Gastrointestinal Permeability and Motility in Inflammatory Bowel Disease

Synchronized motility, permeability and secretory (hormones and enzymes) events are integral to normal physiology. Smooth muscle syncytium operates with enteric nervous system (ENS) and endocrine signalling to accommodate, mix and control passage of ingested materials. The intestinal epithelial cells (IECs) drive digestion and absorption while repelling harmful compounds. This thesis investigated GI barrier function (permeability, mucosal integrity), motility and hormonal patterns in inflammatory bowel disease (IBD) by: 1) assessing GI motility using a wireless motility capsule (WMC, SmartPill®) and video capsule endoscopy (VCE, Pillcam®), 2) investigation of intestinal fatty acid binding protein (I-FABP) as a biomarker of Crohn’s disease (CD) disease activity, 3) evaluation of small intestinal permeability in IBD, 4) investigating meal-related WMC motility and simultaneous hormonal (e.g., Ghrelin, GLP-1, GIP, PYY) patterns in IBD. Reference WMC motility values for transit times for gastric emptying, small bowel, orocecal, small+large bowel, colon and whole gut were established. Software-generated estimates and visually determined values were nearly identical. Compared with VCE estimates (represents fasting conditions), the WMC records longer GET and SBTT. Variations in intra-subject reproducibility must be considered in clinical investigations. This data was then used to investigate IBD patients. I-FABP was primarily expressed in the epithelium of the small bowel and to lesser extent also in the colon and stomach. Circulating I-FABP was elevated in active CD with a magnitude comparable to TNFα. I-FABP lowers and rises again in parallel with TNFα and HBI during infliximab treatment. I-FABP can be used as a jejunum and ileum selective prognostic biomarker for monitoring disease activity. Increased small intestine mucosal barrier permeability to lactulose in both CD and UC was found. Sucralose can serve a dual purpose in quantifying small and large intestinal permeabil
Mag-tarmkanalens glatta muskulatur är funktionellt integrerad med enteriska nervsystemet och endokrin signalering för ackommodation, blandning och passage genom mag-tarmkanalen. De intestinala epitelcellerna upprätthåller digestion och absorption, samtidigt med barriärfunktion mot skadliga agens. Avhandlingen utvärderar patofysiologiska barriärmekanismer vid inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) beträffande permeabilitet, förändrad motilitet och hormonella mönster vid Crohns sjukdom (CD) och ulcerös colit (UC) genom att, 1) utvärdera mag-tarmkanalens motilitet med trådlös motilitetskapsel (WMC) och videokapsel endoskopi (VCE), 2) studera I-FABP som biomarkör vid CD avseende distribution i mag-tarmkanalen, samband med sjukdomsktivitet, parallellitet med TNFα och Harvey-Bradshaw index (HBI) under anti-TNFα-behandling, 3) utvärdera intestinal permeabilitet vid IBD, 4) studera användning av WMC för att registrera motilitet vid måltidssvar och hormonella mönster. WMC registrerade pH, tryck och temperatur längs hela mag-tarmkanalen. Referensvärden för ventrikeltömningstid och transittider för tunntarm, colon och totala mag-tarmkanalen etablerades. Dessa värden har använts för utvärdering av IBD. Mjukvaruberäknade värden var lika visuellt avlästa värden. Mätvärden för VCE under fasta visade snabb transit, medan WMC hade längre ventrikeltömningstid och transittid för tunntarm. Intra-individuell variation måste bedömas särskilt vid kliniska undersökningar. I-FABP lokaliserades till epitelet i tunntarmen, i mindre omfattning i ventrikel och colon. Cirkulerande I-FABP var förhöjt vid aktiv CD, som TNFα. Plasmanivåer av I-FABP följde parallellt TNFα och HBI under behandling och uppföljning. I-FABP kan användas som selektiv prognostisk markör för CD i jejunum och ileum vid monitorering av CD patienter. Ökad tunntarmspermeabilitet sågs både vid CD och UC med hyperpermeabilitet för laktulos, medan sukralos, som ersättning för laktulos, kunde mäta permeabilitet i både tunntarm och col