Stanovení tkáňových markerů oxidačního stresu v modelu laboratorního zvířete

Následující práce je věnována stanovení tkáňových markerů oxidačního stresu v modelu laboratorního zvířete. Teoretická část práce se věnuje oxidačnímu stresu. Obsahuje vyjmenované reaktivní formy kyslíku a dusíku a význam přechodných kovů. Důsledky oxidačního stresu jako je lipidová peroxidace, poškození DNA, poškození proteinů a změny v metabolismu iontů. Dále je věnována pozornost antioxidačním bariérám chránícím organizmus před působením reaktivních forem. Nízko a vysokomolekulárním antioxidantům, enzymovým antioxidantům a dalším. Na konci teoretické části jsou uvedeny příklady metod používaných ke stanovení oxidačního stresu. Experimentální část se věnuje vyšetření markerů oxidačního stresu v modelu laboratorního zvířete, kterým byl podán čistý destilovaný sirný yperit a sodná sůl 2-merkaptoethanolsulfonové kyseliny. K tomuto účelu bylo využito několika vybraných metod. Stanovení nízkomolekulárních antioxidantů metodou, stanovení malondialdehydu a dalších látek reagujících s 2-thiobarbiturovou kyselinou, stanovení glutation reduktázy a stanovení karboxylovaných proteinů.
The following thesis was focused on assay of oxidative stress markers in a laboratory animal model. Theoretical part is focused on role of oxidative stress in the body. It contains a list of reactive oxygen and nitrogen species and an importance of heavy metals. The consequences of oxidative stress, such as lipid peroxidation, DNA damage, protein degradation and alteration in basal metabolism. Attention is also focused on antioxidant barriers protecting the body against the effects. Low and high molecular antioxidants, enzymatic antioxidants and others are exampled in the thesis. The terminal chapters of theoretical part are focused on examples of methods suitable for oxidative stress assay. Experimental part is focused on examination of oxidative stress markers in a laboratory animal model. The animals were exposed to sulfur mustard. A separate group of the animals was treated by 2-mercapto-ethanesulfonate known as MESNA preparation. For purpose of the experiment, we have chosen several biochemical methods. Determination of molecular weight antioxidants by Ferric Reducing Antioxidant Power method, determination of malondialdehyde and other substances reacting with 2-thiobarbituric acid by Thiobarbituric Acid Reactive Substances method, determination glutathione reductase and determination of carbonyl proteins.
Katedra biologických a biochemických věd
1. Prezentace výsledků diplomové práce 2. Diskuze k posudkům vedoucího a oponenta diplomové práce 3. Diplomantka zodpověděla všechny dotazy a připomínky k DP
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou