Development of the 'chemokine flow cytometry' assay and its application to the characterization of pathogen-specific T cells

This thesis describes the development and application of a flow cytometry-based assay for efficient cell-associated detection of 37 of 39 murine chemokines with an emphasis on profiling of pathogen-specific T cells. A limited spectrum was expressed by these T cells and the “T cell chemokine response” was identified as the first step in a cascade of temporally regulated effector activities. Furthermore, aging CD8+ memory T cells (TM) progressively acquire the ability for accelerated XCL1-production and induced CCL1 expression by specific TM identified highly “polyfunctional” subsets. Diese Arbeit beschreibt die Entwicklung einer auf Durchflusszytometrie basierenden Methode zur effizienten Detektion von nahezu allen Maus-Chemokinen (37 von 39) und die Charakterisierung der Chemokinexpression von pathogen-spezifische T Zellen. Die “T Zell Chemokinantwort” wurde als der erste Schritt in einer zeitlich regulierten Kaskade von Effektoraktivitäten etabliert. Zudem erwarben Gedächtnis-T-Zellen (TM) mit zunehmendem Alter die Fähigkeit der beschleunigten XCL1 Produktion während induzierte CCL1-Exprimierung "hochpolyfunktionale" TM Subpopulationen identifizierte.