Etude et Développement d'un Complexe de Cuivre pour la Catalyse Photorédox de Réactions Organiques

La complexité moléculaire croissante, aussi bien dans le milieu académique qu’en industrie, ainsi que le besoin d’accéder à un grand nombre de molécules complexes en un nombre limité d’étapes simples, efficaces et, si possible, de façon économiquement viable et respectueuse de l’environnement, nécessite le développement de méthodes de synthèse innovantes. Depuis plusieurs décennies, la communauté scientifique a ainsi développé divers procédés de synthèse conduisant à la formation de composés à haute valeur ajoutée tout en répondant au mieux à ces diverses contraintes. Les processus associés à ces transformations sont couramment divisés en quatre familles :les processus cationiques, anioniques, péricycliques et radicalaires. Bien qu’attractifs, les processus radicalaires n’ont été que peu étudiés et sont restés sous-développés :ces derniers souffrent en effet d’idées préconçues telles que le manque de contrôle de la réactivité ou à la nécessité d’emploi de produits toxiques et/ou explosifs tels que l’hydrure de tributylétain ou des peroxydes. Cependant, la chimie radicalaire a connu un renouveau important dans les années 1980 grâce notamment au développement de systèmes permettant la génération de radicaux dans des conditions douces. Parmi ces alternatives à l’utilisation de dérivés de l’étain et/ou de peroxydes, la catalyse photorédox s’est révélée être une stratégie puissante permettant la génération de radicaux à partir d’une large gamme de substrats de départ. Néanmoins, ce domaine est largement dominé par l’utilisation de complexes organométalliques de ruthénium et d’iridium ayant démontré une efficacité redoutable et des propriétés photophyiques remarquables. Cependant, ils souffrent d’une limitation principale due à l’utilisation d’un métal de transition noble rendant ces complexes fort onéreux. Depuis lors, diverses alternatives ont été développées :parmi celles-ci, l’utilisation de complexes de cuivre, métal de transition plus abondant et moins onéreux, semb
Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished