Clinical Characteristics and the Prognosis of Rhabdomyosarcoma - A Report from the Study Group for Pediatric Solid Malignant Tumors in the Kyushu Area, Japan

But: II n'y a aucune etude nationale pour les patients avec un rhabdomyosarcome au Japon. Le but de cette etude est d'analyser l'etat actuel du traitement et du devenir de ces rhabdomyosarcomes. Patients et Methodes: De 1982 a 1996, 79 rhabdomyosarcomes etaient enregistres par ce groupe d'etude pour les tumeurs solides malignes dans la zone de Kyushu. Les facteurs pronostiques et les traitements etaient analyses, bases sur la survie a 5 ans. Le staging etait fait en accord avec la classification du groupe rhabdomyosarcome (IRS). Resultats: La survie a 5 ans pour tous les patients etait de 39,1 %. Le taux de survie pour chaque facteur etait le suivant: 1) rapport avec le groupe: 77,8% pour le groupe I, 51,9% pour le groupe II, 33,7% pour le groupe III et 20,2% pour le groupe IV; 2) en fonction de la localisation initiale: 56,3% pour tete et cou, 43,8% pour le tronc, 12,5% pour les extremites, 58,3% pour le pelvis et la localisation genito-urinaire et 30,5% pour les autres; 3) histologie: 35,8% etaient de type embryonnaire, 36,8% etaient de type alveolaire. Conclusion: Quoique le devenir de cette etude soit mediocre, pour ameliorer le devenir, une nouvelle etude nationale pour le rhabdomyosarcome doit etre realisee au Japon.