Back to Search
Start Over
De novo variants in CDK13 associated with syndromic ID/DD : Molecular and clinical delineation of 15 individuals and a further review
- Authors :
- van den Akker, W. M.R.
Brummelman, I.
Martis, L. M.
Timmermans, R. N.
Pfundt, R.
Kleefstra, T.
Willemsen, M. H.
Gerkes, E. H.
Herkert, J. C.
van Essen, A. J.
Rump, P.
Vansenne, F.
Terhal, P. A.
van Haelst, M. M.
Cristian, I.
Turner, C. E.
Cho, M. T.
Begtrup, A.
Willaert, R.
Fassi, E.
van Gassen, K. L.I.
Stegmann, A. P.A.
de Vries, B. B.A.
Schuurs-Hoeijmakers, J. H.M.
van den Akker, W. M.R.
Brummelman, I.
Martis, L. M.
Timmermans, R. N.
Pfundt, R.
Kleefstra, T.
Willemsen, M. H.
Gerkes, E. H.
Herkert, J. C.
van Essen, A. J.
Rump, P.
Vansenne, F.
Terhal, P. A.
van Haelst, M. M.
Cristian, I.
Turner, C. E.
Cho, M. T.
Begtrup, A.
Willaert, R.
Fassi, E.
van Gassen, K. L.I.
Stegmann, A. P.A.
de Vries, B. B.A.
Schuurs-Hoeijmakers, J. H.M.
- Publication Year :
- 2018
Details
- Database :
- OAIster
- Notes :
- English
- Publication Type :
- Electronic Resource
- Accession number :
- edsoai.on1303691056
- Document Type :
- Electronic Resource