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Carcinossarcoma Uterino: Características ClinicoPatológicas e Fatores de Prognóstico

Authors :
Rita Luz
Joana Ferreira
Mara Rocha
Ana Francisca Jorge
Ana Félix
Source :
Acta Médica Portuguesa, Vol 29, Iss 10 (2016)
Publication Year :
2016
Publisher :
Ordem dos Médicos, 2016.

Abstract

Introdução: O carcinossarcoma uterino é uma neoplasia bifásica rara e agressiva e está atualmente incluído no grupo de carcinoma do endométrio de alto risco. Os objetivos deste estudo foram determinar o perfil clinico-patológico, tratamento, padrões de recidiva/progressão, sobrevivência e fatores de prognóstico. Material e Métodos: Estudo retrospetivo de 42 doentes, estadiadas cirurgicamente e vigiadas num centro oncológico, entre 2005 e 2013. Os dados clínicos foram consultados nos processos e as características histopatológicas foram revistas para este estudo. Resultados: A idade mediana das doentes foi de 72 anos (61 - 81) e a maioria apresentava co-morbilidades. A distribuição por estádio foi a seguinte: 13 (31,0%) estádio I; oito (19,0%) estádio II; nove (21,4%) estádio III; e 12 (28,6%) estádio IV. A quimioterapia adjuvante foi instituída em 12 doentes e 21 realizaram radioterapia. A doença progrediu em 16 doentes e recidivou em nove após um intervalo curto. A sobrevivência global mediana foi de 18 meses (6,8 - 40) e a sobrevivência livre de doença mediana de 6 meses (0 - 22,8). O único fator prognóstico independente associado a pior sobrevivência foi a invasão da serosa (p = 0,02; HR ajustado 4,22; IC 95% 1,29 - 13,79). Discussão: Em concordância com outros estudos, o diagnóstico de carcinossarcoma uterino é frequentemente realizado com doença avançada e apresenta elevada taxa de progressão/recidiva. A variável que tem sido consistentemente identificada como principal fator de prognóstico é o estádio inicial, mas neste estudo o único fator independente foi a invasão da serosa. Conclusão: O presente estudo representa a maior série de carcinossarcoma uterino estudada em Portugal e reflete o quadro clínico, características histopatológicas e estádio no momento do diagnóstico e confirma a agressividade deste raro tumor.

Details

Language :
English, Portuguese
ISSN :
0870399X and 16460758
Volume :
29
Issue :
10
Database :
Directory of Open Access Journals
Journal :
Acta Médica Portuguesa
Publication Type :
Academic Journal
Accession number :
edsdoj.47b6ea3a242441dbc61afd1c46d7d6e
Document Type :
article
Full Text :
https://doi.org/10.20344/amp.7078