Beta-Karoten, Alfa-Tokoferol ve Askorbik Asidin PC-3 Prostat Kanser Hücrelerine Apoptotik Etkileri

Prostatecancer (PC) is one of the the most commonly diagnosed cancer type being thesecond major reason of cancer-associated death in male particularly over theage of 50. Accumulating scientific evidences suggest the role oxidative stressand Reactive oxygen species (ROS) in prostate cancer. ROS are produced bycarcinogenic molecules, infection, toxic compounds all of which can contributeto disturbed homeostasis and genetic mutation. Antioxidants can decrease thenegative effects of ROS in vitro. The vitamins C (Ascorbic acid, Asc), A (betacarotenoids and retinoids, β-Crt) and E (alpha tocopherol, α-Toc) playimportant role in inhibiting oxidation and reducing the concentration of freeradicals in the body. The aim of this study was to determine the anticancereffect of α-Toc, β-Crt and Asc on PC-3 prostate cancer cells in vitro. This wascarried out by cell proliferation, ROS and Lipid Peroxidation assay, caspase-3and propidium iodide staining experiments. The findings suggest that these agentsbehave as prooxidant by lowering cell viability and increasing the productionof ROS and LPO in prostate cancer. These oxidants induce apoptosis as supportedby propidium iodide and caspase-3 staining.
Prostat kanseri (PC), özellikle 50 yaşın üzerindeki erkeklerde kansere bağlı ölümlerin ikinci büyük nedeni olan ve en yaygın olarak teşhis edilen kanser tiplerinden biridir. Bilimsel çalışmalar oksidatif stres ve Reaktif oksijen türlerinin (ROS) prostat kanseri üzerindeki rolünü göstermektedir. ROS, kanserojen moleküller, enfeksiyon, toksi bileşikler gibi homeostaza ve genetik mutasyona neden olabilecek bileşikler tarafından üretilir. Antioksidanlar, ROS’un olumsuz etkilerini in vitro olarak azaltabilir. C vitamini (Askorbik asit, Asc), A vitamini (beta karotenoidler ve retinoidler, β-Crt) ve E vitamini (alfa tokoferol, α-Toc) oksidasyonun önlenmesinde ve vücuttaki serbest radikallerin konsantrasyonunun azaltılmasında önemli rol oynar. Bu çalışmanın amacı, α-Toc, β-Crt ve Asc’nin PC-3 prostat kanseri hücreleri üzerindeki in vitro antikanser etkisini belirlemektir. Bu amaç, hücre çoğalması, ROS ve Lipid Peroksidasyon deneyi, kaspaz-3 ve propidium iyodür boyama deneyleri ile gerçekleştirildi. Bulgular, bu ajanların, prostat kanseri hücrelerinde hücre canlılığını azaltarak ve ROS ve LPO üretimini artırarak proksidan olarak davrandığını göstermektedir. Bu oksidanlar kaspaz-3 (programlı hücre ölümünde rol alan önemli bir enzim) boyamasıyla desteklendiği üzere apoptozu kaspaz-3 enziminin ekspresyonunu artırarak indüklemiştir.