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Cost-Effectiveness Analysis of Anastrozole versus Tamoxifen in Adjuvant Therapy for Early-Stage Breast Cancer – a Health-Economic Analysis Based on the 100-Month Analysis of the ATAC Trial and the German Health System

Authors :
Lux, Michael P.
Wöckel, Achim
Benedict, Agnes
Buchholz, Stefan
Kreif, Noémi
Harbeck, Nadia
Kreienberg, Rolf
Kaufmann, Manfred
Beckmann, Matthias W.
Jonat, Walter
Hadji, Peyman
Distler, Wolfgang
Raab, Guenther
Tesch, Hans
Weyers, Georg
Possinger, Kurt
Schneeweiss, Andreas
Lux, Michael P.
Wöckel, Achim
Benedict, Agnes
Buchholz, Stefan
Kreif, Noémi
Harbeck, Nadia
Kreienberg, Rolf
Kaufmann, Manfred
Beckmann, Matthias W.
Jonat, Walter
Hadji, Peyman
Distler, Wolfgang
Raab, Guenther
Tesch, Hans
Weyers, Georg
Possinger, Kurt
Schneeweiss, Andreas
Source :
Onkologie 2010;33:155–166, ISSN: 0378-584X
Publication Year :
2014

Abstract

Background: In the ‘Arimidex’, Tamoxifen Alone or in Combination (ATAC) trial, the aromatase inhibitor (AI) anastrozole had a ignificantly better efficacy and safety profile than tamoxifen as initial adjuvant therapy for hormone receptor-positive (HR+) early breast cancer (EBC) in postmenopausal patients. To compare the combined long-term clinical and economic benefits, we carried out a cost-effectiveness analysis (CEA) of anastrozole versus tamoxifen based on the data of the 100- month analysis of the ATAC trial from the perspective of the German public health insurance. Patients and Methods: A Markov model with a 25-year time horizon was developed using the 100-month analysis of the ATAC trial as well as data obtained from published literature and expert opinion. Results: Adjuvant treatment of EBC with anastrozole achieved an additional 0.32 quality-adjusted life-years (QALYs) gained per patient compared with tamoxifen, at an additional cost of D 6819 per patient. Thus, the incremental cost effectiveness of anastrozole versus tamoxifen at 25 years was D 21,069 ($ 30,717) per QALY gained. Conclusions: This is the first CEA of an AI that is based on extended follow-up data, taking into account the carryover effect of anastrozole, which maintains the efficacy benefits beyond therapy completion after 5 years. Adjuvant treatment with anastrozole for postmenopausal women with HR+ EBC is a cost-effective alternative to tamoxifen.<br />Hintergrund: Bei der adjuvanten Therapie von postmenopausalen Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem (HR+) Mammakarzinom belegen die ATAC-100-Monatsdaten (ATAC-Studie: ‘Arimidex’, Tamoxifen Alone or in Combination) einen signifikanten Vorteil von Anastrozol gegenüber Tamoxifen in Bezug auf Rezidivrisiko und Verträglichkeit. Es wurde eine Kosten-Nutzwert-Analyse von Anastrozol im Vergleich zu Tamoxifen aus der Sicht des deutschen Gesundheitssystems durchgeführt. Material und Methoden: Als Berechnungsbasis wurde ein Markov- Modell zur Abschätzung der Kosteneffektivität entwickelt. Der Modellierungszeitraum umfasste 25 Jahre. Die Daten wurden anhand der ATAC-100-Monatsdaten, vorliegender Literatur und durch ein interdisziplinäres Expertenteam ermittelt. Ergebnisse: Eine adjuvante Therapie mit Anastrozol erzielte 0,32 quality-adjusted life-years (QALYs) pro Patientin mehr, verglichen mit einer adjuvanten Tamoxifentherapie. Die zusätzlichen Kosten der Therapie mit Anastrozol lagen bei 6819 D pro Patientin. Im Vergleich mit Tamoxifen erzielte Anastrozol einen ICER (Incremental Cost-Effectiveness Ratio) von 21 069 D (30 717 $)/QALY über den gesamten Modellierungszeitraum. Schlussfolgerung: Diese Kosten- Nutzwert-Analyse eines Aromatasehemmers basiert erstmals auf einer Datenanalyse, die auch das Follow-Up und den sogenannten Carryover- Effekt nach einer abgeschlossenen 5-Jahres-Therapie beinhaltet. Anastrozol ist auch nach dieser Analyse aus der Sicht des deutschen Gesundheitssystems eine kosteneffektive Therapieoption für postmenopausale Patientinnen mit einem HR+ frühen Mammakarzinom.<br />Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich.

Details

Database :
OAIster
Journal :
Onkologie 2010;33:155–166, ISSN: 0378-584X
Notes :
English
Publication Type :
Electronic Resource
Accession number :
edsoai.on1135778267
Document Type :
Electronic Resource