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La délétion de PHD2 dans les lymphocytes T induit le développement de lymphocytes T CD8+ polyfonctionnels dans un modèle tumoral murin

Authors :
Moser, Muriel
Oldenhove, Guillaume
Gueydan, Cyril
Jacobs, Nathalie
Van Den Eynde, Benoit
Flamand, Véronique
Bisilliat Donnet, Charlotte
Moser, Muriel
Oldenhove, Guillaume
Gueydan, Cyril
Jacobs, Nathalie
Van Den Eynde, Benoit
Flamand, Véronique
Bisilliat Donnet, Charlotte
Publication Year :
2019

Abstract

En dépit des progrès croissants dans la recherche contre le cancer, un nombre important de patients continuent à mourir chaque année de cette maladie ;selon l’agence internationale de la Recherche contre le Cancer (IARC), en 2018, 18,1 millions de cas de cancer ont été détectés dans le monde, qui ont conduit à 9,6 millions de décès.L’efficacité de la majorité des thérapies actuelles (radiothérapie, chimiothérapie et immunothérapie) est limitée par des facteurs présents dans le microenvironnement tumoral. Parmi ces facteurs, des observations dans la littérature montrent qu’un environnement hypoxique joue un rôle immunosuppressif permettant l’échappement des cellules cancéreuses. Par contre, l’effet de ce stress hypoxique sur les lymphocytes T (CD4+ et CD8+), des cellules du système immunitaire impliquées dans la réponse anti-tumorale, est encore controversé aujourd’hui.L’objectif de ce travail a été d’étudier le rôle de la stabilisation de HIF-1a, un facteur de transcription important dans l’adaptation des cellules à cet environnement hypoxique, sur la fonction effectrice des lymphocytes T au cours du développement du thymome EG7-OVA.Nous montrons que la perte de PHD2 dans les lymphocytes T conduit au rejet du thymome EG7-OVA chez 67% des souris, en comparaison au 2 à 10% de rejet chez les souris contrôles (WT et CD4 Cre- PHD2f/f). Aucune des souris déficientes pour Phd2 et Hif1a (codant respectivement pour les protéines PHD2 et HIF-1a) ne survivent, démontrant que le rejet tumoral observé dans les souris PHD2DT est dépendant de la stabilisation de HIF-1a. Ensuite, ce rejet tumoral observé chez les souris PHD2DT corrèle avec une infiltration importante de lymphocytes T CD8+ polyfonctionnels, qui produisent du TNF-a, de l’IFN-g et du granzyme B, différentes molécules effectrices. De plus, ces lymphocytes T CD8+ expriment fortement GLUT1, le transporteur au glucose. Grâce à des expériences réalisées in vitro, nous constatons que la production de ces molécules effectric<br />Doctorat en Sciences agronomiques et ingénierie biologique<br />info:eu-repo/semantics/nonPublished

Details

Database :
OAIster
Notes :
3 full-text file(s): application/pdf | application/pdf | application/pdf, French
Publication Type :
Electronic Resource
Accession number :
edsoai.on1192450669
Document Type :
Electronic Resource