Charakterisierung des Cholintransports in humane Prostatakarzinomzellen im Vergleich zu Kolonkarzinomzellen und zur FDG-Aufnahme

In in vitro Untersuchungen zum Cholin- und [18F]FDG-Transport in die Prostatakarzinomzelllinien LNCaP und PC-3 im Vergleich zur Kolonkarzinomzelllinie SW707 konnte die Überlegenheit von [11C]Cholin gegenüber [18F]FDG zur Darstellung des Prostatakarzinoms in der PET bestätigt werden. In Kinetikstudien und mittels Western Blot konnte gezeigt werden, dass der Cholintransport in Prostatakrzinomzellen durch den hochaffinen Cholintransporter CHT1 und einen niedrigaffinen, nicht sättigbaren Transport vermittelt wird. Eine zytotoxische Behandlung der Zellen mit dem Antiandrogen Bicalutamid und dem Chemotherapeutikum Docetaxel führte zu einer Steigerung der Cholingesamtaufnahme, änderte jedoch den spezifischen, CHT1-vermittelten Transport nicht.
In vitro investigation of choline and [18F]FDG uptake in prostate cancer cell lines LNCaP and PC-3 compared to colon cancer cell line SW707 confirmed the superiority of [11C]Cholin compared to [18F]FDG for PET imaging of prostate cancer. Uptake kinetics and Western Blot analysis showed that choline uptake in prostate cancer cells is mediated by the high affinity choline transporter CHT1 and by a non saturable, low affinity transport. Cytotoxic treatment of the cells with the antiandrogen drug Bicalutamid and and the chemotherapeutic drug Docetaxel induced an increased total choline uptake, but did not show any effect on the CHT1 mediated specific choline uptake.