Влияние полифенольных препаратов на различные подтипы нейраминидазы вируса гриппа а

В настоящее время для лечения инфекционных заболеваний все чаще используют биологически активные вещества растительного происхождения, обладающие меньшим побочным действием, чем синтетические препараты и сходные по структуре и действию с естественными компонентами организма человека. В настоящей работе проведено сравнительное изучение способности веществ полифенольной природы подавлять нейраминидазу вируса гриппа. Показано, что препарат дигидрокверцитин обладал одинаковой способностью эффективно снижать активность разных подтипов нейраминидазы вируса гриппа А. Отсутствие двойной связи между 2 и 3 атомами углерода в С кольце фенольного соединения, делало его наиболее активным против нейраминидазы подтипа N2, а наличие метильной группы значительно снижало антинейраминидазную активность вещества. Наличие гидроксильных групп в положении С-3, 5, 7 С и А колец фенолов способствует подавлению активности нейраминидазы подтипа N1 вируса гриппа А, а добавление углеводного компонента по 3-О положению С кольца значительно снижает антинейраминидазную активность вещества. Изученные вещества полифенольной природы одинаково эффективно снижали активность нейраминидазы вируса гриппа А подтипа N6. Подобные исследования позволят разработать экспериментально обоснованные рекомендации к применению медикаментозных средств направленного действия, как для профилактики, так и для лечения вируса гриппа.
Currently, for the infectious diseases treatment are increasingly using the biologically active substances of plant origin, having a fewer side effects than synthetic medicines and similar in structure and actions to the natural components of the human organism. In the present paper was carried out a comparative study of the ability of polyphenolic preparations (dihydroquercetin, vitamin P, silibinin, KB8 and RAM 3) to inhibit the neuraminidase of influenza type A virus. It is shown that the dihydroquercetin effectively reduced the activity of the N1, N2 and N6 subtypes of influenza type A virus neuraminidase. The absence of a double bond between the 2 and 3 carbon atoms in the C ring of phenolic compound is making it the most active against the N2 subtype of neuraminidase (dihydroquercetin and KB8), availability of methyl group in such polyphenols is significantly reduced the anti-neuraminidase activity of substance (silibinin). The presence of OH-groups at C-3, 5, 7, of phenols C and A rings promotes suppression of the activity of N1 subtype of influenza type A virus neuraminidase (dihydroquercetin and silibinin). The substitution of OH-group on the carbohydrate component by 3-O position of C ring is lead to the reduction of anti-neuraminidase activity of the substance (vitamin P). However, the addition of gallic acid to the carbohydrate residue leads to the increasing of N1 subtype anti-neuraminidase activity (KB8). The adding of second gallic acid residue leads to the ability of substance to inhibit the neuraminidase activity in twice (RAM 3). The investigated polyphenolic preparations are equally effective reduced the activity of N6 subtype of influenza type A virus neuraminidase. Similar research will allow to develop the experimentally based recommendations for the use of directed action medications for both treatment and prophylaxis of influenza.