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Efficacy decrease of antiviral agents when administered to ongoing hepatitis C virus infections in cell culture

Authors :
Instituto de Salud Carlos III
Ministerio de Ciencia e Innovación (España)
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (España)
Fundació La Marató de TV3
Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (España)
Agencia Estatal de Investigación (España)
Comunidad de Madrid
European Commission
Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Hepáticas y Digestivas (España)
Fundación Ramón Areces
Banco Santander
García-Crespo, Carlos
Vázquez-Sirvent, Lucía
Somovilla, Pilar
Soria, María Eugenia
Gallego, Isabel
Ávila, Ana Isabel de
Martínez-González, Brenda
Durán-Pastor, Antoni
Domingo, Esteban
Perales, Celia
Instituto de Salud Carlos III
Ministerio de Ciencia e Innovación (España)
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (España)
Fundació La Marató de TV3
Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (España)
Agencia Estatal de Investigación (España)
Comunidad de Madrid
European Commission
Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Hepáticas y Digestivas (España)
Fundación Ramón Areces
Banco Santander
García-Crespo, Carlos
Vázquez-Sirvent, Lucía
Somovilla, Pilar
Soria, María Eugenia
Gallego, Isabel
Ávila, Ana Isabel de
Martínez-González, Brenda
Durán-Pastor, Antoni
Domingo, Esteban
Perales, Celia
Publication Year :
2022

Abstract

We report a quantification of the decrease of effectiveness of antiviral agents directed to hepatitis C virus, when the agents are added during an ongoing infection in cell culture vs. when they are added at the beginning of the infection. Major determinants of the decrease of inhibitory activity are the time post-infection of inhibitor administration and viral replicative fitness. The efficacy decrease has been documented with antiviral assays involving the combination of the direct-acting antiviral agents, daclatasvir and sofosbuvir, and with the combination of the lethal mutagens, favipiravir and ribavirin. The results suggest that strict antiviral effectiveness assays in preclinical trials may involve the use of high fitness viral populations and the delayed administration of the agents, relative to infection onset.

Details

Database :
OAIster
Publication Type :
Electronic Resource
Accession number :
edsoai.on1380452546
Document Type :
Electronic Resource