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Escleredema de Buschke: reporte de un caso

Authors :
Karin Baumann
Nelly Colman
Aldo Ojeda
Margarita Duarte
Source :
Revista Paraguaya de Reumatología, Vol 2, Iss 2, Pp 92-95 (2017)
Publication Year :
2017
Publisher :
Sociedad Paraguaya de Reumatología, 2017.

Abstract

El Escleredema de Buschke es una enfermedad poco común del tejido conectivo, de etiología desconocida que se caracteriza por el exceso de mucopolisacáridos ácidos en la dermis. Se describen tres tipos de acuerdo a su etiología. Clínicamente se caracteriza por induración cutánea simétrica que afecta en forma progresiva la región cervical, rostro, tórax, dorso y miembros, respetando manos y pies. El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y los hallazgos histopatológicos característicos. No se ha establecido un tratamiento específico y efectivo, aunque se cita el uso de inmunosupresores, esteroides sistémicos y locales, así como fotoquimioterapia sistémica con psoralenos y radiación ultravioleta. En este artículo presentamos el caso de una mujer adulta con Escleredema de Buschke.

Details

Language :
Spanish; Castilian
ISSN :
2413709X and 24134341
Volume :
2
Issue :
2
Database :
Directory of Open Access Journals
Journal :
Revista Paraguaya de Reumatología
Publication Type :
Academic Journal
Accession number :
edsdoj.618ea0b93062470ead324dcc33ccb1b0
Document Type :
article