Efectividad de la sacarosa oral evaluada mediante la Escala NIPS de valoración del dolor y el cortisol salival neonatal

Objetivos: Evaluar la efectividad de la sacarosa oral como tratamiento no farmacológico del dolor en los recién nacidos prematuros y a término. Como secundarios; evaluar si el método de recogida de saliva es útil para obtener determinaciones de cortisol, e identificar la relación entre el cortisol salival y una medida de comportamiento del dolor. Metodología: Ensayo Clínico sin medicamento de triple ciego con asignación aleatoria. Población:101 recién nacidos a partir de las 31 semanas de gestación. Administración de sacarosa oral según protocolo (27-31 sg: 0.1 ml, 32-36 sg: 0.5 ml, >37 sg: 1ml) dos minutos antes de la punción del talón para el cribado metabólico en el grupo intervención. Valoración del dolor mediante la escala Newborn Infant Pain Scale (modificada ad hoc) 10 minutos antes, durante y 10 minutos después del procedimiento. Recogida de saliva para determinación de cortisol pre y un minuto post punción. Resultados: El 19.6% de recién nacidos del grupo intervención tuvieron manifestaciones de dolor moderado frente al 31.4% del grupo control (p7 puntos) frente el 11.7% de los controles (p37 w: 1ml) was provided two minutes before heel prick performed for neonatal metabolic screening. Pain was evaluated by the Newborn Infant Pain Scale (ad hoc modified) and a salivary sample was collected using a salivary swab before and one minute after heel prick. Results: 19’6% of the newborns in the intervention group shown manifestations of moderated pain compared to the 31.4% in control group (p7 points) were registered, compared to 11.7% in the control group (p