L'adénovirus canin comme vecteur vaccinal recombinant et ses interactions avec des sous-populations de cellules dendritiques lymphatiques ovines

Les adénovirus canins sont les adénovirus non primates les plus étudiés pour lavaccination et la thérapie génique, en particulier l’adénovirus canin de sérotype 2(Cav2). Il a été démontré que le Cav2 défectif (Cav2-d) ne parait pas capable detransduire efficacement les cellules dendritiques (CD) humaines dérivées demonocytes in vitro, ni de les activer, laissant présager sa faible immunogénicité.Cependant, dans une étude récente, l’utilisation d’un Cav2-d exprimant laglycoprotéine G de la rage a mis en évidence l‘induction d‘une bonne réponseimmunitaire spécifique chez le mouton et chez la souris (Bouet-Cararo et al. 2011).Dans notre étude, nous démontrons que le Cav2-d codant pour des antigènes duvirus de la bluetongue (BTV) induit une forte réponse spécifique des lymphocytes TCD8+, et à un degré moindre une réponse spécifique des lymphocytes T CD4+. Nousdémontrons qu’il transduit in vitro les cellules lymphatiques ovines drainant la peauavec un tropisme préférentiel pour les CD classiques (CDc). Malgré le faible taux detransduction (