Charakterisierung neuer Determinanten der Differenzierung von CD8-T-Zellen bei akuten und chronischen Infektionen

Tmem51 is upregulated in CD8 T cells derived from chronic infection. In acute infection, overexpression of it leads to downregulation of effector cytokine production without impacting T cell development. Exhausted CD8 T cells in chronic infection cannot be reactivated by deletion of Tmem51. PTPN2 was known to impact exhausted CD8 T cells subsets in chronic infection. In acute infection, deficiency of PTPN2 improves T cell survival by rendering T cells less dependent on survival-promoting cytokines. Tmem51 ist in CD8-T-Zellen, die von chronischen Infektionen stammen, hochreguliert. In akuter Infektion führt eine Überexpression von Tmem51 zu einer Herunterregulierungvon Effektorzytokinen, ohne die T-Zell-Entwicklung zu beeinträchtigen. Erschöpfte CD8-T-Zellen werden durch Tmem51-deletion nicht reaktiviert. PTPN2 hat in chronischen Infektionen einen Einfluss auf erschöpfte CD8-T-Zellen. Bei akuten Infektionen erhöht ein PTPN2-Mangel die Überlebensfähigkeit von CD8-T-Zellen.