Ohrfehlbildung bei juvenilem Paget – Case report

Authors :: Arnolds, J
Grasemann, C
Lang, S
Arweiler-Harbeck, D
Source :: 87. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20160504-20160507; Düsseldorf; DOC16hnod262 /20160330/
Publication Year :: 2016
Publisher :: German Medical Science GMS Publishing House, 2016.
Abstract: Einleitung: Das juvenile Paget Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung und wird rezessiv vererbt. Bei einer homozygoten Mutation im Gen TNFRSF11B kommt es zu einem Mangel an Osteoprotegerin. Dies führt über den RANK-Signalweg zu einer erhöhten Knochenabbau durch überaktivierte [zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL]<br />87. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

Language :: German
Database :: OpenAIRE
Journal :: 87. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20160504-20160507; Düsseldorf; DOC16hnod262 /20160330/
Accession number :: edsair.doi.dedup.....eeae41b579bf9a1ccb962bdf812b7f78
Full Text :: https://doi.org/10.3205/16hnod262