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Neurofibromatosis de von Recklinghausen en la niñez Von Recklinghausen's neurofibromatosis in the childhood

Authors :
Guillermo Manuel Vaillant Suárez
Gabriela Pereira Gómez
Source :
Medisan, Vol 14, Iss 5, p 0 (2010)
Publication Year :
2010
Publisher :
Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas, 2010.

Abstract

Se presenta el caso clínico de una niña argelina de 7 años de edad, con exoftalmos del ojo derecho de 3 años de evolución, que acudió a la consulta externa del Hospital Oftalmológico "Amistad Argelia-Cuba" de la Willaya de Djelfa en la República Democrática y Popular de Argelia. En el examen físico se encontraron numerosas manchas de color "café con leche" diseminadas por todo el cuerpo y tumor exofítico palpebral del lado derecho; y en el oftalmológico especializado: nódulos de Lisch. Por medio de la tomografía axial computarizada de cráneo se comprobó un proceso tumoral intraocular y tumor palpebral derechos, que infiltraban los músculos oculomotores: oblicuo menor y externo derecho. Se concluyó que la paciente presentaba neurofibromatosis de von Recklinghausen.The clinical case of a 7-year-old Algerian girl with 3 year-exophthalmos of the right eye is reported who went to the outpatient department of the Ophthalmology Hospital "Amistad Argelia-Cuba" from Wilaya de Djelfa in the Democratic and People's Republic of Algeria. On physical examination numerous coffee-and-milk spots spread throughout the body and lid exophytic tumor of the right side were found, and in the specialized ophthalmologic testing: Lisch nodules. Cranial computerized axial tomography revealed a right intraocular tumor process and right palpebral tumor infiltrating oculomotor muscles: inferior oblique and right external. It was concluded that the patient presented with von Recklinghausen's neurofibromatosis.

Details

Language :
Spanish; Castilian
ISSN :
10293019
Volume :
14
Issue :
5
Database :
Directory of Open Access Journals
Journal :
Medisan
Publication Type :
Academic Journal
Accession number :
edsdoj.93d7870ba3f74b00bee9f2856af07dca
Document Type :
article