Electrochemical behavior of indole for AISI 430 stainless steel in changing the media from 1 mol L-1 H2SO4 to 1 mol L-1 HCl

The adsorption of organic substances in metals and in different media has been attributed to different effects, such as the carbon chain size, type or number of heteroatom in the molecule structure, reactivity, the steric effect, among others. The objective of this work is to study the electrochemical indole behavior for AISI 430 stainless steel (SS), when changing the study media from H2SO4 1 mol L-1 to HCl 1 mol L-1. The experimental techniques used are as follows: the open-circuit potential, anodic and cathodic potentiodinamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy, optical microscopy and scanning electron microscopy. These results suggest that the adsorption of indole in the presence of SO4-2 is lower than in the medium containing Cl-, which is justified by the indole action as a weak acid, because it has only a single pair of electrons, which is displaced and takes part in the π-electron aromatic system; thus the first step of the indole reaction in acid media is the protonation and generation of an indole cation. A adsorção das substâncias orgânicas nos metais, em diferentes meios, tem sido atribuída a diferentes efeitos, tais como: tamanho da cadeia carbônica, tipo ou número de heteroátomo presente na estrutura da molécula, reatividade, efeito estérico, entre outros. O objetivo desse trabalho é estudar o comportamento eletroquímico do Indol (C8H7N), para o aço inoxidável AISI 430, quando se muda o meio de estudo de H2SO4 1 mol L-1 para HCl 1 mol L-1. Experimentalmente foram empregadas as técnicas seguintes: medida de potencial de circuito aberto, curvas de polarização potenciodinâmica anódica e catódica, espectroscopia de impedância eletroquímica, microscopia óptica e eletrônica de varredura. Esses resultados sugerem que a adsorção do indol, em presença de SO4-2, é menor em relação ao meio que contem íons Cl-, fato justificado pela ação do indol como ácido fraco, pois o mesmo possui apenas um único par de elétrons, o qual é deslocado e participa do sistema π-elétron aromático. Dessa forma, a primeira etapa da reação do indol, em meio ácido, é a protonação e a geração de um indol cátion.