ニコチンによるマクロファージからの炎症性サイトカイン産生促進機構の検索

ニコチンによるマクロファージからの炎症性サイトカイン産生促進機能について検討した。U937細胞にP.gingivalis(Pg)由来LPSのみを添加して培養した場合と比べPg由来LPSと二コチンの両方を添加した場合は、pro-IL-1β mRNAの発現がニコチンの濃度依存的に促進され、その濃度が10^-3Mで最大となった。Pg由来LPSと10^-3Mニコチンの併用効果が認められる培養時間は2～4時間であった。U937細胞におけるIL-1β、NLRP3およびcaspase-1いずれの産生量も、Pg由来LPSのみを添加した時と比べ、Pg由来LPSとニコチンを併用添加した時に、その産生が増加した。さらに、NLRP3においては、ニコチン単独添加においてもその産生の促進が認められた。