Back to Search
Start Over
De novo variants in CDK13 associated with syndromic ID/DD: Molecular and clinical delineation of 15 individuals and a further review
- Authors :
- PMC Medisch specialisten
Genetica
Genetica Klinische Genetica
Child Health
Genetica Sectie Genoomdiagnostiek
Projectafdeling ALS
Brain
van den Akker, W. M.R.
Brummelman, I.
Martis, L. M.
Timmermans, R. N.
Pfundt, R.
Kleefstra, T.
Willemsen, M. H.
Gerkes, E. H.
Herkert, J. C.
van Essen, A. J.
Rump, P.
Vansenne, F.
Terhal, P. A.
van Haelst, M. M.
Cristian, I.
Turner, C. E.
Cho, M. T.
Begtrup, A.
Willaert, R.
Fassi, E.
van Gassen, K. L.I.
Stegmann, A. P.A.
de Vries, B. B.A.
Schuurs-Hoeijmakers, J. H.M.
PMC Medisch specialisten
Genetica
Genetica Klinische Genetica
Child Health
Genetica Sectie Genoomdiagnostiek
Projectafdeling ALS
Brain
van den Akker, W. M.R.
Brummelman, I.
Martis, L. M.
Timmermans, R. N.
Pfundt, R.
Kleefstra, T.
Willemsen, M. H.
Gerkes, E. H.
Herkert, J. C.
van Essen, A. J.
Rump, P.
Vansenne, F.
Terhal, P. A.
van Haelst, M. M.
Cristian, I.
Turner, C. E.
Cho, M. T.
Begtrup, A.
Willaert, R.
Fassi, E.
van Gassen, K. L.I.
Stegmann, A. P.A.
de Vries, B. B.A.
Schuurs-Hoeijmakers, J. H.M.
- Publication Year :
- 2018
Details
- Database :
- OAIster
- Notes :
- English
- Publication Type :
- Electronic Resource
- Accession number :
- edsoai.on1395291496
- Document Type :
- Electronic Resource