Search

Addison's disease, or adrenal insufficiency (AI), in the context of type 1 diabetes (T1D) is primarily clinically manifested by recurrent hypoglycemia (RH). Due to the non-specificity of adrenal autoantibodies, the use of baseline cortisol levels (CB) for screening has been suggested as a possible alternative. This study aims to assess the relevance of AI screening through CB in cases of unexplained RH in T1D patients.

L’AMH est une hormone qu’est étroitement liée à la réserve ovarienne et à la qualité des ovocytes. Une baisse de cette hormone et une augmentation des hormones gonadotrophines sont des indicateurs de l’insuffisance ovarienne. L’objectif de notre étude est d’évaluer la corrélation entre le taux d’AMH, la FSH et l’œstradiol chez les femmes en âge de procréation dans le cadre du bilan d’infertilité.

Les vaccins contre le SARS-CoV-2 ont permis de réduire de façon remarquable la morbi-mortalité associée à cette infection. Cependant, plusieurs effets indésirables ont été décrits incluant des troubles endocriniens notamment thyroïdiens et moins fréquemment hypophysaires.

Les interférences analytiques sont fréquentes en immuno-analyse. Elles sont évoquées devant une discordance clinicobiologique. Dans ce contexte, nous rapportons le cas d’une interférence analytique détectée lors du dosage de l’ACTH.

L’hypothyroïdie est une cause fréquente de perturbation du bilan lipidique. L’objectif de notre étude était d’évaluer l’effet du traitement hormonal substitutif de l’hypothyroïdie sur les paramètres du bilan lipidique (cholestérol total [CT], triglycérides [Tg], LDL-cholestérol [LDL-c] et HDL-cholestérol [HDL-c]).

Le lichen oral (LO) est une maladie buccale chronique inflammatoire et multifactorielle dont le diagnostic repose sur des critères cliniques et histologiques définis par l’organisation mondiale de la santé (OMS). Les amalgames dentaires sont les facteurs les plus pourvoyeurs de lésions lichénoïdes orales induites par contact (LLOIC). Les indications de retrait du matériel dentaire chez des patients ayant un LO, avec notamment la réalisation préalable de tests cutanés allergologiques, restent controversées.

L’hyperglycémie chronique est responsable d’une glycation non enzymatique des protéines. Cette réaction conduit à la formation de composés complexes appelés « produits de glycation avancés (AGE) ». Ces derniers vont initier les voies de signalisation du stress oxydant impliqué dans le développement des complications dégénératives (CD). Notre objectif est d’étudier l’implication des AGE dans le développement des CD chez les diabétique de type 2.

La thyroïdite de Riedel est une forme rare de thyroïdite chronique caractérisée par un infiltrat inflammatoire et une fibrose extensive. Elle peut s’associer à d’autres pathologies fibrosantes. Nous rapportons à ce propos une nouvelle observation illustrant l’association d’une thyroïdite de Riedel à une fibrose rétropéritonéale.

L’hypomagnésémie congénitale est une affection rare qui se transmet sur un mode autosomique récessif. Elle est due à une malabsorption sélective en magnésium secondaire à une mutation dans du gène codant pour le canal TRPM6. Cette observation rapporte une hypomagnésémie dans une famille tunisienne.

La majorité des myocardiopathies dilatées ont un mauvais pronostic dû à une dysfonction myocardique irréversible. Les causes métaboliques de cette pathologie sont rares et la dysfonction myocardique peut être réversible si la prise en charge était précoce. Nous rapportons dans ce contexte, le cas d’un patient présentant une hypothyroïdie périphérique associée à une myocardiopathie dilatée avec une bonne évolution sous traitement hormonal substitutif.

L’association des dysthyroïdies aux maladies auto-immunes (MAI) a souvent été rapportée mais la fréquence réelle de ces associations reste mal connue. L’objectif de notre travail est d’étudier les différentes maladies auto-immunes associées à l’hypothyroïdie dans un service de médecine interne.

Le phéochromocytome est une tumeur rare sécrétant des catécholamines. La présentation peut être atypique.