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Estudo de condições da síntese para a obtenção da rede metalorgânica de Cu2+ contendo o ligante ácido 1,3,5-benzenotricarboxílico
- Source :
- Repositório Institucional da Universidade Federal do Espírito Santo (riUfes), Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), instacron:UFES
- Publication Year :
- 2017
- Publisher :
- Universidade Federal do Espírito Santo, 2017.
-
Abstract
- Made available in DSpace on 2018-08-01T21:58:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_10834_DISSERTAÇÃO - FINAL_Ivan.pdf: 3037729 bytes, checksum: 68211b54960caf2a6fb162c0f66c89c7 (MD5) Previous issue date: 2017-04-11 No presente trabalho avaliou-se a influência dos contraíons de sais Cu2+ (acetato e cloreto) e as condições de síntese (temperatura, tempo e concentração) sobre o rendimento da reação do MOF-199, uma rede metalorgânica bem conhecida. Para tanto, foi realizado um planejamento fatorial com três parâmetros de síntese: temperatura, tempo e concentração de Cu2+, variando em dois níveis (mínimo e máximo), resultando em uma análise combinatória, em que cada experimento consistiu em uma configuração diferente dos fatores em seus respectivos níveis, o que levou a uma batelada de 23 = 8 experiências, para cada contraíon. Foram também realizadas sínteses com valores médios de cada parâmetro de reação, totalizando 9 sínteses para cada contraíon. O rendimento do produto da reação foi a variável resposta do planejamento fatorial. Os produtos foram caracterizados por espectroscopia de absorção vibracional na região do infravermelho, análise termogravimétrica e difração de raios X de pó. As técnicas analíticas confirmaram a obtenção de MOF-199. A temperatura nas sínteses com cloreto de Cu2+ foi a única variável significativa nos rendimentos de reação. As sínteses realizadas com acetato de Cu2+ proporcionaram rendimentos mais elevados em comparação ao cloreto de Cu2+, embora as condições de síntese não tenham sido significativas.
- Subjects :
- Metalorganic framework
Cu2+
Factorial design
Counterion
Subjects
Details
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Repositório Institucional da Universidade Federal do Espírito Santo (riUfes), Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), instacron:UFES
- Accession number :
- edsair.od......3056..3ac95128855bdc5aa9058207987b3e60