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悪性黒色腫シグナル伝達異常による免疫療法抵抗性の解明と克服法の開発

Authors :
桜井, 敏晴
サクライ, トシハル
Sakurai, Toshiharu
藤田, 知信
フジタ, トモノブ
Fujita, Tomonobu
塚本, 信夫
ツカモト, ノブオ
Tsukamoto, Nobuo
河上, 裕
カワカミ, ユタカ
Kawakami, Yutaka
川村, 直
カワムラ, ナオシ
Kawamura, Naoshi
桜井, 敏晴
サクライ, トシハル
Sakurai, Toshiharu
藤田, 知信
フジタ, トモノブ
Fujita, Tomonobu
塚本, 信夫
ツカモト, ノブオ
Tsukamoto, Nobuo
河上, 裕
カワカミ, ユタカ
Kawakami, Yutaka
川村, 直
カワムラ, ナオシ
Kawamura, Naoshi
Publication Year :
2012

Abstract

Research team head<br />Research team member<br />Publisher<br />研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2009~2011 課題番号 : 21591445 研究分野 : 医歯薬学 科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・皮膚科学<br />我々は、癌細胞で恒常的に活性化しているシグナル伝達経路が、免疫抑制性因子の産生を制御しているという仮説のもと、キナーゼsiRNAライブラリーとヒト樹状細胞を用いた機能的スクリーニング法により、7つの新規候補キナーゼを同定した。その内SKT24は、ヒト悪性黒色腫細胞株及び組織でそのリン酸化が著しく亢進しており、ヒト悪性黒色腫細胞株のIL-10, TGF-β, CCL2の産生抑制を介して免疫抑制機構を成立させている可能性が示唆された。

Details

Database :
OAIster
Notes :
1 pdf, Japanese
Publication Type :
Electronic Resource
Accession number :
edsoai.ocn823162255
Document Type :
Electronic Resource