987 results on '"Fain, A."'
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2. French national diagnostic and care protocol for Kawasaki disease
3. Taux de rémissions prolongées à l’arrêt d’un traitement par agoniste du récepteur de la thrombopoïétine au cours de la thrombopénie immunologique : suivi à long-terme de l’étude STOPAGO, cohorte prospective multicentrique
4. Anémies hémolytiques auto-immunes à anticorps chauds associées aux syndromes myélodysplasiques et aux leucémies myélomonocytaires chroniques
5. Rémission de l’angiœdème par déficit acquis en C1-inhibiteur associé à une hémopathie lymphoïde après splénectomie
6. Le syndrome de fièvre prolongée associée aux mutations du gène du récepteur au TNF de type 1 : un diagnostic différentiel de la fièvre méditerranéenne familiale à ne pas méconnaître chez les patients d’origine méditerranéenne
7. Syndrome de Cogan
8. Syndrome de pseudo-Behçet et autres manifestations dysimmunitaires associées aux syndromes myélodysplasiques avec trisomie 8
9. Angiœdèmes par déficit acquis en C1-inhibiteur : recommandations du CREAK pour le diagnostic et la prise en charge
10. Association des comorbidités psychiatriques avec la durée de séjour des patients en médecine interne d’aval des urgences
11. Les angioœdèmes héréditaires à c1Inh normal : à partir d’une série de 164 patients français
12. Caractérisation immunologique (cytokinique et cellulaire) des manifestations auto-immunes et inflammatoires associées aux syndromes myélodysplasiques
13. Angioœdèmes par déficit acquis en C1-inhibiteur et lymphomes
14. Identification des mutations somatiques et analyse des mécanismes immunologiques au cours des manifestations auto-immunes et/ou inflammatoires associées à la leucémie myélomonocytaire chronique
15. Analyse finale de l’étude SERENITI : efficacité du lanadelumab en vie réelle chez les patients atteints d’angioœdème héréditaire
16. Efficacité et tolérance de l’azacitidine au cours du syndrome VEXAS avec et sans syndrome myélodysplasique : données du registre français
17. Angioœdèmes par déficit acquis en C1-inhibiteur idiopathiques : une cohorte française multicentrique de 34 patients
18. Traitement d’induction par infliximab versus cyclophosphamide dans le syndrome de Behçet sévère : essai (ITAC) randomisé, contrôle, multicentrique de phase 2
19. Essai randomisé, contrôle et en double aveugle sur l’impact de la rosuvastatine sur les marqueurs d’athérosclérose infra-clinique chez les patients atteints de vascularite associée aux ANCA
20. Efficacité et tolérance des thérapies ciblées au cours du syndrome VEXAS : étude rétrospective du groupe français VEXAS sur 110 patients
21. Survenue de cancers au cours de la sclérodermie systémique : facteurs de risque, impact sur la survie et revue de la littérature
22. Mise en rémission par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques d’une péri artérite noueuse associée à un syndrome myélodysplasique réfractaire à l’azacytidine
23. French practical guidelines for the diagnosis and management of relapsing polychondritis
24. Mise au point sur les angiœdèmes héréditaires et leurs nouvelles thérapeutiques
25. Analyse exploratoire des profils à haut risque dans le syndrome primaire des antiphospholipides par l’analyse de clusters : étude de cohorte multicentrique française
26. Efficacité en vie réelle du lanadelumab chez les patients atteints d’un angiœdème héréditaire : résultats intermédiaires de l’étude observationnelle SERENITI
27. Efficacité et tolérance du bérotralstat dans la prévention des crises récurrentes d’angiœdème héréditaire : analyse intermédiaire de l’étude observationnelle en vie réelle « BEROLIFE »
28. Description d’une cohorte française multicentrique de porteurs asymptomatiques d’anticorps anti-phospholipides
29. Efficacité et tolérance de tocilizumab intraveineux versus sous-cutané dans l’artérite de Takayasu : étude multicentrique européenne
30. Profil clinicobiologique et pronostic des patients porteurs asymptomatiques d’anticorps du SAPL : une étude de cohorte multicentrique française
31. Sclérœdèmes de Buschke liés à une gammapathie monoclonale : série de 15 cas et revue de la littérature
32. Les atteintes digestives dans la sclérodermie systémique
33. Efficacité et tolérance de azacitidine dans les manifestations dysimmunes associées aux SMD/LMMC : essai prospectif de phase II
34. Le syndrome de fièvre prolongée associée aux mutations du gène du récepteur au TNF de type 1 : un diagnostic différentiel de la fièvre méditerranéenne familiale à ne pas méconnaître chez les patients d’origine méditerranéenne
35. Description d’une cohorte française multicentrique de porteurs asymptomatiques d’anticorps anti-phospholipides
36. Les atteintes digestives dans la sclérodermie systémique
37. Efficacité en vie réelle du lanadelumab chez les patients atteints d’un angiœdème héréditaire : résultats intermédiaires de l’étude observationnelle SERENITI
38. Syndrome de Cogan
39. Syndrome de pseudo-Behçet et autres manifestations dysimmunitaires associées aux syndromes myélodysplasiques avec trisomie 8
40. Atteintes cardiaques de la sclérodermie systémique : résultats d’une étude de cohorte nationale française
41. Des douleurs épigastriques
42. Analyse exploratoire des profils à haut risque dans le syndrome primaire des antiphospholipides par l’analyse de clusters : étude de cohorte multicentrique française
43. Efficacité et tolérance du bérotralstat dans la prévention des crises récurrentes d’angiœdème héréditaire : analyse intermédiaire de l’étude observationnelle en vie réelle « BEROLIFE »
44. Sclérœdèmes de Buschke liés à une gammapathie monoclonale : série de 15 cas et revue de la littérature
45. Efficacité et tolérance de tocilizumab intraveineux versus sous-cutané dans l’artérite de Takayasu : étude multicentrique européenne
46. Efficacité et tolérance de azacitidine dans les manifestations dysimmunes associées aux SMD/LMMC : essai prospectif de phase II
47. Profil clinicobiologique et pronostic des patients porteurs asymptomatiques d’anticorps du SAPL : une étude de cohorte multicentrique française
48. Comparaison entre Polychondrite atrophiante idiopathique et polychondrite atrophiante associée au VEXAS syndrome : analyse d’une série française de 89 patients
49. Manifestations non-criteria dans le syndrome des antiphospholipides: une étude cas-témoin multicentrique rétrospective française
50. Impact du profil triple positif dans le syndrome des antiphospholipides, série retrospective de 204 patients
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