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3D supramolecular self-assembly of [60]fullerene hexaadducts decorated with triarylamine molecules

Authors :
Nicolas Giuseppone
Eric Buhler
Mounir Maaloum
Jean-François Nierengarten
Thi Minh Nguyet Trinh
Emilie Moulin
Odile Gavat
Thomas Ellis
Guillaume Fleith
Laboratoire de chimie moléculaire (LCM)
Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Substances naturelles/chimie moléculaire
Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Ecole européenne de chimie, polymères et matériaux [Strasbourg]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Institut Charles Sadron (ICS)
Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique
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Animal et gestion intégrée des risques (UPR AGIRs)
Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)
Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (LIMA)
Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Source :
Chemical Communications, Chemical Communications, Royal Society of Chemistry, 2018, 54 (55), pp.7657-7660. ⟨10.1039/C8CC04079F⟩
Publication Year :
2018
Publisher :
Royal Society of Chemistry (RSC), 2018.

Abstract

A clickable fullerene hexa-adduct scaffold has been functionalized with twelve triarylamine subunits. The light-triggered self-assembly of this molecular unit leads to 3D honeycomb-like structures with inner pores of around 10 nm diameter. Multiple grafting of triarylamine subunits onto a hard-core C60 unit increases the dimensionality of the self-assembly process by reticulating the 1D nanowires typically obtained from the supramolecular polymerization of triarylamine monomers.

Details

ISSN :
1364548X and 13597345
Volume :
54
Database :
OpenAIRE
Journal :
Chemical Communications
Accession number :
edsair.doi.dedup.....d52e9c88994648c66bdd4e28ec8e7399