Molecular Genetics of Myeloid Malignancies Drives Modern Treatment Options

Le neoplasie mieloidi sono un gruppo di malattie caratterizzate da un'origine clonale mieloide comune. In ogni singolo gruppo di queste malattie il decorso clinico è eterogeneo e difficile da prevedere, in particolare per la Leucemia Mieloide Acuta (LMA) e per la Mielofibrosi (MF). Recentemente, l'identificazione di mutazioni molecolari mediante sequenziamento ad alto rendimento (NGS) ha notevolmente migliorato la nostra conoscenza della genetica molecolare di LAM e MF e ha messo in evidenza le mutazioni geniche e il loro significato prognostico. La mia attività di dottorato mirava a definire meglio il ruolo delle alterazioni geniche nel predire il decorso clinico delle malattie e guidare le strategie terapeutiche. In questo contesto, abbiamo definito il profilo mutazionale in una coorte di 221 LAM a cariotipo normale (NK) arruolate in uno studio clinico prospettico randomizzato. In questa coorte di NK-LAM, mediante analisi multivariata, il raggiungimento della remissione completa è stato influenzato negativamente dalla mutazione SRSF2. Le alterazioni di FLT3 (FLT3-ITD) e U2AF1 erano associate a un peggioramento della sopravvivenza globale (OS) e della sopravvivenza libera da malattia (DFS) (p <0,05). I pazienti positivi per FLT3-ITD sottoposti a alloHSCT avevano una probabilità di sopravvivenza simile a quella negativa per FLT3-ITD. Inoltre, con l'obiettivo di implementare la definizione di AML secondaria, abbiamo analizzato una coorte prospettica di 413 pazienti con AML concentrandoci su una signature mutazionale cromatina-spliceosoma (CS). Le mutazioni CS sono state identificate nel 17,6% dei casi de novo clinicamente definiti, mostrando caratteristiche cliniche più vicine alla sAML. Gli esiti clinici in questo gruppo erano avversi e paragonabili a quelli dei pazienti con sAML. AlloHSCT ha migliorato i risultati sia nei pazienti sAML che CS-AML. Questi dati supportano una definizione molecolare di sAML, con implicazioni per un trattamento ottimizzato. Inoltr
Myeloid malignancies are a group of diseases characterized by a common myeloid clonal origin. In every single group of these diseases the clinical course is heterogeneous difficult to predict, particularly for Acute Myeloid Leukemia (AML) and for Myelofibrosis (MF). Recently, the identification of molecular mutations by high throughput sequencing (NGS) has dramatically improved our knowledge of AML and MF molecular genetics and shed new light on the prognostic significance gene mutations. My PhD activity aimed to better define the role of genes alterations to predict the clinical course of the diseases and guide therapeutic strategies. In this context, we defined the mutational profile in a cohort of 221 normal karyotype (NK) AML enrolled into a prospective randomized clinical trial. In this cohort ok NK-AML, by multivariate analysis, the achievement of complete remission was negatively affected by the SRSF2 mutation. Alterations of FLT3 (FLT3-ITD) and U2AF1 were associated with a worse overall (OS) and disease-free survival (DFS) (p < 0.05). FLT3-ITD positive patients who underwent alloHSCT had a survival probability similar to FLT3-ITD negative. Moreover, aiming to implement the definition of secondary AML, we analyzed a prospective cohort of 413 AML patients focusing on a chromatin-spliceosome (CS) mutational signature. CS mutations were identified in 17.6% of clinically defined de novo cases, showing clinical characteristics closer to sAML. Clinical outcomes in this group were adverse and comparable to those of sAML patients. AlloHSCT improved outcomes in both sAML and CS-AML patients. These data support a molecular definition of sAML, with implications for optimized treatment. Furthermore, we evaluated the post alloHSCT outcome of MF patients enrolled into a multicentric perspective clinical trial. NGS allowed us to classify patients by MIPSS scoring systems, which also consider the prognostic value of HMR mutations, obtaining that the great part of them result