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Hypomagnésémie congénitale, cause rare d’hypocalcémie sévère
- Source :
- Annales d'Endocrinologie; September 2017, Vol. 78 Issue: 4 p274-275, 2p
- Publication Year :
- 2017
-
Abstract
- L’hypomagnésémie congénitale est une affection rare qui se transmet sur un mode autosomique récessif. Elle est due à une malabsorption sélective en magnésium secondaire à une mutation dans du gène codant pour le canal TRPM6. Cette observation rapporte une hypomagnésémie dans une famille tunisienne.
Details
- Language :
- English
- ISSN :
- 00034266
- Volume :
- 78
- Issue :
- 4
- Database :
- Supplemental Index
- Journal :
- Annales d'Endocrinologie
- Publication Type :
- Periodical
- Accession number :
- ejs43182010
- Full Text :
- https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.170