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A partir de una exhaustiva revisión bibliográfica y de nuevos datos aportados en este estudio se establece que el número de especies de tricópteros registradas en Andalucía asciende a 136, incluidas en 53 géneros y 17 familias. Este número equivale aproximadamente al 38% de las especies presentes en la península ibérica. Catagapetus mclachlani y Oxyethira falcata constituyen nuevas citas para Andalucía, así como el género Beraea. Se confirma asimismo la presencia de Stenophylax permistus. Además se menciona una nueva especie de Hydropsyche, otra de Helicopsyche y una probable nueva especie del género Agapetus. Las familias mejor representadas son Hydroptilidade (18%), Limnephilidae (17%), Leptoceridae (13%) e Hydropsychidae (13%). Con esta actualización se han registrado 86 nuevas citas provinciales, mejorando sensiblemente los inventarios de las provincias de Granada, Jaén, Málaga y Sevilla. Los tricópteros de las provincias de Almería y especialmente los de Huelva, permanecen sin embargo muy poco estudiados. El estudio biogeográfico llevado a cabo entre las ocho unidades geográficas propuestas muestra tres grandes dominios diferenciados: Sierra Morena, el Sistema Bético y la depresión del Guadalquivir. Contrariamente a lo que se podría pensar, la tricopterofauna de las sierras Béticas húmedas (Serranía de Ronda y Campo de Gibraltar) parece mostrar una mayor similitud con la de Sierra Morena. La fauna de tricópteros andaluza está formada mayoritariamente por componentes de origen europeo (más del 50%) y endemismos (42%), de los que un 60% son exclusivos de Andalucía. Estos datos muestran que, dentro de la península ibérica, esta región destaca como una zona importante de refugio y centro de especiación para los tricópteros.

La composición taxonómica y distribución geográfica de los representantes de la tribu Cnemeplatiini en la Península Ibérica y Canarias, se establece tras el estudio de los tipos disponibles. Se corrigen varios errores de trabajos recientes. Cnemeplatia laticeps (Wollaston, 1857) descrita de Madeira, se cita como nuevo para la isla de La Palma, Islas Canarias. Cnemeplatia atropos Costa, 1847 es tratado como una especie válida. Cnemeplatia rufa Tournier, 1874 stat. rest. y C. mouchampsi Español 1948 stat. nov. son consideradas como especies válidas, no como subespecies geográficas de Cnemeplatia atropos Costa, 1847, en base a su morfología. El nombre Cnemeplatia rufa Tournier, 1874 tiene prioridad sobre C. atropos africana Kaszab, 1938 syn. nov. Se presentan figuras de los caracteres morfológicos discriminatorios para identificar las diferentes especies descritas de Europa y NO de África.

Se anotan nuevos datos sobre la taxonomía, biología, distribución y /o morfología de ocho especies de coniopterígidos recolectados en Senegal. Ninguna de ellas había sido citada en este país. Al igual que ocurre en el SO de la Península Arábiga, esta zona del Continente Africano (donde confluyen las Regiones Biogeográficas Afrotropical y Paleártica) es especialmente rica en especies, la mayoría son afrotropicales, pero también están presentes algunos elementos paleárticos y otros de amplia distribución circumsahariana. Se anota una marcada similitud faunística entre ambas zonas con elementos comunes que alcanzan las zonas septentrionales que al este y el oeste limitan la Región Afrotropical. Se proponen como nuevas sinonimias a: Aleuropteryx felix Meinander, 1977 = (Aleuropteryx teleki Sziráki, 1990 = Aleuropteryx transvaalensis Meinander, 1998), Aleuropteryx arabica Meinander, 1977 = (Aleuropteryx cruciata Sziráki, 1990), Coniocompsa silvestriana Enderlein, 1914 = (Coniocompsa arabica Sziráki, 1992 = Coniocompsa fimbrata Tjeder, 1957), Coniopteryx (Coniopteryx) greenpeace Monserrat, 1995 = (Coniopteryx (Coniopteryx) sclerotica Meinander, 1998), Coniopteryx (Xeroconiopteryx) triantennata Monserrat, 1995 = (Coniopteryx (Xeroconiopteryx) sestertia Meinander, 1998) y Nimboa marroquina Monserrat, 1985 = (Nimboa manselli Meinander, 1998) y se propone un nombre de reemplazo a: Coniopteryx (Xeroconiopteryx) conviventibus nom. nov. para Coniopteryx (Xeroconiopteryx) furcata Meinander, 1998 nec Coniopteryx (Scotoconiopteryx) furcata Meinander, 1983.

Se elabora por primera vez un listado mundial de ácaros oribátidos y en él se relacionan sistemáticamente las cerca de 9.000 especies (y subespecies) válidas hasta ahora descritas con sus correspondientes sinonimias, más de un millar, las cuales se agrupan en 1.204 géneros (y subgéneros), también con sus sinonimias reconocidas, pertenecientes a 169 familias. Para cada una de ellas se aporta su distribución geográfica actualmente conocida (alrededor de 3.200 especies paleárticas, 1.500 etiópicas, 1.500 neotropicales, 1.400 orientales, 1.200 neárticas, 1.000 australianas y 100 antárticas), y lo mismo se hace para cada género y familia. Se han realizado numerosas modificaciones sistemáticas y nomenclaturales destacando la creación de las nuevas familias Cerocepheidae y Ametroproctidae, de los nuevos géneros Multimaudheimia y Perezinigokalumma y de los nuevos subgéneros Malaconothrus (Cristonothrus) y Oribatella (Multoribatella). Además se ha dado el nuevo nombre genérico de Paschoalia para Hammeriella Paschoal, 1898, nombre ya utilizado por Balogh, 1983, así como 83 nuevos nombres específicos y subespecíficos para otros tantos casos de homonimias que han surgido en la realización del listado. Se reivindica y generaliza el uso del subgénero como una categoría taxonómica de gran utilidad y, en cambio, sólo se ha utilizado la categoría de subfamilia dentro de la extensa familia de los Oppiidae, la cual agrupa 13 subfamilias y 166 géneros (y subgéneros) válidos que incluyen unas 1.000 especies descritas. Las distribuciones geográficas conocidas de algunas especies son notablemente ampliadas.

Realizamos una filogenia de los géneros Chondrostoma y Squalius mediante el estudio de la secuencia completa del gen mitocondrial citocromo b (1140pb). La filogenia molecular fue usada para comprobar el efecto que la teoría de dispersión del Mediterráneo Lago Mare ha tenido sobre los procesos de divergencia y especiación en los peces de agua dulce europeos. Las relaciones filogenéticas entre las muestras de Squalius y la aplicación del reloj molecular pusieron de manifiesto que el ancestro de las actuales especies ibéricas de Squalius habitaba una amplia área del centro y suroeste de la Península Ibérica durante el Mioceno antes de la fase Lago Mare. Del mismo modo, los cuatro grandes linajes ibéricos del género Chondrostoma tuvieron su origen en el Mioceno Medio-Superior. La fase Lago Mare del Mediterráneo parece un hecho demasiado reciente como para haber tenido un impacto importante en la dispersión de las especies de los géneros Squalius y Chondrostoma. No obstante, la reducción de los cuerpos de agua durante el Tortoniense y Mesiniense pudo haber intensificado el aislamiento de las poblaciones. Las Unidades Biogeográficas Operativas obtenidas de las filogenias de los géneros Squalius y Chondrostoma también rechazan la teoría de la dispersión en la fase Lago Mare y sugieren que los procesos de diferenciación de la fauna de peces de agua dulce se debieron al aislamiento de las cuencas hidrográficas, y a fenómenos antiguos de endorreísmo que se produjeron antes de la configuración de las cuencas hidrográficas.

La familia Hydrobiidae Troschel, 1857 de moluscos prosobranquios, tiene distribución cosmopolita y está constituida por especies de tamaño pequeño (o incluso diminuto) que habitan ecosistemas acuáticos permanentes. Se trata de una de las familias con mayor número de especies de la superfamilia Rissooidea. Las relaciones evolutivas entre los miembros de esta familia son aún confusas debido a: (1) la insuficiente información disponible sobre los caracteres morfológicos de muchos de los táxones descritos, (2) la indefinición de los caracteres morfológicos de interés taxonómico y filogenético, y (3) la escasa aplicación de los caracteres moleculares para este fin. En este trabajo se revisa la confusa sistemática de los hidróbidos y sus causas. Además, se incluye una diagnosis de los 13 géneros y un listado de las 43 especies hasta ahora descritas y aceptadas en el ámbito ibero-balear, con datos sobre su distribución geográfica y la bibliografía más relevante. Se constata que la Península Ibérica constituye una de las áreas de mayor diversidad de hidróbidos en Europa, conteniendo un alto número de géneros y especies endémicos a los que se añaden otros de distribución circunmediterránea. La fragilidad de muchos de los ecosistemas en los que viven hace que muchas de sus especies y/o poblaciones se hallen amenazadas e incluso en peligro de extinción.

La información corológica (datos de bibliografía, colecciones e inéditos) sobre las 143 especies de mariposas (Superfamilia Papilionoidea, y Familias Hesperiidae y Zygaenidae) de Portugal continental se ha reunido en una base de datos. Ésta se emplea para definir patrones de distribución, aplicando el análisis factorial de correspondencias (AFC) a las matrices de frecuencias y de presencia-ausencia, basadas en una rejilla UTM de 50 x 50 km. En primer lugar, se identifican los elementos y regiones faunísticas mediante la aplicación automática del análisis de clasificación a los resultados del AFC. En una segunda fase, se establece la relación entre los patrones obtenidos y un conjunto de variables ambientales, para determinar los posibles factores asociados a las regularidades detectadas. La temperatura media anual es el principal factor explicativo del gradiente latitudinal observado. Queda bien definida una región norte interior, de altitudes medias elevadas, y limitada hacia el sur por la Serra da Estrela. Esta área presenta mayor riqueza de especies que el resto del territorio, e incluye el Parque Natural de Montesinho, donde se localiza la máxima diversidad de mariposas del país. En la mitad meridional del país, destaca la región del Algarve, con un conjunto de especies de requisitos biológicos típicamente mediterráneos.

La distribución de las mariposas endémicas del oeste de la Región Paleártica se emplea para producir una clasificación de las unidades de área mediante un coeficiente de asociación y mediante un análisis de parsimonia, y se comparan los resultados. Se demuestra que el procedimiento PAE-PCE propuesto por García-Barros et al. (2002) no garantiza la detección de todas las áreas delimitadas por endemismos de distribución exactamente coincidente. Sin embargo, ese procedimiento es eficaz si se aplica asociado a un método de búsqueda de cladogramas que proscriba la homoplasia, como el principio de compatibilidad. Empleado como método de clasificación, el análisis de parsimonia puede producir resultados ampliamente coincidentes con los de otros procedimientos de jerarquización. Convendría distinguir dos acepciones distintas del análisis de parsimonia aplicado a este tipo de datos, que representan interpretaciones estáticas de los cladogramas de áreas (sensu Rosen, 1988): el PAE en un sentido estricto (para detectar áreas de endemicidad, potencialmente solapadas y por tanto con múltiples soluciones), y la metodología cladística aplicada como método de agrupación (idealmente con una única solución, la de mayor parsimonia). Sobre la base de la fauna de mariposas, las áreas montañosas de la periferia del mediterráneo occidental presentan la mayor concentración de elementos endémicos, junto con las islas mediterráneas de mayor tamaño. la Península Ibérica muestra además el mayor número de áreas de endemicidad netamente diferenciadas. Los patrones de distribución de la fauna endémica parecen ajustarse, en líneas generales, a los del conjunto de la fauna de papilionoideos.

En el presente artículo se analiza la relación biogeográfica de los 12 sistemas montañosos que circundan la parte más occidental de la cuenca mediterránea, en función de su fauna de micromamíferos (70 especies pertenecientes a los órdenes Erinaceomorpha, Soricomorpha y Rodentia). Se ha llevado a cabo una regionalización biogeográfica del área de estudio, mediante un análisis de clasificación de áreas, y posteriormente se han caracterizado ambientalmente las fronteras bióticas detectadas. Por último, se han identificado los posibles intercambios de especies que han tenido lugar entre los sistemas montañosos considerados. Existe una frontera fuerte entre las faunas europea y africana, caracterizada en términos ambientales por una mayor disponibilidad de energía en el sur. Además, para los micromamíferos no roedores, se detecta una frontera débil que separa los sistemas montañosos exclusivamente ibéricos del resto, caracterizada por una mayor disponibilidad simultánea de agua y energía en el norte. Finalmente, se sugiere un proceso dominante de intercambio reciente de especies entre Europa y la Península Ibérica.

Se describe una nueva especie perteneciente al género Fundulopanchax Myers, 1924 (Cyprinodontiformes, Aplocheilidae), para la ictiofauna continental, región Litoral de Bata, de Guinea Ecuatorial. Esta nueva especie vive en arroyos y pequeñas charcas estacionales de la cuenca del río Ecucu. Difiere de otros taxones ya conocidos del género Fundulopanchax por el menor tamaño de los ejemplares adultos, inferior a 40 mm de longitud estándar, y por la aleta caudal lanceolada y sin filamentos radiales.

Ceramius hispanicus Dusmet tiene aparentemente un área de distribución de unos 21x104 km2, restringida básicamente al centro y noreste de España. En el presente trabajo se cita la especie de 32 localidades. Su distribución altitudinal está comprendida entre los 150 y los 1300 metros. C. hispanicus parece estar restringido a los pisos bioclimáticos meso- y supramediterráneo. Se ha registrado su presencia en 13 series de vegetación diferentes. El porcentaje de localidades con serie de vegetacíon basófila es del 65%. Las condiciones climáticas de la mayor parte de las localidades se pueden caracterizar como moderadamente cálidas, con un periodo frío en invierno y una precipitación media anual de entre 300 y 500 mm. El periodo de vuelo de los imagos está en relación con la altitud, y va desde principios de Mayo a finales de Julio.

Se realiza un estudio sobre la distribución de los Dryopidae y Elmidae en las islas Baleares. Tres especies de Dryopidae —Dryops algiricus (Lucas, 1949), D. gracilis (Karsch, 1881) y D. sulcipennis (Costa, 1883)— y una de Elmidae —Oulimnius echinatus Berthélemy, 1979— han sido halladas. Existen datos bibliográficos de otras tres especies de Dryopidae, pero su presencia es excluida —Dryops lutulentus (Erichson, 1847)— o se considera que debe ser confirmada —Dryops luridus (Erichson, 1847) y D. rufipes (Krynicki, 1832)—. Dryops gracilis y D. sulcipennis se citan por primera vez en el archipiélago. Se aportan los primeros datos sobre la autoecología de las diferentes especies en las islas y se realiza un análisis biogeográfico.

Un estudio de la variación morfológica de poblaciones del sur de España y del noroeste de África de Rhabdotocarabus melancholicus (Fabricius, 1798) permite reconocer estadísticamente la existencia de dos taxa en las porciones meridionales de la Península Ibérica: R. m. submeridionalis (Breuning, 1975) distribuido por la región suroriental ibérica y R. m. dehesicola n. ssp. del suroeste de España y sur de Portugal; un tercer taxon, R. m. melancholicus, antes incluido en la fauna ibérica se considera ahora exclusivo del noroeste de África. Esta nueva estructura taxonómica cambia el cuadro biogeográfico previamente considerado para el género, ya que R. m. melancholicus no se encuentra en Europa, mientras que la diversidad taxonómica observada en Iberia se incrementa con dos táxones endémicos. Proponemos que la diferenciación observada es el producto de eventos vicariantes sucesivos resultado de los amplios cambios paleogeográficos producidos en la región mediterránea occidental desde el límite Mio-Pliocénico.