Caractérisation des facteurs impliqués dans l’attachement du virus du syndrome reproducteur et respiratoire porcin (VSRRP) in vitro.

Depuis la fin des années 80, le Syndrome Reproducteur et Respiratoire Porcin (SRRP) constitue un problème majeur dans les élevages porcins à travers le monde. L'agent étiologique de la maladie, le virus du Syndrome Reproducteur et Respiratoire Porcin (VSRRP), est un membre de la famille des Artérivirus, sous l'ordre des Nidovirales. Ce virus possède un tropisme restreint pour les macrophages tissulaires porcins in vivo. In vitro, il est en mesure d'infecter seulement des cultures primaires de macrophages alvéolaires, les leucocytes du sang périphérique et les cellules MARC-145. Des travaux préliminaires sur l'entrée du VSRRP chez la cellule hôte suggèrent la présence d'un récepteur cellulaire spécifique à la surface des cellules permissives (Kreutz, 1998; Nauwynck et al., 1999). Mais jusqu'à maintenant, aucun récepteur cellulaire n'a encore été identifié dans la famille des Artérivirus. Cependant, une molécule de 210 kDa, exprimée à la surface des macrophages alvéolaires porcins (MAP) a été suggérée comme un potentiel récepteur cellulaire pour le VSRRP (Duan et al., 1998). L'objectif des présents travaux est d'approfondir les connaissances sur les éléments impliqués dans le tropisme du VSRRP. Initialement, un test permettant d'observer l'attachement du VSRRP par cytométrie de flux a été mis au point. Ce test s'est avéré sensible et spécifique. À l'aide de cette méthode, il a été démontré que l'ensemble des cellules MARC-145 et des MAP est en mesure d'attacher le virus. Des traitements des cellules MARC-145 avec des protéases, effectués avant le test d'attachement, démontrent qu'un facteur protéique spécifique est impliqué dans l'attachement du virus sur ces cellules susceptibles. Le traitement du virus avec du chloroforme et ou du trichloro-trifluoroéthane, dans le but d'altérer l'enveloppe du VSRRP, bloque totalement l'attachement du virus. Ceci suggère qu'une ou des protéines de l'enveloppe du virus, et non la nucléocapside, interagissent avec la cellule susceptib