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CLIQ-BID: A method to quantify bacteria-induced damage to eukaryotic cells by automated live-imaging of bright nuclei

Authors :
Stéphanie Bouillot
Ina Attree
Emmanuelle Soleilhac
Yann Wallez
Philippe Huber
Eric Faudry
Pathogénie bactérienne et réponses cellulaires
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) - Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)
Biologie du Cancer et de l'Infection (BCI - UMR S1036)
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Université Grenoble Alpes (UGA)
Laboratoire de Biologie à Grande Échelle (BGE - UMR S1038)
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA) - Université Grenoble Alpes [Saint Martin d'Hères] - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Pathogenèse bactérienne et réponses cellulaires (PBRC)
Biologie du Cancer et de l'Infection (BCI )
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG)
Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA))
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA))
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG)
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Genetics and Chemogenomics (GenChem)
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)
AVIESAN T3SS (ANR PRP1.4)
IBiSA
ANR-10-LABX-0049,GRAL,Grenoble Alliance for Integrated Structural Cell Biology(2010)
ANR-15-CE11-0018,HemoPseudo,Pneumonie hémorragique à Pseudomonas aeruginosa : étude de nouvelles stratégies de virulence(2015)
Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG)
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])
Faudry, Eric
Grenoble Alliance for Integrated Structural Cell Biology - - GRAL2010 - ANR-10-LABX-0049 - LABX - VALID
Pneumonie hémorragique à Pseudomonas aeruginosa : étude de nouvelles stratégies de virulence - - HemoPseudo2015 - ANR-15-CE11-0018 - AAPG2015 - VALID
Source :
Scientific Reports, Scientific Reports, Nature Publishing Group, A Paraître, Scientific Reports, 2018, 8 (1), ⟨10.1038/s41598-017-18501-9⟩, Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2018, 8 (1), ⟨10.1038/s41598-017-18501-9⟩, Scientific Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-11 (2018)
Publication Year :
2018
Publisher :
Springer Science and Business Media LLC, 2018.

Abstract

Pathogenic bacteria induce eukaryotic cell damage which range from discrete modifications of signalling pathways, to morphological alterations and even to cell death. Accurate quantitative detection of these events is necessary for studying host-pathogen interactions and for developing strategies to protect host organisms from bacterial infections. Investigation of morphological changes is cumbersome and not adapted to high-throughput and kinetics measurements. Here, we describe a simple and cost-effective method based on automated analysis of live cells with stained nuclei, which allows real-time quantification of bacteria-induced eukaryotic cell damage at single-cell resolution. We demonstrate that this automated high-throughput microscopy approach permits screening of libraries composed of interference-RNA, bacterial strains, antibodies and chemical compounds in ex vivo infection settings. The use of fluorescently-labelled bacteria enables the concomitant detection of changes in bacterial growth. Using this method named CLIQ-BID (Cell Live Imaging Quantification of Bacteria Induced Damage), we were able to distinguish the virulence profiles of different pathogenic bacterial species and clinical strains.

Details

ISSN :
20452322
Volume :
8
Database :
OpenAIRE
Journal :
Scientific Reports
Accession number :
edsair.doi.dedup.....d29e1ead2fc99a1688a288fbf6bd3fdb
Full Text :
https://doi.org/10.1038/s41598-017-18501-9