El consentimiento informado en la investigación médica

Introduction: The informed consent (IC) is a concrete expression of the right and consideration of the selfdetermination of a patient in the field of health care and research. Objective: To update the currently information about IC, accordingly with updated Mexican General Health Law, the Federal Law for the Protection of Personal Data in Possession of Private Companies or Individuals and the Mexican Official Standard and propose a basic structure in compliance of regulation. Discussion: To update the information about IC is very important for de investigator, we present a list of requirements for IC, easy to obtain in any sphere of medical influence.
Introducción: El consentimiento Informado (CI) es una expresión tangible del derecho y respeto de la autonomía de un paciente en materia de atención médica y de Investigación en Salud. Objetivo: Actualizar los conocimientos sobre el consentimiento informado, acorde a su regulación a través de la Ley General de Salud, la Ley Federal de Protección de Datos Personales en Posesión de los Particulares y la Norma Oficial Mexicana, así como proponer una estructura básica a este documento que dé cumplimiento a la normatividad mencionada. Discusión: La actualización de los conocimientos en materia de consentimiento informado el muy importante para todo investigador, por lo que se presenta un listado de requisitos para CI, que simplifique su obtención en cualquier ámbito.