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Cardiologia pediatrica. Problematiche cliniche

Authors :
Marino, Bruno
Milanesi, Ornella
Formigari, Roberto
Santoro, Giuseppe
Dardi, Fabio
Galiè, Nazzareno
Manes, Alessandra
Palazzini, Massimiliano
Marino, Bruno
Milanesi, Ornella
Formigari, Roberto
Santoro, Giuseppe
Dardi, Fabio
Galiè, Nazzareno
Manes, Alessandra
Palazzini, Massimiliano
Publication Year :
2015
Publisher :
Edizioni Minerva Medica spa, 2015.

Abstract

L'ipertensione polmonare (Pulmonary hypertension - PH) è una malattia rara nei neonati, nei lattanti ed in tutta l’età pediatrica, associata ad una significativa morbidità e mortalità. Nella maggior parte dei pazienti pediatrici, la PH è idiopatica o associata a cardiopatie congenite; raramente è associata ad altre condizioni come malattie del tessuto connettivo o cuore polmonare cronico tromboembolico. Dati di incidenza dei Paesi Bassi hanno rivelato un'incidenza annuale ed una prevalenza puntuale (espresse in casi per milione di bambini) di 0.7 e 4.4 per l’ipertensione arteriosa polmonare idiopatica (Idiopathic pulmonary arterial hypertension - IPAH) e 2.2 e 15.6 per l’ipertensione arteriosa polmonare (Pulmonary arterial hypertension - PAH) associata a cardiopatie congenite (congenital heart disease - CHD). La classificazione di Nizza aggiornata della PH include e classifica con maggiore precisione alcune cardiopatie congenite e, in particolare, enfatizza l'ipertensione polmonare persistente del neonato (persistent pulmonary hypertension of the newborn - PPHN) e le pneumopatie della età evolutiva come la displasia broncopolmonare (bronchopulmonary dysplasia - BPD) e l’ernia diaframmatica congenita (congenital diaphragmatic hernia - CDH). La gestione della PH in età pediatrica rimane impegnativa poiché le decisioni terapeutiche continuano a dipendere in gran parte dai risultati degli studi clinici effettuati sugli adulti e dall'esperienza clinica degli specialisti pediatrici.

Details

Language :
Italian
Database :
OpenAIRE
Accession number :
edsair.od......4094..0b638e890d9c790871ae681d0a4e6071