Isosexuelle Pubertas praecox als Erstsymptom eines Hepatoblastoms – ein Fallbericht

Authors :: Lindenthal, V
Kolb, R
Löning, L
Raab, HR
Morcate Cabrera, J
von Schweinitz, D
Henke, RP
Leuschner, I
Müller, H
Source :: 60. Jahrestagung der Norddeutschen Gesellschaft für Kinder-und Jugendmedizin; 20110513-20110515; Braunschweig; DOC11ndgkjPO-2 /20110502/
Publication Year :: 2011
Publisher :: German Medical Science GMS Publishing House, 2011.
Abstract: Während paraneoplastische Syndrome im Erwachsenenalter eine allgemein bekannte Differentialdiagnose unklarer Endokrinopathien sind, stellen sie im pädiatrischen Patientenkollektiv eine äußerste Rarität dar. Noch bemerkenswerter ist eine endokrine Aktivität primärer[for full text, please go to the a.m. URL]<br />60. Jahrestagung der Norddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin

Language :: German
Database :: OpenAIRE
Journal :: 60. Jahrestagung der Norddeutschen Gesellschaft für Kinder-und Jugendmedizin; 20110513-20110515; Braunschweig; DOC11ndgkjPO-2 /20110502/
Accession number :: edsair.doi.dedup.....e1f7a26320197b8d3a3c5681fcee5697
Full Text :: https://doi.org/10.3205/11ndgkj04

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