MicroRNAs and oxidated biomolecules as possible biomarkers of nephrotoxicity induced by cisplatin in patients with head and neck cancer

Orientador: Patricia Moriel Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: A cisplatina é utilizada para tratamento de diversos tumores sólidos, incluindo tumores de cabeça e pescoço. Seu uso é limitado devido suas toxidades, dentre as quais se destaca a nefrotoxicidade, causada principalmente por estresse oxidativo. O objetivo deste estudo foi avaliar microRNAs (miRNAs) e biomoléculas oxidadas como possíveis biomarcadores de nefrotoxicidade induzida por cisplatina. Foram coletadas amostras de sangue e urina de 81 pacientes com câncer de cabeça e pescoço. As amostras de sangue foram coletadas antes (basal) e após 5 (D5) e 20 dias (D20) da administração de cisplatina (80-100 mg/m2), enquanto as amostras de urina foram coletadas no basal e após 2 (D2) e 5 (D5) dias. As toxicidades foram classificadas em graus de acordo com Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0. Os biomarcadores de estresse oxidativo plasmático, malondialdeído (MDA) e proteínas carboniladas, e urinário, 8-isoprostano, foram mensurados nos tempos basal e D5. MiRNAs foram extraídos de plasma e urina coletados no D5 de 6 pacientes com nefrotoxicidade e de 6 pacientes sem nefrotoxicidade, os quais constituíram o grupo com e sem nefrotoxicidade, respectivamente... O resumo poderá ser visualizado no texto completo da tese digital Abstract: Cisplatin is used to treat a variety of tumors, including head and neck tumors. Its use is limited due to its toxities, mainly nephrotoxicity, which is caused by oxidative stress. The aim of this study was to evaluate microRNAs (miRNAs) and oxidized biomolecules as possible biomarkers of cisplatin-induced nephrotoxicity. Blood samples were collected from 81 head and neck cancer patients before (baseline) and after 5 (D5) and 20 (D20) days following cisplatin administration (80-100 mg/m2) for toxicity assessment, which were classified into grades according to Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0. The plasmatic oxidative stress biomarkers, malondialdehyde (MDA) and carbonylated proteins, and urinary oxidative stress biomarker, 8-isoprostane, were measured at baseline and D5. MiRNAs were extracted from plasma and urine collected at D5 from 6 patients with and 6 patients without nephrotoxicity, constituing the nephrotoxicity and no nephrotoxicity groups, respectively... The abstract is available with the full electronic document Doutorado Pesquisa Clínica Doutora em Ciências CAPES 001 FAPESP 2017/02338-0; 2017/11329-4, ; 2018/04491-2