Preparación y caracterización fisicoquímica de liposomas tópicos cargados con quercetina

Antecedentes: el uso de extractos de hierbas en los últimos años ha sido de gran interés para los investigadores de todo el mundo. Las propiedades de la quercetina antoxidante juegan un papel importante en varios campos de la salud. Objetivo: debido a la baja permeabilidad de la piel y la escasa solubilidad en medios acuáticos, se ha utilizado la formulación de liposomas de quercetina para obtener el uso tópico de esta sustancia. Métodos: En este estudio, la quercetina liposomal se preparó mediante el método de fusión y se evaluaron las características fisicoquímicas de la formulación, incluido el tamaño de partícula, la eficacia de incorporación y la liberación de fármacos in vitro. Resultados: El tamaño de partícula de las formulaciones estuvo entre 7,68 y 58,1 nm. La eficiencia de incorporación de las formulaciones estuvo en el rango de 80,55 a 96,80 por ciento. La liberación de fármacos in vitro de formulaciones fue de aproximadamente 60 a 70 por ciento. Conclusión: De acuerdo con los resultados obtenidos, se puede decir que el uso de esta sustancia como una formulación liposomal puede mejorar las propiedades fisicoquímicas del fármaco en las condiciones de laboratorio y proporcionarlo como un candidato adecuado para estudios in vivo y clínicos adicionales.
Background: The use of herbal extracts in recent years has been of great interest to researchers around the world. Quercetin antoxidant properties play an important role in various fields of health. Objective: Due to the low skin permeability and poor solubility in aqua media, quercetin liposome formulation has been used to obtain topical use of this substance. Methods: In this study, liposomal quercetin was prepared by fusion method and the physicochemical characteristics of the formulation, including particle size, incorporation efficiency and in vitro drug release were evaluated. Results: The particle size of formulations were between 7.68 to 58.1 nm. The incorporation efficiency of formulations were in range of 80.55 to 96.80 percent. In vitro drug release of formulations were about 60 to 70 percent. Conclusion: According to the results obtained, it can be said that the use of this substance as a liposomal formulation can improve physicochemical properties of the drug in the laboratory conditions and provide it as a suitable candidate for further in vivo and clinical studies.
Financial support of this study was provided by Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences.