Modulation of retinal neurite outgrowth by glial derived extracellular matrix proteins : Tenascin-C and chondroitin sulphate proteoglycans

Diese Studie befasst sich mit dem Einfluss multifunktioneller Glykoproteine und CSPGs, speziell von Tnc und seinen alternativ gespleißten FNIII Domänen, auf das Wachstumsverhalten retinaler Axone. Durch den Einsatz unterschiedlicher Tnc Konstrukte mit variablen FNIII Domänen, konnte gezeigt werden, dass das TNfnBD-fc Fusionskonstrukt das Wachstum und die Faszikulation der Fasern stimuliert. Dieser Effekt konnte ebenfalls bei Müller Glia beobachtet und auf die Tnc FNIII-Domäne D begrenzt werden. Ein möglicher Rezeptor Kandidat repräsentiert das F3/Contactin Glykoprotein. Die Kombination mit dem Glykoprotein Laminin führte zu einer weiteren Erhöhung des Faszikulationsgrades auf Kosten des Axonwachstums. Ergänzende Experimente mit Neuritenwachstum-stimulierenden Zellen verdeutlichten den Einfluss von CSPG, welche eine repulsive Wirkung auf das Verhalten der Fasern besitzen. Die Behandlung mit dem Rho-Kinase Inhibitor Y27632 gab Hinweise auf potenziell blockierte Signalkaskaden.