Actividad anti-proliferativa de Aloysia sonorensis sobre líneas celulares de cáncer

Aloysia sonorensis, a perennial plant from the southern coast of Sonora, Mexico, known as “Mariola”, has been used to treat different diseases such as cold, fever and stomach aches. Furthermore, some species of the Aloysia genus have shown anti-proliferative activity against cancerous cell lines. Thus, the aim of the present work was to determine the anti-proliferative activity of Aloysia sonorensis extracts against cancerous cell lines and to identify the compounds responsible for such activity. The aerial parts were extracted with methanol which in turn was further fractionated with organic solvents. The methanolic extract and its fractions were screened for cytotoxic activity, using the MTT assay, against different cancerous cell lines. The FH12 subfraction displayed selective cytotoxicity with IC50 values of 2.84 and 12.12 µg/mL against RAW 264.7 and HeLa cancerous cell lines, respectively. Similarly, FH22 subfraction showed IC50 values of 6.32 and 13.87 µg/mL against M12.C3. F6 and HeLa cancerous cell lines, respectively. Moreover, the FAc1 displayed IC50 values of 9.42 (RAW 264.7) and 8.93 (M12.C3.F6) µg/mL. Piperitenone, a monoterpene, was identified during the bioactivity-guided fractionation.
Aloysia sonorensis, planta perene de la costa sur de Sonora, México, conocida como “Mariola”, ha sido utilizada para el tratamiento de enfermedades como resfriado, fiebre y dolor de estómago. Además, algunas especies del género Aloysia han mostrado actividad antiproliferativa contra líneas celulares cancerosas. Debido a ésto, el objetivo del presente trabajo fue determinar la actividad antiproliferativa de Aloysia sonorensis contra líneas celulares cancerosas e identificar los compuestos responsables de esta actividad. Las partes aéreas de la planta se extrajeron con metanol, el cual fue fraccionado con solventes orgánicos. Se determinó la actividad antiproliferativa del extracto metanólico, y sus fracciones, contra diferentes líneas celulares cancerosas, usando el método del MTT. La subfracción FH12 mostró citotoxicidad selectiva con valores de IC50 de 2.84 y 12.12 µg/mL contra las líneas celulares cancerosas RAW 264.7 y HeLa, respectivamente. La subfracción FH22 mostró valores de IC50 de 6.32 y 13.87 µg/mL contra las líneas celulares cancerosas M12.C3.F6 y HeLa, respectivamente. La fracción FAc1 mostró valores de IC50 de 9.42 y 8.93 µg/mL contra las líneas celulares cancerosas RAW 264.7 y M12.C3.F6, respectivamente. Se determinó la presencia del monoterpeno Piperitenona durante el proceso de fraccionamiento biodirigido.