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93 results on '"Reix, P."'

2. Atteinte pulmonaire du déficit en alpha-1 antitrypsine. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge

Author

Mornex, J.-F., Balduyck, M., Bouchecareilh, M., Cuvelier, A., Epaud, R., Kerjouan, M., Le Rouzic, O., Pison, C., Plantier, L., Pujazon, M.-C., Reynaud-Gaubert, M., Toutain, A., Trumbic, B., Willemin, M.-C., Zysman, M., Brun, O., Campana, M., Chabot, F., Chamouard, V., Dechomet, M., Fauve, J., Girerd, B., Gnakamene, C., Lefrançois, S., Lombard, J.-N., Maitre, B., Maynié-François, C., Moerman, A., Payancé, A., Reix, P., Revel, D., Revel, M.-P., Schuers, M., Terrioux, P., Theron, D., Willersinn, F., Cottin, V., and Mal, H.

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2022
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8. French clinical practice guidelines for the diagnosis and management of lung disease with alpha 1-antitrypsin deficiency

Author

Mornex, J.-F., Balduyck, M., Bouchecareilh, M., Cuvelier, A., Epaud, R., Kerjouan, M., Le Rouzic, O., Pison, C., Plantier, L., Pujazon, M.-C., Reynaud-Gaubert, M., Toutain, A., Trumbic, B., Willemin, M.-C., Zysman, M., Brun, O., Campana, M., Chabot, F., Chamouard, V., Dechomet, M., Fauve, J., Girerd, B., Gnakamene, C., Lefrançois, S., Lombard, J.-N., Maitre, B., Maynié-François, C., Moerman, A., Payancé, A., Reix, P., Revel, D., Revel, M.-P., Schuers, M., Terrioux, P., Theron, D., Willersinn, F., Cottin, V., Mal, H., Infections Virales et Pathologie Comparée - UMR 754 (IVPC), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de Référence des Maladies Pulmonaires Rares [Hôpital Louis Pradel - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Maladies RAres du DEveloppement embryonnaire et du MEtabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction - ULR 7364 (RADEME), Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), CHU Lille, Université de Lille, Bordeaux Research In Translational Oncology [Bordeaux] (BaRITOn), Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Groupe de Recherche sur le Handicap Ventilatoire et Neurologique (GRHVN), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de pneumologie, oncologie thoracique et soins intensifs respiratoires [Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC), Hôpital Pontchaillou, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Pneumologie et Immuno-Allergologie [CHU LIlle], Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Université Grenoble Alpes (UGA), Service de pneumologie [Grenoble], Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 (CEPR), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Hôpital Nord [CHU - APHM], Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection (IHU Marseille), Aix Marseille Université (AMU), Imagerie et cerveau (iBrain - Inserm U1253 - UNIV Tours ), Service de génétique [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), CIC Bordeaux, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux [Bordeaux] (CRCTB), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de pneumologie et d'allergologie respiratoire [Perpignan], Centre Hospitalier Régional d'Orléans (CHRO), Défaillance Cardiovasculaire Aiguë et Chronique (DCAC), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Service de Pneumologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique (HPPIT), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, Centre de Référence de l’Hypertension Pulmonaire Sévère [CHU Le Kremlin Bicêtre], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), Faculté de Médecine Paris-Saclay, AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre)-Université Paris-Saclay, Centre Hospitalier Montélimar, CH Montélimar, Physiopathologie des Maladies du Système Nerveux Central, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon, Hôpital Jeanne de Flandre [Lille], Centre de référence des Maladies Vasculaires du Foie [Paris] (FILFOIE), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service d’Hépatologie [Hôpital Beaujon], Hôpital Beaujon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Femme Mère Enfant [CHU - HCL] (HFME), Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Laboratoire d'Informatique Médicale et Ingénierie des Connaissances en e-Santé (LIMICS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Sorbonne Paris Nord, Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires (PHERE (UMR_S_1152 / U1152)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), and AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]

Subjects
Déficit en alpha 1-antitrypsine, Cirrhose du foie, Emphysème pulmonaire, Bronchopneumopathie chronique obstructive, [SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract
Abstract

International audience; Contexte: Le déficit en alpha 1-antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique autosomique récessive associée à l’état homozygote du variant Z du gène SERPINA1. Les manifestations cliniques sont un déficit sévère en alpha 1-antitrypsine, un emphysème pulmonaire et une fibrose hépatique.Méthodes: Des recommandations de prise en charge du DAAT ont été élaborées à l’initiative du centre coordonnateur de référence des maladies pulmonaires rares, sous l’égide de la Société de pneumologie de langue française, par des groupes de coordination, rédaction, et lecture, impliquant des pneumologues de divers modes d’exercice, biologistes, hépatologue, pharmacien hospitalier, conseiller en génétique, radiologues, médecins généralistes, cadre de santé, et associations de patients. La méthode d’élaboration des « Recommandations pour la pratique clinique » de la Haute autorité de santé a été suivie, incluant un vote en ligne selonune échelle Likert.Résultats: Après une analyse bibliographique, 20 recommandations ont été proposées par les groupes de travail, portant sur tous les aspects de la maladie : diagnostic biologique, bilan initial, conseils d’hygiène de vie, information, indications et modalités du traitement substitutif, dépistage.Conclusion: Ces recommandations fondées sur les preuves sont destinées à guider le diagnostic et la prise en charge pratique du DAAT.

Published
2022
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19. Évaluation de la qualité de vie des enfants atteints de pneumopathies interstitielles diffuses en France

Author

Lauby, C., Boelle, P.Y., Abou Taam, R., Bessaci, K., Brouard, J., Delacourt, C., Delestrain, C., Deschildre, A., Dubus, J.C., Fayon, M., Giovannini-Chami, L., Houdouin, V., Houzel, A., Marguet, C., Pin, I., Reix, P., Renoux, M.C., Schweitzer, C., Tatopoulos, A., Thumerelle, C., Troussier, F., Wanin, S., Weiss, L., Clement, A., Epaud, R., and Nathan, N.

Published
2019
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20. [Early lung disease in infants with cystic fibrosis. Diagnostic tools and possible therapeutic pathways]

Author

Reix, P., Matecki, Stefan, Fayon, M., MORNET, Dominique, Hospices Civils de Lyon (HCL), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Hôpital des Enfants - Groupe hospitalier Pellegrin - CHU de Bordeaux, and CHU Bordeaux [Bordeaux]

Subjects
Lung Diseases, Nourrisson, Cystic Fibrosis, Scanner, [SDV]Life Sciences [q-bio], Infant, Newborn, Infant, Lung function, Infant, Newborn, Diseases, Respiratory Function Tests, [SDV] Life Sciences [q-bio], Disease Models, Animal, Early Diagnosis, Animals, Humans, Radiography, Thoracic, Fonction respiratoire, Mucoviscidose, Computed tomography, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

The lungs of infants with cystic fibrosis (CF) have been considered to be normal at birth. However, recent data indicates that this is unlikely to be true in most cases. Animal CF-models developed in the early 2000s have shown that constitutional airway narrowing may be present at birth, and is associated with both functional and structural abnormalities. Longitudinal birth cohort studies have shown that 25 % of CF infants followed in specialized centers, while being asymptomatic, showed decreased lung function at 3months of age. Air trapping was present in 68 % and bronchiectasis in 28 % of patients at the same age. The presence of neutrophil elastase in the bronchoalveolar lavage at 3months of age tripled the risk of bronchiectasis at the age of 3years. Currently available tools such as infant pulmonary function tests (both the jacket and multiple breath washout) as well as high-resolution volume controlled chest-computed tomography or functional magnetic resonance imaging will facilitate early intervention trials in the very near future. The role of such tools for the routine follow-up of patients, and the ability of early therapeutic interventions to alter the natural history of CF-lung disease should soon be established.

Published
2015
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25. [Staphylococcus aureus broncho-pulmonary infections]

Author

Valour, Florent, Chebib, N., Gillet, Yves, Reix, P., Laurent, Frédéric, Chidiac, C., Ferry, Tristan, Pathogénie des Staphylocoques – Staphylococcal Pathogenesis (StaPath), Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse - HCL], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre National de Reference des Staphylocoques, Université de Lyon, Service de Pédiatrie, Pneumologie, Allergologie et Mucoviscidose, Hôpital Femme Mère Enfant, École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Lung Diseases, Pneumopathie, Staphylococcus aureus, Bacterial, Pneumonia, Staphylococcal Infections, Leucocidine de Panton-Valantine, Broncho-pulmonary infection, [SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology, Anti-Bacterial Agents, [SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, Pneumopathie nococomiale, Bronchopneumonia, Pneumonia, Bacterial, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Humans, Hospital-acquired pneumonia, Panton-Valentin leukocidin
Abstract

International audience; Staphylococcus aureus accounts for 2-5% of the etiologies of community-acquired pneumonia. These infections occur mainly in elderly patients with comorbidity, after a respiratory viral infection. S.~aureus could also be responsible for necrotizing pneumonia, which occurs in young subjects, also after flu. Necrotizing pneumonia are associated with the production of a particular staphylococcal toxin called Panton-Valentine leukocidin, responsible for pulmonary focal necrosis, occurrence haemoptysis, leucopenia, and death. In Europe, these strains are still predominantly sensitive to anti-staphylococcal penicillin, which must be used at high dosage intravenously in combination with an antibiotic that reduces toxin production such as clindamycin, and intravenous immunoglobulin in severe cases. The mortality rate is estimated at 50%. In addition, S.~aureus is one of the pathogens involved in early respiratory infections in cystic fibrosis patients, in whom methicillin resistance plays an important prognostic role. However, the involvement of S.~aureus in COPD exacerbations is rare. Finally, S.~aureus represents 20~to 30% of cases of hospital-acquired pneumonia, including ventilator-associated pneumonia. In these cases, methicillin-resistance is common and requires the use of glycopeptides or linezolid. The place of new anti-staphylococcal antibiotics such as new generation cephalosporins or tigecyclin remains to be defined.

Published
2013
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31. Insuffisance rénale chronique et biotine : un duo propice aux bilans thyroïdiens et parathyroïdiens erronés, à propos de 2 cas.

Author

Ranaivosoa, Miora Koloina, Ganel, Sébastien, Agin, Arnaud, Romain, Sarah, Parent, Xavier, and Reix, Nathalie

Abstract

Résumé En immunoanalyse, certains tests utilisent des anticorps ou des antigènes biotinylés couplés à des microparticules tapissées de streptavidine. Dans certaines circonstances, une supplémentation en biotine peut être à l’origine de résultats erronés. Dans cet article, nous rapportons deux cas cliniques avec des résultats de thyréostimuline (TSH) et parathormone (PTH) artefactuellement abaissés, et de thyroxine libre (T4L) artefactuellement élevés liés à la prise de biotine per os dans un contexte clinique d’insuffisance rénale chronique. Devant ces interférences franches, nous avons réalisé un travail de surcharge in vitro de sérums en biotine afin d’évaluer l’interférence en fonction de la concentration en biotine. En prenant la place de l’anticorps ou de l’antigène biotinylé au niveau de la streptavidine, la biotine peut provoquer une baisse du signal qui apparaît comme une diminution de la concentration de l’analyte pour une méthode sandwich (cas de la TSH et de la PTH) ou comme une augmentation de l’analyte à doser pour une méthode par compétition (cas de la thyroxine libre). En conclusion, un défaut d’élimination de biotine, du fait de l’insuffisance rénale, est, pour plusieurs méthodes de dosage, un facteur facilitant l’obtention et la persistance d’une concentration sérique interférente de biotine sur plus de 48 heures après arrêt de la supplémentation. In clinical chemistry, many immunoassays apply biotin and streptavidin in the assay principle. Presence of high levels of biotin in patient samples can produce negative or positive interference depending on the assay format. In this study, we describe 2 clinical cases with chronic kidney failure and with unusual thyroid and parathyroid function test results due to biotin interference. We studied the impact of biotin levels on thyroid stimulating hormone (TSH), free thyroxine (T4L) and parathormone (PTH) results with a pool of sera loaded with several concentrations of biotin. In sandwich assays (TSH and PTH), excess biotin displaces biotinylated antibodies resulting in apparently low concentration of the analyte. With competitive immunoassays (T4L), excess biotin competes with biotinylated analog for the binding sites on streptavidin resulting in low signal and falsely high concentration of the analyte. In conclusion, chronic kidney failure combined to therapeutic biotin is in favour of high levels of biotin which causes seriously misleading results in assays using biotin-streptavidin mechanisms. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2017
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36. SOCIOLOGIES VISUELLES. HISTOIRE ET PISTES DE RECHERCHE.

Author

CHAUVIN, Pierre-Marie and REIX, Fabien

Abstract

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Published
2015
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43. COURRIER.

Author

COLOMBEAU, HUBERT, BRES, BERNARD, CALLENDER, CATHERINE, PACE, CLAUDIO, REIX, NICOLE, SUEUR, ANTOINE, GERARD, ANTHONY, BROUILLAUD, JEAN-PIERRE, AUGET, JEAN-LOUIS, JOUAN, THIERRY, DORFMANN, JACQUES, and BOURGEOIS, BARBARA

Published
2010

45. P145 Mise au point de nanoparticules d’insuline administrables par voie orale.

Author

Reix, N.

Subjects
INSULIN therapy, NANOPARTICLES, ORAL drug administration, NANOMEDICINE, MICROENCAPSULATION, INTESTINES, CELL lines, CLINICAL trials
Abstract

Introduction: Les nanotechnologies permettent des innovations pharmacologiques dont l’élaboration d’une nouvelle formulation de l’insuline. Le but de ce travail est de valider in vitro des nanoparticules d’insuline administrables par voie orale. Matériels et méthodes: Des nanoparticules d’insuline sont synthétisées à partir d’acide poly (lactique-co-glycolique) par la méthode de double émulsion eau/huile/eau. Leur taille et le taux d’encapsulation ont été déterminés. La toxicité a été évaluée par un test de viabilité sur une lignée de cellules intestinales, les Caco-2, en utilisant des concentrations de nanoparticules de 0 à 80 mg de PLGA/mL. L’absorption des nanoparticules par les Caco-2 a été quantifiée par cytométrie en flux après incubation avec des nanoparticules renfermant de l’insuline-FITC durant 30 min à 6 h. Cette expérience est réalisée à 4 °C (étude des transports passifs) et à 37 °C avec et sans inhibiteurs de la synthèse d’ATP (étude des transports actifs). La visualisation de cette absorption a été faite en microscopie confocale. Résultats: Les nanoparticules synthétisées ont une taille moyenne de 165±4nm et un taux d’encapsulation de 95 % ce qui répond aux critères permettant une bonne disponibilité intestinale. Une toxicité apparaît pour de fortes doses (30 mg de PLGA/mL) à partir d’1 h d’exposition. L’étude par cytométrie en flux montre une augmentation de l’absorption des nanoparticules de 2 329,4 Unités Arbitraires entre 30 min et 1 h et de 7 183,3 UA entre 1 et 6 h. L’absorption des nanoparticules à 4 °C et avec les inhibiteurs métaboliques ne varie pas au cours du temps (6 500±620 UA), ce qui indique que l’absorption est ATP-dépendante. L’observation en microscopie confocale confirme cette quantification et montrent une localisation cytoplasmique des nanoparticules. Discussion: Les procédures de synthèse utilisées permettent d’obtenir des nanoparticules absorbables par un épithélium intestinal in vitro, ce qui montre la fonctionnalité du système. Conclusion: Cette nouvelle formulation de l’insuline semble être une approche prometteuse pour l’administration d’insuline administrable par voie orale. [Copyright &y& Elsevier]

Published
2009
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46. O39 Validation in vivo du principe de la double encapsulation pour l’administration d’insuline par voie orale.

Author

Reix, N., Vodouche, C., Ebel, N., Seyfritz, E., Callet, A., Frère, Y., Danicher, L., Belcourt, A., Pinget, M., and Sigrist, S.

Subjects
INSULIN therapy, ORAL therapy for diabetes, DRUG administration, ENZYMES, BLOOD sugar analysis, LABORATORY rats
Abstract

Introduction: Pour développer de l’insuline administrable par voie orale, il est nécessaire de lui permettre de franchir les barrières chimiques gastrointestinales (pH, enzymes) et physiques (épithélium intestinal). C’est pourquoi nous nous proposons de développer un principe de double encapsulation. Matériels et méthodes: La première encapsulation permettant le passage de la barrière intestinale est réalisée à partir d’acide poly (lactique-co-glycolique) afin d’obtenir des nanoparticules elles-mêmes encapsulées dans un véhicule d’alginate gastrorésistant. La résistance du système est testée dans des milieux simulant les conditions gastrique et intestinale. Pour déterminer le passage des nanoparticules au travers de la muqueuse intestinale, de l’insuline-FITC encapsulée est injectée dans le duodénum de rats. Une à 4 heures après administration, l’intestin est prélevé et observé en microscopie à fluorescence. La biodisponibilité est évaluée en administrant par voie intrapéritonéale et intraduodénale de l’insuline encapsulée à des rats diabétiques et leur glycémie est mesurée. Résultats: Le véhicule résiste en conditions gastriques mais pas intestinales. Les nanoparticules résistantes aux conditions intestinales ne le sont pas en conditions gastriques. L’apparition d’une fluorescence dans les villosités de la muqueuse intestinale atteste d’un passage des nanoparticules dans l’intestin. Par voie intrapéritonéale, 10 UI/kg sont nécessaires pour obtenir une normoglycémie. Les administrations intraduodénales d’insuline encapsulée (50 UI/kg) entraînent une diminution de la glycémie de 70 % pour atteindre une normoglycémie en 14 h. Le coefficient de biodisponibilité est donc de 20 %. Discussion: Les procédures de synthèse utilisées permettent d’obtenir des nanoparticules biofonctionnelles qui résistent à une dégradation intestinale et qui sont absorbées à 20 % par la muqueuse intestinale. Conclusion: Ce concept de la double encapsulation semble une approche prometteuse pour franchir les barrières gastrique et intestinale. [Copyright &y& Elsevier]

Published
2009
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47. P24 Vers une nouvelle formulation de l’insuline : l’insuline orale.

Author

Reix, N., Epure, V., Vodouhé, C., Frère, Y., Danicher, L., Pinget, M., Belcourt, A., and Sigrist, S.

Subjects
INSULIN therapy, ORAL therapy for diabetes, PHARMACEUTICAL encapsulation, BIOPOLYMERS, BLOOD sugar analysis, HYPOGLYCEMIA
Abstract

Introduction: Nous nous proposons de développer une nouvelle formulation galénique d’insuline orale en utilisant un principe de double encapsulation. Matériels et méthodes: De l’insuline est encapsulée dans une membrane d’acide poly (lactique-co-glycolique) (PLGA), polymère biocompatible et bioassimilable. La technique utilisée repose sur la formation d’une double émulsion eau/huile/eau. La résistance in vitro des nanoparticules est testée dans des milieux simulant les conditions gastrique (pH=1, pepsinogène, T=37°C) et intestinale (pH=7, pancréatine, T=37°C). In vivo, de l’insuline en solution ou encapsulée est injectée en sous-cutanée, intraveineuse et intraduodénale. L’évolution de la glycémie est mesurée. Résultats: Comme attendu, les nanoparticules résistent aux conditions intestinales mais sont altérées en conditions gastriques. In vivo, des injections souscutanée d’insuline en solution ou encapsulée (2 UI/200g) induisent un retour à une normoglycémie en 2 h avec un retard dans la cinétique lorsqu’il s’agit d’insuline encapsulée. L’effet est similaire au bout d’une heure en intraveineuse avec 1 UI/200g. Pour ces deux voies d’administration, la normoglycémie évolue systématiquement vers une hypoglycémie. Les administrations intraduodénales d’insuline encapsulée (10 UI/200g) entraînent une diminution de la glycémie de 70 % pour atteindre une normoglycémie au bout de 4 h. Dans ce cas, la normoglycémie perdure et il n’y a pas apparition d’hypoglycémie. Discussion: Les procédures de synthèse utilisées permettent d’obtenir des nanoparticules biofonctionnelles qui résistent à une dégradation intestinale et qui sont absorbées par la muqueuse intestinale avec une biodisponibilité de 20 %. Pour améliorer ce taux, des modifications de surface sont envisagées. Conclusion: Une seconde encapsulation permettra aux nanoparticules de franchir la barrière chimique gastrique. D’après les résultats in vivo, cette nouvelle formulation de l’insuline semble être une approche intéressante. [Copyright &y& Elsevier]

Published
2008
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48. Bronchopneumopathie chronique obstructive.

Author

Buchs C, Sauvage MA, Tomas C, and Reix P

Abstract

Competing Interests: C. Buchs, M.-A. Sauvage, C. Tomas et P. Reix déclarent n’avoir aucun lien d’intérêts.

Published
2016

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