com exceções apenas para NO3-, SO42-, Na+ e Ca2+ que estiveram distribuídos nas duas faixas de tamanho. Os níveis encontrados nas partículas fracionadas por tamanho foram maiores para as espécies com diâmetro aerodinâmico menor que 0,49 µm. Foram observadas trajetórias de massas de ar do tipo oceânica e continental, sendo a primeira a de maior contribuição no período de amostragem. No entanto, não foi comprovada contribuição marinha significativa para as SO42-, K+, Mg2+ e Ca2+. A relação iônica equivalente (ânions/cátions) para as amostras nos diferentes amostradores foi menor que um, evidenciando caráter básico do MP da região de Caetité. Com base nas correlações de Pearson e PCAs, foram identificadas como prováveis fontes emissões biogênicas, como metabolismo de plantas, fungos e bactérias, fontes antrópicas, como emissão por veículos movidos a diesel (usados no transporte da torta amarela de urânio) e emissão de partículas provenientes da extração de minério de urânio e ainda partículas provenientes da ressuspensão do solo. As espécies estudadas apresentaram fluxo de deposição elevado, principalmente para ânions inorgânicos e íons alcalinos, indicando que a deposição seca foi um mecanismo de remoção importante no período de coleta. This work aimed to determine majority ions in the particulate matter from the region of Caetité-BA. The sample collection was executed through PM1 e PM2.5 cyclone samplers, Hi-Vol PM2.5 and Hi-Vol cascade impactor, using flow rate of 10 L min-1 for cyclone samplers and 1.13 m3 min-1 for the Hi-Vol samplers, during 24 hours 12th 26th November 2010. The quantified species were fluoride, lactate, acetate, propionate, formate, butyrate, pyruvate, chloride, succinato, sulfate, oxalate, phosphate, citrate, lithium, sodium, ammonium, potassium, magnesium and calcium by an ion chromatograph coupled to conductivity detector. According to the levels found in the particulate matter of cyclone PM1 and PM2.5, species predominated in the fraction with size less than 1 µm, with exceptions only for NO3-, SO42-, Na+ and Ca2+ that were distributed in the two size fractions. The levels found in the particles were fractionated by size larger for species with aerodynamic diameter less than 0.49 µm. The equivalent ion balance (anions/cations) for the samples in the different samplers was less than one, evidencing the basic character for particulate matter from Caetité region. Based on Pearson correlation and PCAs were identified as probable sources to be biogenic emissions, such as metabolism of plants, fungi and bacteria, as well as, anthropogenic sources such as emissions from diesel-powered vehicles (used to transport of the yellow cake of uranium and yet particles descendant from the resuspension of soil. The species studied showed high flow deposition, mainly for inorganic anions and alkali ions, indicating that dry deposition was a major removal mechanism in the collection period.

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-10-30T17:42:26Z No. of bitstreams: 1 Yara Simone Chaves Sousa.pdf: 1952490 bytes, checksum: 4793b77a14d9a54dcddaf25b39290f81 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-10-31T12:39:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Yara Simone Chaves Sousa.pdf: 1952490 bytes, checksum: 4793b77a14d9a54dcddaf25b39290f81 (MD5) Made available in DSpace on 2014-10-31T12:39:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Yara Simone Chaves Sousa.pdf: 1952490 bytes, checksum: 4793b77a14d9a54dcddaf25b39290f81 (MD5) CNPq Este trabalho teve como objetivo determinar íons majoritários no material particulado proveniente da região de Caetité. A coleta das amostras foi realizada através de amostradores do tipo ciclone com corte MP1 e MP2,5, Hi-Vol MP2,5 e Hi- Vol com impactador em cascata, utilizando vazão de 10 L min-1 para os amostradores ciclone e 1,13 m3 min-1 para os amostradores Hi-Vol MP2,5 e Hi-Vol com impactador em cascata e período de amostragem de 24 horas nos dias 12 a 26 de novembro de 2010. As espécies quantificadas foram os íons fluoreto, lactato, acetato, propionato, formiato, butirato, piruvato, cloreto, nitrato, succinato, sulfato, oxalato, fosfato, citrato, lítio, sódio, amônio, potássio, magnésio e cálcio. A quantificação dessas espécies foi realizada através de um cromatógrafo de íons de duplo canal. De acordo com os níveis encontrados no material particulado de ciclone MP1 e MP2,5, as espécies predominaram na fração de tamanho menor que 1 µm, com exceções apenas para NO3-, SO42-, Na+ e Ca2+ que estiveram distribuídos nas duas faixas de tamanho. Os níveis encontrados nas partículas fracionadas por tamanho foram maiores para as espécies com diâmetro aerodinâmico menor que 0,49 µm. Foram observadas trajetórias de massas de ar do tipo oceânica e continental, sendo a primeira a de maior contribuição no período de amostragem. No entanto, não foi comprovada contribuição marinha significativa para as SO42-, K+, Mg2+ e Ca2+. A relação iônica equivalente (ânions/cátions) para as amostras nos diferentes amostradores foi menor que um, evidenciando caráter básico do MP da região de Caetité. Com base nas correlações de Pearson e PCAs, foram identificadas como prováveis fontes emissões biogênicas, como metabolismo de plantas, fungos e bactérias, fontes antrópicas, como emissão por veículos movidos a diesel (usados no transporte da torta amarela de urânio) e emissão de partículas provenientes da extração de minério de urânio e ainda partículas provenientes da ressuspensão do solo. As espécies estudadas apresentaram fluxo de deposição elevado, principalmente para ânions inorgânicos e íons alcalinos, indicando que a deposição seca foi um mecanismo de remoção importante no período de coleta. This work aimed to determine majority ions in the particulate matter from the region of Caetité-BA. The sample collection was executed through PM1 e PM2.5 cyclone samplers, Hi-Vol PM2.5 and Hi-Vol cascade impactor, using flow rate of 10 L min-1 for cyclone samplers and 1.13 m3 min-1 for the Hi-Vol samplers, during 24 hours 12th 26th November 2010. The quantified species were fluoride, lactate, acetate, propionate, formate, butyrate, pyruvate, chloride, succinato, sulfate, oxalate, phosphate, citrate, lithium, sodium, ammonium, potassium, magnesium and calcium by an ion chromatograph coupled to conductivity detector. According to the levels found in the particulate matter of cyclone PM1 and PM2.5, species predominated in the fraction with size less than 1 µm, with exceptions only for NO3-, SO42-, Na+ and Ca2+ that were distributed in the two size fractions. The levels found in the particles were fractionated by size larger for species with aerodynamic diameter less than 0.49 µm. The equivalent ion balance (anions/cations) for the samples in the different samplers was less than one, evidencing the basic character for particulate matter from Caetité region. Based on Pearson correlation and PCAs were identified as probable sources to be biogenic emissions, such as metabolism of plants, fungi and bacteria, as well as, anthropogenic sources such as emissions from diesel-powered vehicles (used to transport of the yellow cake of uranium and yet particles descendant from the resuspension of soil. The species studied showed high flow deposition, mainly for inorganic anions and alkali ions, indicating that dry deposition was a major removal mechanism in the collection period.

Submitted by LIVIA FREITAS (livia.freitas@ufba.br) on 2014-10-15T19:57:20Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_Concluída_25082014_Biblioteca.pdf: 8034449 bytes, checksum: 40187c16359cddf014611fe46a254055 (MD5) Approved for entry into archive by LIVIA FREITAS (livia.freitas@ufba.br) on 2014-10-15T19:58:54Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação_Concluída_25082014_Biblioteca.pdf: 8034449 bytes, checksum: 40187c16359cddf014611fe46a254055 (MD5) Made available in DSpace on 2014-10-15T19:58:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação_Concluída_25082014_Biblioteca.pdf: 8034449 bytes, checksum: 40187c16359cddf014611fe46a254055 (MD5) Estuários são ambientes de transição entre o oceano e o continente, onde a água do mar é constantemente diluída pelas águas oriundas da drenagem continental, e a salinidade exerce fator determinante na caracterização desses ambientes, razão que, variações no padrão de concentrações determinam o deslocamento e a seleção do biota no ecossistema. A presença de barramento à montante regularizando o aporte de águas doce e materiais dissolvidos e particulados de origem fluvial no estuário exerce impactos consideráveis no processo de diluição das águas. Modelagem ambiental, utilizando-se da construção de cenários pelos modelos matemáticos, tem sido aplicada em estudos, com o objetivo de analisar tais impactos, no comportamento hidrodinâmico e da qualidade de água desses ambientes. O modelo SisBaHiA foi a ferramenta utilizada neste trabalho para a análise dos fenômenos envolvidos nos padrões de circulação das águas e o transporte e dispersão de sais no trecho do baixo curso do rio Paraguaçu à baía do Iguape. Os cenários propostos foram desenvolvidos levando em consideração os aspectos de quantidade, qualidade e sazonalidade das vazões como determinante na elaboração dos hidrogramas ambientais para ser incorporado no regime de operação da UHE Pedra do Cavalo,considerando os períodos hidrológicos característicos da região, as demandas prioritárias, o ecossistema e as populações ribeirinhas que habitam as margens do trecho luvioestuarino, e utilizam-se dos recursos disponibilizados pelo ambiente. Os cenários modelados identificaram os padrões de circulação hidrodinâmica e a verificação da intrusão salina através da identificação da isohalina 5‰ no ambiente, relacionada com a magnitude das vazões operadas, auxiliando no processo de definição do ambiente que deverá ser mantido na região, atendendo aos diversos interesses da população e do ecossistema estuarino. Estuaries are transitional environments between the ocean and the land, where the sea water is constantly diluted by waters originating from continental drainage and salinity exerts a determining factor in the characterization of these environments, so that variations in the pattern of concentrations determine the displacement and selection of species in the ecosystem. The presence of barrier upstream regulating the supply of fresh water and dissolved and particulate materials of fluvial origin in the estuary exerts considerable impacts on the water dilution process. Environmental modeling, using the construction of scenarios by mathematical models, has been applied in studies aiming to analyze these impacts on the hydrodynamics and water quality of these environments. The SisBaHiA model was the tool used in this paper for the analysis of the events involved in the circulation patterns of water and transport and dispersion of salts in the stretch of the lower course of the Paraguaçu river to the Iguape bay. The proposed scenarios were developed taking into consideration the quantity, quality and seasonality of the flows to create environmental hydrographs to be incorporated into the operating plans of Pedra do Cavalo hydroelectric plant, considering the hydrological conditions characteristic of the region, the critical water demands, and the riverside ecosystems and populations that inhabit the banks of the fluvial estuarine stretch and use the resources of this environment. The modeled scenarios identified patterns of hydrodynamic circulation and verification of salt intrusion by identifying the 5‰ isohaline in the environment related to the magnitude of flows used to operate the plant, assisting in the process of determining the appropriate environment that should be maintained for the region, given the diverse interests of the estuarine population and ecosystem.

Submitted by LIVIA FREITAS (livia.freitas@ufba.br) on 2016-01-20T17:37:17Z No. of bitstreams: 1 Versão Final - Dissertação Silvana Sandes Tosta.pdf: 1605625 bytes, checksum: 169b1f2d1226ac1ae97f7e9837a70bc2 (MD5) Approved for entry into archive by LIVIA FREITAS (livia.freitas@ufba.br) on 2016-01-20T17:37:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Versão Final - Dissertação Silvana Sandes Tosta.pdf: 1605625 bytes, checksum: 169b1f2d1226ac1ae97f7e9837a70bc2 (MD5) Made available in DSpace on 2016-01-20T17:37:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Versão Final - Dissertação Silvana Sandes Tosta.pdf: 1605625 bytes, checksum: 169b1f2d1226ac1ae97f7e9837a70bc2 (MD5) Em uma Universidade, a gestão de resíduos é uma necessidade crescente. Com a implantação de programas governamentais visando a ampliação de vagas, interiorização do ensino superior, promoção de uma maior acessibilidade a um ensino público e gratuito, aliado ao também crescente aumento das pesquisas científicas, a tendência natural, é que mais resíduos sejam gerados e necessitem de uma gestão mais apropriada. No caso específico dos resíduos químicos, há o agravante do perigo que lhe é intrínseco, exigindo assim cuidados adicionais e especiais em sua gestão. O presente trabalho apresenta um estudo realizado no Instituto de Química da UFBA. Teve como objetivo geral a identificação da gestão dos resíduos químicos potencialmente perigosos nesta Unidade de Ensino, visando estimular, institucionalmente, à elaboração de um programa interno de gestão ambiental, com foco em tais tipos de resíduos. Especificamente, caracteriza procedimentos de gestão empregados, destaca pontos positivos e negativos, realiza uma levantamento qualitativo e quantitativo dos principais grupos de resíduos químicos, propõe ações preventivas de minimização e apresenta procedimentos operacionais que visam a melhor subsidiar à referida gestão de resíduos. Traz como principais resultados, a identificação e quantificação dos principais geradores de resíduos químicos,no período compreendido entre 2011 e 2013, o estabelecimento de procedimentos operacionais padrão para o setor de armazenamento temporário de resíduos e caracteriza os principais procedimentos de gestão atualmente empregados no IQ. Na conclusão, explicita a necessidade de mudança da presente realidade e sugere a construção coletiva de ações institucionais.

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-05T15:09:29Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL.pdf: 3240794 bytes, checksum: fce90db127264d620f42a924b9d61224 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-04-15T12:34:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL.pdf: 3240794 bytes, checksum: fce90db127264d620f42a924b9d61224 (MD5) Made available in DSpace on 2013-04-15T12:34:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL.pdf: 3240794 bytes, checksum: fce90db127264d620f42a924b9d61224 (MD5) CAPES Este estudo teve como principal objetivo caracterizar a atmosfera da principal área de influência industrial do Recôncavo Baiano, através da análise da especiação dos compostos inorgânicos de S, N e Cl na fase gasosa e particulada < 2 μm. O estudo foi realizado em seis estações de monitoramento: Barra do Jacuípe, Camaçari (Estação Gravatá), Lamarão do Passé, Candeias, São Francisco do Conde e Madre de Deus em outubro de 2010. As amostragens das espécies químicas estudadas foram feitas com: amostradores passivos (AP) para as espécies NO2 e SO2, tubos de difusão (denuder) revestidos com solução de ácido cítrico 1,0 x 10-2 para amônia e 1,0 x 10 -2 mol L-1 NaF para ácidos fortes (HCl, HNO3 e H2SO4), este último em um sistema de termodifusão, também capaz de coletar em um denuder aquecido a 140°C sais de amônio termicamente instáveis (NH4Cl e NH4NO3) e sobre uma membrana de policarbonato, partículas < 2 μm, estável àquela temperatura. A metodologia analítica utilizada para determinação das espécies foi cromatografia iônica (Cl-, NO3-, SO42- como representantes dos compostos de SO2, dos ácidos fortes, de sais de amônio na fase gasosa e particulada < 2 μm) e espectrofotometria molecular usando o método Griess-Saltzman ( = 540 nm) e o método Azul de indofenol ( = 630 nm) para determinação de NO2 e NH3, respectivamente. Os dados coletados em 2010 permitiram concluir que as massas de ar vindas do Atlântico (13 nmol m-3 HCl, 2,9 nmol m-3 HNO3, 1,6 nmol m-3 H2SO4, 9,8 nmol m-3 SO2, 16 nmol m-3 de NO2 e 84 nmol m-3 NH3) não são muito enriquecidas na fase gasosa e fase particulada com relação a HNO3 e H2SO4, pelas emissões do complexo industrial. No entanto, o enriquecimento é acentuado no caso de HCl, SO2, NO2 e NH3. Entre os ácidos fortes determinados na atmosfera na área de influência do complexo industrial, ácido clorídrico predomina, como esperado, de acordo com suas emissões locais como um poluente primário. Em relação à fase particulada < 2 μm como produtos de transformações de ácidos fortes na atmosfera, NH4Cl foi a espécie predominante. Salvador

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-05T15:09:29Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL.pdf: 3240794 bytes, checksum: fce90db127264d620f42a924b9d61224 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-04-15T12:34:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL.pdf: 3240794 bytes, checksum: fce90db127264d620f42a924b9d61224 (MD5) Made available in DSpace on 2013-04-15T12:34:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL.pdf: 3240794 bytes, checksum: fce90db127264d620f42a924b9d61224 (MD5) CAPES Este estudo teve como principal objetivo caracterizar a atmosfera da principal área de influência industrial do Recôncavo Baiano, através da análise da especiação dos compostos inorgânicos de S, N e Cl na fase gasosa e particulada < 2 μm. O estudo foi realizado em seis estações de monitoramento: Barra do Jacuípe, Camaçari (Estação Gravatá), Lamarão do Passé, Candeias, São Francisco do Conde e Madre de Deus em outubro de 2010. As amostragens das espécies químicas estudadas foram feitas com: amostradores passivos (AP) para as espécies NO2 e SO2, tubos de difusão (denuder) revestidos com solução de ácido cítrico 1,0 x 10-2 para amônia e 1,0 x 10 -2 mol L-1 NaF para ácidos fortes (HCl, HNO3 e H2SO4), este último em um sistema de termodifusão, também capaz de coletar em um denuder aquecido a 140°C sais de amônio termicamente instáveis (NH4Cl e NH4NO3) e sobre uma membrana de policarbonato, partículas < 2 μm, estável àquela temperatura. A metodologia analítica utilizada para determinação das espécies foi cromatografia iônica (Cl-, NO3-, SO42- como representantes dos compostos de SO2, dos ácidos fortes, de sais de amônio na fase gasosa e particulada < 2 μm) e espectrofotometria molecular usando o método Griess-Saltzman ( = 540 nm) e o método Azul de indofenol ( = 630 nm) para determinação de NO2 e NH3, respectivamente. Os dados coletados em 2010 permitiram concluir que as massas de ar vindas do Atlântico (13 nmol m-3 HCl, 2,9 nmol m-3 HNO3, 1,6 nmol m-3 H2SO4, 9,8 nmol m-3 SO2, 16 nmol m-3 de NO2 e 84 nmol m-3 NH3) não são muito enriquecidas na fase gasosa e fase particulada com relação a HNO3 e H2SO4, pelas emissões do complexo industrial. No entanto, o enriquecimento é acentuado no caso de HCl, SO2, NO2 e NH3. Entre os ácidos fortes determinados na atmosfera na área de influência do complexo industrial, ácido clorídrico predomina, como esperado, de acordo com suas emissões locais como um poluente primário. Em relação à fase particulada < 2 μm como produtos de transformações de ácidos fortes na atmosfera, NH4Cl foi a espécie predominante. Salvador

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-09-05T14:43:24Z No. of bitstreams: 1 Tese de Doutorado Gabriel Luiz dos Santos.pdf: 1820652 bytes, checksum: 813a41cbb9ae01d5c374c54cce45816c (MD5) Approved for entry into archive by Fatima Cleômenis Botelho Maria (botelho@ufba.br) on 2014-09-05T16:01:28Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese de Doutorado Gabriel Luiz dos Santos.pdf: 1820652 bytes, checksum: 813a41cbb9ae01d5c374c54cce45816c (MD5) Made available in DSpace on 2014-09-05T16:01:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese de Doutorado Gabriel Luiz dos Santos.pdf: 1820652 bytes, checksum: 813a41cbb9ae01d5c374c54cce45816c (MD5) CNPq O presente trabalho realizado em amostras coletadas na Baía de Todos os Santos, Bahia, Brasil, propõe estratégias para determinação multielementar e análise de especiação de vanádio em amostras de moluscos bivalves e sedimentos, empregando ICP OES e ICP-MS. Na primeira parte da tese, foram avaliadas as potencialidades de dois espectrômetros de massa com plasma indutivamente acoplado para determinação de As, Cr, Ni, Se e V em amostras de moluscos bivalves. Para efeito de comparação, três materiais de referência certificados (CRM) foram analisados: NIST 1566b SRM Oyster tissue, NRCC TORT-2 Lobster Hepatopancreas e NIST 2977 SRM Mussel tissue. A condição recomendada, que consistiu na determinação no modo padrão com adição de padrão interno, foi aplicada na determinação dos analitos em amostras de Macoma constricta coletadas em diferentes regiões da BTS. Os resultados apontaram que a maioria dos níveis de As, Cr, Ni, Se e V presentes na espécie Macoma constricta apresentaram valores acima dos níveis estabelecidos pela legislação vigente brasileira que são: 1,0 (As); 0,1 (Cr); 5,0 (Ni); 0,3 (Se) e 0,77 (V) g g-1 (peso úmido), o que representa risco à população e ao ecossistema. Na segunda parte da tese, foram investigadas as condições para a análise de especiação de vanádio em amostras de sedimentos, empregando extração alcalina e determinação por ICP OES. A concentração de V(IV) foi determinada por diferença, considerando a determinação de vanádio total, também realizada por ICP OES, após digestão das amostras com ácido nítrico em forno de micro- ondas com cavidade, usando o procedimento EPA 3051A. O procedimento foi validado através de testes de adição e recuperação e de análise do seguinte material de referência certificado: NIST 2702 (Inorganics in marine sediment). Pelos resultados obtidos pode-se concluir que os compostos contendo V(IV) são mais dominantes nas amostras dos sedimentos analisados. The present work conducted on samples collected in Todos os Santos Bay, Bahia, Brasil, proposes strategies for multielement determination and speciation analysis of vanadium in bivalve molluscs and sediments samples, using ICP OES and ICP-MS. In the first part of the thesis, the potential of two inductively coupled plasma mass spectrometers for determination of As, Cr, Ni, Se and V in bivalve molluscs samples were evaluated. For comparison, three certified reference materials (CRM) were analyzed: NIST 1566b SRM Oyster tissue, NRCC TORT-2 Lobster Hepatopancreas e NIST 2977 SRM Mussel tissue. The recommended condition, which consisted in determining the standard mode with addition of internal standard, was applied in the determination of analytes in samples of Macoma constricta collected in different regions of the BTS. The results showed that most levels of As, Cr, Ni, Se and V present in the species Macoma constricta have values above the levels established by the Brazilian legislation, that are: 1.0 (As); 0.1 (Cr); 5.0 (Ni); 0.3 (Se) and 0.77 (V) g g-1 (wet weight), which represents risk to the population and the ecosystem. In the second part of the thesis, the conditions for speciation analysis of vanadium in soil and sediment samples were investigated, using alkaline extraction and determining by ICP OES. The V (IV) concentration was determined by difference, considering the total vanadium determination, also performed by ICP OES, after the samples digestion with nitric acid in cavity microwave oven, using the procedure EPA 3051A. The procedure was validated through addition and recovery tests and analysis of the following certified reference material: NIST 2702 (Inorganics in marine sediment). From the obtained results it can be concluded that compounds containing V (IV) are majority in the sediment samples analyzed.

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-09-05T14:43:24Z No. of bitstreams: 1 Tese de Doutorado Gabriel Luiz dos Santos.pdf: 1820652 bytes, checksum: 813a41cbb9ae01d5c374c54cce45816c (MD5) Approved for entry into archive by Fatima Cleômenis Botelho Maria (botelho@ufba.br) on 2014-09-05T16:01:28Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese de Doutorado Gabriel Luiz dos Santos.pdf: 1820652 bytes, checksum: 813a41cbb9ae01d5c374c54cce45816c (MD5) Made available in DSpace on 2014-09-05T16:01:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese de Doutorado Gabriel Luiz dos Santos.pdf: 1820652 bytes, checksum: 813a41cbb9ae01d5c374c54cce45816c (MD5) CNPq O presente trabalho realizado em amostras coletadas na Baía de Todos os Santos, Bahia, Brasil, propõe estratégias para determinação multielementar e análise de especiação de vanádio em amostras de moluscos bivalves e sedimentos, empregando ICP OES e ICP-MS. Na primeira parte da tese, foram avaliadas as potencialidades de dois espectrômetros de massa com plasma indutivamente acoplado para determinação de As, Cr, Ni, Se e V em amostras de moluscos bivalves. Para efeito de comparação, três materiais de referência certificados (CRM) foram analisados: NIST 1566b SRM Oyster tissue, NRCC TORT-2 Lobster Hepatopancreas e NIST 2977 SRM Mussel tissue. A condição recomendada, que consistiu na determinação no modo padrão com adição de padrão interno, foi aplicada na determinação dos analitos em amostras de Macoma constricta coletadas em diferentes regiões da BTS. Os resultados apontaram que a maioria dos níveis de As, Cr, Ni, Se e V presentes na espécie Macoma constricta apresentaram valores acima dos níveis estabelecidos pela legislação vigente brasileira que são: 1,0 (As); 0,1 (Cr); 5,0 (Ni); 0,3 (Se) e 0,77 (V) g g-1 (peso úmido), o que representa risco à população e ao ecossistema. Na segunda parte da tese, foram investigadas as condições para a análise de especiação de vanádio em amostras de sedimentos, empregando extração alcalina e determinação por ICP OES. A concentração de V(IV) foi determinada por diferença, considerando a determinação de vanádio total, também realizada por ICP OES, após digestão das amostras com ácido nítrico em forno de micro- ondas com cavidade, usando o procedimento EPA 3051A. O procedimento foi validado através de testes de adição e recuperação e de análise do seguinte material de referência certificado: NIST 2702 (Inorganics in marine sediment). Pelos resultados obtidos pode-se concluir que os compostos contendo V(IV) são mais dominantes nas amostras dos sedimentos analisados. The present work conducted on samples collected in Todos os Santos Bay, Bahia, Brasil, proposes strategies for multielement determination and speciation analysis of vanadium in bivalve molluscs and sediments samples, using ICP OES and ICP-MS. In the first part of the thesis, the potential of two inductively coupled plasma mass spectrometers for determination of As, Cr, Ni, Se and V in bivalve molluscs samples were evaluated. For comparison, three certified reference materials (CRM) were analyzed: NIST 1566b SRM Oyster tissue, NRCC TORT-2 Lobster Hepatopancreas e NIST 2977 SRM Mussel tissue. The recommended condition, which consisted in determining the standard mode with addition of internal standard, was applied in the determination of analytes in samples of Macoma constricta collected in different regions of the BTS. The results showed that most levels of As, Cr, Ni, Se and V present in the species Macoma constricta have values above the levels established by the Brazilian legislation, that are: 1.0 (As); 0.1 (Cr); 5.0 (Ni); 0.3 (Se) and 0.77 (V) g g-1 (wet weight), which represents risk to the population and the ecosystem. In the second part of the thesis, the conditions for speciation analysis of vanadium in soil and sediment samples were investigated, using alkaline extraction and determining by ICP OES. The V (IV) concentration was determined by difference, considering the total vanadium determination, also performed by ICP OES, after the samples digestion with nitric acid in cavity microwave oven, using the procedure EPA 3051A. The procedure was validated through addition and recovery tests and analysis of the following certified reference material: NIST 2702 (Inorganics in marine sediment). From the obtained results it can be concluded that compounds containing V (IV) are majority in the sediment samples analyzed.

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-10-27T17:17:05Z No. of bitstreams: 1 ElecyTese corrigida 30 07 14.pdf: 1118101 bytes, checksum: fcfaf3d2c9511c09fdcaefb24555ec74 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2014-10-29T15:53:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ElecyTese corrigida 30 07 14.pdf: 1118101 bytes, checksum: fcfaf3d2c9511c09fdcaefb24555ec74 (MD5) Made available in DSpace on 2014-10-29T15:53:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ElecyTese corrigida 30 07 14.pdf: 1118101 bytes, checksum: fcfaf3d2c9511c09fdcaefb24555ec74 (MD5) FAPESB A mandioca ( Manihot esculenta Crantz) é uma plan ta de origem da América do Sul, tendo como produto principal a farinha de mandioca, que é um alimento rico em carboidratos, fibras, proteína, Ca, P, Na, K e Fe , entre outros. A prod ução de farinha corresponde a 22 % da produção nacional de mandioca e é pro duzida por pequenos produtores. Sendo assim, é oportuno o desenvolvimento de estudos que visam à caracterização da farinha de mandioca quanto à sua composição para se ter um controle de qualidade adequado para consumo. O objetivo deste trabalho foi propor estratégias para a caracterização da farinha de mandioca produzida no E stado da Bahia em função das concentrações de Al, As, Ba, Br, Ca, Cd, Cl, Cu, Fe, I, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb e Zn. Em uma primeira etapa foram comparados três procedimentos para o prep aro das amostras : (1) por via úmida com aquecimen to condutivo em bloco digestor, (2) assistido por radiação micro - ondas e (3) por via seca. Os elementos foram determinados por espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES). Fo i recomendado o procedimento assistido por radiação micro - ondas para determinação da composição elementar nas 24 amostras de farinha de mandioca adquiridas em diferentes localidades do estado da Bahia devido a sua maior eficiência e menor possibilidade de contaminação. Na segunda etapa foi proposto um procedimento para determinação de As, Pb, Cd e Se empregando espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica e detecção simultânea, utilizando a mistura de W e Rh como modificador. Foi possível determinar Pb e Cd em todas as amostras e os resultados obtidos indicaram para concentrações abaixo dos limites estabelecidos pela legislação. Na etapa final foram desenvolvidos estudos preliminares para a determinação de Cl, Br e I por ICP OES. Cassava (Manihot esculenta Crantz) is a plant of South America, with the main product of cassava flour, which is a food rich in carbohyd rates, fiber, protein, Ca, P, Na, K and Fe. The production flour corresponds 22.1% of national production of cassava and is produced by small producers. Thus, it is desirable to develop studies aimed at characterization of cassava flour in their compositio n to have a quality control suitable for consumption. The objective of this study was to propose strategies for the characterization of cassava flour produced in the state of Bahia in the concentrations of Al, As, Ba, Br, Ca, Cd, Cl, Cu, Fe, I, K, Mg, Mn,N a, Ni, P, Pb and Zn. In a first step we compared three procedures for the preparation: (1) procedures using acids with heat conductive in block digester and (2) assisted by microwave and (3) procedure by calcination. The elements were determined by optical emission spectrometry with inductively coupled plasma (ICP OES). It was recommended the procedure assisted by microwave radiation to determine the elemental composition in 24 samples of cassava flour acquired in different localities of Bahia state conside ring its greater efficiency and less chance of contamination. In the second step was proposed a procedure for determination of As, Pb, Cd and Se using atomic absorption spectrometry with electrothermal atomization and simultaneous detection using a mixture of Rh and W as chemistry modifier. Lead was determined in all samples and the results indicated concentrations below the limits established by law. In the final stage preliminary studies have been developed for the determination of Cl, Br and I by ICP OES . Further studies should be developed to a greater number of samples in order to establish a more complete profile and contribute to the Table of Food Composition at the regional level

98 f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-05T16:08:11Z No. of bitstreams: 1 Dissertação de mestrado - Diógenes R. Gramacho.pdf: 3746079 bytes, checksum: 4b272b1ebc6e0d42040212113d10dba5 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-06-06T15:09:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação de mestrado - Diógenes R. Gramacho.pdf: 3746079 bytes, checksum: 4b272b1ebc6e0d42040212113d10dba5 (MD5) Made available in DSpace on 2013-06-06T15:09:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação de mestrado - Diógenes R. Gramacho.pdf: 3746079 bytes, checksum: 4b272b1ebc6e0d42040212113d10dba5 (MD5) Previous issue date: 2012 CAPES O aproveitamento de resíduos, na forma de materiais e componentes para a construção civil, pode gerar uma série de benefícios à sociedade, como redução dos custos da construção, do consumo de energia na produção de materiais, da emissão de poluentes e do consumo de matérias-primas. Além dos agregados produzidos através da reciclagem do resíduo de construção e demolição (RCD), a indústria da construção civil também pode incorporar os resíduos de outras indústrias, sendo um dos setores com maior potencial para absorvê-los. Um dos resíduos industriais com potencial de aproveitamento na construção civil é o resíduo sólido, proveniente da indústria do óleo de mamona. O agregado é obtido após a etapa de reação de hidrogenação catalítica do óleo de mamona com hidrogênio gasoso, areia clarificante (terras de diatomáceas) e um catalizador de níquel. Neste trabalho foi utilizado o Resíduo Sólido Industrial de Níquel (RSIN), agregado reciclado da indústria BOM BRASIL Óleo de Mamona LTDA com o objetivo de estudar a adequação de seu uso como substitutivo do agregado miúdo convencional, sobre propriedades físicas, químicas e mecânicas em argamassa. Para tanto, desenvolveu-se um estudo exploratório com uma relação Água/Cimento (A/C) de 0,40 e quatro misturas: ARG0% (argamassa sem resíduo) e três argamassas com teores de substituição da areia pelo RSIN de 5, 10 e 15% respectivamente (ARG5%, ARG10% e ARG15%). A análise química multielementar revelou que o resíduo contem macro elementos (Al, Fe, Ni e Ca) e também outros elementos (Mn, Ba, Cr, Cu e Zn) em menores quantidades. Verificou-se que a utilização de RSIN resultou em maior redução da resistência mecânica e massa específica. Os resultados dos ensaios ambientais constataram que as argamassas conseguiram reter os metais presentes em suas composições com exceção do alumínio, o qual é constituinte tanto do resíduo como do cimento usado nas argamassas. No entanto, elas se mostraram ambientalmente seguras, com relação à lixiviação, sendo consideradas não tóxicas. Os resultados também demonstraram que é possível produzir argamassa leve estrutural com a mistura contendo 5% de RSIN. Salvador

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-03-27T15:24:14Z No. of bitstreams: 1 Tese de Maria Andréa da Silva.pdf: 2665297 bytes, checksum: 5d7613a0f2ca73967ba58859bd84a7f5 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-04-15T14:01:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese de Maria Andréa da Silva.pdf: 2665297 bytes, checksum: 5d7613a0f2ca73967ba58859bd84a7f5 (MD5) Made available in DSpace on 2013-04-15T14:01:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese de Maria Andréa da Silva.pdf: 2665297 bytes, checksum: 5d7613a0f2ca73967ba58859bd84a7f5 (MD5) Previous issue date: 2012 CAPES Neste trabalho foram usados amostradores passivos POCIS e Chemcatcher com a técnica de Extração em Fase Sólida SPE e a Cromatografia Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas, GC/MS. O objetivo geral do trabalho foi desenvolver uma metodologia para os amostradores passivos POCIS e Chemcatcher para a análise de agrotóxicos em água superficial e os objetivos específicos: estudar o desempenho dos amostradores passivos através de desenvolvimento de metodologia SPE e GC/MS, calibrar em laboratório, determinando as taxas de amostragem e implantar os amostradores na região do Vale do São Francisco, em Petrolina, Pernambuco. O sorvente usado na SPE foi à base de sílica modificada (C18) e os solventes foram metanol e diclorometano. A validação do método foi feita para disco e cartucho, onde, o LD para disco variou de 0,0080 a 0,096 μg L-1 e para cartucho 0,0070 a 0,43 μg L-1, o LQ de 0,026 a 0,32 μg L-1 e 0,024 a 1,4 μg L-1, respectivamente. Os percentuais de recuperação para o disco variaram de 70,0 a 119,9 para disco e 70,2 a 119,7 para cartucho. Os desvios-padrões para o disco variaram de 2,86 a 19,9 e para cartucho 1,89 a 19,8. A repetitividade com 95% de confiança para disco variou de 0,0070 a 0,089 e 0,0070 a 0,41 para cartucho. As taxas de amostragem para os dispositivos POCIS e Chemcatcher variaram, respectivamente: para 1 dia: sem membrana, 0,105 a 0,693 L dia-1 e 0,100 a 0,757 L dia-1; com membrana PES < 0,0080 a 0,069 L dia-1 e

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-03-27T15:24:14Z No. of bitstreams: 1 Tese de Maria Andréa da Silva.pdf: 2665297 bytes, checksum: 5d7613a0f2ca73967ba58859bd84a7f5 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-04-15T14:01:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese de Maria Andréa da Silva.pdf: 2665297 bytes, checksum: 5d7613a0f2ca73967ba58859bd84a7f5 (MD5) Made available in DSpace on 2013-04-15T14:01:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese de Maria Andréa da Silva.pdf: 2665297 bytes, checksum: 5d7613a0f2ca73967ba58859bd84a7f5 (MD5) Previous issue date: 2012 CAPES Neste trabalho foram usados amostradores passivos POCIS e Chemcatcher com a técnica de Extração em Fase Sólida SPE e a Cromatografia Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas, GC/MS. O objetivo geral do trabalho foi desenvolver uma metodologia para os amostradores passivos POCIS e Chemcatcher para a análise de agrotóxicos em água superficial e os objetivos específicos: estudar o desempenho dos amostradores passivos através de desenvolvimento de metodologia SPE e GC/MS, calibrar em laboratório, determinando as taxas de amostragem e implantar os amostradores na região do Vale do São Francisco, em Petrolina, Pernambuco. O sorvente usado na SPE foi à base de sílica modificada (C18) e os solventes foram metanol e diclorometano. A validação do método foi feita para disco e cartucho, onde, o LD para disco variou de 0,0080 a 0,096 μg L-1 e para cartucho 0,0070 a 0,43 μg L-1, o LQ de 0,026 a 0,32 μg L-1 e 0,024 a 1,4 μg L-1, respectivamente. Os percentuais de recuperação para o disco variaram de 70,0 a 119,9 para disco e 70,2 a 119,7 para cartucho. Os desvios-padrões para o disco variaram de 2,86 a 19,9 e para cartucho 1,89 a 19,8. A repetitividade com 95% de confiança para disco variou de 0,0070 a 0,089 e 0,0070 a 0,41 para cartucho. As taxas de amostragem para os dispositivos POCIS e Chemcatcher variaram, respectivamente: para 1 dia: sem membrana, 0,105 a 0,693 L dia-1 e 0,100 a 0,757 L dia-1; com membrana PES < 0,0080 a 0,069 L dia-1 e

204 f, Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-09-17T15:33:15Z No. of bitstreams: 1 Tese Sidney Carlos de Jesus Santana.pdf: 6893779 bytes, checksum: b50520336b53dbac30bc4744abffad6c (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-09-17T15:35:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese Sidney Carlos de Jesus Santana.pdf: 6893779 bytes, checksum: b50520336b53dbac30bc4744abffad6c (MD5) Made available in DSpace on 2013-09-17T15:35:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese Sidney Carlos de Jesus Santana.pdf: 6893779 bytes, checksum: b50520336b53dbac30bc4744abffad6c (MD5) Previous issue date: 2012 A maioria dos métodos para determinar vazão ecológica são focados na quantidade de água, ficando a qualidade negligenciada, a despeito da sua óbvia importância. A legislação vigente no Brasil é voltada para as demandas humanas, não existindo abordagens para determinar fluxos ecológicos objetivando a qualidade da água para o ecossistema aquático. Modelos matemáticos são cada vez mais empregados na proposição de vazões ecológicas, uma vez que correlacionam a vazão do corpo hídrico com a qualidade da água, podendo, portanto ser reconhecidos como instrumentos úteis para aparar processos de gestão das águas. Tais modelos são constantemente refinados e atualizados, atrelados aos avanços tecnológicos computacionais. Poucos, porém são os exemplos de modelos com enfoque na avaliação da qualidade de água. Este trabalho foi desenvolvido no âmbito do projeto da rede Ecovazão, financiado pelo CT-HIDRO (Edital MCT/CNPq/CT-Hidro no 045/2006), e tem como objetivo principal analisar as condições físicas e químicas da qualidade da água no baixo curso do rio São Francisco, associadas aos cenários de vazões propostas para este ecossistema aquático: vazões ecológicas, propostas pela Rede EcoVazão e a vazão provisória adotada pelo Comitê da Bacia do São Francisco (CBHSF). Para tal, foi utilizado o modelo QUAL-UFMG, que simula a qualidade da água de rios e córregos, com base nos parâmetros OD, DBO, Namoniacal, Nitrito, Nitrato e Pinorgânico. A vazão ecológica proposta para o Ano Seco/período de estiagem (2090 m³ s-1) favoreceu a condição do OD, mas também aumentou a concentração de nutrientes, interferindo negativamente na qualidade da água com relação a esses parâmetros. O mesmo ocorreu no Ano Normal/Período de estiagem, quando a vazão ecológica proposta foi a mais alta entre todas (3170 m³ s-1). Comparando-se todos os cenários estabelecidos em função das vazões, observou- se que a qualidade da água no período de estiagem não foi tão influenciada pelas vazões aplicadas no Ano Seco, quanto no período chuvoso, onde apresentaram vazões mais baixas. No entanto, vazões mais altas propostas para o Ano Normal, mostraram qualidade inferior da água. Dentre os diversos parâmetros de qualidade de água monitorados e que são legislados, apenas a turbidez e o Ptotal apresentaram valores acima do estabelecido pela Resolução CONAMA 357/05 para rio classe 2. A aplicação de alguns métodos quimiométricos de análise de dados permitiu descrever como tais parâmetros se correlacionaram positiva ou negativamente ao longo dos anos em estudo. A partir dos resultados da pesquisa, ficou evidenciado a importância do monitoramento da qualidade da água em função do controle de vazão de um rio, uma vez que a condição da qualidade desejada para a água pode ser prejudicada, mesmo com o uso de uma vazão ecológica proposta dentro dos melhores padrões metodológicos. Salvador

204 f, Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-09-17T15:33:15Z No. of bitstreams: 1 Tese Sidney Carlos de Jesus Santana.pdf: 6893779 bytes, checksum: b50520336b53dbac30bc4744abffad6c (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-09-17T15:35:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese Sidney Carlos de Jesus Santana.pdf: 6893779 bytes, checksum: b50520336b53dbac30bc4744abffad6c (MD5) Made available in DSpace on 2013-09-17T15:35:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese Sidney Carlos de Jesus Santana.pdf: 6893779 bytes, checksum: b50520336b53dbac30bc4744abffad6c (MD5) Previous issue date: 2012 A maioria dos métodos para determinar vazão ecológica são focados na quantidade de água, ficando a qualidade negligenciada, a despeito da sua óbvia importância. A legislação vigente no Brasil é voltada para as demandas humanas, não existindo abordagens para determinar fluxos ecológicos objetivando a qualidade da água para o ecossistema aquático. Modelos matemáticos são cada vez mais empregados na proposição de vazões ecológicas, uma vez que correlacionam a vazão do corpo hídrico com a qualidade da água, podendo, portanto ser reconhecidos como instrumentos úteis para aparar processos de gestão das águas. Tais modelos são constantemente refinados e atualizados, atrelados aos avanços tecnológicos computacionais. Poucos, porém são os exemplos de modelos com enfoque na avaliação da qualidade de água. Este trabalho foi desenvolvido no âmbito do projeto da rede Ecovazão, financiado pelo CT-HIDRO (Edital MCT/CNPq/CT-Hidro no 045/2006), e tem como objetivo principal analisar as condições físicas e químicas da qualidade da água no baixo curso do rio São Francisco, associadas aos cenários de vazões propostas para este ecossistema aquático: vazões ecológicas, propostas pela Rede EcoVazão e a vazão provisória adotada pelo Comitê da Bacia do São Francisco (CBHSF). Para tal, foi utilizado o modelo QUAL-UFMG, que simula a qualidade da água de rios e córregos, com base nos parâmetros OD, DBO, Namoniacal, Nitrito, Nitrato e Pinorgânico. A vazão ecológica proposta para o Ano Seco/período de estiagem (2090 m³ s-1) favoreceu a condição do OD, mas também aumentou a concentração de nutrientes, interferindo negativamente na qualidade da água com relação a esses parâmetros. O mesmo ocorreu no Ano Normal/Período de estiagem, quando a vazão ecológica proposta foi a mais alta entre todas (3170 m³ s-1). Comparando-se todos os cenários estabelecidos em função das vazões, observou- se que a qualidade da água no período de estiagem não foi tão influenciada pelas vazões aplicadas no Ano Seco, quanto no período chuvoso, onde apresentaram vazões mais baixas. No entanto, vazões mais altas propostas para o Ano Normal, mostraram qualidade inferior da água. Dentre os diversos parâmetros de qualidade de água monitorados e que são legislados, apenas a turbidez e o Ptotal apresentaram valores acima do estabelecido pela Resolução CONAMA 357/05 para rio classe 2. A aplicação de alguns métodos quimiométricos de análise de dados permitiu descrever como tais parâmetros se correlacionaram positiva ou negativamente ao longo dos anos em estudo. A partir dos resultados da pesquisa, ficou evidenciado a importância do monitoramento da qualidade da água em função do controle de vazão de um rio, uma vez que a condição da qualidade desejada para a água pode ser prejudicada, mesmo com o uso de uma vazão ecológica proposta dentro dos melhores padrões metodológicos. Salvador

252 f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-03-27T15:57:52Z No. of bitstreams: 1 Tese_Doutorado_Adriana_Moreno.pdf: 8730190 bytes, checksum: 56efa36bc67f97b073c9b56409edff28 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-06-05T15:51:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese_Doutorado_Adriana_Moreno.pdf: 8730190 bytes, checksum: 56efa36bc67f97b073c9b56409edff28 (MD5) Made available in DSpace on 2013-06-05T15:52:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_Doutorado_Adriana_Moreno.pdf: 8730190 bytes, checksum: 56efa36bc67f97b073c9b56409edff28 (MD5) Previous issue date: 2012 CAPES O aporte de espécies químicas para a atmosfera representa importante mecanismo dos processos hidrogeoquímicos, tornando-se muito significativo na região semi-árida, que sofre continuamente com elevada frequência de períodos secos, além dos problemas socioeconômicos. Esta pesquisa objetivou estudar a influência do spray marinho na salinização das águas do Semi-Árido baiano. Amostragens de chuva e de material particulado atmosférico (MP) foram feitas em duas estações: Juazeiro, com águas subterrâneas salobras e Morro do Chapéu, com águas doces. Foram determinadas nas amostras de chuva concentrações de espécies inorgânicas, pH e condutividade. No MP foram avaliados os principais ions inorgânicos solúveis em partículas fracionadas por tamanho, utilizando um impactador em cascata, tipo Berner, de seis estágios: 0,06; 0,18; 0,55; 1,7; 4,9 e >14,9 μm. Isótopos estáveis do oxigênio-18 e deutério foram determinados na chuva como traçadores ambientais, analisados por espectrometria de massa, sendo avaliadas as razões Isotópicas (18O/16O e D/H). Ânions foram analisados por cromatografia iônica; NH3 por espectrofotometria molecular; Ca2+ e Mg2+ por espectrometria de absorção atômica com chama; Na+ e K+ por fotometria de chama. Os resultados obtidos mostraram na chuva de Juazeiro: pH entre 5,98 e 7,33, com média ponderada por volume (MPV) 6,80, sugerindo neutralização da acidez da chuva pela amônia ou por partículas básicas do solo, ou ainda, pelo spray marinho. A condutividade variou de 5,21 a 70,8 μS cm-1 e as concentrações molares médias iônicas, decresceram na seguinte ordem: Cl- > Ca2+ > NO3- > NH4+ > Na+ > K+ > Mg2+ > SO42- > H+. Em Morro do Chapéu o pH da chuva variou de 6,40 a 7,24, com MPV 6,75 e a condutividade de 4,58 a 19,1 μS cm-1. As concentrações molares médias iônicas decresceram na seguinte ordem: Cl- > NH4+ > Na+ > NO3- > Mg2+ > H+ > SO42- > K+ > Ca2+. Considerando as duas localidades, o nível de concentração das principais espécies inorgânicas no MP está na faixa de 13,6-26,9 nmol m-3 Cl-; 3,23-17,6 nmol m-3 NO3-; 2,87-11,0 nmol m-3 SO42- e 11,5-37,0 nmol m-3 Na+. O SO42- se distribui predominantemente na moda fina do MP atmosférico, indicando origem em transformações gás-partícula e/ou partícula-partícula. Cl- e Na+ se apresentam predominando na moda grossa, representando a contribuição do spray marinho. A técnica da análise de componentes principais (ACP) permitiu visualizar a influência marinha sobre as concentrações atmosféricas em ambas as estações, além de outras fontes (continentais naturais e antrópicas) exercendo controle sobre a atmosfera da região. Os resultados demonstram o potencial dos traçadores isotópicos determinados na chuva no entendimento do ciclo hidrológico na área de estudo: em Morro do Chapéu as águas de precipitação são na maior parte do tempo provenientes de locais mais distantes, enquanto que em Juazeiro, vem da própria região, embora frequentemente as massas de ar cheguem do litoral, mostradas pelas trajetórias reversas. A estimativa da contribuição do spray marinho na chuva é muito menor aí (56%) do que em Morro do Chapéu (92%). Apesar disso, em termos quantitativos pode-se concluir que a quantidade de spray marinho que chega à região é insuficiente para salinizar suas águas. Desta forma, a causa da salinização das águas em Juazeiro, deve ser atribuída à geologia local e aos processos de evaporação e concentração de sais. Salvador

Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2017-02-17T14:05:04Z No. of bitstreams: 5 Dissertação_Capa.pdf: 142315 bytes, checksum: dc1e88486e19537df7268f52c3c75383 (MD5) Dissertação__Corpo.pdf: 1764199 bytes, checksum: 74e7e3def08be2efa6c231362e8c8f87 (MD5) Tabela_2_Tecnicas_de_Amostragem_de_Etanol_com_e_sem_precon c.pdf: 29911 bytes, checksum: c253165ff8af98cf7ececa40a4e97052 (MD5) Tabela_3__Concentrações__de_etanol_na_atmosfera_em__dive rso.pdf: 44650 bytes, checksum: f25ab5a99871a3811dc696f852550ecf (MD5) Tabela_4_Concentrações__de_formaldeído_e_acetaldeido_na _atm.pdf: 33165 bytes, checksum: a6e7272a953e878724b9133c6d875a94 (MD5) Approved for entry into archive by Vanessa Reis (vanessa.jamile@ufba.br) on 2017-02-17T14:24:26Z (GMT) No. of bitstreams: 5 Dissertação_Capa.pdf: 142315 bytes, checksum: dc1e88486e19537df7268f52c3c75383 (MD5) Dissertação__Corpo.pdf: 1764199 bytes, checksum: 74e7e3def08be2efa6c231362e8c8f87 (MD5) Tabela_2_Tecnicas_de_Amostragem_de_Etanol_com_e_sem_precon c.pdf: 29911 bytes, checksum: c253165ff8af98cf7ececa40a4e97052 (MD5) Tabela_3__Concentrações__de_etanol_na_atmosfera_em__dive rso.pdf: 44650 bytes, checksum: f25ab5a99871a3811dc696f852550ecf (MD5) Tabela_4_Concentrações__de_formaldeído_e_acetaldeido_na _atm.pdf: 33165 bytes, checksum: a6e7272a953e878724b9133c6d875a94 (MD5) Made available in DSpace on 2017-02-17T14:24:26Z (GMT). No. of bitstreams: 5 Dissertação_Capa.pdf: 142315 bytes, checksum: dc1e88486e19537df7268f52c3c75383 (MD5) Dissertação__Corpo.pdf: 1764199 bytes, checksum: 74e7e3def08be2efa6c231362e8c8f87 (MD5) Tabela_2_Tecnicas_de_Amostragem_de_Etanol_com_e_sem_precon c.pdf: 29911 bytes, checksum: c253165ff8af98cf7ececa40a4e97052 (MD5) Tabela_3__Concentrações__de_etanol_na_atmosfera_em__dive rso.pdf: 44650 bytes, checksum: f25ab5a99871a3811dc696f852550ecf (MD5) Tabela_4_Concentrações__de_formaldeído_e_acetaldeido_na _atm.pdf: 33165 bytes, checksum: a6e7272a953e878724b9133c6d875a94 (MD5) CAPES A frota veicular é o principal fator que influencia a composição química da atmosfera dos centros urbanos. O uso de combustíveis oxigenados como alternativa ao uso de combustíveis fósseis, tem contribuído para mudanças claras na dinâmica atmosférica destes centros, gerando algum progresso na diminuição de emissões de certos poluentes atmosféricos como CO e hidrocarbonetos, assim como a eliminação de chumbo no ar proveniente de fontes móveis. No entanto, o uso deste tipo de combustíveis aumentou a emissão direta e indireta de acetaldeido e etanol aumentando a formação de ozônio, PAN e smog fotoquímico atmosférico, e também exercendo efeitos adversos à saúde humana, sobretudo o acetaldeido por ser carcinogênico. Este trabalho apresenta uma campanha de monitoramento, efetuada entre fevereiro e maio de 2011, na cidade de Salvador-BA, o terceiro centro urbano do Brasil. Níveis médios nas faixas de 1,72 a 4,11 ppb para formaldeído, 1,26 a 4,01 ppb para acetaldeido e 5,33 a 29,7 ppb para etanol, foram obtidos em locais diferentes afeitados pelo grande tráfego veicular na cidade e um local predominantemente de massas de ar provenientes do Oceano Atlantico. Visando avaliar o impacto desses compostos foi estimado o aumento de risco determinístico de casos adicionais de câncer numa exposição durante toda a vida a acetaldeido e formaldeído nos níveis encontrados atualmente. Embora a cidade possua condições climáticas e de relevo que permitem uma grande dispersão dos poluentes, e mesmo obtendo-se níveis baixos de concentração, a estimativa feita utilizando as unidades de risco da Agencia de Proteção ambiental (EPA), é de 104 a 177 novos casos de câncer devido ao formaldeído, e de 13 a 45 novos casos devido ao acetaldeido numa exposição de toda a vida. Estes resultados exigem um estudo mais abrangente visando a possível implementação de estratégias de controle mais eficientes na redução das emissões dessas substancias. The vehicle fleet is the main factor influencing the chemical composition of the atmosphere of urban centers. The use of oxygenated fuels as an alternative to fossil fuels has changed the atmospheric dynamics of these centers, generating some progress in the reduction of certain pollutants emissions such as hydrocarbons and CO, as well as the practical elimination of lead in air from mobile sources. However, the use of such fuels has increased the direct and indirect emissions of acetaldehyde and ethanol, increasing the formation of ozone, PAN and atmospheric photochemical smog, and also exerting adverse effects on human health, especially for the carcinogenic characteristics of the acetaldehyde. This paper presents a monitoring campaign, carried out between february and may 2011, in Salvador-BA, the third urban center in Brazil. Average levels in the range 1.72 to 4.11 ppb for formaldehyde, 1.26 to 4.01 ppb for acetaldehyde and 5.33 to 29,7 ppb for ethanol were obtained at different locations with high vehicular traffic in the city and a place predominantly shaving by air masses from the Atlantic Ocean. To evaluate the impact of these compounds was estimated the deterministic increased risk of additional cases of cancer in exposed throughout life to acetaldehyde and formaldehyde levels found in the present work. Although the city has weather and topography that allow a wide dispersion of pollutants, and even resulting in low levels of concentration, the estimate made using the units of risk recommended for the Environmental Protection Agency (EPA), is 104 to 177 new cases of cancer due to formaldehyde, and 13 to 45 new cases due to acetaldehyde exposure in a lifetime. These results require a more comprehensive study with a view to possible implementation of more efficient control strategies to reduce emissions of these substances.

98 f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-05T16:08:11Z No. of bitstreams: 1 Dissertação de mestrado - Diógenes R. Gramacho.pdf: 3746079 bytes, checksum: 4b272b1ebc6e0d42040212113d10dba5 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-06-06T15:09:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação de mestrado - Diógenes R. Gramacho.pdf: 3746079 bytes, checksum: 4b272b1ebc6e0d42040212113d10dba5 (MD5) Made available in DSpace on 2013-06-06T15:09:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação de mestrado - Diógenes R. Gramacho.pdf: 3746079 bytes, checksum: 4b272b1ebc6e0d42040212113d10dba5 (MD5) Previous issue date: 2012 CAPES O aproveitamento de resíduos, na forma de materiais e componentes para a construção civil, pode gerar uma série de benefícios à sociedade, como redução dos custos da construção, do consumo de energia na produção de materiais, da emissão de poluentes e do consumo de matérias-primas. Além dos agregados produzidos através da reciclagem do resíduo de construção e demolição (RCD), a indústria da construção civil também pode incorporar os resíduos de outras indústrias, sendo um dos setores com maior potencial para absorvê-los. Um dos resíduos industriais com potencial de aproveitamento na construção civil é o resíduo sólido, proveniente da indústria do óleo de mamona. O agregado é obtido após a etapa de reação de hidrogenação catalítica do óleo de mamona com hidrogênio gasoso, areia clarificante (terras de diatomáceas) e um catalizador de níquel. Neste trabalho foi utilizado o Resíduo Sólido Industrial de Níquel (RSIN), agregado reciclado da indústria BOM BRASIL Óleo de Mamona LTDA com o objetivo de estudar a adequação de seu uso como substitutivo do agregado miúdo convencional, sobre propriedades físicas, químicas e mecânicas em argamassa. Para tanto, desenvolveu-se um estudo exploratório com uma relação Água/Cimento (A/C) de 0,40 e quatro misturas: ARG0% (argamassa sem resíduo) e três argamassas com teores de substituição da areia pelo RSIN de 5, 10 e 15% respectivamente (ARG5%, ARG10% e ARG15%). A análise química multielementar revelou que o resíduo contem macro elementos (Al, Fe, Ni e Ca) e também outros elementos (Mn, Ba, Cr, Cu e Zn) em menores quantidades. Verificou-se que a utilização de RSIN resultou em maior redução da resistência mecânica e massa específica. Os resultados dos ensaios ambientais constataram que as argamassas conseguiram reter os metais presentes em suas composições com exceção do alumínio, o qual é constituinte tanto do resíduo como do cimento usado nas argamassas. No entanto, elas se mostraram ambientalmente seguras, com relação à lixiviação, sendo consideradas não tóxicas. Os resultados também demonstraram que é possível produzir argamassa leve estrutural com a mistura contendo 5% de RSIN. Salvador

100 f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-10T16:12:53Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO MESTRADO-MARCO AURELIO OLIVEIRA LIMA.pdf: 2334577 bytes, checksum: d3b4b7dd1462c1c2c43d4f128b2c14c1 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-05-10T16:08:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO MESTRADO-MARCO AURELIO OLIVEIRA LIMA.pdf: 2334577 bytes, checksum: d3b4b7dd1462c1c2c43d4f128b2c14c1 (MD5) Made available in DSpace on 2013-05-10T16:08:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO MESTRADO-MARCO AURELIO OLIVEIRA LIMA.pdf: 2334577 bytes, checksum: d3b4b7dd1462c1c2c43d4f128b2c14c1 (MD5) Previous issue date: 2011 Este estudo teve como principal objetivo desenvolver um amostrador passivo para monitoramento de amônia na atmosfera. A configuração do amostrador passivo (AP) desenvolvido minimiza problemas de turbulência do ar e outras interferências de amostragem: um cilindro de polietileno (21 x 12 mm), fechado no fundo, com uma tela de aço inox (0,08 x 0,125 mm) adaptada na entrada de ar seguida por um filtro de teflon. Após o caminho de difusão (12 mm), encontra-se um filtro (celulose) impregnado com reagente apropriado (C2H2O4, ácido oxálico; C6H8O7, ácido cítrico, solução a 0,3 %) para fixar NH3 gasosa difundida. Após reação com a solução ácida, a concentração de amônia fixada no filtro foi medida por espectrofotometria molecular Visível (λ = 630 nm). O desempenho do amostrador passivo foi avaliado em campo a partir de medidas simultâneas com analisador contínuo para amônia em áreas sob influência industrial próximas ao Pólo Industrial de Camaçari, onde os amostradores passivos foram expostos em estações da Rede de Monitoramento de Ar da Cetrel: Gravatá em Camaçari, Leandrinho em Lamarão do Passé e Concórdia em Dias D´Ávila. Testes para avaliação das soluções absorvedoras utilizando três ácidos (oxálico, cítrico e fosfórico) foram desenvolvidos em diferentes períodos de exposição (1, 3 e 7 dias). As medidas com o AP proposto revelaram exatidão variando entre 2,4 a 13 % usando ácido cítrico como reagente no meio absorvedor, em períodos de exposição até 3 dias, e entre 1,3 a 12% para ácido oxálico com exposição de 7 dias. A precisão das medidas feitas usando conjuntos de 3 a 6 amostradores variou de 6,6 a 16% para o ácido cítrico (tempo de exposição até 3 dias) e de 2,8 a 19% para o ácido oxálico (tempo de exposição de 7 dias). Os limites de detecção para as medidas de NH3 na atmosfera utilizando o AP foram determinados como 0,49 μg m-3 (0,71 ppb) para 1 dia de exposição usando ácido cítrico e 0,071 μg m-3 (0,10 ppb) para 7 dias de exposição usando ácido oxálico, o que mostra sua adequação para medidas em atmosferas com concentração extremamente baixas como a de áreas remotas. A capacidade do amostrador passivo é de 159 e 227 μg de NH3 utilizando-se ácido cítrico e ácido oxálico respectivamente, onde isso mostra que o AP pode ser usado também em ambientes de trabalho onde as concentrações são muitas vezes mais elevadas do que em ambientes externos Salvador

116f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-03T15:36:36Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Tadeu Antônio de Campos Costa.pdf: 7198947 bytes, checksum: 7254dbbef38a263048595926793a3ec7 (MD5) Rejected by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br), reason: trocar tese por dissertação on 2013-04-23T16:03:13Z (GMT) Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-23T16:05:02Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Tadeu Antônio de Campos Costa.pdf: 7198947 bytes, checksum: 7254dbbef38a263048595926793a3ec7 (MD5) Rejected by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br), reason: Trocar tese por dissertação on 2013-04-23T16:08:55Z (GMT) Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-23T16:11:23Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Tadeu Antônio de Campos Costa.pdf: 7198947 bytes, checksum: 7254dbbef38a263048595926793a3ec7 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-05-09T15:50:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação Tadeu Antônio de Campos Costa.pdf: 7198947 bytes, checksum: 7254dbbef38a263048595926793a3ec7 (MD5) Made available in DSpace on 2013-05-09T15:50:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Tadeu Antônio de Campos Costa.pdf: 7198947 bytes, checksum: 7254dbbef38a263048595926793a3ec7 (MD5) Previous issue date: 2011 CAPES Para tornar potáveis águas salobras ou salinas, é necessário fazer a dessalinização, processo que normalmente exige alto investimento e recursos tecnológicos complexos para a produção em larga escala. Uma solução simples e eficiente para as comunidades do Semi Árido pode ser a dessalinização de água salobra pelo contato com materiais biológicos, através do uso de dispositivos caseiros contendo, por exemplo, sementes que adsorvam parte do sal da água, reduzindo a salinidade da mesma. Em estudo desenvolvido recentemente sobre a capacidade de sorção de sais de água salobra por sementes típicas de regiões semi áridas foram consideradas mais eficientes sementes de umbu (Spondias tuberosa Arruda) e Umburana (Amburana cearensis A. C. Smith). Em função disso, foi estudado neste trabalho o perfil químico desses materiais biológicos no seu estado natural e transformado em carvão quando aquecido a 250 °C por 1 hora, que foi a melhor condição encontrada para maior eficiência de dessalinização. Da análise fitoquímica da semente da umburana foi observada a presença de alcalóides, taninos, saponinas, cumarinas, triterpenos, esteróides e flavonóides, e o seu carvão apresentou resultados positivos para alcalóides, taninos, saponinas, esteróides e flavonóides. Na semente do umbu observou-se a presença de taninos, cumarinas, ácidos orgânicos, esteróides e flavonóides e no carvão não foram observados resultados positivos. No perfil dos ácidos graxos obtido por cromatografia gasosa (CG) dos ésteres metílicos produzidos por reação de esterificação dos extratos hexânicos das sementes, foram encontrados: na semente in natura da umburana dez ácidos graxos, sendo oito saturados (palmitíco, margárico, oléico, esteárico, nnonadecílico, araquídico, n-heneicosóico e lignocérico), um insaturado (ácido oléico) e outro que não foi possível identificar; o carvão desta semente apresentou os mesmos ácidos graxos, além do ácido mirístico; a semente in natura do umbu apresentou sete ácidos graxos saturados (mirístico, palmitíco, esteárico, nnonadecílico, araquídico, n-heneicosóico e behênico) e dois ácidos insaturados (oléico e linoléico); o seu carvão, apresentou a mesma composição dos ácidos graxos saturados que a semente in natura, mas apenas um insaturado (ácido oléico). A análise por CLAE dos extratos da semente da umburana in natura e como carvão e do umbu in natura revelou pela primeira vez à presença de ácido Lascórbico e ácido gálico nestes materiais biológicos. A presença de alcalóides identificados no carvão da umburana não é um bom indicativo para sua utilização como dessalinizador, devido à conhecida toxicidade de substâncias dessa família, assim como pela presença de cumarina, em função da sua toxicidade e solubilidade parcial em água. No entanto, devido à facilidade de obtenção da cumarina a partir da semente moída da umburana, sua utilização poderá ser viável em indústrias de produtos de limpeza e cosméticos ou como material de partida para síntese de fármacos, entre outros. No carvão produzido com a semente de umbu não foi identificado nenhum dos metabólitos encontrados na semente in natura e este resultado é promissor para a sua utilização como dessalinizador. No seu carvão foi observado apenas ácido L-ascórbico, substância solúvel em água, que além de evitar doenças, é extremamente importante no combate dos radicais livres oriundos de processos oxidativos. Além disso, este material, rico em ácidos graxos, poderá ser mais bem aproveitado, principalmente pela presença do ácido linoléico, considerado benéfico à saúde. Salvador

143f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-11T11:49:48Z No. of bitstreams: 3 REFERÊNCIAS E ANEXOS VERSÃO FINAL.pdf: 716926 bytes, checksum: 3d9e156c85f1c05b747c9e6a8f09190e (MD5) JUSTIFICATIVA - CONCLUSÕES(VERSÃO FINAL).pdf: 2387565 bytes, checksum: 63dfe43807becdafe2005af4fb6552c8 (MD5) CAPA - SUMÁRIO ( VERSÃO FINAL).pdf: 318521 bytes, checksum: 66c02078228f4acead2d7d30374e49a6 (MD5) Rejected by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br), reason: Solicito colocar em um só arquivo. on 2013-04-19T13:54:12Z (GMT) Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-05-20T16:12:23Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Jacqueline P Miranda.pdf: 3123919 bytes, checksum: 3b918d3ed3b78cc6d708335e90615a03 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-05-20T16:13:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação Jacqueline P Miranda.pdf: 3123919 bytes, checksum: 3b918d3ed3b78cc6d708335e90615a03 (MD5) Made available in DSpace on 2013-05-20T16:13:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Jacqueline P Miranda.pdf: 3123919 bytes, checksum: 3b918d3ed3b78cc6d708335e90615a03 (MD5) Previous issue date: 2011 CAPES O presente trabalho teve como objetivo a caracterização química do aerossol atmosférico da área de influência do Pólo Industrial de Camaçari, Bahia, e avaliação das interações dos principais íons inorgânicos solúveis em água no material particulado fracionado por tamanho e material particulado total em suspensão. A coleta foi feita utilizando um Impactador em cascata tipo Berner, de seis estágios de tamanho de partícula: 0,06 μm, 0,18 μm, 0,55 μm, 1,7 μm (fração fina), 4,9 μm e > 15 μm (fração grossa) em cinco estações de amostragem localizadas tanto a montante quanto a jusante das principais atividades antropogênicas em São Francisco do Conde, Candeias, Madre de Deus, Lamarão do Passé e em Barra do Jacuípe, no litoral norte, como estação de referência. Foi utilizado um porta filtro com membrana Nuclepore a fluxo de cerca de 80 L h-1 para o material particulado total em suspensão. A determinação dos ânions nas amostras foi realizada por cromatografia iônica e espectrofotometria de absorção molecular visível para amônio. Os níveis de concentração atmosférica de cloreto, nitrato, sulfato e amônio encontrados no material particulado total estão na faixa de 1023 a 2164 ng m-3 Cl-, 277 a 477 ng m-3 NO3-, 617 a 918 ng m-3 SO42- e 44,9 a 119 ng m-3 NH4+. No material particulado fracionado por tamanho verifica-se a predominância de cloreto como partículas de diâmetro acima de 1,7 μm, com níveis mais altos em São Francisco do Conde, Madre de Deus e Barra do Jacuípe, destacando-se a influência do spray marinho; nitrato se apresenta em partículas com distribuição de tamanho semelhante para todas as estações e com um máximo entre 1,7 e 5,0 m, provavelmente associado à superfície das partículas incluídas na moda grossa do material particulado atmosférico no Recôncavo Baiano. Sulfato se distribui bimodalmente, predominando como partículas muito finas (0,18 m), mas contribuindo também para a moda grossa do aerossol atmosférico do local, quando predomina sob forma de partículas entre 5 e 15 m. A distribuição de tamanho de partículas de amônio predomina entre 0,06 e 0,55 m indicando transformações gás-partícula além de reações em fase gasosa produzindo seus sais. Em Lamarão do Passé e São Francisco do Conde a concentração de partículas totais em suspensão na atmosfera ultrapassou o limite legislado brasileiro em diferentes períodos amostrais, o que pode indicar a necessidade de maior atenção com relação a este parâmetro de qualidade do ar naquelas localidades. Salvador

143f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-11T11:49:48Z No. of bitstreams: 3 REFERÊNCIAS E ANEXOS VERSÃO FINAL.pdf: 716926 bytes, checksum: 3d9e156c85f1c05b747c9e6a8f09190e (MD5) JUSTIFICATIVA - CONCLUSÕES(VERSÃO FINAL).pdf: 2387565 bytes, checksum: 63dfe43807becdafe2005af4fb6552c8 (MD5) CAPA - SUMÁRIO ( VERSÃO FINAL).pdf: 318521 bytes, checksum: 66c02078228f4acead2d7d30374e49a6 (MD5) Rejected by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br), reason: Solicito colocar em um só arquivo. on 2013-04-19T13:54:12Z (GMT) Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-05-20T16:12:23Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Jacqueline P Miranda.pdf: 3123919 bytes, checksum: 3b918d3ed3b78cc6d708335e90615a03 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-05-20T16:13:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação Jacqueline P Miranda.pdf: 3123919 bytes, checksum: 3b918d3ed3b78cc6d708335e90615a03 (MD5) Made available in DSpace on 2013-05-20T16:13:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Jacqueline P Miranda.pdf: 3123919 bytes, checksum: 3b918d3ed3b78cc6d708335e90615a03 (MD5) Previous issue date: 2011 CAPES O presente trabalho teve como objetivo a caracterização química do aerossol atmosférico da área de influência do Pólo Industrial de Camaçari, Bahia, e avaliação das interações dos principais íons inorgânicos solúveis em água no material particulado fracionado por tamanho e material particulado total em suspensão. A coleta foi feita utilizando um Impactador em cascata tipo Berner, de seis estágios de tamanho de partícula: 0,06 μm, 0,18 μm, 0,55 μm, 1,7 μm (fração fina), 4,9 μm e > 15 μm (fração grossa) em cinco estações de amostragem localizadas tanto a montante quanto a jusante das principais atividades antropogênicas em São Francisco do Conde, Candeias, Madre de Deus, Lamarão do Passé e em Barra do Jacuípe, no litoral norte, como estação de referência. Foi utilizado um porta filtro com membrana Nuclepore a fluxo de cerca de 80 L h-1 para o material particulado total em suspensão. A determinação dos ânions nas amostras foi realizada por cromatografia iônica e espectrofotometria de absorção molecular visível para amônio. Os níveis de concentração atmosférica de cloreto, nitrato, sulfato e amônio encontrados no material particulado total estão na faixa de 1023 a 2164 ng m-3 Cl-, 277 a 477 ng m-3 NO3-, 617 a 918 ng m-3 SO42- e 44,9 a 119 ng m-3 NH4+. No material particulado fracionado por tamanho verifica-se a predominância de cloreto como partículas de diâmetro acima de 1,7 μm, com níveis mais altos em São Francisco do Conde, Madre de Deus e Barra do Jacuípe, destacando-se a influência do spray marinho; nitrato se apresenta em partículas com distribuição de tamanho semelhante para todas as estações e com um máximo entre 1,7 e 5,0 m, provavelmente associado à superfície das partículas incluídas na moda grossa do material particulado atmosférico no Recôncavo Baiano. Sulfato se distribui bimodalmente, predominando como partículas muito finas (0,18 m), mas contribuindo também para a moda grossa do aerossol atmosférico do local, quando predomina sob forma de partículas entre 5 e 15 m. A distribuição de tamanho de partículas de amônio predomina entre 0,06 e 0,55 m indicando transformações gás-partícula além de reações em fase gasosa produzindo seus sais. Em Lamarão do Passé e São Francisco do Conde a concentração de partículas totais em suspensão na atmosfera ultrapassou o limite legislado brasileiro em diferentes períodos amostrais, o que pode indicar a necessidade de maior atenção com relação a este parâmetro de qualidade do ar naquelas localidades. Salvador

116f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-03T15:36:36Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Tadeu Antônio de Campos Costa.pdf: 7198947 bytes, checksum: 7254dbbef38a263048595926793a3ec7 (MD5) Rejected by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br), reason: trocar tese por dissertação on 2013-04-23T16:03:13Z (GMT) Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-23T16:05:02Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Tadeu Antônio de Campos Costa.pdf: 7198947 bytes, checksum: 7254dbbef38a263048595926793a3ec7 (MD5) Rejected by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br), reason: Trocar tese por dissertação on 2013-04-23T16:08:55Z (GMT) Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-23T16:11:23Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Tadeu Antônio de Campos Costa.pdf: 7198947 bytes, checksum: 7254dbbef38a263048595926793a3ec7 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-05-09T15:50:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação Tadeu Antônio de Campos Costa.pdf: 7198947 bytes, checksum: 7254dbbef38a263048595926793a3ec7 (MD5) Made available in DSpace on 2013-05-09T15:50:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Tadeu Antônio de Campos Costa.pdf: 7198947 bytes, checksum: 7254dbbef38a263048595926793a3ec7 (MD5) Previous issue date: 2011 CAPES Para tornar potáveis águas salobras ou salinas, é necessário fazer a dessalinização, processo que normalmente exige alto investimento e recursos tecnológicos complexos para a produção em larga escala. Uma solução simples e eficiente para as comunidades do Semi Árido pode ser a dessalinização de água salobra pelo contato com materiais biológicos, através do uso de dispositivos caseiros contendo, por exemplo, sementes que adsorvam parte do sal da água, reduzindo a salinidade da mesma. Em estudo desenvolvido recentemente sobre a capacidade de sorção de sais de água salobra por sementes típicas de regiões semi áridas foram consideradas mais eficientes sementes de umbu (Spondias tuberosa Arruda) e Umburana (Amburana cearensis A. C. Smith). Em função disso, foi estudado neste trabalho o perfil químico desses materiais biológicos no seu estado natural e transformado em carvão quando aquecido a 250 °C por 1 hora, que foi a melhor condição encontrada para maior eficiência de dessalinização. Da análise fitoquímica da semente da umburana foi observada a presença de alcalóides, taninos, saponinas, cumarinas, triterpenos, esteróides e flavonóides, e o seu carvão apresentou resultados positivos para alcalóides, taninos, saponinas, esteróides e flavonóides. Na semente do umbu observou-se a presença de taninos, cumarinas, ácidos orgânicos, esteróides e flavonóides e no carvão não foram observados resultados positivos. No perfil dos ácidos graxos obtido por cromatografia gasosa (CG) dos ésteres metílicos produzidos por reação de esterificação dos extratos hexânicos das sementes, foram encontrados: na semente in natura da umburana dez ácidos graxos, sendo oito saturados (palmitíco, margárico, oléico, esteárico, nnonadecílico, araquídico, n-heneicosóico e lignocérico), um insaturado (ácido oléico) e outro que não foi possível identificar; o carvão desta semente apresentou os mesmos ácidos graxos, além do ácido mirístico; a semente in natura do umbu apresentou sete ácidos graxos saturados (mirístico, palmitíco, esteárico, nnonadecílico, araquídico, n-heneicosóico e behênico) e dois ácidos insaturados (oléico e linoléico); o seu carvão, apresentou a mesma composição dos ácidos graxos saturados que a semente in natura, mas apenas um insaturado (ácido oléico). A análise por CLAE dos extratos da semente da umburana in natura e como carvão e do umbu in natura revelou pela primeira vez à presença de ácido Lascórbico e ácido gálico nestes materiais biológicos. A presença de alcalóides identificados no carvão da umburana não é um bom indicativo para sua utilização como dessalinizador, devido à conhecida toxicidade de substâncias dessa família, assim como pela presença de cumarina, em função da sua toxicidade e solubilidade parcial em água. No entanto, devido à facilidade de obtenção da cumarina a partir da semente moída da umburana, sua utilização poderá ser viável em indústrias de produtos de limpeza e cosméticos ou como material de partida para síntese de fármacos, entre outros. No carvão produzido com a semente de umbu não foi identificado nenhum dos metabólitos encontrados na semente in natura e este resultado é promissor para a sua utilização como dessalinizador. No seu carvão foi observado apenas ácido L-ascórbico, substância solúvel em água, que além de evitar doenças, é extremamente importante no combate dos radicais livres oriundos de processos oxidativos. Além disso, este material, rico em ácidos graxos, poderá ser mais bem aproveitado, principalmente pela presença do ácido linoléico, considerado benéfico à saúde. Salvador

87 f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-12T15:01:42Z No. of bitstreams: 2 segunda parte13 12 2011.pdf: 1803059 bytes, checksum: 77dce8aede354949d61ce2f1feeabc83 (MD5) PRIMEIRA PARTE 12 12 2011.pdf: 154138 bytes, checksum: 9b2d71757d09c6b175075617256d6973 (MD5) Rejected by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br), reason: ficheiro on 2013-05-14T17:06:59Z (GMT) Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-05-14T17:10:57Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Selma S A Santos.pdf: 1944188 bytes, checksum: b67bb2c70d4b97d9bed39e1571d93961 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-05-14T17:12:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação Selma S A Santos.pdf: 1944188 bytes, checksum: b67bb2c70d4b97d9bed39e1571d93961 (MD5) Made available in DSpace on 2013-05-14T17:12:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Selma S A Santos.pdf: 1944188 bytes, checksum: b67bb2c70d4b97d9bed39e1571d93961 (MD5) Previous issue date: 2011 CAPES A estação de tratamento de água (ETA) Vieira de Mello (VM), uma das ETAs da EMBASA, situada em Salvador-Ba, com capacidade para tratar 2,5 m3 s-1 de água, entrou em operação em março de 1964 atendendo parte da demanda de água potável da cidade de Salvador. Para transformar a água bruta em água potável, a VM utiliza o processo convencional de tratamento, com adição de diversos componentes, formando resíduos a serem removidos nas etapas de decantação e filtração, principalmente nos decantadores, sendo estes resíduos chamados de lodo. A disposição final dos lodos gerados nas ETAs constitui atualmente um dos principais passivos ambientais do setor de saneamento. Há muito, o destino destes resíduos de ETA vinha sendo os cursos d’água próximos das estações, podendo causar efeitos, principalmente à fauna aquática e a saúde humana, pois o mesmo contém metais, tóxicos entre outros contaminantes. Esta prática tem sido questionada por órgãos ambientais. Atualmente, um dos grandes desafios é a busca de destinação final desses lodos, ambientalmente vantajosa e econômica e tecnicamente viável. Entre as possibilidades aponta-se incorporação do lodo em compostagem e seu uso na fabricação de tijolos. Neste estudo realizou-se a caracterização do resíduo gerado na ETA VM, após secagem em estufa sob controle de temperatura na faixa de 103-1050C. Foram encontradas concentrações de metais e semi metais nas faixas de: 6,00 - 9,57 mg L-1 Al; 2,14 – 2,89 mg L-1 As; 0,30 - 0,50 x10-3 mg L-1 Be; < 0,10 – 0,12 x10-3 mg L-1 Cd; 0,83 – 0,14 mg L-1 Cr

272f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-03T15:02:31Z No. of bitstreams: 1 TESE DE DOUTORADO_ELIZABETH DA ROCHA COUTO.pdf: 5379213 bytes, checksum: abcb42aa71cfdf41403c0028e4fa7652 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-04-23T15:33:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TESE DE DOUTORADO_ELIZABETH DA ROCHA COUTO.pdf: 5379213 bytes, checksum: abcb42aa71cfdf41403c0028e4fa7652 (MD5) Made available in DSpace on 2013-04-23T15:33:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TESE DE DOUTORADO_ELIZABETH DA ROCHA COUTO.pdf: 5379213 bytes, checksum: abcb42aa71cfdf41403c0028e4fa7652 (MD5) Previous issue date: 2011 CAPES O desenvolvimento desse estudo parte da motivação de aplicar esforços técnicos e científicos visando avaliar as transformações do SO2 e NO2 na atmosfera da área de influência do Pólo Industrial de Camaçari. Este estudo teve como principal objetivo caracterizar a atmosfera da área estudada através da deposição úmida e em relação ao SO2, NO2 e suas transformações na fase gasosa e particulada

272f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-03T15:02:31Z No. of bitstreams: 1 TESE DE DOUTORADO_ELIZABETH DA ROCHA COUTO.pdf: 5379213 bytes, checksum: abcb42aa71cfdf41403c0028e4fa7652 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-04-23T15:33:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TESE DE DOUTORADO_ELIZABETH DA ROCHA COUTO.pdf: 5379213 bytes, checksum: abcb42aa71cfdf41403c0028e4fa7652 (MD5) Made available in DSpace on 2013-04-23T15:33:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TESE DE DOUTORADO_ELIZABETH DA ROCHA COUTO.pdf: 5379213 bytes, checksum: abcb42aa71cfdf41403c0028e4fa7652 (MD5) Previous issue date: 2011 CAPES O desenvolvimento desse estudo parte da motivação de aplicar esforços técnicos e científicos visando avaliar as transformações do SO2 e NO2 na atmosfera da área de influência do Pólo Industrial de Camaçari. Este estudo teve como principal objetivo caracterizar a atmosfera da área estudada através da deposição úmida e em relação ao SO2, NO2 e suas transformações na fase gasosa e particulada

87 f. Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-12T15:01:42Z No. of bitstreams: 2 segunda parte13 12 2011.pdf: 1803059 bytes, checksum: 77dce8aede354949d61ce2f1feeabc83 (MD5) PRIMEIRA PARTE 12 12 2011.pdf: 154138 bytes, checksum: 9b2d71757d09c6b175075617256d6973 (MD5) Rejected by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br), reason: ficheiro on 2013-05-14T17:06:59Z (GMT) Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-05-14T17:10:57Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Selma S A Santos.pdf: 1944188 bytes, checksum: b67bb2c70d4b97d9bed39e1571d93961 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-05-14T17:12:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação Selma S A Santos.pdf: 1944188 bytes, checksum: b67bb2c70d4b97d9bed39e1571d93961 (MD5) Made available in DSpace on 2013-05-14T17:12:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Selma S A Santos.pdf: 1944188 bytes, checksum: b67bb2c70d4b97d9bed39e1571d93961 (MD5) Previous issue date: 2011 CAPES A estação de tratamento de água (ETA) Vieira de Mello (VM), uma das ETAs da EMBASA, situada em Salvador-Ba, com capacidade para tratar 2,5 m3 s-1 de água, entrou em operação em março de 1964 atendendo parte da demanda de água potável da cidade de Salvador. Para transformar a água bruta em água potável, a VM utiliza o processo convencional de tratamento, com adição de diversos componentes, formando resíduos a serem removidos nas etapas de decantação e filtração, principalmente nos decantadores, sendo estes resíduos chamados de lodo. A disposição final dos lodos gerados nas ETAs constitui atualmente um dos principais passivos ambientais do setor de saneamento. Há muito, o destino destes resíduos de ETA vinha sendo os cursos d’água próximos das estações, podendo causar efeitos, principalmente à fauna aquática e a saúde humana, pois o mesmo contém metais, tóxicos entre outros contaminantes. Esta prática tem sido questionada por órgãos ambientais. Atualmente, um dos grandes desafios é a busca de destinação final desses lodos, ambientalmente vantajosa e econômica e tecnicamente viável. Entre as possibilidades aponta-se incorporação do lodo em compostagem e seu uso na fabricação de tijolos. Neste estudo realizou-se a caracterização do resíduo gerado na ETA VM, após secagem em estufa sob controle de temperatura na faixa de 103-1050C. Foram encontradas concentrações de metais e semi metais nas faixas de: 6,00 - 9,57 mg L-1 Al; 2,14 – 2,89 mg L-1 As; 0,30 - 0,50 x10-3 mg L-1 Be; < 0,10 – 0,12 x10-3 mg L-1 Cd; 0,83 – 0,14 mg L-1 Cr