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Thalamic Foxp2 regulates output connectivity and sensory-motor impairments in a model of Huntington's Disease

Authors :
Conferencia de Rectores de las Universidades Españolas
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (España)
European Commission
Ministerio de Ciencia e Innovación (España)
Agencia Estatal de Investigación (España)
Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (España)
Generalitat de Catalunya
Giralt, Albert [0000-0001-5334-0963]
Rodríguez-Urgellés, Ened
Casas-Torremocha, Diana
Sancho-Balsells, Anna
Ballasch, Iván
García-García, Esther
Miquel-Rio, Lluis
Manasanch, Arnau
Del Castillo, Ignacio
Chen, Wanqi
Pupak, Anika
Brito, Veronica
Tornero, Daniel
Rodríguez, Manuel J.
Bortolozzi, Analía
Sanchez-Vives, Maria V.
Giralt, Albert
Alberch, Jordi
Conferencia de Rectores de las Universidades Españolas
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (España)
European Commission
Ministerio de Ciencia e Innovación (España)
Agencia Estatal de Investigación (España)
Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (España)
Generalitat de Catalunya
Giralt, Albert [0000-0001-5334-0963]
Rodríguez-Urgellés, Ened
Casas-Torremocha, Diana
Sancho-Balsells, Anna
Ballasch, Iván
García-García, Esther
Miquel-Rio, Lluis
Manasanch, Arnau
Del Castillo, Ignacio
Chen, Wanqi
Pupak, Anika
Brito, Veronica
Tornero, Daniel
Rodríguez, Manuel J.
Bortolozzi, Analía
Sanchez-Vives, Maria V.
Giralt, Albert
Alberch, Jordi
Publication Year :
2023

Abstract

Huntington's Disease (HD) is a disorder that affects body movements. Altered glutamatergic innervation of the striatum is a major hallmark of the disease. Approximately 30% of those glutamatergic inputs come from thalamic nuclei. Foxp2 is a transcription factor involved in cell differentiation and reported low in patients with HD. However, the role of the Foxp2 in the thalamus in HD remains unexplored.

Details

Database :
OAIster
Notes :
English
Publication Type :
Electronic Resource
Accession number :
edsoai.on1431963655
Document Type :
Electronic Resource