Thermo-Physical Properties and Specificity of Nanocomposites Thermal Degradation Cured in Constant External Physical Fields

З використанням методів диференційної скануючої калориметрії (ДСК) та термогравіметрії були досліджені нанокомпозити складу ЕП-3 % СdO та ЕП-3 % (СdO + ПАн), отверднені за нормальних умов та в постійному магнітному або електричному полях. Показано, що ці чинники впливають на сегментальну рухливість міжвузлових фрагментів зшитого полімеру та на стрибок питомої теплоємності. Взаємодія зовнішнього магнітного поля тільки з дипольними молекулами зразка ЕП-3 % CdO зумовлює часткові зміни в його структурі. Аналітична обробка ДСК-термограм показала, що введення до епоксидної матриці поліаніліну (ПАн) та CdO 3 об. % сприяє зменшенню питомої теплоємності епоксиполімеру (ЕП) на дослідженому температурному інтервалі та, відповідно, зумовлює зростання сегментальної рухливості. ПАн, введений до складу суміші реагентів ЕП-CdO, витісняється у міжфазові шари органо-неорганічної суміші і сприяє їх суміщенню. Ці дані корелюють зі змінами енергій активації залежно від складу нанокомпозитів та умов їх тверднення. Було встановлено каталітичний вплив CdO на піроліз поліепоксидної матриці. By using the methods of DSC, TGA-DTG analysis, we study nanocomposites composition EP-3 % CdO and EP-3 % (CdO + PAn) cured under standard conditions in constant magnetic or electric fields. We show that these factors affect the segmental mobility of interstitial cross-linked polymer fragments and the specific heat jump. The interaction of external magnetic field only with dipole molecules of the sample EP-3 % CdO causes a partial change in its structure. Analytical processing of DSC thermograms showed that introduction of the polyaniline (Pan) and CdO 3 % vol. into epoxy matrix contributes to reduction of the specific heat capacity of epoxy (EP)in the investigated temperature range and thus causes the segmental mobility growth. PAn, introduced into the reagent mixture (EP-CdO) is forced into the interfacial organic-inorganic mixture layers and contributes to their reconciliation. These data correlate with changes in the activation energy depending on the nanocomposites composition and their curing conditions. We discover that the CdO catalytic effect influenced the pyrolysis epoxide matrix. С использованием методов дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) и термогравиметрии были исследованы нанокомпозиты состава ЭП-3 % СdO и ЭП-3 % (СdO + ПАн), отвержденные при нормальных условиях и в постоянном магнитном или электрическом полях. Показано, что данные факторы влияют на сегментальную подвижность межузловых фрагментов сшитого полимера и на скачок удельной теплоемкости. Взаимодействие внешнего магнитного поля только с дипольными молекулами образца ЭП-3 % CdO обусловливает частичные изменения в его структуре. Аналитическая обработка ДСК-термограмм показала, что введение в эпоксидную матрицу полианилина (ПАн) и CdO 3 об. % способствует уменьшению удельной теплоемкости эпоксиполимера (ЭП) на исследованном температурном интервале и, соответственно, обусловливает рост сегментальной подвижности. ПАн, введенный в состав смеси реагентов ЭП-CdO, вытесняется в межфазные слои органо-неорганической смеси и способствует их совмещению. Эти данные коррелируют с изменениями энергий активации в зависимости от состава нанокомпозитов и условий их отвердения. Было установлено каталитическое влияние CdO на пиролиз полиэпоксидной матрицы.