Modifiers of Prat, a de novo purine synthesis gene, in Drosophila melanogaster

Drosophila melanogaster was used to identify genes with a potential role in genetic regulation of purine biosynthesis. In this study we examine two dominant genetic modifiers of the essential gene Prat, which encodes amidophosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.14). We found that Mod(Prat:bw)3-1 enhances Prat expression only in female heads, whereas Mod(Prat:bw)3-5 suppresses Prat in all stages and tissues examined for both sexes. For Mod-3-5, gene expression microarrays were used to identify other genes that are affected by the modifier. Three mapping approaches were used to localize these modifiers. Deficiency and meiotic mapping showed that the complex lethal complementation group previously associated with Mod-3-1 and Mod-3-5 is actually due to shared second-site lethal mutations. Using male recombination mapping, Mod-3-1 was localized to a 21 kilobase region containing nine genes, and Mod-3-5 was localized to a 53 kilobase region containing eight genes. Key words: purine metabolism, genetic modifiers, Drosophila development, recombination mapping. Le Drosophila melanogaster a ete employe pour identifier des genes ayant un role potentiel dans la regulation de la biosynthese des purines. Dans ce travail, les auteurs examinent deux modificateurs genetiques dominants du gene essentiel Prat qui code pour l' amidophosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.14). Les auteurs ont trouve que Mod(Prat:bw)3-1 augmentait l'expression de Prat seulement dans les tetes chez les femelles, tandis que Mod(Prat:bw)3-5 supprimait l'expression de Prat dans tous les tissus et a tous les stades examines chez les deux sexes. Pour Mod-3-5, des puces a ADN ont ete employees pour identifier d'autres genes qui seraient affectes par ces modificateurs. Trois approches de cartographie ont ete employees pour localiser ces modificateurs. Des analyses de deficience et de cartographie meiotique ont montre que le groupe de complementation letale complexe anterieurement associe a Mod-3-1 et Mod-3-5 serait en fait du a des mutations secondaires letales partagees. Au moyen de l'analyse de la recombinaison chez les males, Mod-3-1 a ete localise au sein d'une region de 21 kilobases contenant neuf genes et Mod-3-5 a ete localise dans une region de 53 kilobases comptant huit genes. Mots-cles : metabolisme des purines, modificateurs genetiques, developpement du Drosophila, cartographie par recombinaison.
[Traduit par la Redaction] Introduction Purine nucleotides are supplied to most organisms by interconnected de novo synthesis, salvage, and interconversion pathways. With the exception of intracellular parasites such as Trypanosoma [...]