Search

Your search keyword '"Viallard J.F."' showing total 30 results
Start Over Author "Viallard J.F." Language english
30 results on '"Viallard J.F."'

2. External validation of the PAGE-B score for HCC risk prediction in people living with HIV/HBV coinfection

Author

Abela, I., Aebi-Popp, K., Anagnostopoulos, A., Battegay, M., Bernasconi, E., Braun, D.L., Bucher, H.C., Calmy, A., Cavassini, M., Ciuffi, A., Dollenmaier, G., Egger, M., Elzi, L., Fehr, J., Fellay, J., Furrer, H., Fux, C.A., Günthard, H.F., Hachfeld, A., Haerry, D., Hasse, B., Hirsch, H.H., Hoffmann, M., Hösli, I., Huber, M., Jackson-Perry, D., Kahlert, C.R., Kaiser, L., Keiser, O., Klimkait, T., Kouyos, R.D., Kovari, H., Kusejko, K., Labhardt, N., Leuzinger, K., de Tejada B, Martinez, Marzolini, C., Metzner, K.J., Müller, N., Nemeth, J., Nicca, D., Notter, J., Paioni, P., Pantaleo, G., Perreau, M., Rauch, A., Salazar-Vizcaya, L., Schmid, P., Speck, R., Stöckle, M., Tarr, P., Trkola, A., Wandeler, G., Weisser, M., Yerly, S., van der Valk, M., Geerlings, S.E., Goorhuis, A., Harris, V.C., Hovius, J.W., Lempkes, B., Nellen, F.J.B., van der Poll, T., Prins, J.M., Spoorenberg, V., van Vugt, M., Wiersinga, W.J., Wit, F.W.M.N., Bruins, C., van Eden, J., Hylkema-van den Bout, I.J., van Hes, A.M.H., Pijnappel, F.J.J., Smalhout, S.Y., Weijsenfeld, A.M., Back, N.K.T., Berkhout, B., Cornelissen, M.T.E., van Houdt, R., Jonges, M., Jurriaans, S., Schinkel, C.J., Wolthers, K.C., Zaaijer, H.L., Peters, E.J.G., van Agtmael, M.A., Autar, R.S., Bomers, M., Sigaloff, K.C.E., Heitmuller, M., Laan, L.M., van den Berge, M., Stegeman, A., Baas, S., Hage de Looff, L., van Arkel, A., Stohr, J., Wintermans, B., Pronk, M.J.H., Ammerlaan, H.S.M., de Munnik, E.S., Deiman, B., Jansz, A.R., Scharnhorst, V., Tjhie, J., Wegdam, M.C.A., van Eeden, A., Hoornenborg, E., Nellen, J., Alers, W., Elsenburg, L.J.M., Nobel, H., van Kasteren, M.E.E., Berrevoets, M.A.H., Brouwer, A.E., de Kruijf-van de Wiel, B.A.F.M., Adams, A., Rijkevoorsel, M. Pawels-van, Buiting, A.G.M., Murck, J.L., Rokx, C., Anas, A.A., Bax, H.I., van Gorp, E.C.M., de Mendonça Melo, M., van Nood, E., Nouwen, J.L., Rijnders, B.J.A., Schurink, C.A.M., Slobbe, L., de Vries-Sluijs, T.E.M.S., Bassant, N., van Beek, J.E.A., Vriesde, M., van Zonneveld, L.M., de Groot, J., van Kampen, J.J.A., Koopmans, M.P.G., Rahamat-Langendoen, J.C., Branger, J., Douma, R.A., Cents-Bosma, A.S., Duijf-van de Ven, C.J.H.M., Schippers, E.F., van Nieuwkoop, C., Geilings, J., van Winden, S., van der Hut, G., van Burgel, N.D., Leyten, E.M.S., Gelinck, L.B.S., Mollema, F., Wildenbeest, G.S., Nguyen, T., Groeneveld, P.H.P., Bouwhuis, J.W., Lammers, A.J.J., van Hulzen, A.G.W., Kraan, S., Kruiper, M.S.M., van der Bliek, G.L., Bor, P.C.J., Debast, S.B., Wagenvoort, G.H.J., Roukens, A.H.E., de Boer, M.G.J., Jolink, H., Lambregts, M.M.C., Scheper, H., Dorama, W., van Holten, N., Claas, E.C.J., Wessels, E., Hollander, J.G. den, El Moussaoui, R., Pogany, K., Brouwer, C.J., Heida-Peters, D., Mulder, E., Smit, J.V., Struik-Kalkman, D., van Niekerk, T., Pontesilli, O., van Tienen, C., Lowe, S.H., Lashof, A.M.L. Oude, Posthouwer, D., van Wolfswinkel, M.E., Ackens, R.P., Burgers, K., Elasri, M., Schippers, J., Havenith, T.R.A., van Loo, M., van Vonderen, M.G.A., Kampschreur, L.M., van Broekhuizen, M.C., S, Faber, Al Moujahid, A., Kootstra, G.J., Delsing, C.E., van der Burg-van de Plas, M., Scheiberlich, L., Kortmann, W., van Twillert, G., Renckens, R., Wagenaar, J., Ruiter-Pronk, D., van Truijen-Oud, F.A., Stuart, J.W.T. Cohen, Hoogewerf, M., Rozemeijer, W., Sinnige, J.C., Brinkman, K., van den Berk, G.E.L., Lettinga, K.D., de Regt, M., Schouten, W.E.M., Stalenhoef, J.E., Veenstra, J., Vrouenraets, S.M.E., Blaauw, H., Geerders, G.F., Kleene, M.J., Knapen, M., Kok, M., van der Meché, I.B., Toonen, A.J.M., Wijnands, S., Wttewaal, E., Kwa, D., van de Laar, T.J.W., van Crevel, R., van Aerde, K., Dofferhoff, A.S.M., Henriet, S.S.V., Hofstede, H.J.M. ter, Hoogerwerf, J., Richel, O., Albers, M., Grintjes-Huisman, K.J.T., de Haan, M., Marneef, M., McCall, M., Burger, D., Gisolf, E.H., Claassen, M., Hassing, R.J., Beest, G. ter, van Bentum, P.H.M., Gelling, M., Neijland, Y., Swanink, C.M.A., Velderman, M. Klein, van Lelyveld, S.F.L., Soetekouw, R., van der Prijt, L.M.M., van der Swaluw, J., Kalpoe, J.S., Wagemakers, A., Vahidnia, A., Lauw, F.N., Verhagen, D.W.M., van Wijk, M., Bierman, W.F.W., Bakker, M., van Bentum, R.A., van den Boomgaard, M.A., Kleinnijenhuis, J., Kloeze, E., Middel, A., Postma, D.F., Schenk, H.M., Stienstra, Y., Wouthuyzen-Bakker, M., Boonstra, A., de Jonge, H., Maerman, M.M.M., de Weerd, D.A., van Eije, K.J., Knoester, M., van Leer-Buter, C.C., Niesters, H.G.M., T.Mudrikova, Barth, R.E., Bruns, A.H.W., Ellerbroek, P.M., Hensgens, M.P.M., Oosterheert, J.J., Schadd, E.M., Verbon, A., van Welzen, B.J., Berends, H., Santen, B.M.G. Griffioen-van, de Kroon, I., Lunel, F.M. Verduyn, Wensing, A.M.J., Zaheri, S., Boyd, A.C., Bezemer, D.O., van Sighem, A.I., Smit, C., Hillebregt, M.M.J., Woudstra, T.J., Rutkens, T., Bergsma, D., Brétin, N.M., Lelivelt, K.J., van de Sande, L., van der Vliet, K.M. Visser.S.T., Paling, F., de Groot-Berndsen, L.G.M., van den Akker, M., Alexander, R., Bakker, Y., El Berkaoui, A., Bezemer-Goedhart, M., Djoechro, E.A., Groters, M., Koster, L.E., Lodewijk, C.R.E., Lucas, E.G.A., Munjishvili, L., Peeck, B.M., Ree, C.M.J., Regtop, R., van Rijk, A.F., Ruijs-Tiggelman, Y.M.C., Schnörr, P.P., Schoorl, M.J.C., Tuijn, E.M., Veenenberg, D.P., Witte, E.C.M., Karpov, I., Losso, M., Lundgren, J., Rockstroh, J., Aho, I., Rasmussen, L.D., Novak, P., Pradier, C., Chkhartishvili, N., Matulionyte, R., Oprea, C., Kowalska, J.D., Begovac, J., Miró, J.M., Guaraldi, G., Paredes, R., Peters, L., Larsen, J.F., Neesgaard, B., Jaschinski, N., Fursa, O., Raben, D., Kristensen, D., Fischer, A.H., Jensen, S.K., Elsing, T.W., Gardizi, M., Mocroft, A., Phillips, A., Reekie, J., Cozzi-Lepri, A., Pelchen-Matthews, A., Roen, A., Tusch, E.S., Bannister, W., Bellecave, P., Blanco, P., Bonnet, F., Bouchet, S., Breilh, D., Cazanave, C., Desjardin, S., Gaborieau, V., Gimbert, A., Hessamfar, M., Lacaze-Buzy, L., Lacoste, D., Lafon, M.E., Lazaro, E., Leleux, O., Le Marec, F., Le Moal, G., Malvy, D., Marchand, L., Mercié, P., Neau, D., Pellegrin, I., Perrier, A., Petrov-Sanchez, V., Vareil, M.O., Wittkop, L., Bernard, N., Chaussade, D. Bronnimann H., Dondia, D., Duffau, P., Faure, I., Morlat, P., Mériglier, E., Paccalin, F., Riebero, E., Rivoisy, C., Vandenhende, M.A., Barthod, L., Dauchy, F.A., Desclaux, A., Ducours, M., Dutronc, H., Duvignaud, A., Leitao, J., Lescure, M., Nguyen, D., Pistone, T., Puges, M., Wirth, G., Courtault, C., Camou, F., Greib, C., Pellegrin, J.L., Rivière, E., Viallard, J.F., Imbert, Y., Thierry-Mieg, M., Rispal, P., Caubet, O., Ferrand, H., Tchamgoué, S., Farbos, S., Wille, H., Andre, K., Caunegre, L., Gerard, Y., Osorio-Perez, F., Chossat, I., Iles, G., Labasse-Depis, M., Lacassin, F., Barret, A., Castan, B., Koffi, J., Rouanes, N., Saunier, A., Zabbe, J.B., Dumondin, G., Beraud, G., Catroux, M., Garcia, M., Giraud, V., Martellosio, J.P., Roblot, F., Pasdeloup, T., Riché, A., Grosset, M., Males, S., Bell, C. Ngo, Carpentier, C., Bellecave, Virology P., Tumiotto, C., Miremeont-Salamé, G., Arma, D., Arnou, G., Blaizeau, M.J., Camps, P., Decoin, M., Delveaux, S., Diarra, F., Gabrea, L., Lawson-Ayayi, S., Lenaud, E., Plainchamps, D., Pougetoux, A., Uwamaliya, B., Zara, K., Conte, V., Gapillout, M., Surial, Bernard, Ramírez Mena, Adrià, Roumet, Marie, Limacher, Andreas, Smit, Colette, Leleux, Olivier, Mocroft, Amanda, van der Valk, Marc, Bonnet, Fabrice, Peters, Lars, Rockstroh, Jürgen K., Günthard, Huldrych F., Berzigotti, Annalisa, Rauch, Andri, and Wandeler, Gilles

Published
2023
Full Text
View/download PDF

4. Exclusion of Patients with a Severe T-Cell Defect Improves the Definition of Common Variable Immunodeficiency

Author

Oksenhendler, E., Fieschi, C., Malphettes, M., Galicier, L., Boutboul, D., Fermand, J.P., Viallard, J.F., Jaccard, A., Hoarau, C., Lebranchu, Y., Bérezné, A., Mouthon, L., Karmochkine, M., Schleinitz, N., Durieu, I., Nove-Josserand, R., Chanet, V., Le-Moing, V., Just, N., Salanoubat, C., Jaussaud, R., Suarez, F., Hermine, O., Solal-Celigny, P., Hachulla, E., Sanhes, L., Gardembas, M., Pellier, I., Tisserant, P., Pavic, M., Bonnotte, B., Haroche, J., Amoura, Z., Alric, L., Thiercelin, M.F., Tetu, L., Adoue, D., Bordigoni, P., Perpoint, T., Sève, P., Rohrlich, P., Pasquali, J.L., Korganow, A.S., Soulas, P., Couderc, L.J., Catherinot, E., Giraud, P., Baruchel, A., Deleveau, I., Chaix, F., Donadieu, J., Tron, F., Larroche, C., Blanc, A.P., Masseau, A., Hamidou, M., Kanny, G., Morisset, M., Millot, F., Fain, O., Borie, R., Perlat, A., Bienvenue, B., Autran, B., Gorochov, G., Garnier, J.L., Moins, H., Maki, G., Gérard, L., Bertinchamp, Rémi, Gérard, Laurence, Boutboul, David, Malphettes, Marion, Fieschi, Claire, and Oksenhendler, Eric

Published
2016
Full Text
View/download PDF

5. Daily cannabis and reduced risk of steatosis in human immunodeficiency virus and hepatitis C virus‐co‐infected patients (ANRS CO13‐HEPAVIH)

Author

Nordmann, S., Vilotitch, A., Roux, P., Esterle, L., Spire, B., Marcellin, F., Salmon‐Ceron, D., Dabis, F., Chas, J., Rey, D., Wittkop, L., Sogni, P., Carrieri, P., Salmon, D, Trimoulet, P, Izopet, J, Serfaty, L, Paradis, V, Valantin, M.A., Pialoux, G, Poizot‐Martin, I, Barange, K, Naqvi, A, Rosenthal, E, Bicart‐See, A, Bouchaud, O, Gervais, A, Lascoux‐Combe, C, Goujard, C, Lacombe, K, Duvivier, C, Vittecoq, D, Neau, D, Morlat, P, Bani‐Sadr, F, Meyer, L, Boufassa, F, Dominguez, S, Autran, B, Roque, A.M., Solas, C, Fontaine, H, Costagliola, D, Piroth, L, Simon, A, Zucman, D, Boué, F, Miailhes, P, Billaud, E, Aumaître, H, Couffin‐Cadiergues, S, Marchand, L, Salmon, D, Alagna, L, Sogni, P, Terris, B, Krivine, A, Katlama, C, Valantin, M.A., Stitou, H, Benhamou, Y, Charlotte, F, Fourati, S, Simon, A, Cacoub, P, Nafissa, S, Poizot‐Martin, I, Zaegel, O, Porcher, M, Tamalet, C, Pialoux, G, Chas, J, Slama, L, Callard, P, Bendjaballah, F, Le Pendeven, C, Marchou, B, Alric, L, Barange, K, Metivier, S, Selves, J, Larroquette, F, Rosenthal, E, Haudebourg, J, Saint‐Paul, M.C., Partouche, C, Bouchaud, O, Ziol, M, Baazia, Y, Uzan, M, Bicart‐See, A, Garipuy, D, Ferro‐Collados, M.J, Selves, J, Nicot, F, Gervais, A, Yazdanpanah, Y, Adle‐Biassette, H, Alexandre, G, Lascoux‐Combe, C, Molina, J.M, Bertheau, P, Duclos, J, Palmer, P, Lacombe, K, Campa, P, Girard, P.M, Wendum, D, Cervera, P, Adam, J, Viala, C, Goujard, C, Pallier, C, Vittecoq, D, Lortholary, O, Duvivier, C, Shoai‐Tehrani, M, Mélard, A, Neau, D, Ochoa, A, Blanchard, E, Castet‐Lafarie, S, Cazanave, C, Malvy, D, Dupon, M, Dutronc, H, Dauchy, F, Lacaze‐Buzy, L, Bioulac‐Sage, P, Trimoulet, P, Reigadas, S, Morlat, P, Lacoste, D, Bonnet, F, Bernard, N, Bonarek Hessamfar, M, Roger‐Schmeltz, J, Gellie, P, Thibaut, P, Paccalin, F, Martell, C, Carmen Pertusa, M, Vandenhende, M, Mercier, P, Malvy, D, Pistone, T, Receveur, M.C, Caldato, S, Bioulac‐Sage, P, Trimoulet, P, Reigadas, S, Pellegrin, J.L, Viallard, J.F, Lazzaro, E, Greib, C, Bioulac‐Sage, P, Trimoulet, P, Reigadas, S, Zucman, D, Majerholc, C, Guitard, F, Boué, F, Polo Devoto, J, Kansau, I, Chambrin, V, Pignon, C, Berroukeche, L, Fior, R, Martinez, V, Deback, C, Lévy, Y, Dominguez, S, Lelièvre, J.D, Lascaux, A.S, Melica, G, Billaud, E, Raffi, F, Alavena, C, Rodallec, A, Miailhes, P, Peyramond, D, Chidiac, C, Ader, F, Biron, F, Boibieux, A, Cotte, L, Ferry, T, Perpoint, T, Koffi, J, Zoulim, F, Bailly, F, Lack, P, Maynard, M, Radenne, S, Amiri, M, Le‐Thi, T.T, Piroth, L, Chavanet, P, Duong Van Huyen, M, Buisson, M, Waldner‐Combernoux, A, Mahy, S, Binois, R, Simonet‐Lann, A.L, Croisier‐Bertin, D, Aumaître, H, Bani‐Sadr, F, Lambert, D, Nguen, Y, Rouger, C, Berger, J.L, Partrisiani, M, Gautner, P, Batard, M.L, Beniken, D, Lupin, C, Lions, C, Ritleng, A.‐S, Honoré, P, Payssan, V, Breau, S, Joulie, A, Mole, M, Bolliot, C, Touam, F, André, F, Hue, H, Larmet, L, Brochier, C, Thoirain, V, Raho‐Moussa, M, Ogoudjobi, S, Azar, M, Bornarel, D, Gohier, S, Chesnel, C, Maradan, G, Kurkdji, P, Hadjoudj, S, Malet, M, Kmiec, I, Fischer, P, Palacin, A, Pietri, M.P, Le Baut, V, Guet, P, Le Puil, S, Mebarki, M, Fior, A, Adda‐Lievin, A, Conte, V, Delaune, J, Dequae Merchadou, L, Douiri, N, Gillet, S, Gilbert, C, Jacquet, A, Kherraz, R, Lagorse, P, Mora, M, Protopopescu, C, and Rosellini, S

Published
2018
Full Text
View/download PDF

6. Patient-reported symptoms during direct-acting antiviral treatment: A real-life study in HIV-HCV coinfected patients (ANRS CO13 HEPAVIH)

Author

Salmon, D., Wittkop, L., Sogni, P., Esterle, L., Trimoulet, P., Izopet, J., Serfaty, L., Paradis, V., Spire, B., Carrieri, P., Valantin, M.A., Pialoux, G., Chas, J., Poizot-Martin, I., Barange, K., Naqvi, A., Rosenthal, E., Bicart-See, A., Bouchaud, O., Gervais, A., Lascoux-Combe, C., Goujard, C., Lacombe, K., Duvivier, C., Neau, D., Morlat, P., Bani-Sadr, F., Meyer, L., Boufassa, F., Autran, B., Roque, A.M., Solas, C., Fontaine, H., Costagliola, D., Piroth, L., Simon, A., Zucman, D., Boué, F., Miailhes, P., Billaud, E., Aumaître, H., Rey, D., Peytavin, G., Petrov-Sanchez, V., Lebrasseur-Longuet, D., Usubillaga, R., Terris, B., Tremeaux, P., Katlama, C., Stitou, H., Cacoub, P., Nafissa, S., Benhamou, Y., Charlotte, F., Fourati, S., Zaegel, O., Laroche, H., Tamalet, C., Callard, P., Bendjaballah, F., Amiel, C., Le Pendeven, C., Marchou, B., Alric, L., Metivier, S., Selves, J., Larroquette, F., Rio, V., Haudebourg, J., Saint-Paul, M.C., De Monte, A., Giordanengo, V., Partouche, C., Martin, A., Ziol, M., Baazia, Y., Iwaka-Bande, V., Gerber, A., Uzan, M., Garipuy, D., Ferro-Collados, M.J., Nicot, F., Yazdanpanah, Y., Adle-Biassette, H., Alexandre, G., Molina, J.M., Bertheau, P., Chaix, M.L., Delaugerre, C., Maylin, S., Bottero, J., Krause, J., Girard, P.M., Wendum, D., Cervera, P., Adam, J., Viala, C., Vittecocq, D., Quertainmont, Y., Teicher, E., Pallier, C., Lortholary, O., Rouzaud, C., Lourenco, J., Touam, F., Louisin, C., Avettand-Fenoel, V., Gardiennet, E., Mélard, A., Ochoa, A., Blanchard, E., Castet-Lafarie, S., Cazanave, C., Malvy, D., Dupon, M., Dutronc, H., Dauchy, F., Lacaze-Buzy, L., Desclaux, A., Bioulac-Sage, P., Reigadas, S., Lacoste, D., Bonnet, F., Bernard, N., Hessamfar, J, M., Paccalin, F., Martell, C., Pertusa, M.C., Vandenhende, M., Mercié, P., Pistone, T., Receveur, M.C., Méchain, M., Duau, P., Rivoisy, C., Faure, I., Caldato, S., Bellecave, P., Tumiotto, C., Pellegrin, J.L., Viallard, J.F., Lazzaro, E., Greib, C., Majerholc, C., Brollo, M., Farfour, E., Polo Devoto, J., Kansau, I., Chambrin, V., Pignon, C., Berroukeche, L., Fior, R., Martinez, V., Abgrall, S., Favier, M., Deback, C., Lévy, Y., Dominguez, S., Lelièvre, J.D., Lascaux, A.S., Melica, G., Raffi, F., Allavena, C., Reliquet, V., Boutoille, D., Biron, C., Lefebvre, M., Hall, N., Bouchez, S., Rodallec, A., Le Guen, L., Hemon, C., Peyramond, D., Chidiac, C., Ader, F., Biron, F., Boibieux, A., Cotte, L., Ferry, T., Perpoint, T., Koffi, J., Zoulim, F., Bailly, F., Lack, P., Maynard, M., Radenne, S., Amiri, M., Valour, F., Augustin-Normand, C., Scholtes, C., Le-Thi, T.T., Chavanet, P., Duong Van Huyen, M., Buisson, M., Waldner-Combernoux, A., Mahy, S., Binois, R., Simonet-Lann, A.L., Croisier-Bertin, D., Salmon Rousseau, A., Martins, C., Galim, S., Lambert, D., Nguyen, Y., Berger, J.L., Hentzien, M., Brodard, V., Partisani, M., Batard, M.L., Cheneau, C., Priester, M., Bernard-Henry, C., de Mautort, E., Gantner et S Fafi-Kremer, P., Roustant, F., Platterier, P., Kmiec, I., Traore, L., Lepuil, S., Parlier, S., Sicart-Payssan, V., Bedel, E., Anriamiandrisoa, S., Pomes, C., Mole, M., Bolliot, C., Catalan, P., Mebarki, M., Adda-Lievin, A., Thilbaut, P., Ousidhoum, Y., Makhoukhi, F.Z., Braik, O., Bayoud, R., Gatey, C., Pietri, M.P., Le Baut, V., Ben Rayana, R., Bornarel, D., Chesnel, C., Beniken, D., Pauchard, M., Akel, S., Lions, C., Ivanova, A., Ritleg, A.-S., Debreux, C., Chalal, L., Zelie, J., Hue, H., Soria, A., Cavellec, M., Breau, S., Joulie, A., Fisher, P., Gohier, S., Ogoudjobi, S., Brochier, C., Thoirain-Galvan, V., Le Cam, M., Chalouni, M., Conte, V., Dequae-Merchadou, L., Desvallees, M., Gilbert, C., Gillet, S., Knight, R., Lemboub, T., Marcellin, F., Michel, L., Mora, M., Protopopescu, C., Roux, P., Tezkratt, S., Barré, T., Baudoin, M., Santos, M., Di Beo, V., Nishimwe, M., Marcellin, Fabienne, Di Beo, Vincent, Aumaitre, Hugues, Mora, Marion, Wittkop, Linda, Duvivier, Claudine, Protopopescu, Camelia, Lacombe, Karine, Esterle, Laure, Berenger, Cyril, Gilbert, Camille, Bouchaud, Olivier, Poizot-Martin, Isabelle, Sogni, Philippe, Salmon-Ceron, Dominique, and Carrieri, Patrizia

Published
2020
Full Text
View/download PDF

7. Campylobacter infection in adult patients with primary antibody deficiency

Author

Oksenhendler, E., Fieschi, C., Malphettes, M., Galicier, L., Georgin, S., Fermand, J.P., Viallard, J.F., Jaccard, A., Hoarau, C., Lebranchu, Y., Bérezné, A., Mouthon, L., Karmochkine, M., Schleinitz, N., Durieu, I., Nove-Josserand, R., Chanet, V., Le-Moing, V., Just, N., Salanoubat, C., Jaussaud, R., Suarez, F., Hermine, O., Solal-Celigny, P., Hachulla, E., Condette-Wojtasik, G., Sanhes, L., Gardembas, M., Pellier, I., Tisserant, P., Pavic, M., Bonnotte, B., Haroche, J., Amoura, Z., Alric, L., Thiercelin, M.F., Tetu, L., Adoue, D., Bordigoni, P., Perpoint, T., Sève, P., Rohrlich, P., Pasquali, J.L., Soulas-Sprauel, P., Couderc, L.J., Giraud, P., Baruchel, A., Deleveau, I., Chaix, F., Donadieu, J., Tron, F., Larroche, C., Blanc, A.P., Masseau, A., Hamidou, M., Gorochov, G., Garnier, J.L., Moins, H., Gérard, L., Dion, Jérémie, Malphettes, Marion, Bénéjat, Lucie, Mégraud, Francis, Wargnier, Alain, Boutboul, David, Galicier, Lionel, Le Moing, Vincent, Giraud, Patrick, Jaccard, Arnaud, Nove-Josserand, Raphaële, Fieschi, Claire, Oksenhendler, Eric, and Gérard, Laurence

Published
2019
Full Text
View/download PDF

8. Les déficits immunitaires communs variables (DICV) : partie 2. Mise à jour clinique et thérapeutique.

Author

Viallard, J.F., Lebail, B., Begueret, H., and Fieschi, C.

Subjects
*AUTOIMMUNE diseases, *RESPIRATORY infections, *CHRONIC granulomatous disease, *DISEASE prevalence, *IMMUNOLOGY
Abstract

Les déficits immunitaires communs variables (DICV) sont les déficits immunitaires en anticorps symptomatiques les plus fréquents chez l'adulte avec une prévalence estimée à 1/25 000. Si les infections sino-pulmonaires à germes polysaccharidiques (en particulier le pneumocoque) restent les manifestations cliniques les plus fréquentes, les DICV se compliquent dans 20 à 30 % des cas de manifestations non infectieuses qui ont été bien caractérisées au cours des dernières années. Plusieurs complications peuvent s'observer de mécanisme auto-immun, lymphoprolifératif, granulomateux ou cancéreux intéressant un ou plusieurs organes. Ces complications, notamment les manifestations auto-immunes, sont corrélées à une baisse du nombre de lymphocytes B mémoires commutés circulants. Le traitement substitutif par gammaglobulines polyvalentes a grandement amélioré le pronostic de ces patients mais celui-ci reste péjoratif en présence de complications digestives (notamment en cas d'entéropathie chronique et/ou de maladie vasculaire porto-sinusoïdale), de complications pulmonaires (dilatation des bronches et/ou pneumonie interstitielle lympho-granulomatose) ou en cas d'évolution vers un lymphome. De nombreux progrès sont encore à réaliser notamment sur la prise en charge thérapeutique des complications non infectieuses qui devraient bénéficier dans l'avenir de traitements ciblés issus des connaissances de la génétique et de l'immunologie. Common variable immunodeficiency disorders (CVID) are the most common symptomatic primary antibody deficiency in adults with an estimated prevalence of 1/25,000. The most frequent clinical manifestations are upper respiratory tract infections (including pneumonia, bronchitis, and sinusitis) predominantly with Streptococcus pneumoniae or H. influenzae. However, CVID are complicated in 20 to 30 % of cases of non-infectious manifestations which have been well characterized in recent years. Several complications can be observed including autoimmune, lymphoproliferative, granulomatous or cancerous manifestations involving one or more organs. These complications, mostly antibody-mediated cytopenias, are correlated with a decrease in the number of circulating switched memory B cells. Replacement therapy with polyvalent gammaglobulins has greatly improved the prognosis of these patients but it remains poor in the presence of digestive complications (especially in the case of chronic enteropathy and/or porto-sinusoidal vascular disease), pulmonary complications (bronchiectasis and/or granulomatous lymphocytic interstitial lung disease) and when progression to lymphoma. Much progress is still to be made, in particular on the therapeutic management of non-infectious complications which should benefit in the future from targeted treatments based on knowledge of genetics and immunology. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2021
Full Text
View/download PDF

9. FLT3-mediated p38-MAPK activation participates in the control of megakaryopoiesis in primary myelofibrosis

Author

Desterke, C., Bilhou-Nabera, C., Guerton, B., Martinaud, C., Tonetti, C., Clay, D., Guglielmelli, P., Vannucchi, A., Bordessoule, D., Hasselbalch, H., Dupriez, B., Benzoubir, N., Bourgeade, M.F., Pierre-Louis, O., Lazar, V., Vainchenker, W., Bennaceur-Griscelli, A., Gisslinger, H., Giraudier, S., Le Bousse-Kerdiles, M.C., Bourhis, J.H., de Botton, S., Briere, J., Demory, J.L., Fenaux, P., Kiladjian, J.J., Pasquet, J.M., Lippert, E., Praloran, V., Morel, P., Rey, J., Roy, L., Viallard, J.F., Barosi, G., Cervantes, F., Griesshammer, M., Kreipe, H., Kvasnicka, H.M., Kušec, Rajko, Marchetti, M., Merup, M., Pahl, H., Palmblad, J., Reilly, J.T., Skoda, R., and Thiele, J.

Subjects
MAPK/ERK pathway, Cancer Research, Stromal cell, MAP Kinase Signaling System, p38 mitogen-activated protein kinases, myelofibrosis, FLT3, MAPK, megakaryocytes, Antigens, CD34, Biology, p38 Mitogen-Activated Protein Kinases, Downregulation and upregulation, hemic and lymphatic diseases, Humans, Phosphorylation, Protein kinase A, FLT3, p38-MAPK, primary myelofibrosis, cancer, Megakaryopoiesis, Membrane Proteins, Hematopoietic Stem Cells, Enzyme Activation, Haematopoiesis, fms-Like Tyrosine Kinase 3, Oncology, Primary Myelofibrosis, Trk receptor, Leukocytes, Mononuclear, Cancer research, Mitogen-Activated Protein Kinases, Stromal Cells, Megakaryocytes
Abstract

Primary myelofibrosis (PMF) is characterized by increased number of hematopoietic progenitors and a dysmegakaryopoiesis which supports the stromal reaction defining this disease. We showed that increased ligand (FL) levels in plasma, hematopoietic progenitors, and stromal cells from PMF patients were associated with upregulation of the cognate Flt3 receptor on megakaryocytic (MK) cells. This connection prompted us to study a functional role for the FL/Flt3 couple in PMF dysmegakaryopoiesis, as a route to reveal insights into pathobiology and therapy in this disease. Analysis of PMF CD34+ and MK cell transcriptomes revealed deregulation of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway along with Flt3 expression. In PMF patients, a higher proportion of circulating Flt3+CD34+CD41+ cells exhibited an increased MAPK effector phosphorylation independently of Jak2V617F mutation. Activation of FL/Flt3 axis in PMF MK cell cultures, in response to FL, induced activation of the p38–MAPK cascade, which is known to be involved in inflammation, also increasing expression of its target genes (NFATC4, p53, AP-1, IL-8). Inhibiting Flt3 or MAPK or especially p38 by chemical, antibody, or silencing strategies restored megakaryopoiesis and reduced phosphorylation of Flt3 and p38 pathway effectors, confirming the involvement of Flt3 in PMF dysmegakaryopoiesis via p38 activation. In addition, in contrast to healthy donors, MK cells derived from PMF CD34+ cells exhibited an FL-induced migration that could be reversed by p38 inhibition. Taken together, our results implicate the FL/Flt3 ligand–receptor complex in PMF dysmegakaryopoiesis through persistent p38–MAPK activation, with implications for therapeutic prospects to correct altered megakaryopoiesis in an inflammatory context. Cancer Res; 71(8); 2901–15. ©2011 AACR.

Published
2011
Full Text
View/download PDF

10. Efficacy and safety of propranolol for epistaxis in hereditary haemorrhagic telangiectasia: retrospective, then prospective study, in a total of 21 patients.

Author

Contis, A., Gensous, N., Viallard, J.F., Goizet, C., Léauté‐Labrèze, C., and Duffau, P.

Subjects
TELANGIECTASIA, NOSEBLEED, PROPRANOLOL, DIAGNOSIS, THERAPEUTICS
Abstract

The article reports on the retrospective and then prospective study in a study including total of 21 patients for efficacy and safety of propranolol for epistaxis in the hereditary haemorrhagic telangiectasia. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is considered a rare systemic autosomal dominantly inherited disorder of angiogenesis.

Published
2017
Full Text
View/download PDF

11. Transaminases elevation during the third trimester of the pregnancy (P)

Author

Abergel, A., Rakotoarivonina, L., Aublet-Cuvelier, B., Viallard, J.F., Cesaire, R., Ralliere, Cécile, Henquell, C., Divet, C., Glanddier, Y., Subtil, E., Lafeuille, H., Bétail, G., Bommelaer, G., Service d'Hépatogastroentérologie, CHU Saint-Eloi, Services d'Hépatogastroentérologie, d'Epidémiologie, Centre Hospitalier Universitaire de l'Hôtel Dieu (CHU Hôtel Dieu), Laboratoire de Biochimie, Faculté de médecine et pharmacie, Centre Régional de Transfusion Sanguine, Laboratoire de Virologie, Laboratoire d'Immunologie, and American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). USA.

Subjects
transaminase, [SDV]Life Sciences [q-bio], femme, women, pregnancy, grossesse
Abstract

Transaminases elevation during the third trimester of the pregnancy (P). 45. Annual Meeting of The American Association for the Study of Liver Diseases

Published
1994

12. Efficiency of immunoglobulin G replacement therapy in common variable immunodeficiency: correlations with clinical phenotype and polymorphism of the neonatal Fc receptor.

Author

Gouilleux‐Gruart, V., Chapel, H., Chevret, S., Lucas, M., Malphettes, M., Fieschi, C., Patel, S., Boutboul, D., Marson, M.‐N., Gérard, L., Lee, M., Watier, H., Oksenhendler, E., Galicier, L., Fermand, J.P., Viallard, J.F., Jaccard, A., Hoarau, C., Lebranchu, Y., and Bérezné, A.

Subjects
IMMUNODEFICIENCY, IMMUNOGLOBULIN G, PHENOTYPES, STATISTICAL correlation, GENETIC polymorphisms, NEWBORN infant immunology, FC receptors, COHORT analysis, THERAPEUTICS
Abstract

Treatment of common variable immunodeficiency disorders ( CVID) is based on replacement therapy using intravenous (i.v.) or subcutaneous (s.c.) immunoglobulin ( Ig)G. Interindividual variation of IgG dose is common. A total of 380 CVID patients on stable IgG replacement from two prospective cohorts were analysed. An 'efficiency' index was defined as the ratio of serum IgG trough level minus IgG residual to the average weekly dose of IgG infusion. A reduced efficiency of IgG was associated independently with the i.v. route ( P < 0·001) and with the presence of at least one CVID disease-related phenotype (lymphoproliferation, autoimmune cytopenia or enteropathy) ( P < 0·001). High IgG efficiency was noted in patients homozygotes for the variable number tandem repeat ( VNTR) 3/3 polymorphism of the neonatal Fc receptor gene [IgG Fc fragment receptor transporter alpha chain ( FCGRT)] promoter, and this was particularly significant in patients treated with IVIG ( P < 0.01). In a multivariate analysis, FCGRT VNTR 3/3 genotype ( P = 0·008) and high serum albumin ( P < 0·001) were associated independently with increased efficiency of i.v. Ig. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2013
Full Text
View/download PDF

20. Intravenous Cidofovir-Induced Iritis.

Author

Neau, D., Renaud-Rougier, M. B., Viallard, J.F., Dutronc, H., Cazorla, C., Ragnaud, J.M., Dupon, M., and Lacut, J.Y.

Subjects
IRITIS, UVEITIS
Abstract

Discusses a case of intravenous cidofovir-induced iritis. Effectiveness of cidofovir in treating cytomegalovirus retinitis; Alteration of renal function due to cidofovir treatment.

Published
1999
Full Text
View/download PDF

23. Risk for non-AIDS-defining and AIDS-defining cancer of early versus delayed initiation of antiretroviral therapy

Author

Chammartin, F., Lodi, S., Logan, R., Ryom, L., Mocroft, A., Kirk, O., D'Arminio Monforte, A., Reiss, P., Phillips, A., El-Sadr, W., Hatleberg, C. I., Pradier, C., Bonnet, F., Law, M., De Wit, S., Sabin, C., Lundgren, J. D., Bucher, H. C., Calvo, G., Dabis, F., Morfeldt, L., Weber, R., Lind-Thomsen, A., Salbol Brandt, R., Hillebreght, M., Zaheri, S., Wit, F. W. N. M., Scherrer, A., Schoni-Affolter, F., Rickenbach, M., Tavelli, A., Fanti, I., Leleux, O., Mourali, J., Le Marec, F., Boerg, E., Thulin, E., Sundstrom, A., Bartsch, G., Thompsen, G., Necsoi, C., Delforge, M., Fontas, E., Caissotti, C., Dollet, K., Mateu, S., Torres, F., Petoumenos, K., Blance, A., Huang, R., Puhr, R., Gronborg Laut, K., Kristensen, D., Kamara, D. A., Smith, C. J., Raben, D., Matthews, C., Bojesen, A., Grevsen, A. L., Powderly, B., Shortman, N., Moecklinghoff, C., Reilly, G., Smit, C., Ross, M., Fux, C. A., Morlat, P., Friis-Moller, N., Kowalska, J., Bohlius, J., Bower, M., Fatkenheuer, G., Grulich, A., Sjol, A., Meidahl, P., Iversen, J. S., Hillebregt, M., Prins, J. M., Kuijpers, T. W., Scherpbier, H. J., Van Der Meer, J. T. M., Godfried, M. H., Van Der Poll, T., Nellen, F. J. B., Geerlings, S. E., Van Vugt, M., Pajkrt, D., Bos, J. C., Wiersinga, W. J., Van Der Valk, M., Goorhuis, A., Hovius, J. W., Van Eden, J., Henderiks, A., Van Hes, A. M. H., Mutschelknauss, M., Nobel, H. E., Pijnappel, F. J. J., Jurriaans, S., Back, N. K. T., Zaaijer, H. L., Berkhout, B., Cornelissen, M. T. E., Schinkel, C. J., Thomas, X. V., Van Den Berge, M., Stegeman, A., Baas, S., Hage De Looff, L., Versteeg, D., Pronk, M. J. H., Ammerlaan, H. S. M., de Munnik, E. S., Jansz, A. R., Tjhie, J., Wegdam, M. C. A., Deiman, B., Scharnhorst, V., Van Der Plas, A., Weijsenfeld, A. M., Van Der Ende, M. E., de Vries-Sluijs, T. E. M. S., van Gorp, E. C. M., Schurink, C. A. M., Nouwen, J. L., Verbon, A., Rijnders, B. J. A., Bax, H. I., Van Der Feltz, M., Bassant, N., Van Beek, J. E. A., Vriesde, M., Van Zonneveld, L. M., De Oude-Lubbers, A., Van Den Berg-Cameron, H. J., Bruinsma-Broekman, F. B., de Groot, J., De Zeeuw-De Man, M., Boucher, C. A. B., Koopmans, M. P. G., van Kampen, J. J. A., Pas, S. D., Driessen, G. J. A., van Rossum, A. M. C., Van Der Knaap, L. C., Visser, E., Branger, J., Rijkeboer-Mes, A., Duijf-Van De Ven, C. J. H. M., Schippers, E. F., van Nieuwkoop, C., van IJperen, J. M., Geilings, J., van der Hut, G., Franck, P. F. H., Van Eeden, A., Brokking, W., Groot, M., Elsenburg, L. J. M., Damen, M., Kwa, I. S., Groeneveld, P. H. P., Bouwhuis, J. W., Van Den Berg, J. F., Van Hulzen, A. G. W., Van Der Bliek, G. L., Bor, P. C. J., Bloembergen, P., Wolfhagen, M. J. H. M., Ruijs, G. J. H. M., Kroon, F. P., De Boer, M. G. J., Bauer, M. P., Jolink, H., Vollaard, A. M., Dorama, W., Van Holten, N., Claas, E. C. J., Wessels, E., Den Hollander, J. G., Pogany, K., Roukens, A., Kastelijns, M., Smit, J. V., Smit, E., Struik-Kalkman, D., Tearno, C., Bezemer, M., van Niekerk, T., Pontesilli, O., Lowe, S. H., Oude Lashof, A. M. L., Posthouwer, D., Ackens, R. P., Schippers, J., Vergoossen, R., Weijenberg-Maes, B., van Loo, I. H. M., Havenith, T. R. A., Leyten, E. M. S., Gelinck, L. B. S., van Hartingsveld, A., Meerkerk, C., Wildenbeest, G. S., Mutsaers, J. A. E. M., Jansen, C. L., Mulder, J. W., Vrouenraets, S. M. E., Lauw, F. N., van Broekhuizen, M. C., Paap, H., Vlasblom, D. J., Smits, P. H. M., Weijer, S., El Moussaoui, R., Bosma, A. S., van Vonderen, M. G. A., van Houte, D. P. F., Kampschreur, L. M., Dijkstra, K., Faber, S., Weel, J., Kootstra, G. J., Delsing, C. E., van der Burg-Van de Plas, M., Heins, H., Lucas, E., Kortmann, W., van Twillert, G., Cohen Stuart, J. W. T., Diederen, B. M. W., van Truijen-Oud, F. A., van der Reijden, W. A., Jansen, R., Brinkman, K., van den Berk, G. E. L., Blok, W. L., Frissen, P. H. J., Lettinga, K. D., Schouten, W. E. M., Veenstra, J., Brouwer, J. C., Geerders, F. G., Hoeksema, K., Kleene, J. M., van der Meche, B. I., Spelbrink, M., Sulman, H., Toonen, A. J. M., Wijnands, S., Kwa, D., Witte, E., Koopmans, P. P., Keuter, M., van der Ven, A. J. A. M., ter Hofstede, H. J. M., Dofferhoff, A. S. M., van Crevel, R., Albers, M., Bosch, M. E. W., Grintjes-Huisman, K. J. T., Zomer, J. B., Stelma, F. F., Rahamat-Langendoen, J., Burger, D., Richter, C., Gisolf, H. E., Hassing, J. R., ter Beest, G., van Bentum, P. H. M., Langebeek, N., Tiemessen, R., Swanink, C. M. A., van Lelyveld, S. F. L., Soetekouw, R., Hulshoff, N., van der Prijt, L. M. M., van der Swaluw, J., Bermon, N., Herpers, B. L., Veenendaal, D., Verhagen, W. D. M., van Wijk, M., van Kasteren, M. E. E., Brouwer, E. A., de Kruijf-Van de Wiel, B. A. F. M., Kuipers, M., Santegoets, R. M. W. J., van der Ven, B., Marcelis, H. J., Buiting, A. G. M., Kabel, J. P., Bierman, W. F. W., Scholvinck, H., Wilting, R. K., Stienstra, Y., de Groot-De Jonge, H., van der Meulen, A. P., de Weerd, A. D., Ludwig-Roukema, J., Niesters, H. G. M., Riezebos-Brilman, A., van Leer-Buter, C. C., Knoester, M., Hoepelman, A. I. M., Mudrikova, T., Ellerbroek, M. P., Oosterheert, J. J., Arends, E. J., Barth, E. R., Wassenberg, M. W. M., Schadd, M. E., van Elst-Laurijssen, D. H. M., van Oers-Hazelzet, B. E., Vervoort, S., van Berkel, M., Schuurman, R., Verduyn-Lunel, F., Wensing, A. M. J., Peters, E. J. G., van Agtmael, A. M., Bomers, M., de Vocht, J., Heitmuller, M., Laan, M. L., Pettersson, M. A., Vandenbroucke-Grauls, C. M. J. E., Ang, W. C., Geelen, S. P. M., Wolfs, T. F. W., Bont, J. L., Nauta, N., Bezemer, O. D., van Sighem, I. A., Boender, S. T., de Jong, A., Bergsma, D., Hoekstra, P., de Lang, A., Grivell, S., Jansen, A., Rademaker, J. M., Raethke, M., Meijering, R., Schnorr, S., de Groot, L., van den Akker, M., Bakker, Y., Claessen, E., El Berkaoui, A., Koops, J., Kruijne, E., Lodewijk, C., Munjishvili, L., Peeck, B., Ree, C., Regtop, R., Ruijs, Y., Rutkens, T., van de Sande, L., Schoorl, M., Timmerman, A., Tuijn, E., Veenenberg, L., van der Vliet, S., Wisse, A., Woudstra, T., Tuk, B., Dupon, M., Gaborieau, V., Lacoste, D., Malvy, D., Mercie, P., Neau, D., Pellegrin, L. J., Tchamgoue, S., Lazaro, E., Cazanave, C., Vandenhende, M., Vareil, O. M., Gerard, Y., Blanco, P., Bouchet, S., Breilh, D., Fleury, H., Pellegrin, I., Chene, G., Thiebaut, R., Wittkop, L., Lawson-Ayayi, S., Gimbert, A., Desjardin, S., Lacaze-Buzy, L., Petrov-Sanchez, V., Andre, N., Bernard, K., Caubet, O., Caunegre, L., Chossat, I., Courtault, C., Dauchy, A. F., Dondia, D., Duffau, P., Dutronc, H., Farbos, S., Faure, I., Ferrand, H., Greib, C., Hessamfar, M., Imbert, Y., Lataste, P., Marie, J., Mechain, M., Monlun, E., Ochoa, A., Pistone, T., Raymond, I., Receveur, C. M., Rispal, P., Sorin, L., Valette, C., Viallard, J. F., Wille, H., Wirth, G., Lafon, M., Trimoulet, P., Bellecave, P., Tumiotto, C., Haramburu, F., Miremeont-Salame, G., Blaizeau, J. M., Decoin, M., Hannapier, C., Lenaud, E., Pougetoux, A., Delveaux, S., D'Ivernois, C., Diarra, F., Uwamaliya-Nziyumvira, B., Palmer, G., Conte, V., Sapparrart, V., Moore, R., Edwards, S., Hoy, J., Watson, K., Roth, N., Lau, H., Bloch, M., Baker, D., Carr, A., Cooper, D., O'Sullivan, M., Nolan, D., Guelfi, G., Domingo, P., Sambeat, A. M., Gatell, J., Del Cacho, E., Cadafalch, J., Fuster, M., Codina, C., Sirera, G., Vaque, A., Clumeck, N., Gennotte, F. A., Gerard, M., Kabeya, K., Konopnicki, D., Libois, A., Martin, C., Payen, C. M., Semaille, P., Van Laethem, Y., Neaton, J., El-Sadr, M. W., Krum, E., Thompson, G., Wentworth, D., Luskin-Hawk, R., Telzak, E., Abrams, I. D., Cohn, D., Markowitz, N., Arduino, R., Mushatt, D., Friedland, G., Perez, G., Tedaldi, E., Fisher, E., Gordin, F., Crane, R. L., Sampson, J., Baxter, J., Gazzard, B., Horban, A., Karpov, I., Pedersen, C., Ristola, M., Rockstroh, J., Peters, L., Fischer, H. A., Larsen, F. J., Podlekareva, D., Cozzi-Lepri, A., Shepherd, L., Schultze, A., Amele, S., Losso, M., Kundro, M., Schmied, B., Zangerle, R., Vassilenko, A., Mitsura, M. V., Paduto, D., Florence, E., Vandekerckhove, L., Hadziosmanovic, V., Begovac, J., Machala, L., Jilich, D., Sedlacek, D., Kronborg, G., Benfield, T., Gerstoft, J., Katzenstein, T., Moller, F. N., Ostergaard, L., Wiese, L., Nielsen, N. L., Zilmer, K., Smidt, J., Aho, I., Viard, J. P., Girard, P. M., Duvivier, C., Schmidt, R., Degen, O., Stellbrink, J. H., Stefan, C., Bogner, J., Chkhartishvili, N., Gargalianos, P., Xylomenos, G., Armenis, K., Sambatakou, H., Szlavik, J., Gottfredsson, M., Mulcahy, F., Yust, I., Turner, D., Burke, M., Shahar, E., Hassoun, G., Elinav, H., Haouzi, M., Elbirt, D., Sthoeger, M. Z., Esposito, R., Mazeu, I., Mussini, C., Mazzotta, F., Gabbuti, A., Vullo, V., Lichtner, M., Zaccarelli, M., Antinori, A., Acinapura, R., Plazzi, M., Lazzarin, A., Castagna, A., Gianotti, N., Galli, M., Ridolfo, A., Rozentale, B., Uzdaviniene, V., Matulionyte, R., Staub, T., Hemmer, R., Ormaasen, V., Maeland, A., Bruun, J., Knysz, B., Gasiorowski, J., Inglot, M., Bakowska, E., Flisiak, R., Grzeszczuk, A., Parczewski, M., Maciejewska, K., Aksak-Was, B., Beniowski, M., Mularska, E., Smiatacz, T., Gensing, M., Jablonowska, E., Malolepsza, E., Wojcik, K., Mozer-Lisewska, I., Caldeira, L., Mansinho, K., Maltez, F., Radoi, R., Oprea, C., Panteleev, A., Panteleev, O., Yakovlev, A., Trofimora, T., Khromova, I., Kuzovatova, E., Borodulina, E., Vdoushkina, E., Jevtovic, D., Tomazic, J., Miro, M. J., Moreno, S., Rodriguez, J. M., Clotet, B., Jou, A., Paredes, R., Tural, C., Puig, J., Bravo, I., Gutierrez, M., Mateo, G., Laporte, M. J., Falconer, K., Thalme, A., Sonnerborg, A., Blaxhult, A., Flamholc, L., Cavassini, M., Calmy, A., Furrer, H., Battegay, M., Schmid, P., Kuznetsova, A., Kyselyova, G., Sluzhynska, M., Johnson, A. M., Simons, E., Orkin, C., Weber, J., Scullard, G., Clarke, A., Leen, C., Thulin, G., Akerlund, B., Koppel, K., Karlsson, A., Hakangard, C., Castelli, F., Cauda, R., Di Perri, G., Iardino, R., Ippolito, G., Marchetti, C. G., Perno, F. C., von Schloesser, F., Viale, P., Ceccherini-Silberstein, F., Girardi, E., Lo Caputo, S., Puoti, M., Andreoni, M., Ammassari, A., Balotta, C., Bandera, A., Bonfanti, P., Bonora, S., Borderi, M., Calcagno, A., Calza, L., Capobianchi, R. M., Cingolani, A., Cinque, P., De Luca, A., Di Biagio, A., Gori, A., Guaraldi, G., Lapadula, G., Madeddu, G., Maggiolo, F., Marcotullio, S., Monno, L., Nozza, S., Quiros Roldan, E., Rossotti, R., Rusconi, S., Santoro, M. M., Saracino, A., Galli, L., Lorenzini, P., Rodano, A., Shanyinde, M., Carletti, F., Carrara, S., Di Caro, A., Graziano, S., Petrone, F., Prota, G., Quartu, S., Truffa, S., Giacometti, A., Costantini, A., Barocci, V., Angarano, G., Santoro, C., Suardi, C., Donati, V., Verucchi, G., Minardi, C., Quirino, T., Abeli, C., Manconi, E. P., Piano, P., Cacopardo, B., Celesia, B., Vecchiet, J., Falasca, K., Pan, A., Lorenzotti, S., Sighinolfi, L., Segala, D., Vichi, F., Cassola, G., Viscoli, C., Alessandrini, A., Bobbio, N., Mazzarello, G., Mastroianni, C., Belvisi, V., Caramma, I., Chiodera, A., Milini, P., Rizzardini, G., Moioli, C. M., Piolini, R., Ridolfo, L. A., Salpietro, S., Tincati, C., Puzzolante, C., Abrescia, N., Chirianni, A., Borgia, G., Orlando, R., Bonadies, G., Di Martino, F., Gentile, I., Maddaloni, L., Cattelan, M. A., Marinello, S., Cascio, A., Colomba, C., Baldelli, F., Schiaroli, E., Parruti, G., Sozio, F., Magnani, G., Ursitti, A. M., Cristaudo, A., Baldin, G., Capozzi, M., Cicalini, S., Fontanelli Sulekova, L., Iaiani, G., Latini, A., Mastrorosa, I., Savinelli, S., Vergori, A., Cecchetto, M., Viviani, F., Bagella, P., Rossetti, B., Franco, A., Fontana Del Vecchio, R., Francisci, D., Di Giuli, C., Caramello, P., Orofino, C. G., Sciandra, M., Bassetti, M., Londero, A., Pellizzer, G., Manfrin, V., Starnini, G., Ialungo, A., Dellamonica, P., Bernard, E., Courjon, J., Cua, E., De Salvador-Guillouet, F., Durant, J., Etienne, C., Ferrando, S., Mondain-Miton, V., Naqvi, A., Perbost, I., Pillet, S., Prouvost-Keller, B., Pugliese, P., Rio, V., Risso, K., Roger, M. P., Aubert, V., Bernasconi, E., Ciuffi, A., Dollenmaier, G., Egger, M., Elzi, L., Fehr, J., Fellay, J., Gunthard, F. H., Haerry, D., Hasse, B., Hirsch, H. H., Hoffmann, M., Hosli, I., Kahlert, C., Kaiser, L., Keiser, O., Klimkait, T., Kouyos, D. R., Kovari, H., Ledergerber, B., Martinetti, G., Martinez de Tejada, B., Marzolini, C., Metzner, J. K., Muller, N., Nicca, D., Pantaleo, G., Paioni, P., Rauch, A., Rudin, C., Speck, R., Stockle, M., Tarr, P., Trkola, A., Vernazza, P., Wandeler, G., Yerly, S., Global Health, Infectious diseases, AII - Infectious diseases, APH - Aging & Later Life, Chammartin F., Lodi S., Logan R., Ryom L., Mocroft A., Kirk O., D'Arminio Monforte A., Reiss P., Phillips A., El-Sadr W., Hatleberg C.I., Pradier C., Bonnet F., Law M., De Wit S., Sabin C., Lundgren J.D., Bucher H.C., Calvo G., Dabis F., Morfeldt L., Weber R., Lind-Thomsen A., Salbol Brandt R., Hillebreght M., Zaheri S., Wit F.W.N.M., Scherrer A., Schoni-Affolter F., Rickenbach M., Tavelli A., Fanti I., Leleux O., Mourali J., Le Marec F., Boerg E., Thulin E., Sundstrom A., Bartsch G., Thompsen G., Necsoi C., Delforge M., Fontas E., Caissotti C., Dollet K., Mateu S., Torres F., Petoumenos K., Blance A., Huang R., Puhr R., Gronborg Laut K., Kristensen D., Kamara D.A., Smith C.J., Raben D., Matthews C., Bojesen A., Grevsen A.L., Powderly B., Shortman N., Moecklinghoff C., Reilly G., Smit C., Ross M., Fux C.A., Morlat P., Friis-Moller N., Kowalska J., Bohlius J., Bower M., Fatkenheuer G., Grulich A., Sjol A., Meidahl P., Iversen J.S., Hillebregt M., Prins J.M., Kuijpers T.W., Scherpbier H.J., Van Der Meer J.T.M., Godfried M.H., Van Der Poll T., Nellen F.J.B., Geerlings S.E., Van Vugt M., Pajkrt D., Bos J.C., Wiersinga W.J., Van Der Valk M., Goorhuis A., Hovius J.W., Van Eden J., Henderiks A., Van Hes A.M.H., Mutschelknauss M., Nobel H.E., Pijnappel F.J.J., Jurriaans S., Back N.K.T., Zaaijer H.L., Berkhout B., Cornelissen M.T.E., Schinkel C.J., Thomas X.V., Van Den Berge M., Stegeman A., Baas S., Hage De Looff L., Versteeg D., Pronk M.J.H., Ammerlaan H.S.M., de Munnik E.S., Jansz A.R., Tjhie J., Wegdam M.C.A., Deiman B., Scharnhorst V., Van Der Plas A., Weijsenfeld A.M., Van Der Ende M.E., de Vries-Sluijs T.E.M.S., van Gorp E.C.M., Schurink C.A.M., Nouwen J.L., Verbon A., Rijnders B.J.A., Bax H.I., Van Der Feltz M., Bassant N., Van Beek J.E.A., Vriesde M., Van Zonneveld L.M., De Oude-Lubbers A., Van Den Berg-Cameron H.J., Bruinsma-Broekman F.B., de Groot J., De Zeeuw-De Man M., Boucher C.A.B., Koopmans M.P.G., van Kampen J.J.A., Pas S.D., Driessen G.J.A., van Rossum A.M.C., Van Der Knaap L.C., Visser E., Branger J., Rijkeboer-Mes A., Duijf-Van De Ven C.J.H.M., Schippers E.F., van Nieuwkoop C., van IJperen J.M., Geilings J., van der Hut G., Franck P.F.H., Van Eeden A., Brokking W., Groot M., Elsenburg L.J.M., Damen M., Kwa I.S., Groeneveld P.H.P., Bouwhuis J.W., Van Den Berg J.F., Van Hulzen A.G.W., Van Der Bliek G.L., Bor P.C.J., Bloembergen P., Wolfhagen M.J.H.M., Ruijs G.J.H.M., Kroon F.P., De Boer M.G.J., Bauer M.P., Jolink H., Vollaard A.M., Dorama W., Van Holten N., Claas E.C.J., Wessels E., Den Hollander J.G., Pogany K., Roukens A., Kastelijns M., Smit J.V., Smit E., Struik-Kalkman D., Tearno C., Bezemer M., van Niekerk T., Pontesilli O., Lowe S.H., Oude Lashof A.M.L., Posthouwer D., Ackens R.P., Schippers J., Vergoossen R., Weijenberg-Maes B., van Loo I.H.M., Havenith T.R.A., Leyten E.M.S., Gelinck L.B.S., van Hartingsveld A., Meerkerk C., Wildenbeest G.S., Mutsaers J.A.E.M., Jansen C.L., Mulder J.W., Vrouenraets S.M.E., Lauw F.N., van Broekhuizen M.C., Paap H., Vlasblom D.J., Smits P.H.M., Weijer S., El Moussaoui R., Bosma A.S., van Vonderen M.G.A., van Houte D.P.F., Kampschreur L.M., Dijkstra K., Faber S., Weel J., Kootstra G.J., Delsing C.E., van der Burg-Van de Plas M., Heins H., Lucas E., Kortmann W., van Twillert G., Cohen Stuart J.W.T., Diederen B.M.W., van Truijen-Oud F.A., van der Reijden W.A., Jansen R., Brinkman K., van den Berk G.E.L., Blok W.L., Frissen P.H.J., Lettinga K.D., Schouten W.E.M., Veenstra J., Brouwer J.C., Geerders F.G., Hoeksema K., Kleene J.M., van der Meche B.I., Spelbrink M., Sulman H., Toonen A.J.M., Wijnands S., Kwa D., Witte E., Koopmans P.P., Keuter M., van der Ven A.J.A.M., ter Hofstede H.J.M., Dofferhoff A.S.M., van Crevel R., Albers M., Bosch M.E.W., Grintjes-Huisman K.J.T., Zomer J.B., Stelma F.F., Rahamat-Langendoen J., Burger D., Richter C., Gisolf H.E., Hassing J.R., ter Beest G., van Bentum P.H.M., Langebeek N., Tiemessen R., Swanink C.M.A., van Lelyveld S.F.L., Soetekouw R., Hulshoff N., van der Prijt L.M.M., van der Swaluw J., Bermon N., Herpers B.L., Veenendaal D., Verhagen W.D.M., van Wijk M., van Kasteren M.E.E., Brouwer E.A., de Kruijf-Van de Wiel B.A.F.M., Kuipers M., Santegoets R.M.W.J., van der Ven B., Marcelis H.J., Buiting A.G.M., Kabel J.P., Bierman W.F.W., Scholvinck H., Wilting R.K., Stienstra Y., de Groot-De Jonge H., van der Meulen A.P., de Weerd A.D., Ludwig-Roukema J., Niesters H.G.M., Riezebos-Brilman A., van Leer-Buter C.C., Knoester M., Hoepelman A.I.M., Mudrikova T., Ellerbroek M.P., Oosterheert J.J., Arends E.J., Barth E.R., Wassenberg M.W.M., Schadd M.E., van Elst-Laurijssen D.H.M., van Oers-Hazelzet B.E., Vervoort S., van Berkel M., Schuurman R., Verduyn-Lunel F., Wensing A.M.J., Peters E.J.G., van Agtmael A.M., Bomers M., de Vocht J., Heitmuller M., Laan M.L., Pettersson M.A., Vandenbroucke-Grauls C.M.J.E., Ang W.C., Geelen S.P.M., Wolfs T.F.W., Bont J.L., Nauta N., Bezemer O.D., van Sighem I.A., Boender S.T., de Jong A., Bergsma D., Hoekstra P., de Lang A., Grivell S., Jansen A., Rademaker J.M., Raethke M., Meijering R., Schnorr S., de Groot L., van den Akker M., Bakker Y., Claessen E., El Berkaoui A., Koops J., Kruijne E., Lodewijk C., Munjishvili L., Peeck B., Ree C., Regtop R., Ruijs Y., Rutkens T., van de Sande L., Schoorl M., Timmerman A., Tuijn E., Veenenberg L., van der Vliet S., Wisse A., Woudstra T., Tuk B., Dupon M., Gaborieau V., Lacoste D., Malvy D., Mercie P., Neau D., Pellegrin L.J., Tchamgoue S., Lazaro E., Cazanave C., Vandenhende M., Vareil O.M., Gerard Y., Blanco P., Bouchet S., Breilh D., Fleury H., Pellegrin I., Chene G., Thiebaut R., Wittkop L., Lawson-Ayayi S., Gimbert A., Desjardin S., Lacaze-Buzy L., Petrov-Sanchez V., Andre N., Bernard K., Caubet O., Caunegre L., Chossat I., Courtault C., Dauchy A.F., Dondia D., Duffau P., Dutronc H., Farbos S., Faure I., Ferrand H., Greib C., Hessamfar M., Imbert Y., Lataste P., Marie J., Mechain M., Monlun E., Ochoa A., Pistone T., Raymond I., Receveur C.M., Rispal P., Sorin L., Valette C., Viallard J.F., Wille H., Wirth G., Lafon M., Trimoulet P., Bellecave P., Tumiotto C., Haramburu F., Miremeont-Salame G., Blaizeau J.M., Decoin M., Hannapier C., Lenaud E., Pougetoux A., Delveaux S., D'Ivernois C., Diarra F., Uwamaliya-Nziyumvira B., Palmer G., Conte V., Sapparrart V., Moore R., Edwards S., Hoy J., Watson K., Roth N., Lau H., Bloch M., Baker D., Carr A., Cooper D., O'Sullivan M., Nolan D., Guelfi G., Domingo P., Sambeat A.M., Gatell J., Del Cacho E., Cadafalch J., Fuster M., Codina C., Sirera G., Vaque A., Clumeck N., Gennotte F.A., Gerard M., Kabeya K., Konopnicki D., Libois A., Martin C., Payen C.M., Semaille P., Van Laethem Y., Neaton J., El-Sadr M.W., Krum E., Thompson G., Wentworth D., Luskin-Hawk R., Telzak E., Abrams I.D., Cohn D., Markowitz N., Arduino R., Mushatt D., Friedland G., Perez G., Tedaldi E., Fisher E., Gordin F., Crane R.L., Sampson J., Baxter J., Gazzard B., Horban A., Karpov I., Pedersen C., Ristola M., Rockstroh J., Peters L., Fischer H.A., Larsen F.J., Podlekareva D., Cozzi-Lepri A., Shepherd L., Schultze A., Amele S., Losso M., Kundro M., Schmied B., Zangerle R., Vassilenko A., Mitsura M.V., Paduto D., Florence E., Vandekerckhove L., Hadziosmanovic V., Begovac J., Machala L., Jilich D., Sedlacek D., Kronborg G., Benfield T., Gerstoft J., Katzenstein T., Moller F.N., Ostergaard L., Wiese L., Nielsen N.L., Zilmer K., Smidt J., Aho I., Viard J.P., Girard P.M., Duvivier C., Schmidt R., Degen O., Stellbrink J.H., Stefan C., Bogner J., Chkhartishvili N., Gargalianos P., Xylomenos G., Armenis K., Sambatakou H., Szlavik J., Gottfredsson M., Mulcahy F., Yust I., Turner D., Burke M., Shahar E., Hassoun G., Elinav H., Haouzi M., Elbirt D., Sthoeger M.Z., Esposito R., Mazeu I., Mussini C., Mazzotta F., Gabbuti A., Vullo V., Lichtner M., Zaccarelli M., Antinori A., Acinapura R., Plazzi M., Lazzarin A., Castagna A., Gianotti N., Galli M., Ridolfo A., Rozentale B., Uzdaviniene V., Matulionyte R., Staub T., Hemmer R., Ormaasen V., Maeland A., Bruun J., Knysz B., Gasiorowski J., Inglot M., Bakowska E., Flisiak R., Grzeszczuk A., Parczewski M., Maciejewska K., Aksak-Was B., Beniowski M., Mularska E., Smiatacz T., Gensing M., Jablonowska E., Malolepsza E., Wojcik K., Mozer-Lisewska I., Caldeira L., Mansinho K., Maltez F., Radoi R., Oprea C., Panteleev A., Panteleev O., Yakovlev A., Trofimora T., Khromova I., Kuzovatova E., Borodulina E., Vdoushkina E., Jevtovic D., Tomazic J., Miro M.J., Moreno S., Rodriguez J.M., Clotet B., Jou A., Paredes R., Tural C., Puig J., Bravo I., Gutierrez M., Mateo G., Laporte M.J., Falconer K., Thalme A., Sonnerborg A., Blaxhult A., Flamholc L., Cavassini M., Calmy A., Furrer H., Battegay M., Schmid P., Kuznetsova A., Kyselyova G., Sluzhynska M., Johnson A.M., Simons E., Orkin C., Weber J., Scullard G., Clarke A., Leen C., Thulin G., Akerlund B., Koppel K., Karlsson A., Hakangard C., Castelli F., Cauda R., Di Perri G., Iardino R., Ippolito G., Marchetti C.G., Perno F.C., von Schloesser F., Viale P., Ceccherini-Silberstein F., Girardi E., Lo Caputo S., Puoti M., Andreoni M., Ammassari A., Balotta C., Bandera A., Bonfanti P., Bonora S., Borderi M., Calcagno A., Calza L., Capobianchi R.M., Cingolani A., Cinque P., De Luca A., Di Biagio A., Gori A., Guaraldi G., Lapadula G., Madeddu G., Maggiolo F., Marcotullio S., Monno L., Nozza S., Quiros Roldan E., Rossotti R., Rusconi S., Santoro M.M., Saracino A., Galli L., Lorenzini P., Rodano A., Shanyinde M., Carletti F., Carrara S., Di Caro A., Graziano S., Petrone F., Prota G., Quartu S., Truffa S., Giacometti A., Costantini A., Barocci V., Angarano G., Santoro C., Suardi C., Donati V., Verucchi G., Minardi C., Quirino T., Abeli C., Manconi E.P., Piano P., Cacopardo B., Celesia B., Vecchiet J., Falasca K., Pan A., Lorenzotti S., Sighinolfi L., Segala D., Vichi F., Cassola G., Viscoli C., Alessandrini A., Bobbio N., Mazzarello G., Mastroianni C., Belvisi V., Caramma I., Chiodera A., Milini P., Rizzardini G., Moioli C.M., Piolini R., Ridolfo L.A., Salpietro S., Tincati C., Puzzolante C., Abrescia N., Chirianni A., Borgia G., Orlando R., Bonadies G., Di Martino F., Gentile I., Maddaloni L., Cattelan M.A., Marinello S., Cascio A., Colomba C., Baldelli F., Schiaroli E., Parruti G., Sozio F., Magnani G., Ursitti A.M., Cristaudo A., Baldin G., Capozzi M., Cicalini S., Fontanelli Sulekova L., Iaiani G., Latini A., Mastrorosa I., Savinelli S., Vergori A., Cecchetto M., Viviani F., Bagella P., Rossetti B., Franco A., Fontana Del Vecchio R., Francisci D., Di Giuli C., Caramello P., Orofino C.G., Sciandra M., Bassetti M., Londero A., Pellizzer G., Manfrin V., Starnini G., Ialungo A., Dellamonica P., Bernard E., Courjon J., Cua E., De Salvador-Guillouet F., Durant J., Etienne C., Ferrando S., Mondain-Miton V., Naqvi A., Perbost I., Pillet S., Prouvost-Keller B., Pugliese P., Rio V., Risso K., Roger M.P., Aubert V., Bernasconi E., Ciuffi A., Dollenmaier G., Egger M., Elzi L., Fehr J., Fellay J., Gunthard F.H., Haerry D., Hasse B., Hirsch H.H., Hoffmann M., Hosli I., Kahlert C., Kaiser L., Keiser O., Klimkait T., Kouyos D.R., Kovari H., Ledergerber B., Martinetti G., Martinez de Tejada B., Marzolini C., Metzner J.K., Muller N., Nicca D., Pantaleo G., Paioni P., Rauch A., Rudin C., Speck R., Stockle M., Tarr P., Trkola A., Vernazza P., Wandeler G., Yerly S., Bordeaux population health (BPH), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Internal Medicine, Medical Microbiology & Infectious Diseases, Virology, Pediatric Surgery, Pediatrics, Chammartin, F, Lodi, S, Logan, R, Ryom, L, Mocroft, A, Kirk, O, D'Arminio Monforte, A, Reiss, P, Phillips, A, El-Sadr, W, Hatleberg, C, Pradier, C, Bonnet, F, Law, M, De Wit, S, Sabin, C, Lundgren, J, Bucher, H, Calvo, G, Dabis, F, Morfeldt, L, Weber, R, Lind-Thomsen, A, Salbol Brandt, R, Hillebreght, M, Zaheri, S, Wit, F, Scherrer, A, Schoni-Affolter, F, Rickenbach, M, Tavelli, A, Fanti, I, Leleux, O, Mourali, J, Le Marec, F, Boerg, E, Thulin, E, Sundstrom, A, Bartsch, G, Thompsen, G, Necsoi, C, Delforge, M, Fontas, E, Caissotti, C, Dollet, K, Mateu, S, Torres, F, Petoumenos, K, Blance, A, Huang, R, Puhr, R, Gronborg Laut, K, Kristensen, D, Kamara, D, Smith, C, Raben, D, Matthews, C, Bojesen, A, Grevsen, A, Powderly, B, Shortman, N, Moecklinghoff, C, Reilly, G, Smit, C, Ross, M, Fux, C, Morlat, P, Friis-Moller, N, Kowalska, J, Bohlius, J, Bower, M, Fatkenheuer, G, Grulich, A, Sjol, A, Meidahl, P, Iversen, J, Hillebregt, M, Prins, J, Kuijpers, T, Scherpbier, H, Van Der Meer, J, Godfried, M, Van Der Poll, T, Nellen, F, Geerlings, S, Van Vugt, M, Pajkrt, D, Bos, J, Wiersinga, W, Van Der Valk, M, Goorhuis, A, Hovius, J, Van Eden, J, Henderiks, A, Van Hes, A, Mutschelknauss, M, Nobel, H, Pijnappel, F, Jurriaans, S, Back, N, Zaaijer, H, Berkhout, B, Cornelissen, M, Schinkel, C, Thomas, X, Van Den Berge, M, Stegeman, A, Baas, S, Hage De Looff, L, Versteeg, D, Pronk, M, Ammerlaan, H, de Munnik, E, Jansz, A, Tjhie, J, Wegdam, M, Deiman, B, Scharnhorst, V, Van Der Plas, A, Weijsenfeld, A, Van Der Ende, M, de Vries-Sluijs, T, van Gorp, E, Schurink, C, Nouwen, J, Verbon, A, Rijnders, B, Bax, H, Van Der Feltz, M, Bassant, N, Van Beek, J, Vriesde, M, Van Zonneveld, L, De Oude-Lubbers, A, Van Den Berg-Cameron, H, Bruinsma-Broekman, F, de Groot, J, De Zeeuw-De Man, M, Boucher, C, Koopmans, M, van Kampen, J, Pas, S, Driessen, G, van Rossum, A, Van Der Knaap, L, Visser, E, Branger, J, Rijkeboer-Mes, A, Duijf-Van De Ven, C, Schippers, E, van Nieuwkoop, C, van IJperen, J, Geilings, J, van der Hut, G, Franck, P, Van Eeden, A, Brokking, W, Groot, M, Elsenburg, L, Damen, M, Kwa, I, Groeneveld, P, Bouwhuis, J, Van Den Berg, J, Van Hulzen, A, Van Der Bliek, G, Bor, P, Bloembergen, P, Wolfhagen, M, Ruijs, G, Kroon, F, De Boer, M, Bauer, M, Jolink, H, Vollaard, A, Dorama, W, Van Holten, N, Claas, E, Wessels, E, Den Hollander, J, Pogany, K, Roukens, A, Kastelijns, M, Smit, J, Smit, E, Struik-Kalkman, D, Tearno, C, Bezemer, M, van Niekerk, T, Pontesilli, O, Lowe, S, Oude Lashof, A, Posthouwer, D, Ackens, R, Schippers, J, Vergoossen, R, Weijenberg-Maes, B, van Loo, I, Havenith, T, Leyten, E, Gelinck, L, van Hartingsveld, A, Meerkerk, C, Wildenbeest, G, Mutsaers, J, Jansen, C, Mulder, J, Vrouenraets, S, Lauw, F, van Broekhuizen, M, Paap, H, Vlasblom, D, Smits, P, Weijer, S, El Moussaoui, R, Bosma, A, van Vonderen, M, van Houte, D, Kampschreur, L, Dijkstra, K, Faber, S, Weel, J, Kootstra, G, Delsing, C, van der Burg-Van de Plas, M, Heins, H, Lucas, E, Kortmann, W, van Twillert, G, Cohen Stuart, J, Diederen, B, van Truijen-Oud, F, van der Reijden, W, Jansen, R, Brinkman, K, van den Berk, G, Blok, W, Frissen, P, Lettinga, K, Schouten, W, Veenstra, J, Brouwer, J, Geerders, F, Hoeksema, K, Kleene, J, van der Meche, B, Spelbrink, M, Sulman, H, Toonen, A, Wijnands, S, Kwa, D, Witte, E, Koopmans, P, Keuter, M, van der Ven, A, ter Hofstede, H, Dofferhoff, A, van Crevel, R, Albers, M, Bosch, M, Grintjes-Huisman, K, Zomer, J, Stelma, F, Rahamat-Langendoen, J, Burger, D, Richter, C, Gisolf, H, Hassing, J, ter Beest, G, van Bentum, P, Langebeek, N, Tiemessen, R, Swanink, C, van Lelyveld, S, Soetekouw, R, Hulshoff, N, van der Prijt, L, van der Swaluw, J, Bermon, N, Herpers, B, Veenendaal, D, Verhagen, W, van Wijk, M, van Kasteren, M, Brouwer, E, de Kruijf-Van de Wiel, B, Kuipers, M, Santegoets, R, van der Ven, B, Marcelis, H, Buiting, A, Kabel, J, Bierman, W, Scholvinck, H, Wilting, R, Stienstra, Y, de Groot-De Jonge, H, van der Meulen, A, de Weerd, A, Ludwig-Roukema, J, Niesters, H, Riezebos-Brilman, A, van Leer-Buter, C, Knoester, M, Hoepelman, A, Mudrikova, T, Ellerbroek, M, Oosterheert, J, Arends, E, Barth, E, Wassenberg, M, Schadd, M, van Elst-Laurijssen, D, van Oers-Hazelzet, B, Vervoort, S, van Berkel, M, Schuurman, R, Verduyn-Lunel, F, Wensing, A, Peters, E, van Agtmael, A, Bomers, M, de Vocht, J, Heitmuller, M, Laan, M, Pettersson, M, Vandenbroucke-Grauls, C, Ang, W, Geelen, S, Wolfs, T, Bont, J, Nauta, N, Bezemer, O, van Sighem, I, Boender, S, de Jong, A, Bergsma, D, Hoekstra, P, de Lang, A, Grivell, S, Jansen, A, Rademaker, J, Raethke, M, Meijering, R, Schnorr, S, de Groot, L, van den Akker, M, Bakker, Y, Claessen, E, El Berkaoui, A, Koops, J, Kruijne, E, Lodewijk, C, Munjishvili, L, Peeck, B, Ree, C, Regtop, R, Ruijs, Y, Rutkens, T, van de Sande, L, Schoorl, M, Timmerman, A, Tuijn, E, Veenenberg, L, van der Vliet, S, Wisse, A, Woudstra, T, Tuk, B, Dupon, M, Gaborieau, V, Lacoste, D, Malvy, D, Mercie, P, Neau, D, Pellegrin, L, Tchamgoue, S, Lazaro, E, Cazanave, C, Vandenhende, M, Vareil, O, Gerard, Y, Blanco, P, Bouchet, S, Breilh, D, Fleury, H, Pellegrin, I, Chene, G, Thiebaut, R, Wittkop, L, Lawson-Ayayi, S, Gimbert, A, Desjardin, S, Lacaze-Buzy, L, Petrov-Sanchez, V, Andre, N, Bernard, K, Caubet, O, Caunegre, L, Chossat, I, Courtault, C, Dauchy, A, Dondia, D, Duffau, P, Dutronc, H, Farbos, S, Faure, I, Ferrand, H, Greib, C, Hessamfar, M, Imbert, Y, Lataste, P, Marie, J, Mechain, M, Monlun, E, Ochoa, A, Pistone, T, Raymond, I, Receveur, C, Rispal, P, Sorin, L, Valette, C, Viallard, J, Wille, H, Wirth, G, Lafon, M, Trimoulet, P, Bellecave, P, Tumiotto, C, Haramburu, F, Miremeont-Salame, G, Blaizeau, J, Decoin, M, Hannapier, C, Lenaud, E, Pougetoux, A, Delveaux, S, D'Ivernois, C, Diarra, F, Uwamaliya-Nziyumvira, B, Palmer, G, Conte, V, Sapparrart, V, Moore, R, Edwards, S, Hoy, J, Watson, K, Roth, N, Lau, H, Bloch, M, Baker, D, Carr, A, Cooper, D, O'Sullivan, M, Nolan, D, Guelfi, G, Domingo, P, Sambeat, A, Gatell, J, Del Cacho, E, Cadafalch, J, Fuster, M, Codina, C, Sirera, G, Vaque, A, Clumeck, N, Gennotte, F, Gerard, M, Kabeya, K, Konopnicki, D, Libois, A, Martin, C, Payen, C, Semaille, P, Van Laethem, Y, Neaton, J, El-Sadr, M, Krum, E, Thompson, G, Wentworth, D, Luskin-Hawk, R, Telzak, E, Abrams, I, Cohn, D, Markowitz, N, Arduino, R, Mushatt, D, Friedland, G, Perez, G, Tedaldi, E, Fisher, E, Gordin, F, Crane, R, Sampson, J, Baxter, J, Gazzard, B, Horban, A, Karpov, I, Pedersen, C, Ristola, M, Rockstroh, J, Peters, L, Fischer, H, Larsen, F, Podlekareva, D, Cozzi-Lepri, A, Shepherd, L, Schultze, A, Amele, S, Losso, M, Kundro, M, Schmied, B, Zangerle, R, Vassilenko, A, Mitsura, M, Paduto, D, Florence, E, Vandekerckhove, L, Hadziosmanovic, V, Begovac, J, Machala, L, Jilich, D, Sedlacek, D, Kronborg, G, Benfield, T, Gerstoft, J, Katzenstein, T, Moller, F, Ostergaard, L, Wiese, L, Nielsen, N, Zilmer, K, Smidt, J, Aho, I, Viard, J, Girard, P, Duvivier, C, Schmidt, R, Degen, O, Stellbrink, J, Stefan, C, Bogner, J, Chkhartishvili, N, Gargalianos, P, Xylomenos, G, Armenis, K, Sambatakou, H, Szlavik, J, Gottfredsson, M, Mulcahy, F, Yust, I, Turner, D, Burke, M, Shahar, E, Hassoun, G, Elinav, H, Haouzi, M, Elbirt, D, Sthoeger, M, Esposito, R, Mazeu, I, Mussini, C, Mazzotta, F, Gabbuti, A, Vullo, V, Lichtner, M, Zaccarelli, M, Antinori, A, Acinapura, R, Plazzi, M, Lazzarin, A, Castagna, A, Gianotti, N, Galli, M, Ridolfo, A, Rozentale, B, Uzdaviniene, V, Matulionyte, R, Staub, T, Hemmer, R, Ormaasen, V, Maeland, A, Bruun, J, Knysz, B, Gasiorowski, J, Inglot, M, Bakowska, E, Flisiak, R, Grzeszczuk, A, Parczewski, M, Maciejewska, K, Aksak-Was, B, Beniowski, M, Mularska, E, Smiatacz, T, Gensing, M, Jablonowska, E, Malolepsza, E, Wojcik, K, Mozer-Lisewska, I, Caldeira, L, Mansinho, K, Maltez, F, Radoi, R, Oprea, C, Panteleev, A, Panteleev, O, Yakovlev, A, Trofimora, T, Khromova, I, Kuzovatova, E, Borodulina, E, Vdoushkina, E, Jevtovic, D, Tomazic, J, Miro, M, Moreno, S, Rodriguez, J, Clotet, B, Jou, A, Paredes, R, Tural, C, Puig, J, Bravo, I, Gutierrez, M, Mateo, G, Laporte, M, Falconer, K, Thalme, A, Sonnerborg, A, Blaxhult, A, Flamholc, L, Cavassini, M, Calmy, A, Furrer, H, Battegay, M, Schmid, P, Kuznetsova, A, Kyselyova, G, Sluzhynska, M, Johnson, A, Simons, E, Orkin, C, Weber, J, Scullard, G, Clarke, A, Leen, C, Thulin, G, Akerlund, B, Koppel, K, Karlsson, A, Hakangard, C, Castelli, F, Cauda, R, Di Perri, G, Iardino, R, Ippolito, G, Marchetti, C, Perno, F, von Schloesser, F, Viale, P, Ceccherini-Silberstein, F, Girardi, E, Lo Caputo, S, Puoti, M, Andreoni, M, Ammassari, A, Balotta, C, Bandera, A, Bonfanti, P, Bonora, S, Borderi, M, Calcagno, A, Calza, L, Capobianchi, R, Cingolani, A, Cinque, P, De Luca, A, Di Biagio, A, Gori, A, Guaraldi, G, Lapadula, G, Madeddu, G, Maggiolo, F, Marcotullio, S, Monno, L, Nozza, S, Quiros Roldan, E, Rossotti, R, Rusconi, S, Santoro, M, Saracino, A, Galli, L, Lorenzini, P, Rodano, A, Shanyinde, M, Carletti, F, Carrara, S, Di Caro, A, Graziano, S, Petrone, F, Prota, G, Quartu, S, Truffa, S, Giacometti, A, Costantini, A, Barocci, V, Angarano, G, Santoro, C, Suardi, C, Donati, V, Verucchi, G, Minardi, C, Quirino, T, Abeli, C, Manconi, E, Piano, P, Cacopardo, B, Celesia, B, Vecchiet, J, Falasca, K, Pan, A, Lorenzotti, S, Sighinolfi, L, Segala, D, Vichi, F, Cassola, G, Viscoli, C, Alessandrini, A, Bobbio, N, Mazzarello, G, Mastroianni, C, Belvisi, V, Caramma, I, Chiodera, A, Milini, P, Rizzardini, G, Moioli, C, Piolini, R, Ridolfo, L, Salpietro, S, Tincati, C, Puzzolante, C, Abrescia, N, Chirianni, A, Borgia, G, Orlando, R, Bonadies, G, Di Martino, F, Gentile, I, Maddaloni, L, Cattelan, M, Marinello, S, Cascio, A, Colomba, C, Baldelli, F, Schiaroli, E, Parruti, G, Sozio, F, Magnani, G, Ursitti, A, Cristaudo, A, Baldin, G, Capozzi, M, Cicalini, S, Fontanelli Sulekova, L, Iaiani, G, Latini, A, Mastrorosa, I, Savinelli, S, Vergori, A, Cecchetto, M, Viviani, F, Bagella, P, Rossetti, B, Franco, A, Fontana Del Vecchio, R, Francisci, D, Di Giuli, C, Caramello, P, Orofino, C, Sciandra, M, Bassetti, M, Londero, A, Pellizzer, G, Manfrin, V, Starnini, G, Ialungo, A, Dellamonica, P, Bernard, E, Courjon, J, Cua, E, De Salvador-Guillouet, F, Durant, J, Etienne, C, Ferrando, S, Mondain-Miton, V, Naqvi, A, Perbost, I, Pillet, S, Prouvost-Keller, B, Pugliese, P, Rio, V, Risso, K, Roger, M, Aubert, V, Bernasconi, E, Ciuffi, A, Dollenmaier, G, Egger, M, Elzi, L, Fehr, J, Fellay, J, Gunthard, F, Haerry, D, Hasse, B, Hirsch, H, Hoffmann, M, Hosli, I, Kahlert, C, Kaiser, L, Keiser, O, Klimkait, T, Kouyos, D, Kovari, H, Ledergerber, B, Martinetti, G, Martinez de Tejada, B, Marzolini, C, Metzner, J, Muller, N, Nicca, D, Pantaleo, G, Paioni, P, Rauch, A, Rudin, C, Speck, R, Stockle, M, Tarr, P, Trkola, A, Vernazza, P, Wandeler, G, Yerly, S, Internal medicine, Pediatric surgery, Medical Microbiology and Infection Prevention, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Faculteit Medische Wetenschappen/UMCG, Microbes in Health and Disease (MHD), and Molecular Pharmacology

Subjects
Male, HIV AIDS, HIV Infections, 0302 clinical medicine, Interquartile range, Risk Factors, Neoplasms, Medicine, 030212 general & internal medicine, Prospective Studies, Prospective cohort study, 0303 health sciences, Incidence, Absolute risk reduction, Drugs, General Medicine, Middle Aged, Viral Load, Antiretroviral therapy, 3. Good health, AIDS, Cancer treatment, Prevention policy and public health, Cohort, Infectious diseases, Cohort studies, Female, Viral load, Adult, medicine.medical_specialty, Anti-HIV Agents, HIV Infections/drug therapy, Socio-culturale, Time-to-Treatment, 03 medical and health sciences, Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), SDG 3 - Good Health and Well-being, Internal medicine, Internal Medicine, Humans, Adverse effect, 030306 microbiology, business.industry, HIV, Cancer, medicine.disease, CD4 Lymphocyte Count, Anti-HIV Agents/therapeutic use, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, business, Neoplasms/epidemiology
Abstract

BACKGROUND: Immediate initiation of antiretroviral therapy (ART) regardless of CD4 cell count reduces risk for AIDS and non-AIDS-related events in asymptomatic, HIV-positive persons and is the standard of care. However, most HIV-positive persons initiate ART when their CD4 count decreases below 500 × 10 9 cells/L. Consequences of delayed ART on risk for non-AIDS-defining and AIDS-defining cancer, one of the most common reasons for death in HIV, are unclear. OBJECTIVE: To estimate the long-term risk difference for cancer with the immediate ART strategy.DESIGN: Multinational prospective cohort study.SETTING: The D:A:D (Data collection on Adverse events of anti-HIV Drugs) study, which included HIV-positive persons from Europe, Australia, and the United States.PARTICIPANTS: 8318 HIV-positive persons with at least 1 measurement each of CD4 cell count and viral load while ART-naive (study period, 2006 to 2016).MEASUREMENTS: The parametric g-formula was used, with adjustment for baseline and time-dependent confounders (CD4 cell count and viral load), to assess the 10-year risk for non-AIDS-defining and AIDS-defining cancer of immediate versus deferred (at CD4 counts RESULTS: During 64 021 person-years of follow-up, 231 cases of non-AIDS-defining cancer and 272 of AIDS-defining cancer occurred among HIV-positive persons with a median age of 36 years (interquartile range, 29 to 43 years). With immediate ART, the 10-year risk for non-AIDS-defining cancer was 2.97% (95% CI, 2.37% to 3.50%) and that for AIDS-defining cancer was 2.50% (CI, 2.37% to 3.38%). Compared with immediate ART initiation, the 10-year absolute risk differences when deferring ART to CD4 counts less than 500 × 10 9 cells/L and less than 350 × 10 9 cells/L were 0.12 percentage point (CI, -0.01 to 0.26 percentage point) and 0.29 percentage point (CI, -0.03 to 0.73 percentage point), respectively, for non-AIDS-defining cancer and 0.32 percentage point (CI, 0.21 to 0.44 percentage point) and 1.00 percentage point (CI, 0.67 to 1.44 percentage points), respectively, for AIDS-defining cancer. LIMITATION: Potential residual confounding due to observational study design.CONCLUSION: In this young cohort, effects of immediate ART on 10-year risk for cancer were small, and further supportive data are needed for non-AIDS-defining cancer.PRIMARY FUNDING SOURCE: Highly Active Antiretroviral Therapy Oversight Committee.

Published
2021
Full Text
View/download PDF

24. Graft infection after a Bentall procedure: A case series and systematic review of the literature.

Author

Machelart, I., Greib, C., Wirth, G., Camou, F., Issa, N., Viallard, J.F., Pellegrin, J.L., and Lazaro, E.

Subjects
*CARDIAC surgery, *VASCULAR grafts, *ECHOCARDIOGRAPHY, *ANTIBIOTICS, *COHORT analysis, *DISEASES
Abstract

Introduction The Bentall procedure is a cardiac surgery involving graft replacement of the aortic valve, aortic root and ascending aorta. Graft infection after Bentall's procedure (BGI) is infrequent but severe, and often difficult to diagnose and treat. Patients and Methods A retrospective cohort study was performed using the Bordeaux endocarditis database of adult patients admitted to the Bordeaux University Medical Hospital for BGI between 2008 and 2014. Published case reports were identified in the literature. Results We identified 10 BGI patients in the database and 13 in the literature. The majority of infections were late-onset (20/23) and occurred as a result of gram positive cocci bacterial infection (16/22). Detailed diagnoses of the described BGI were determined using echocardiography, computed tomography (CT) and positron emission tomography/CT (PET/CT). Labeled-leukocyte scintigraphy was not reported in any case. Prolonged antibiotic therapy and surgery were found to be the treatment of choice for BGI; however it was not always possible to perform a surgical intervention. Clinical relapses occurred even with a negative PET/CT, while PET/CT consistently positive for BGI occurred in the absence of clinical relapse. This suggests that the use of PET/CT for follow-up is questionable. Conclusion Diagnosis of BGI is difficult, due to the combination of clinical, biological, and radiological observations obtained through transesophageal echocardiography and CT. PET/CT is an alternative method to diagnosis BGI, but its impact on clinical management remains unclear. Current data suggests that if surgical replacement of the prosthesis is not possible, patients should be treated with prolonged antibiotic therapy. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2017
Full Text
View/download PDF

25. Les granulomatoses avec polyangéite (GPA) sans ANCA ou avec ANCA anti-myéloperoxydase représentent des entités distinctes au sein des GPA : analyse de 727 GPA du registre du Groupe français d'étude des vascularites.

Author

Puéchal, X., Iudici, M., Pagnoux, C., Cohen, P., Hamidou, M., Aouba, A., Lifermann, F., Ruivard, M., Aumaître, O., Bonnotte, B., Maurier, F., Decaux, O., Hachulla, E., Karras, A., Khouatra, C., Jourde-Chiche, N., Viallard, J.F., Blanchard-Delaunay, C., Godmer, P., and Le Quellec, A.

Abstract

Il reste controversé de classifier les vascularites associées aux ANCA selon la spécificité des ANCA ou selon le diagnostic phénotypique et de tenir compte de la spécificité des ANCA pour adapter le traitement. Une large cohorte française de patients atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA, Wegener) a été analysée pour évaluer si l'absence d'ANCA ou la présence d'ANCA dirigés contre la myéloperoxydase (MPO) permettait de définir des GPA différentes de celles avec ANCA dirigés contre la protéinase 3 (PR3). Les données des patients du registre du Groupe français d'étude des vascularites (GFEV), avec un nouveau diagnostic de GPA selon les critères de l'ACR et/ou de la Conférence de Consensus révisée de Chapel Hill (CHCC), ont été analysées selon les résultats de l'immuno-essai de leur ANCA. Les caractéristiques démographiques, les manifestations de GPA au diagnostic et les données de suivi à long terme ont été extraites de la base de données. Les patients sans ANCA ou avec ANCA anti-MPO ont été comparés aux patients avec ANCA anti-PR3. Parmi les 727 patients avec GPA, 62 (8,5 %) avec un résultat négatif des ANCA et 119 (16,4 %) avec des ANCA anti-MPO ont été comparés à 546 (75,1 %) avec ANCA anti-PR3. Leur suivi médian global était de 3,5 ans. Les patients sans ANCA étaient caractérisés par une vascularite plus limitée que ceux avec ANCA anti-PR3 ou anti-MPO, avec davantage de forme limitée de GPA (17,7 % vs 5,7 % ou 6,7 % ; p = 0,001 et p = 0,04), moins souvent d'atteinte rénale (35,5 % vs 57,5 % ou 65,5 % ; p = 0,002 et p < 0,001) ou de neuropathie périphérique (8,1 % vs 20,7 % ou 21,0 % ; p = 0,03 et p = 0,04) et des indices d'activité BVAS plus faibles au diagnostic (13,3 vs 17,8 ou 18,2 ; p < 0,001 et p = 0,001) ; par contre, leurs taux de survie sans rechute (p = 0,14 et p = 0,93) et de survie globale (p = 0,55 et p = 0,16) étaient comparables. Les patients avec ANCA anti-MPO par rapport à ceux avec ANCA anti-PR3 étaient plus souvent de sexe féminin (52,9 % vs 41,8 %, p = 0,03), plus âgés (59,8 vs 51,6 ans ; p < 0,001), avec moins souvent d'arthralgies (34,5 % vs 56,4 % ; p < 0,001), de purpura (8,4 % vs 17,9 % ; p = 0,02) ou d'atteinte oculaire (18,5 % vs 28,2 % ; p = 0,04) ; le taux de survie sans rechute des patients avec ANCA anti-MPO n'était pas supérieur (p = 0,12) mais leur taux de survie globale était significativement inférieur (p = 0,001). Par comparaison aux patients sans ANCA et à ceux avec ANCA anti-MPO, les patients avec ANCA anti-PR3 avaient un moindre taux de survie sans rechute (p = 0,04) mais un meilleur taux de survie globale (p < 0,01). À partir d'une des plus larges cohortes rapportées à ce jour de patients avec GPA sans ANCA et avec ANCA anti-MPO, ceux sans ANCA avaient plus volontiers une vascularite limitée mais des taux de survie comparables. Les patients avec ANCA anti-PR3 avaient une probabilité de rechute supérieure mais un taux de survie plus élevé. Même si la CHCC considère le diagnostic phénotypique de GPA comme étant l'élément majeur, ces données renforcent l'idée que la spécificité des ANCA doit être ajoutée au phénotype et prise en compte dans la discussion et l'analyse des stratégies thérapeutiques. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2020
Full Text
View/download PDF

27. Profil clinique, paraclinique et évolutif de patients affectés d'une sarcoïdose cardiaque au CHU de Bordeaux : étude rétrospective incluant 14 patients.

Author

Ducours, M., Machelart, I., Greib, C., Riviere, E., Tlili, G., Picard, F., Pellegrin, J.L., Viallard, J.F., and Lazaro, E.

Abstract

La sarcoïdose est une maladie systémique pléomorphe caractérisée par la formation de granulomes dans divers organes. Même si sa prévalence semble être en augmentation, la localisation cardiaque est rare, mais particulièrement grave. Le diagnostic et la prise en charge des sarcoïdoses avec atteinte cardiaque reste mal standardisé malgré les recommandations de la Heart Rhythm Society émises en 2014. Notre objectif était de décrire le profil clinique, paraclinique, et évolutif de patients affectés d'une sarcoïdose cardiaque et suivis dans notre centre hospitalier universitaire. Notre étude est rétrospective et monocentrique. L'ensemble des patients présentant une sarcoïdose avec atteinte cardiaque entre le 1er janvier 2000 et le 31 décembre 2018 ont été inclus en deux temps ; une première sélection a été faite par recherche auprès du service « Programme de Médicalisation des Systèmes d'Information », et du service de médecine nucléaire. Nous avons ensuite retenu les patients qui présentaient une atteinte cardiaque selon les critères du ministère de la santé japonais ou de la Heart Rhythm Society avec sarcoïdose extracardiaque prouvée histologiquement ; les patients dont le mode de révélation de la sarcoïdose a été l'atteinte cardiaque étaient inclus s'ils présentaient une association de signes cliniques et paracliniques évocateurs de sarcoïdose cardiaque ou extracardiaque. Nous avons recueilli les données sociodémographiques, le mode de révélation de la sarcoïdose, les caractéristiques cliniques et paracliniques de la sarcoïdose cardiaque et des atteintes extracardiaques éventuellement associées, le traitement réalisé et l'évolution. Quatorze patients ont été inclus dont 6 femmes et 8 hommes (sex-ratio F/H 0,75). L'âge moyen au diagnostic était de 50 ans. Un seul patient avait une atteinte cardiaque isolée ; 12 patients présentaient au moins deux localisations associées à l'atteinte cardiaque ; les plus fréquentes étaient ganglionnaires (13/14 patients, 93 %) et pulmonaires (10/14 patients, 77 %). Le diagnostic de sarcoïdose a été établi sur une atteinte cardiaque initiale chez 6 patients. Chez 7 autres patients la sarcoïdose a été diagnostiquée du fait d'une une localisation extracardiaque, lors du bilan d'extension initial chez 2 d'entre eux, et au cours d'une manifestation cardiaque tardive chez les 5 autres. Neuf patients répondaient aux critères de diagnostic japonais, et 12 aux critères de la Hearth Rhythm Society. Le symptôme le plus fréquent était la dyspnée (n = 9). L'ECG était anormal dans 12 cas parmi les 13 disponibles : troubles de la conduction (n = 9), troubles du rythme (n = 11). L'ETT était anormale chez 10 patients parmi les 14 ; les anomalies les plus fréquentes étaient l'altération de la fraction d'éjection du ventricule gauche (n = 6) et l'hypokinésie (n = 4). L'IRM cardiaque était toujours pathologique parmi les 12 patients évalués ; les anomalies les plus fréquentes étaient la prise de contraste myocardique tardive (n = 11) et l'hypokinésie (n = 7). La TEP scanner réalisée chez dix patients était à chaque fois anormale : hyperfixation myocardique (n = 6) et infiltration tissulaire cardiaque (n = 3). Le traitement comportait des corticoïdes associés à un immunosuppresseur dans 11 cas : méthotrexate (n = 6), mycophénolate mofetil (n = 4) et endoxan (n = 1) ; 3 patients ont reçu une corticothérapie seule. L'évolution a été favorable chez 11 patients ; un patient a présenté un échec thérapeutique ; 2 patients ont présenté une rechute. Les sarcoïdoses cardiaques restent rares, et sont rarement isolées. Les symptômes et les anomalies des examens de première intention sont très peu spécifiques voire absents. Dans ces circonstances, la réalisation d'une IRM cardiaque ou d'une TEP scan doivent être discutés. Si la prise en charge thérapeutique est mal codifiée, dans notre série l'association d'une corticothérapie à un traitement immunosuppresseur induit un taux de réponse de 78 % environ. Ces résultats doivent être pondérés du fait d'un recul limité (18 mois). [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2019
Full Text
View/download PDF

28. La vascularite à éosinophiles : une autre manifestation du syndrome hyperéosinophilique ? Analyse détaillée de 117 cas chez des patients non asthmatiques et sans ANCA.

Author

Lefèvre, G., Leurs, A., Gibier, J.B., Staumont-Sallé, D., Dezoteux, F., Chenivesse, C., Terriou, L., Hachulla, E., Launay, D., Labalette, M., Quéméneur, T., Hatron, P.Y., Schleinitz, N., Viallard, J.F., Hamidou, M., Martin, T., Morati-Hafsaoui, C., Groh, M., Lambert, M., and Kahn, J.E.

Abstract

Le diagnostic différentiel entre granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) et le syndrome hyperéosinophilique (SHE) idiopathique est parfois difficile dans notre pratique clinique. L'absence d'asthme permet néanmoins d'écarter le diagnostic de GEPA, mais des tableaux cliniques et/ou des lésions de vascularite histologiquement prouvée ont été rapportés chez des patients hyperéosinophiliques non asthmatiques. L'objectif de ce travail est de confronter des critères diagnostics de vascularite à éosinophiles (EoV) à une revue détaillée d'observations personnelles et de cas publiés dans la littérature. Nous avons recherché dans notre base de données PMSI locale puis par une revue systématique de la littérature (MEDLINE et EMBASE ; 1978–2018), les patients répondant aux critères suivants : – vascularite à éosinophiles clinique et/ou histologiquement prouvée (vascularite avec infiltrat à prédominance d'éosinophiles dans la paroi vasculaire, et/ou vascularite avec hyperéosinophilie sanguine et/ou tissulaire) ; – absence d'étiologie d'éosinophilie secondaire ni autre vascularite définie [1] ; – absence d'ANCA ; – absence de maladie asthmatique active. Les patients répondant aux critères proposés d'EoV étaient de 10 parmi nos patients SHE idiopathiques (n = 10/83, 12 %) et de 107 dans la littérature. Après une revue critique des 117 cas, nous avons individualisé sur des caractéristiques clinicobiologiques et leur profil évolutif, 41 cas d'EoV isolées (single-organ EoV) comprenant des coronarites (n = 29), des artérites temporales (n = 8) et des vascularites cérébrales isolées (n = 4). Parmi les 76 cas restant, les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient une vascularite cutanée (56 %), une neuropathie périphérique (24 %), une pseudo-maladie de Buerger (16 %), de la fièvre (13 %), une atteinte neurologique centrale (13 %), des thromboses veineuses profondes (12 %) et des manifestations pulmonaires (non asthmatiques) (12 %). Parmi ces 76 cas d'EoV et selon les données disponibles, 63 % (n = 48/76) avaient plus d'un organe atteint et 20 % avaient au moins une autre atteinte non vascularitique (n = 15/76), 79 % (n = 54/68) avaient une hyperéosinophilie > 1,5 × 10,9/L, 84 % (n = 26/31) avaient une CRP normale ou basse (< 36 mg/L) et 44 % (n = 28/64) avaient une vascularite nécrosante. L'atteinte concernait principalement les petits vaisseaux (83 %) mais également les vaisseaux de moyen (22 %) et/ou de gros calibre (22 %). La quasi-totalité des patients a été traités efficacement par corticoïdes. Le mepolizumab a été efficace chez 3 patients corticodépendants. L'EoV ne répond pas aux critères de classification en vigueur pour les autres vascularites. Outre l'absence d'asthme et d'ANCA, on peut notamment signaler l'absence d'atteinte glomérulaire, l'absence d'hémorragie intra-alvéolaire, l'absence d'aphtes, l'absence de microanévrysmes sous-diaphragmatiques ou d'hypertension artérielle. Par ailleurs, la très bonne corticosensibilité, un syndrome inflammatoire absent à modéré, l'hyperéosinophilie sanguine, l'atteinte de la paroi vasculaire par dépôts de granules éosinophiliques extracellulaires, thromboses et/ou une fibrose selon le type de vaisseau atteint, sont autant de caractéristiques classiques du SHE [2,3]. La vascularite idiopathique à éosinophiles est une vascularite systémique nécrosante, associée à une hyperéosinophilie et touchant les vaisseaux de calibre variable chez des patients non asthmatiques. Elle devrait être distinguée des autres vascularites systémiques et considérée comme une manifestation de SHE. La stratégie thérapeutique la plus adaptée semble être celle du SHE, incluant les anti-interleukine 5 en cas de corticodépendance. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2019
Full Text
View/download PDF

29. Peut-on arrêter le tocilizumab au cours de l'artérite à cellules géantes ? Données issues d'une cohorte rétrospective multicentrique de 43 patients.

Author

Clément, J., Duffau, P., Constans, J., Schaeverbeke, T., Viallard, J.F., Barcat, D., Vernhes, J.P., Paricaud, K., Sailler, L., and Bonnet, F.

Abstract

L'efficacité du tocilizumab (TCZ) dans l'artérite à cellules géantes (ACG) est démontrée dans deux essais randomisés, permettant de réduire le risque de rechute et de diminuer les doses de corticoïdes (CS). Il est recommandé en cas de corticorésistance, de rechute ou d'épargne cortisonique nécessaire [1]. Il n'existe néanmoins aucune recommandation concernant la durée de traitement et les modalités d'arrêt. D'autre part, la toxicité du TCZ chez les patients atteints d'ACG pourrait être plus importante que dans la polyarthrite rhumatoïde. L'objectif de notre étude était d'évaluer, en vraie vie, dans une cohorte rétrospective multicentrique de patients traités par TCZ pour une ACG ou une aortite primitive (AP), le risque de rechute sous traitement et après interruption, l'évolution des doses de CS et la survenue d'effets secondaires. Les patients pour lesquels un traitement par TCZ a été initié dans le cadre d'une ACG et/ou d'une AP depuis le 01/01/2012 ont été identifiés. Ils devaient être âgés de plus de 50 ans et répondre aux critères de l'American College of Rhumatology définissant l'ACG, ou présenter une AP. Le recueil d'informations a été réalisé à partir d'une fiche informatisée préétablie avant le début de l'étude. Les données ont été recueillies au diagnostic initial, lors de la première phase thérapeutique sous CS, à l'introduction du TCZ et lors de la deuxième phase thérapeutique après introduction du TCZ. La rechute était définie par la survenue d'une manifestation clinique ou d'un syndrome inflammatoire en lien avec la maladie justifiant une intensification thérapeutique. Trente-sept ACG dont 22/29 (76 %) présentaient une BAT positive et 6 AP étaient inclues dans l'étude, où les diagnostics s'échelonnaient de mai 2007 à janvier 2019. La moyenne d'âge était de 74 ans [IQR : 67–81]. La durée médiane sous CS avant TCZ était de 511 jours [IQR : 143–1292] et la dose cumulée médiane de CS de 9,6 g [IQR : 8,3–13,2]. Respectivement 26, 21 et 11 patients sur 43 recevaient des doses de CS < 10 mg/j, ≤ 5 mg/j, ou parvenaient au sevrage complet en corticoïdes avant l'introduction du TCZ. Trente-quatre sur 43 (79 %) présentaient de une à cinq rechutes avant l'introduction du TCZ (médiane = 2 [IQR : 1–3]), qui survenaient en moyenne à 11 mg/j de CS. Vingt-six sur 43 (61 %) ont reçu du méthotrexate avant le TCZ. L'introduction du TCZ était motivée par une corticodépendance chez 32/43 patients (74 %), une toxicité de la corticothérapie pour 7/43 (16 %), et une prévention des effets indésirables de la corticothérapie pour 4/43 (10 %). Le suivi après introduction du TCZ était de 109 personnes-années avec une médiane de 776 jours (IQR : 556–1436). La dose cumulée médiane de CS était de 4,1 g [IQR : 2,1–5,3]. Parmi les 28 patients qui recevaient encore des doses de CS ≥ 10 mg/j avant TCZ, 28/28 (100 %) arrivaient à diminuer la corticothérapie < 10 mg/j sous TCZ et 27/43 arrivaient au sevrage complet en CS. Après introduction du TCZ, une rechute était notée chez 26/43 (60 %) patients, dont 13 sous TCZ (3 rechutes majeures) et 13 après arrêt du TCZ (4 rechutes majeures). La dose médiane de CS à la rechute était de 4 mg [IQR : 0–5]. Parmi les 29/43 patients ayant arrêté le TCZ après une durée médiane de 352 jours d'utilisation [IQR : 219–507], 15 (52 %) ont nécessité la reprise du TCZ pour rechute, dont deux pour rechute majeure. Le délai médian avant une première rechute après arrêt du TCZ était de 110 jours [IQR : 78–166]. Sous TCZ, 10/43 (22 %) des patients ont présenté au moins un effet secondaire grave, incluant 7/43 (16 %) infections graves, dont 4 sont décédés. Bien que nos résultats confirment une capacité d'épargne cortisonique notable du TCZ, il ne permet une rémission prolongée après arrêt du traitement que chez moins de un patient sur deux. Une attention doit être portée quant à la tolérance de ce traitement dans cette population âgée et lourdement prétraitée. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2019
Full Text
View/download PDF

30. Artérite à cellules géantes associée aux néoplasmes myéloprolifératifs : une étude rétrospective cas-contrôle.

Author

Papo, M., Delaval, L., De Boysson, H., Viallard, J.F., Foucher, A., Humbert, S., Duffau, P., Contis, A., Sené, T., Puyade, M., Agard, C., Bachmeyer, C., Gombert, B., Guillevin, L., Samson, M., and Terrier, B.

Abstract

L'artérite à cellules géantes (ACG) est une vascularite des vaisseaux de gros calibre affectant les patients de plus de 50 ans, dont l'origine demeure largement inconnue. Des études récentes ont mis en évidence la présence de mutations associées aux hémopathies myéloïdes dans les cellules hématopoïétiques d'individus sains, définissant ainsi le concept d'hématopoïèse clonale. Ces mutations, en particulier JAK2V617F qui est plus fréquente chez les patients athéromateux, sont suspectées d'induire une réponse inflammatoire des monocytes/macrophages via la sécrétion d'IL-1β et d'IL-6. La physiopathologie de l'ACG impliquant des cytokines inflammatoires et des cellules myéloïdes, et la voie JAK-STAT étant une des principales voies de signalisation induisant l'inflammation, nous avons voulu caractériser les patients avec une ACG associée à un néoplasme myéloprolifératif (NMP). Nous avons réalisé une étude multicentrique rétrospective incluant 17 patients avec ACG associé à un NMP et 50 patients avec ACG sans NMP (cas-contrôles), appariés pour l'âge et le sexe. Tous les patients avec ACG répondaient aux critères de classification de l'ACR. Les caractéristiques clinicobiologiques au diagnostic et durant le suivi ont été recueillies et comparées entre les deux groupes. Les NMP les plus fréquemment associés à l'ACG étaient la thrombocytémie essentielle (n = 11), la myélofibrose primitive (n = 2), la polyglobulie de Vaquez (n = 2) et la leucémie myélo-monocytaire chronique (n = 1). Un cas avait une mutation isolée de JAK2V617F sans myéloprolifération. La mutation JAK2V617F était trouvée dans 88 % des cas avec une fréquence d'allèle mutée médiane [IQR] de 14,5 % [4,6–47,2]. Le NMP était diagnostiqué avant l'ACG chez 7 patients (médiane de 18 [4–44] mois), de façon concomitante chez un patient, et après l'ACG chez 9 patients (médiane de 12 [5–54] mois). Au diagnostic, comparativement aux contrôles, les patients ACG avec NMP avaient moins de signes généraux (35 % vs 76 %, p = 0,003), moins de signes céphaliques (70 % vs 96 %, p = 0,003) et d'hyperesthésie du scalp (23 % vs 56 %, p = 0,003), mais plus fréquemment de cécité monoculaire (18 % vs 2 %, p = 0,04). Le taux de plaquettes étaient significativement plus élevé (491 [346–654] vs 376 [299–475] ×109/L ; p = 0,03). Il n'y avait pas de différence entre les groupes concernant la proportion de biopsie d'artère temporale positive. Le traitement de première ligne reposait principalement sur la prednisone orale et l'aspirine dans les deux groupes, sans différence notable. Aucun patient n'a été traité avec des inhibiteurs de JAK. La survie sans rechute était comparable entre les groupes. Des immunosuppresseurs à visée d'épargne cortisonique étaient prescrits en deuxième ligne pour 12 % des patients dans les 2 groupes, le méthotrexate étant le plus largement utilisé. Le taux de mortalité était plus élevé chez les patients avec NMP (29 vs 2 % ; p = 0,003), avec une survie globale plus faible (log-rank test, p = 0,008). La thrombocytémie essentielle est le NMP le plus fréquemment associé à l'ACG. Un taux élevé de plaquettes au diagnostic devrait inciter à une surveillance biologique, voire à rechercher une mutation JAK2V617F. Comparativement aux contrôles, les patients avec ACG et NMP avaient un pronostic plus péjoratif, notamment une survie globale plus faible, probablement secondaire au NMP associé ou à d'autres comorbidités. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2019
Full Text
View/download PDF

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results