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Comparison of Tumor- and Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stromal/Stem Cells from Patients with High-Grade Osteosarcoma

Authors :
Le Nail, Louis-Romée
Brennan, Meadhbh
Rosset, Philippe
Deschaseaux, Frédéric
Piloquet, Philippe
Pichon, Olivier
Le Caignec, Cédric
Crenn, Vincent
Layrolle, Pierre
Hérault, Olivier
De Pinieux, Gonzague
Trichet, Valérie
Sarcomes osseux et remodelage des tissus calcifiés - Phy-Os [Nantes - INSERM U1238] (Phy-Os)
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE)
Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université Bretagne Loire (UBL)
Service de Chirurgie Orthopédique 2 [CHRU Tours]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Université de Tours (UT)
Harvard John A. Paulson School of Engineering and Applied Sciences (SEAS)
Harvard University [Cambridge]
STROMALab
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT)
Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Etablissement Français du Sang-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Service de génétique médicale [CHU Nantes]
Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
Service de Chirurgie Orthopédique [CHU Nantes]
Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
CNRS GDR 3697 MicroNiT
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
ERL 7001 LNOx (Leukemic Niche & redOx metabolism / Niche leucémique et métabolisme redOx) (LNOx)
Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-...] (GICC EA 7501)
Université de Tours (UT)-Université de Tours (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)
CHU Trousseau [APHP]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
This work was supported by INSERM, by Societe Française de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique (SoFCOT), and by Cancéropole Grand Ouest (Penica project).
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Bretagne Loire (UBL)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE)
Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS)-Université de Tours
Université de Tours-Université de Tours-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS)
maurice, sandrine
Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement Français du Sang-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Microenvironnement des niches tumorales (CNRS GDR 3697 Micronit )
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-...] (GICC EA 7501)
Université de Tours (UT)-Université de Tours (UT)
Sarcomes osseux et remodelage des tissus calcifiés - Phy-Os [Nantes] (INSERM U1238)
Université de Tours-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS)
Harvard School of Engineering and Applied Sciences (SEAS)
GICC EA 7501, LNOx (Niche leucémique et métabolisme redOx) (LNOx)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-...] (GICC EA 7501)
Université de Tours-Université de Tours
Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques [CHRU Tours]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-CHU Trousseau [APHP]
Source :
International Journal of Molecular Sciences, Vol 19, Iss 3, p 707 (2018), International Journal of Molecular Sciences, International Journal of Molecular Sciences, MDPI, 2018, 19 (3), pp.707. ⟨10.3390/ijms19030707⟩, International Journal of Molecular Sciences, 2018, 19 (3), pp.707. ⟨10.3390/ijms19030707⟩
Publication Year :
2018
Publisher :
MDPI AG, 2018.

Abstract

International audience; Osteosarcoma (OS) is suspected to originate from dysfunctional mesenchymal stromal/stem cells (MSC). We sought to identify OS-derived cells (OSDC) with potential cancer stem cell (CSC) properties by comparing OSDC to MSC derived from bone marrow of patients. This study included in vitro characterization with sphere forming assays, differentiation assays, cytogenetic analysis, and in vivo investigations of their tumorigenicity and tumor supportive capacities. Primary cell lines were isolated from nine high-grade OS samples. All primary cell lines demonstrated stromal cell characteristics. Compared to MSC, OSDC presented a higher ability to form sphere clones, indicating a potential CSC phenotype, and were more efficient at differentiation towards osteoblasts. None of the OSDC displayed the complex chromosome rearrangements typical of high grade OS and none of them induced tumors in immunodeficient mice. However, two OSDC demonstrated focused genomic abnormalities. Three out of seven, and six out of seven OSDC showed a supportive role on local tumor development, and on metastatic progression to the lungs, respectively, when co-injected with OS cells in nude mice. The observation of OS-associated stromal cells with rare genetic abnormalities and with the capacity to sustain tumor progression may have implications for future tumor treatments.

Details

Language :
English
ISSN :
14220067 and 16616596
Volume :
19
Issue :
3
Database :
OpenAIRE
Journal :
International Journal of Molecular Sciences
Accession number :
edsair.pmid.dedup....7488a3bbb412a7442fbb7c7d5f6ed5ad